Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für globale Multi-Krebs-Früherkennungstests – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

• Der globale Markt für Früherkennungstests für mehrere Krebsarten hatte im Jahr 2025 einen Wert von 979,50 Millionen US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 3.300,88 Millionen US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,40 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch den zunehmenden Einsatz von Flüssigbiopsie- Technologien, Fortschritte in der Genom- und Epigenomprofilierung sowie die steigende Akzeptanz der Präzisionsonkologie angetrieben. All dies beschleunigt den Wandel hin zu nicht-invasiven Krebsvorsorgeverfahren.
• Darüber hinaus etablieren das wachsende Bewusstsein für die Früherkennung von Krebs, steigende Investitionen in die Multi-Omics-Forschung und der Bedarf an umfassenden Screening-Verfahren, die mehrere Krebsarten mit einem einzigen Test erkennen können, MCED-Plattformen als diagnostischen Standard der nächsten Generation. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Nutzung von MCED-Tests und treiben das Marktwachstum maßgeblich voran.

Marktanalyse für Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

• Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten, die Flüssigbiopsie und Multi-Omics-Profilierung nutzen, um mehrere Krebsarten durch eine einzige Blutentnahme zu identifizieren, erweisen sich aufgrund ihrer nicht-invasiven Natur, ihrer Fähigkeit zur Früherkennung und ihrer starken Übereinstimmung mit der Präzisionsmedizin in klinischen und bevölkerungsbezogenen Gesundheitseinrichtungen als wegweisende Innovationen in der Onkologie.
• Die steigende Nachfrage nach Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten wird durch die zunehmende globale Krebsbelastung, die wachsende Bedeutung der Früherkennung, rasante Fortschritte in der Genomik, Epigenomik und KI-gestützten Biomarker-Technologie sowie den starken Trend zu minimalinvasiven Screening-Methoden bei Patienten und Gesundheitsdienstleistern angetrieben.
• Nordamerika dominierte 2025 den Markt für Früherkennungstests mehrerer Krebsarten mit einem Umsatzanteil von 44,6 %. Dies ist auf die frühe Einführung von Flüssigbiopsie-Plattformen, signifikante Investitionen in Forschung und Entwicklung, eine robuste Gesundheitsinfrastruktur und die starke Präsenz führender Diagnostikunternehmen zurückzuführen. Die USA verzeichneten dabei ein bemerkenswertes Wachstum durch Pilotprogramme zur Früherkennung und den Ausbau klinischer Partnerschaften mit Fokus auf die Testung mehrerer Krebsarten.
• Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region im Markt für Früherkennungstests für verschiedene Krebsarten sein. Gründe hierfür sind steigende Gesundheitsausgaben, ein zunehmendes Bewusstsein für die Früherkennung von Krebs, die rasche Urbanisierung und die wachsende Verfügbarkeit fortschrittlicher Diagnosetechnologien in wichtigen Ländern.
• Flüssigbiopsietests dominierten den Markt für Früherkennungstests für verschiedene Krebsarten mit einem Marktanteil von 67,8 % im Jahr 2025. Dies ist auf ihre breite klinische Akzeptanz, den einfachen Probenentnahmeprozess und ihre hohe Leistungsfähigkeit bei der Erkennung eines breiten Spektrums von Krebsarten zurückzuführen, wodurch sie sich als führende Plattform für das Screening auf verschiedene Krebsarten positionieren.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Früherkennungstests für verschiedene Krebsarten           

