Globaler Marktbericht zur Behandlung von Myasthenia gravis: Größe, Marktanteil und Trends – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für die Behandlung von Myasthenia gravis

• Der globale Markt für die Behandlung von Myasthenia gravis wurde im Jahr 2024 auf 2,64 Milliarden US-Dollar geschätzt  und soll  bis 2032 5,31 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,10 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung autoimmuner neuromuskulärer Erkrankungen und das wachsende Bewusstsein für Myasthenia gravis (MG) vorangetrieben. Dies führt zu einer erhöhten Nachfrage nach Frühdiagnose und wirksamen Behandlungsmöglichkeiten. Fortschritte in Biotechnologie und Immunologie verändern die Behandlungslandschaft für MG erheblich, insbesondere durch die Entwicklung monoklonaler Antikörper, Komplementinhibitoren und zielgerichteter Immuntherapien.
• Darüber hinaus beschleunigen die steigende Patientenpräferenz für minimalinvasive und zielgerichtete Therapien sowie die Zunahme klinischer Studien und behördlicher Zulassungen für innovative Biologika die Akzeptanz von Behandlungslösungen für Myasthenia gravis. Diese zusammenlaufenden Faktoren fördern das Wachstum der Branche erheblich, da die Beteiligten in Forschung und Entwicklung, personalisierte Medizin und globale Expansionsstrategien investieren.

Marktanalyse zur Behandlung von Myasthenia gravis

• Aufgrund der weltweit steigenden Prävalenz autoimmuner neuromuskulärer Erkrankungen werden Behandlungsmöglichkeiten für Myasthenia gravis immer wichtiger. Das wachsende Bewusstsein und die frühzeitige Diagnose fördern die Akzeptanz der Behandlung in allen Gesundheitssystemen erheblich.
• Die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien ist auf die zunehmende Inzidenz generalisierter Myasthenia gravis (gMG), die zunehmende Zulassung monoklonaler Antikörper und Komplementinhibitoren sowie den verbesserten Zugang zur neurologischen Versorgung zurückzuführen.
• Nordamerika dominierte den Markt für Myasthenia gravis-Behandlungen mit dem größten Umsatzanteil von 41,6 % im Jahr 2024. Dies ist auf die robuste Gesundheitsinfrastruktur, die frühzeitige Einführung von Biologika und neuartigen Therapien sowie die starke Präsenz führender Pharmaunternehmen zurückzuführen. Die USA verzeichnen ein deutliches Wachstum bei der Einleitung neuer Behandlungen, angetrieben durch klinische Fortschritte und günstige Erstattungsrichtlinien.
• Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region im Markt für Myasthenia gravis-Behandlungen sein und zwischen 2025 und 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 13,7 % verzeichnen. Grund hierfür sind steigende Gesundheitsausgaben, ein verbesserter Zugang zu neurologischen Spezialisten und ein gestiegenes Bewusstsein für seltene Autoimmunerkrankungen.
• Das Segment der Protonenbestrahlung dominierte den Markt für Myasthenia gravis-Behandlungen mit einem Marktanteil von 38,6 % im Jahr 2024. Dies ist auf die überlegene Fähigkeit zurückzuführen, Tumore präzise zu bekämpfen und gleichzeitig das umliegende gesunde Gewebe zu schonen. Die zunehmende Anwendung bei der Behandlung von empfindlichen und lokalisierten Krebsarten – wie Augen-, Hirn- und Kindertumoren – hat zu einer starken klinischen Akzeptanz und zunehmenden Präferenz bei Gesundheitsdienstleistern beigetragen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für die Behandlung von Myasthenia gravis       