Markttrends für Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

„Rasante Fortschritte durch Multi-Omics und KI-integriertes Screening“

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für Früherkennungstests mehrerer Krebsarten ist die zunehmende Integration von Multi-Omics-Profiling mit künstlicher Intelligenz (KI) und fortschrittlichen Bioinformatik-Plattformen. Dies ermöglicht eine präzisere Erkennung mehrerer Krebsarten in frühen oder präsymptomatischen Stadien durch eine einzige Blutentnahme.
• Führende MCED-Plattformen kombinieren beispielsweise genomische, epigenomische und fragmentomische Biomarker mit Algorithmen des maschinellen Lernens, um Krebssignale in zahlreichen Organsystemen mit verbesserter Sensitivität und Spezifität zu identifizieren und so ihre Rolle im Rahmen der Präzisionsonkologie zu stärken.
• Die Integration von KI in Früherkennungstests für verschiedene Krebsarten ermöglicht Funktionen wie Mustererkennung in komplexen molekularen Signaturen, verbesserte Klassifizierung von Gewebeursprungssignalen und intelligente Risikostratifizierungswarnungen für Kliniker; beispielsweise nutzen mehrere neuartige Tests KI, um die Methylierungsmusteranalyse zu verfeinern und im Laufe der Zeit präzisere Krebsvorhersagen zu liefern.
• Die nahtlose Integration von MCED-Technologien in digitale Gesundheitsplattformen und onkologische Arbeitsabläufe ermöglicht die zentrale Verwaltung von Patientenrisikobewertungen, die Langzeitüberwachung und die nachfolgende Diagnostik und schafft so ein einheitliches Ökosystem für die Früherkennung und die Koordination der Krebsbehandlung.
• Dieser Trend hin zu intelligenteren, automatisierten und klinisch integrierten Lösungen zur Krebsfrüherkennung verändert grundlegend die Erwartungen an die Präventivonkologie. Infolgedessen entwickeln Unternehmen KI-gestützte MCED-Tests mit verbesserter Abdeckung mehrerer Krebsarten, optimierten Berichtsschnittstellen und erweiterter Kompatibilität mit klinischen Entscheidungshilfen.
• Die Nachfrage nach MCED-Lösungen, die eine verbesserte KI-gestützte analytische Genauigkeit und eine breite Multi-Omics-Integration bieten, wächst rasant sowohl in klinischen als auch in bevölkerungsbezogenen Screening-Programmen, da Gesundheitssysteme der Früherkennung und minimalinvasiven Diagnostik zunehmend Priorität einräumen.

Marktdynamik für Früherkennungstests für mehrere Krebsarten

Treiber

„Wachsender Bedarf aufgrund zunehmender Krebsbelastung und Fortschritte bei der Flüssigbiopsie“

• Die zunehmende globale Krebsbelastung in Verbindung mit der beschleunigten Einführung von Flüssigbiopsie-Technologien ist ein wesentlicher Faktor für die steigende Nachfrage nach Früherkennungstests für mehrere Krebsarten.
• Beispielsweise haben in den letzten Jahren mehrere Diagnostikunternehmen bedeutende Fortschritte bei Flüssigbiopsie- und Multi-Omics-Detektionsplattformen angekündigt, die hochauflösende Sequenzierung und verbesserte Biomarker-Panels integrieren, um die Früherkennung von Krebs zu verbessern und die Marktexpansion zu unterstützen.
• Da Gesundheitsdienstleister der Früherkennung und besseren Patientenergebnissen Priorität einräumen, bieten MCED-Tests entscheidende Vorteile wie die nicht-invasive Probenentnahme, die breite Abdeckung verschiedener Krebsarten und die Fähigkeit, frühe molekulare Veränderungen zu erkennen. Sie stellen somit eine überzeugende Alternative zu herkömmlichen Screening-Methoden dar, die oft nur eine einzige Krebsart untersuchen.
• Darüber hinaus machen die zunehmende Beliebtheit von Präzisionsmedizin-Initiativen und der Trend zu personalisierten Screening-Verfahren MCED-Tests zu einem unverzichtbaren Bestandteil moderner onkologischer Strategien und ermöglichen eine nahtlose Integration mit Genomprogrammen und digitalen Gesundheitsplattformen.
• Die Bequemlichkeit blutbasierter Tests, die Möglichkeit der Probenentnahme aus der Ferne und die Unterstützung risikobasierter Screening-Ansätze sind Schlüsselfaktoren für die zunehmende Verbreitung von MCED-Lösungen im klinischen Bereich. Die wachsende Zahl klinischer Studien und unterstützende Forschungsökosysteme tragen zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Zurückhaltung/Herausforderung

„Komplexität der klinischen Validierung und Hürde der Einhaltung regulatorischer Vorgaben“

• Bedenken hinsichtlich der Anforderungen an die klinische Validierung und der regulatorischen Komplexität bei der Einführung von Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten stellen erhebliche Herausforderungen für eine breitere Marktdurchdringung dar, da MCED-Plattformen eine hohe Genauigkeit über zahlreiche Krebsarten und -stadien hinweg nachweisen müssen.
• Beispielsweise haben öffentliche Diskussionen über die Schwierigkeit, Multi-Krebs-Assays im großen Maßstab zu validieren, bei Aufsichtsbehörden, Klinikern und Kostenträgern Vorsicht geweckt und die Überprüfung des klinischen Nutzens, geeigneter Anwendungsfälle und der Konsistenz der Ergebnisse verstärkt.
• Die Auseinandersetzung mit diesen Bedenken durch groß angelegte klinische Studien, robuste analytische Validierung und transparente Leistungsberichterstattung ist entscheidend für den Aufbau von Vertrauen; Unternehmen betonen validierte Biomarker-Signaturen, ein strenges Testdesign und eine hohe Testreproduzierbarkeit, um die Akteure im Gesundheitswesen zu beruhigen.
• Zudem können die vergleichsweise hohen Kosten fortschrittlicher MCED-Tests im Vergleich zu herkömmlichen Krebs-Screening-Methoden für kostensensible Gesundheitssysteme ein Hindernis für deren Einführung darstellen, insbesondere in Regionen, in denen sich die Erstattungsrahmen noch entwickeln oder begrenzt sind.
• Obwohl die Kosten mit zunehmender technologischer Reife voraussichtlich allmählich sinken werden, könnte der wahrgenommene Preisaufschlag für Multi-Omics- und KI-gestützte Diagnostik die breite Anwendung in Früherkennungsprogrammen behindern, insbesondere dort, wo Budgetbeschränkungen die Nutzung neuer Diagnosetechnologien einschränken.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch eine erweiterte Evidenzgenerierung, klarere regulatorische Rahmenbedingungen, Strategien zur Einbindung von Kostenträgern und die Entwicklung kosteneffizienterer Testverfahren wird für ein nachhaltiges Marktwachstum von entscheidender Bedeutung sein.

Marktübersicht für Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der Markt ist segmentiert nach Testart, Technologie, Probentyp und Endnutzer.

• Durch Test

Basierend auf den Testmethoden ist der Markt für Multi-Krebs-Früherkennungstests in Flüssigbiopsien, Genpanels, proteomische Biomarker-Tests, Multi-Omics-Assays und laborinterne Tests (LDTs) unterteilt. Das Segment der Flüssigbiopsien dominierte den Markt im Jahr 2025 mit einem Umsatzanteil von 67,8 %, was auf die hohe klinische Akzeptanz und die Möglichkeit, mehrere Krebsarten anhand einer einfachen Blutentnahme zu erkennen, zurückzuführen ist. Gesundheitsdienstleister bevorzugen zunehmend Flüssigbiopsie-basierte MCED-Tests, da diese nicht-invasiv sind, den Patientenkomfort verbessern und eine umfassende Krebsabdeckung in einem einzigen Test ermöglichen. Fortschritte bei zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA), Methylierungssignaturen und zellfreier DNA-Analyse haben die klinische Leistungsfähigkeit dieser Tests verbessert und sie als führende MCED-Plattform positioniert. Darüber hinaus haben Unternehmen wie GRAIL und Exact Sciences Flüssigbiopsie-MCED-Lösungen stark kommerzialisiert und ihre Marktführerschaft weiter ausgebaut. Die Skalierbarkeit blutbasierter Tests und die zunehmende Integration in klinische Arbeitsabläufe beschleunigen die Akzeptanz zusätzlich. Zusammengenommen machen diese Faktoren die Flüssigbiopsie zur am weitesten verbreiteten Testart auf dem Markt für MCED.

Dem Segment der Multi-Omics-Assays wird von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum prognostiziert. Treiber dieser Entwicklung ist der steigende Bedarf an hochpräziser Früherkennung mittels kombinierter genomischer, epigenomischer, proteomischer und fragmentomischer Daten. Diese Assays nutzen mehrere Biomarker-Ebenen, um Sensitivität und Spezifität bei verschiedenen Krebsarten zu verbessern, insbesondere bei Krebs im Frühstadium, der mit Einzelmethoden schwer zu erkennen ist. Multi-Omics-Plattformen sind attraktiv für Forschungseinrichtungen und Unternehmen, die eine breitere Krebsabdeckung bei gleichzeitiger Reduzierung falsch-positiver Ergebnisse anstreben. Die zunehmende Integration von maschinellem Lernen in Multi-Omics-Datensätze verbessert die Erkennungsgenauigkeit zusätzlich. Dank steigender Investitionen von Biotechnologieunternehmen und der Ausweitung klinischer Studien sind Multi-Omics-Assays für eine rasche Verbreitung bestens gerüstet. Ihre Fähigkeit, umfassende biologische Erkenntnisse zu liefern, macht sie zur am schnellsten wachsenden Testkategorie.