Markttrends zur Behandlung von Myasthenia gravis

„ Steigende Akzeptanz zielgerichteter biologischer Therapien “

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für Myasthenia gravis-Behandlungen ist die zunehmende Präferenz für biologische und zielgerichtete Therapien, insbesondere monoklonale Antikörper und Komplementinhibitoren, die eine verbesserte Wirksamkeit bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer Fälle und behandlungsresistenter Patienten bieten.
  • So konnten beispielsweise Eculizumab und Ravulizumab, beides Komplement-C5-Inhibitoren, eine nachhaltige Reduktion der Symptomschwere und der Krankenhausaufenthalte, insbesondere bei Patienten mit refraktärer generalisierter Myasthenia gravis (gMG), zeigen. Ihr Erfolg hat die Weiterentwicklung von Präzisionstherapien im Bereich der Immunneurologie vorangetrieben.
• Auch FcRn-Inhibitoren wie Efgartigimod und Rozanolixizumab gewinnen zunehmend an klinischer und kommerzieller Bedeutung. Sie wirken, indem sie pathogene IgG-Antikörper reduzieren, die zu Funktionsstörungen der neuromuskulären Verbindungen beitragen. Diese Wirkstoffe bieten einen neuartigen Ansatz für Patienten, die auf Standard-Cholinesterasehemmer und Kortikosteroide nicht ansprechen.
• Die Integration neuerer Biologika in die Behandlungsrichtlinien verändert die Art und Weise, wie Neurologen die Krankheit behandeln. Sie verlagern sich von breit angelegten immunsuppressiven Therapien hin zu gezielteren, patientenspezifischen Optionen mit günstigen Sicherheitsprofilen.
• Darüber hinaus stärken die Ausweitung klinischer Studien, Daten aus der Praxis und die zunehmende Zulassung neuer Behandlungen durch die FDA und EMA das Vertrauen der Ärzte und erweitern den Zugang zu Therapien der nächsten Generation.
• Dieser Wandel hin zur personalisierten Immuntherapie definiert die Behandlungsstandards für Myasthenia gravis neu, schafft erhebliche Marktchancen für pharmazeutische Innovatoren und fördert nachhaltige Investitionen in die Autoimmun-Neurologie-Pipeline.

Marktdynamik für Myasthenia-gravis-Behandlungen

Treiber

„Steigende Nachfrage nach wirksamen neuromuskulären Therapien und Innovationen bei den Behandlungsmodalitäten“

• Die zunehmende Inzidenz von Autoimmun-Neuromuskulären Erkrankungen wie Myasthenia gravis (MG) sowie das steigende Bewusstsein und verbesserte Diagnosemöglichkeiten sind ein wesentlicher Treiber für die erhöhte Nachfrage nach fortschrittlichen MG-Behandlungslösungen
  • So erhielt Argenx SE im März 2024 die FDA-Zulassung für Vyvgart Hytrulo, eine subkutane Version von Efgartigimod, zur Behandlung von generalisierter Myasthenia gravis. Diese innovative Therapie unterstreicht den Trend biopharmazeutischer Unternehmen, bequemere und patientenfreundlichere Verabreichungswege zu entwickeln und trägt so zu einer robusten Marktexpansion bei.
• Da Gesundheitssysteme weltweit einen stärkeren Schwerpunkt auf die Behandlung seltener und chronischer Krankheiten legen, entscheiden sich Patienten zunehmend für gezielte Behandlungen wie monoklonale Antikörper, Komplementinhibitoren und Kortikosteroide, um die Symptome zu lindern und Schübe der MG zu verhindern.
• Darüber hinaus etablieren die Entwicklung der Präzisionsmedizin und die laufende Forschung zu genetischen und antikörperorientierten Therapien fortschrittliche Behandlungen als modernen Standard für die MG-Behandlung und bieten langfristige Vorteile mit weniger Nebenwirkungen als herkömmliche Optionen.
• Die bequeme Behandlung zu Hause, die subkutane Verabreichung und der reduzierte Behandlungsaufwand sowie erhöhte staatliche und private Investitionen in die Therapie seltener Krankheiten sind Schlüsselfaktoren für die Einführung innovativer MG-Therapien. Der Trend zu individualisierten Behandlungsplänen und die Verfügbarkeit von FDA/EMA-zugelassenen Optionen tragen zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Einschränkung/Herausforderung

„ Hohe Kosten für biologische Therapien und eingeschränkte Zugänglichkeit in Regionen mit niedrigem Einkommen “

• Die hohen Kosten für fortschrittliche Biologika und Immuntherapien zur Behandlung von Myasthenia gravis stellen nach wie vor ein erhebliches Hindernis für die Marktdurchdringung dar, insbesondere in Schwellenländern. Diese Behandlungen, die oft eine Langzeitbehandlung erfordern, stellen sowohl für Patienten als auch für Gesundheitssysteme eine hohe finanzielle Belastung dar.
  • So können beispielsweise Komplementhemmer wie Eculizumab (Soliris) jährlich Hunderttausende von Dollar kosten, was sie für einen großen Teil der Weltbevölkerung, der weder über eine Krankenversicherung noch über Subventionen verfügt, unzugänglich macht.
• Die Lösung dieser Probleme hinsichtlich der Erschwinglichkeit durch eine erweiterte Krankenversicherung, Generika oder Biosimilar-Alternativen sowie staatliche Erstattungsprogramme ist für einen gleichberechtigten Zugang zu Behandlungen von entscheidender Bedeutung. Unternehmen wie UCB Pharma und Roche investieren aktiv in globale Zugangsprogramme und Initiativen zur Erschwinglichkeit, um die Reichweite ihrer MG-Therapeutika zu erweitern.
• Darüber hinaus ist die Verfügbarkeit ausgebildeter Spezialisten und einer präzisen Diagnoseinfrastruktur in ländlichen und unterversorgten Regionen nach wie vor begrenzt, was eine rechtzeitige Diagnose und den Beginn einer Behandlung zusätzlich einschränkt.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch internationale Zusammenarbeit im Gesundheitswesen, Investitionen in die Diagnostik und die Entwicklung kostengünstiger MG-Behandlungen wird für ein nachhaltiges Marktwachstum und eine breite Patientenwirkung von entscheidender Bedeutung sein.