• Durch Technologie

Technologisch gesehen ist der Markt in DNA-Methylierungsanalyse, gezielte Sequenzierung, Fragmentomik, Proteomik und maschinelles Lernen unterteilt. Die DNA-Methylierungsanalyse dominierte den Markt im Jahr 2025 aufgrund ihrer nachgewiesenen Wirksamkeit bei der Erkennung verschiedener Krebsarten mithilfe von Blutbiomarkern. Methylierungssignaturen liefern hochstabile und reproduzierbare Marker und eignen sich daher ideal für MCED-Anwendungen, bei denen eine hohe Genauigkeit im Frühstadium entscheidend ist. Führende MCED-Produkte nutzen die Methylierungsanalyse, da sie eine breite biologische Abdeckung und eine zuverlässige Gewebevorhersage ermöglicht. Die Skalierbarkeit der Methylierungssequenzierungstechnologie und ihre erfolgreiche klinische Validierung haben ihre Anwendung in diagnostischen Laboren weiter gefördert. Zudem erweitern die steigenden Investitionen in die Forschung zur epigenetischen Profilierung kontinuierlich die Anwendungsmöglichkeiten methylierungsbasierter MCED-Tests. Daher bleibt die DNA-Methylierungsanalyse die am weitesten verbreitete und klinisch validierte Technologie in diesem Markt.

Maschinelles Lernen wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste jährliche Wachstum verzeichnen, bedingt durch seine zentrale Rolle bei der Interpretation komplexer Biomarker-Muster und der Verbesserung der Detektionsgenauigkeit. ML-Algorithmen ermöglichen die Integration großer Datensätze aus Genomik, Epigenomik, Fragmentomik und Proteomik und damit eine präzisere Identifizierung krebsspezifischer Signale. Da MCED-Tests immer datenintensiver werden, bieten KI und maschinelles Lernen überlegene prädiktive Modelle und eine präzisere Klassifizierung des Ursprungsgewebes. Investitionen von Diagnostikunternehmen konzentrieren sich zunehmend auf KI-gestützte Plattformen, um falsch-positive Ergebnisse zu reduzieren und die Sensitivität zu verbessern. Auch Zulassungsbehörden fördern KI-gestützte Diagnoseverfahren und beschleunigen so deren Einführung. Dies macht maschinelles Lernen zur am schnellsten wachsenden Technologiekategorie im Bereich MCED.

• Nach Probenart

Basierend auf der Probenart ist der Markt in Blut, Urin, Speichel und Stuhl unterteilt. Blutproben dominierten den Markt im Jahr 2025 aufgrund ihrer nicht-invasiven Natur, der einfachen Probenentnahme und der Kompatibilität mit den in MCED-Tests weit verbreiteten Flüssigbiopsie-Technologien. Blutproben ermöglichen einen zuverlässigen Zugang zu zirkulierender Tumor-DNA, epigenetischen Markern und proteomischen Signaturen und sind daher hochwirksam für die Erkennung mehrerer Krebsarten. Klinische Arbeitsabläufe in Krankenhäusern und diagnostischen Laboren unterstützen bereits blutbasierte Tests und ermöglichen so die schnelle Integration von MCED-Lösungen. Darüber hinaus wurden blutbasierte MCED-Plattformen am häufigsten klinisch validiert, was das Vertrauen der Ärzte stärkt und eine breite Akzeptanz fördert. Die kommerzielle Verfügbarkeit blutbasierter MCED-Produkte führender Unternehmen unterstützt die Skalierung zusätzlich. Diese Vorteile machen Blut insgesamt zur am häufigsten verwendeten Probenart im MCED-Markt.

Dem Urinsegment wird von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum prognostiziert. Unterstützt wird dies durch die zunehmende Forschung an Harnbiomarkern zur Früherkennung von Krebs und die steigende Nachfrage der Patienten nach minimalinvasiven Probenentnahmeverfahren. Urin enthält tumorbedingte Metaboliten, DNA-Fragmente und Proteine, die mithilfe neuer Multi-Omics- und epigenetischer Technologien analysiert werden können. Mit der Verbesserung der Genauigkeit von Harnbiomarkern erforschen Wissenschaftler verstärkt urinbasierte MCED-Tests für Krebsarten wie Blasen-, Prostata- und Nierenkrebs. Die einfache Selbstentnahme macht Urin zudem zu einer praktischen Option für Bevölkerungsscreening-Programme. Fortschritte in der Probenstabilisierung und der molekularen Konzentrationstechnologie verbessern darüber hinaus die klinische Zuverlässigkeit. Diese Faktoren machen Urin zum am schnellsten wachsenden Probentyp im MCED-Markt.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in Diagnostiklabore, Krankenhäuser und Gesundheitssysteme, Arztpraxen, Direktvertriebskanäle und Forschungsinstitute unterteilt. Diagnostiklabore dominierten den Markt im Jahr 2025, da sie als zentrale Anlaufstellen für die Verarbeitung von MCED-Testproben und die Implementierung fortschrittlicher Sequenzierungstechnologien dienen. Diese Labore verfügen über die notwendige Infrastruktur, wie z. B. NGS-Plattformen und KI-gestützte Analysen, die für komplexe Multikrebs-Tests erforderlich sind. Wachsende Partnerschaften zwischen MCED-Unternehmen und nationalen Labornetzwerken haben den Zugang zu Tests in verschiedenen klinischen Einrichtungen erweitert. Diagnostiklabore spielen auch eine wichtige Rolle bei der Unterstützung groß angelegter Krebsvorsorgeprogramme und erhöhen so das Testvolumen erheblich. Die Verfügbarkeit von Erstattungsmodellen und etablierten Probenlogistiksystemen stärkt ihre Marktführerschaft zusätzlich. Daher bleiben Diagnostiklabore das führende Endnutzersegment für MCED-Tests.

Das Direktvertriebssegment (DTC) wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind das steigende Bewusstsein der Verbraucher für die Früherkennung von Krebs und das zunehmende Interesse an Gesundheitstests für zu Hause. DTC-Angebote im Bereich der präventiven Gesundheitsvorsorge ermöglichen es Einzelpersonen, sich ohne Arzttermin untersuchen zu lassen und sprechen damit Patienten an, die Wert auf Komfort und proaktive Gesundheitsvorsorge legen. Unternehmen erkunden verstärkt DTC-Kanäle, um ihre Marktreichweite zu vergrößern und Engpässe im Gesundheitssystem zu reduzieren. Fortschritte in der Telemedizin und bei digitalen Plattformen unterstützen zudem eine reibungslose Bestellung, Ergebnisübermittlung und ärztliche Beratung. Die steigende Zahlungsbereitschaft der Verbraucher für Vorsorgeuntersuchungen beschleunigt diesen Trend zusätzlich. Daher stellen DTC-Kanäle die am schnellsten wachsende Endkundengruppe dar.

Regionale Analyse des Marktes für Früherkennungstests für verschiedene Krebsarten

• Nordamerika dominierte den Markt für Früherkennungstests für verschiedene Krebsarten mit dem größten Umsatzanteil von 44,6 % im Jahr 2025, was durch die frühe Einführung von Flüssigbiopsie-Plattformen, erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung, eine robuste Gesundheitsinfrastruktur und die starke Präsenz führender Innovatoren im Bereich der Diagnostik begünstigt wurde.
• Die Patienten in der Region legen großen Wert auf nicht-invasive, genaue und umfassende Krebsfrüherkennungsmethoden, die sich nahtlos in Präzisionsmedizinplattformen und bestehende klinische Arbeitsabläufe integrieren lassen.
• Diese beschleunigte Einführung wird zusätzlich durch robuste Investitionen im Gesundheitswesen, die starke Präsenz führender MCED-Innovatoren und die wachsende Nachfrage nach proaktiver Gesundheitsüberwachung unterstützt, wodurch sich Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten als bevorzugte Lösung sowohl im klinischen als auch im präventiven Bereich etablieren.