Marktumfang der Behandlung von Myasthenia gravis

Der Markt ist nach Strahlungsart, Anwendung und Endverbraucher segmentiert.

• Nach Strahlungstyp

Der Markt für die Behandlung von Myasthenia gravis ist nach Strahlungsart in Protonenstrahlung, Elektronenstrahlung, Photonenstrahlung und Kohlenstoffionenstrahlung unterteilt. Die Protonenstrahlung hatte im Jahr 2024 mit 38,6 % den größten Marktanteil, was auf ihre überlegene Fähigkeit zurückzuführen ist, Tumore präzise zu bekämpfen und gleichzeitig das umliegende gesunde Gewebe zu schonen. Ihre zunehmende Anwendung bei der Behandlung empfindlicher und lokalisierter Krebsarten, einschließlich Augen-, Hirn- und Kindertumoren, hat zu ihrer starken klinischen Akzeptanz beigetragen.

Das Segment der Kohlenstoffionenbestrahlung wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit 9,8 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Dies ist auf die höhere relative biologische Wirksamkeit (RBE) und das Potenzial zur Behandlung strahlenresistenter und tiefsitzender Tumore zurückzuführen. Erhöhte Investitionen in fortschrittliche Strahlentherapie-Infrastruktur und Forschungskooperationen beschleunigen das Segmentwachstum zusätzlich.

• Nach Anwendung

Der Markt ist nach Anwendungsgebieten in Prostatakrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs, Hirntumore, gynäkologische Krebserkrankungen, Magen-Darm-Krebs und andere Krebsarten unterteilt. Das Segment Prostatakrebs hatte im Jahr 2024 mit 26,3 % den größten Marktanteil. Dies ist auf die weltweit steigende Zahl von Prostatakrebserkrankungen und die günstigen Erstattungsrichtlinien für Strahlentherapie in entwickelten Märkten zurückzuführen. Protonen- und Photonenstrahlentherapien werden aufgrund ihrer Präzision und der geringen Nebenwirkungen häufig eingesetzt.

Im Bereich der Hirntumore wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 10,2 % verzeichnet werden. Grund hierfür ist die zunehmende Nutzung moderner bildgestützter Therapien wie der stereotaktischen Radiochirurgie (SRS) und der Bedarf an Behandlungen, die kognitive Nebenwirkungen minimieren.

• Nach Endbenutzer

Der Markt für die Behandlung von Myasthenia gravis ist nach Endverbrauchern in Krankenhäuser, unabhängige Strahlentherapiezentren und andere unterteilt. Das Krankenhaussegment hatte im Jahr 2024 mit 61,5 % den größten Marktanteil, was auf die umfangreiche Infrastruktur, das multidisziplinäre Krebsbehandlungsangebot und den Zugang zu fortschrittlichen Strahlentherapietechnologien zurückzuführen ist. Krankenhäuser bleiben der primäre Ort für die Erstdiagnose und die Behandlung der meisten Krebsarten.

Für das Segment der unabhängigen Strahlentherapiezentren wird von 2025 bis 2032 mit 8,7 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate prognostiziert. Grund hierfür sind die Dezentralisierung der Krebsbehandlungsdienste, die steigende Zahl ambulanter Patienten und kosteneffiziente Servicemodelle, die sich ausschließlich auf die Strahlentherapie konzentrieren.

Regionale Analyse des Marktes für die Behandlung von Myasthenia gravis

• Nordamerika dominierte den Markt für die Behandlung von Myasthenia gravis mit dem größten Umsatzanteil von 41,6 % im Jahr 2024, was auf die hohe Prävalenz von autoimmunen neuromuskulären Erkrankungen und das gestiegene Bewusstsein für Behandlungsmöglichkeiten seltener Krankheiten zurückzuführen ist
• Die Region profitiert von einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, starken Erstattungssystemen und der weit verbreiteten Verfügbarkeit von FDA-zugelassenen Behandlungen wie Efgartigimod (Vyvgart) und Soliris, was die schnelle Einführung neuartiger Therapien unterstützt.
• Kontinuierliche klinische Forschung, wachsende Patientenvertretung und positive Regierungsinitiativen für das Management seltener Krankheiten fördern die Marktexpansion in den USA und Kanada weiter