Einblick in den US-Markt für Früherkennungstests für verschiedene Krebsarten

Der US-amerikanische Markt für Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten erzielte 2025 den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Treiber dieser Entwicklung waren die starke Verbreitung von Flüssigbiopsie-Technologien und die zunehmenden Investitionen in die Präzisionsonkologie. Gesundheitsdienstleister legen immer mehr Wert auf die Früherkennung von Krebs mittels blutbasierter Screening-Plattformen, die mehrere Krebsarten identifizieren können. Die steigende Akzeptanz nicht-invasiver Tests in Verbindung mit dem wachsenden Interesse der Kostenträger an präventiven Screening-Programmen treibt den Markt für Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten zusätzlich an. Darüber hinaus trägt die zunehmende Integration von Genomprofilierung, KI-gestützter Analytik und Multi-Omics-Workflows in die klinische Routinepraxis maßgeblich zum Marktwachstum bei.

Einblick in den europäischen Markt für Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der europäische Markt für Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Haupttreiber sind strenge Richtlinien für Krebsvorsorgeuntersuchungen und der zunehmende Trend zu Früherkennungsprogrammen in der Region. Die fortschreitende Urbanisierung und die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Diagnosetechnologien fördern die Verbreitung dieser Tests. Europäische Gesundheitssysteme legen zudem Wert auf Früherkennung, um die langfristigen Behandlungskosten zu senken und die Behandlungsergebnisse zu verbessern. Sowohl im öffentlichen als auch im privaten Gesundheitswesen ist ein starkes Wachstum zu verzeichnen, wobei Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten in Pilotstudien und Initiativen zur Präzisionsmedizin integriert werden.

Einblick in den britischen Markt für Früherkennungstests für verschiedene Krebsarten

Der britische Markt für Früherkennungstests verschiedener Krebsarten wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind der zunehmende Trend zur personalisierten Medizin und der Bedarf an effizienteren Krebsvorsorgeuntersuchungen. Die wachsende Besorgnis über die Diagnose von Krebs im fortgeschrittenen Stadium veranlasst Gesundheitsdienstleister, innovative blutbasierte Screening-Lösungen einzuführen. Die starke digitale Gesundheitsinfrastruktur Großbritanniens sowie die enge Zusammenarbeit in der klinischen Forschung dürften das Marktwachstum weiterhin beflügeln.

Einblick in den deutschen Markt für Früherkennungstests für verschiedene Krebsarten

Der deutsche Markt für Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind das steigende Bewusstsein für Krebsprävention und die Nachfrage nach fortschrittlichen, datengestützten Diagnoselösungen. Deutschlands gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur und der starke Fokus auf klinische Innovationen fördern die breite Anwendung von MCED-Technologien. Die Integration von Flüssigbiopsie-Plattformen in Krankenhausinformationssysteme gewinnt zunehmend an Bedeutung, wobei präzise, ​​datenschutzorientierte und den lokalen Gesundheitsstandards entsprechende Diagnoselösungen bevorzugt werden.

Einblick in den Markt für Früherkennungstests für verschiedene Krebsarten im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Mehrfachkrebs-Früherkennungstests im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Treiber dieser Entwicklung sind die zunehmende Urbanisierung, steigende Gesundheitsausgaben und technologische Fortschritte in Ländern wie China, Japan und Indien. Der wachsende Fokus der Region auf die Krebsfrüherkennung, unterstützt durch staatliche Screening-Programme und Initiativen der Präzisionsmedizin, fördert die Akzeptanz von Mehrfachkrebs-Früherkennungstests. Da der asiatisch-pazifische Raum seine Rolle in der Genomforschung und der Herstellung von Diagnostika stärkt, werden Mehrfachkrebs-Früherkennungstests zudem für eine breitere Patientengruppe immer erschwinglicher und zugänglicher.

Einblick in den japanischen Markt für Früherkennungstests für verschiedene Krebsarten

Der japanische Markt für Früherkennungstests mehrerer Krebsarten gewinnt aufgrund des starken biomedizinischen Innovationsökosystems, der rasanten Urbanisierung und des steigenden Bedarfs an Früherkennungslösungen zunehmend an Bedeutung. Der japanische Markt legt großen Wert auf Genauigkeit und präventive Gesundheitsversorgung, was zu einer verstärkten Nutzung von auf Flüssigbiopsien basierenden Tests zur Erkennung mehrerer Krebsarten führt. Die Integration von MCED-Plattformen mit KI-gestützten Diagnosetools und Bildgebungssystemen treibt das Wachstum weiter an. Darüber hinaus dürfte die alternde Bevölkerung Japans die Nachfrage nach frühen und nicht-invasiven Krebs-Screening-Lösungen sowohl im klinischen als auch im ambulanten Bereich weiter steigern.

Einblick in den indischen Markt für Tests zur Früherkennung verschiedener Krebsarten

Der indische Markt für Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten (MCED-Tests) wird 2025 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum erzielen. Dies ist auf die wachsende Mittelschicht, die rasante Urbanisierung und das steigende Bewusstsein für die Früherkennung von Krebs zurückzuführen. Indien zählt zu den am schnellsten wachsenden Märkten für fortschrittliche Diagnoselösungen, und MCED-Tests gewinnen in Krankenhäusern, Diagnosezentren und Präventionsprogrammen zunehmend an Bedeutung. Die Digitalisierung des Gesundheitswesens, die verbesserte Verfügbarkeit von Flüssigbiopsie-Technologien und das wachsende Engagement inländischer Forschungseinrichtungen sind Schlüsselfaktoren für das Wachstum des MCED-Marktes in Indien.

Marktanteil von Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Die Branche der Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• GRAIL, Inc., (USA)
• Exact Sciences Corporation (USA)
• Guardant Health, Inc. (USA)
• Freenome Holdings, Inc., (USA)
• Burning Rock Dx (China)
• Singlera Genomics Inc., (USA)
• Foundation Medicine, Inc. (USA)
• Elypta (Schweden)
• VolitionRx (Belgien)
• CellMax Life (China)
• StageZero Life Sciences, (USA)
• C2i Genomics (Israel)
• ArcherDX (USA)
• 1drop Inc., (USA)
• Laboratory for Advanced Medicine, Inc., (USA)
• GENECAST (China)
• Prenetics Global Limited (Hongkong)
• Quibim (Spanien)
• Harbinger Health (USA)
• Myriad Genetics, Inc., (USA)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem globalen Markt für Früherkennungstests für verschiedene Krebsarten?

• Im September 2025 brachte Exact Sciences Cancerguard auf den Markt, einen neuen Bluttest zur Früherkennung verschiedener Krebsarten, der in den USA als Labortest (LDT) angeboten wird. Der Test analysiert mehrere Biomarkerklassen und kann Signale von über 50 Krebsarten nachweisen, darunter viele Krebsarten, die oft erst in fortgeschrittenen Stadien diagnostiziert werden.
• Im Mai 2025 veröffentlichte Geneseeq die Ergebnisse einer groß angelegten MCED-Studie (Multi-Criteria Epigenetic Evaluation) zu seinem blutbasierten Test CanScan® in Nature Medicine. Die Studie zeigte, dass CanScan® durch die Integration genomischer, fragmentomischer und epigenomischer cfDNA-Merkmale Krebs im Frühstadium anhand einer einfachen Blutentnahme präzise erkennen kann.
• Im November 2024 veröffentlichte Exact Sciences Daten der DETECT-A-Studie, die zeigten, dass ein Multi-Biomarker-basierter MCED-Ansatz (Kombination von DNA-Methylierung, Proteinmarkern und Mutationsreflex) die Sensitivität für die Früherkennung und die Gesamterkennung von Krebs im Vergleich zu bisherigen Methoden signifikant verbesserte. Dies spricht für die Kombination mehrerer Biomarker-Typen zur Verbesserung der MCED-Leistung.
• Im Januar 2024 erhielt Geneseeqs CanScan von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Auszeichnung „Breakthrough Device Designation“ – ein regulatorischer Meilenstein, der das Potenzial des Tests als innovative Lösung zur Früherkennung verschiedener Krebsarten würdigt. Der Test nutzt eine Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Sequenziertiefe von zirkulierender zellfreier DNA (cfDNA), um Krebssignale zu erkennen und das Ursprungsgewebe vorherzusagen. Er deckt auch Krebsarten ab, für die es bisher keine Standard-Screening-Methode gibt.
• Im April 2023 präsentierten Forscher auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) einen auf Flüssigbiopsie basierenden MCED-Test, der die Methylierung zellfreier DNA nutzt. Dieser Test konnte zwölf Krebsarten nachweisen, darunter auch Krebsarten im Frühstadium und solche mit geringer DNA-Freisetzung. Dies belegt die Machbarkeit einer nicht-invasiven Früherkennung für ein breites Spektrum an Krebsarten.

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