Markteinblick in die Behandlung von Myasthenia gravis in den USA

Der US-Markt für Myasthenia-gravis-Behandlungen erzielte 2024 mit 81 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika, unterstützt durch eine wachsende Zahl klinischer Studien und die zunehmende Akzeptanz zielgerichteter Therapien durch Ärzte. Die Dominanz ist auf die frühe Verfügbarkeit von Biologika, steigende Diagnoseraten und ein hohes Patientenbewusstsein sowie moderne Fachkliniken und neurologische Zentren zurückzuführen. Darüber hinaus treibt die Präsenz wichtiger Akteure wie Argenx, UCB und AstraZeneca, die aktiv an strategischen Partnerschaften und Zulassungsanträgen beteiligt sind, die Marktdynamik weiter voran.

Markteinblick in die Behandlung von Myasthenia gravis in Europa

Der europäische Markt für Myasthenia gravis-Behandlungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer signifikanten jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist auf die steigende MG-Inzidenz, verbesserte Diagnosemöglichkeiten und die Zulassung innovativer Therapien in der gesamten EU zurückzuführen. Die EU-Länder profitieren von zentralisierten Regulierungsprozessen durch die EMA und wachsenden Investitionen in die Infrastruktur für seltene Krankheiten. In der Region ist zudem ein Trend hin zu ambulanter Versorgung und Infusionstherapie zu Hause zu beobachten, was die Zugänglichkeit einer langfristigen MG-Behandlung verbessert.

Markteinblick in die Behandlung von Myasthenia gravis in Großbritannien

Der britische Markt für Myasthenia gravis-Behandlungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist auf das robuste nationale Gesundheitssystem (NHS) zurückzuführen, das den Zugang zu Orphan-Medikamenten und Behandlungen für seltene Krankheiten unterstützt. Etablierte MG-Patientenregister und der zunehmende Fokus der Regierung auf personalisierte Medizin verbessern die Frühdiagnose und ermöglichen geeignete Behandlungspläne. Partnerschaften zwischen Forschungsinstituten und Biopharmaunternehmen treiben zudem die Entwicklung von Immuntherapien der nächsten Generation in Großbritannien voran.

Markteinblick in die Behandlung von Myasthenia gravis in Deutschland

Der deutsche Markt für Myasthenia gravis-Behandlungen wird voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies wird durch die führende Rolle Deutschlands in der neurologischen Forschung, die hohe Kostenerstattung und die klinische Exzellenz in der Behandlung von Autoimmunerkrankungen unterstützt. Dank des starken Fokus auf Innovation verzeichnet Deutschland eine Zunahme an klinischen Prüfzentren und der Einführung von Therapien in Krankenhäusern, insbesondere für monoklonale Antikörper und Komplementinhibitoren. Verstärkte Aufklärungsinitiativen und spezialisierte neuromuskuläre Kliniken tragen ebenfalls zum Marktwachstum bei.

Markteinblick in die Behandlung von Myasthenia gravis im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Myasthenia-gravis-Behandlungen im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,7 % wachsen. Dies ist auf den schnellen Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, die steigende Prävalenz von MG und den verbesserten Zugang zu Biologika in Ländern wie China, Japan und Indien zurückzuführen. Staatliche Bemühungen um die Früherkennung seltener Krankheiten und wachsende Investitionen multinationaler Unternehmen katalysieren die therapeutische Expansion. Die Region Asien-Pazifik entwickelt sich zudem zu einem kostengünstigen Produktionszentrum für MG-Medikamente, was zu einer besseren Erschwinglichkeit und größeren Reichweite führt.

Markteinblick in die Behandlung von Myasthenia gravis in Japan

Der japanische Markt für die Behandlung von Myasthenia gravis gewinnt aufgrund des starken nationalen Rahmens für seltene Krankheiten, der wachsenden älteren Bevölkerung und der schnellen Einführung innovativer Behandlungsmethoden an Bedeutung. Das japanische Gesundheitssystem legt Wert auf Präzisionsmedizin, und der Markt verzeichnet eine steigende Akzeptanz von Efgartigimod und anderen Antikörpertherapien der nächsten Generation. Mit staatlich finanzierten Programmen für seltene Krankheiten und unterstützenden Preismechanismen ist Japan weiterhin Vorreiter beim Zugang zu MG-Behandlungen in Asien.

Markteinblick in die Behandlung von Myasthenia gravis in China

Der chinesische Markt für Myasthenia-gravis-Behandlungen erzielte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum, unterstützt durch das steigende Bewusstsein für MG, die wachsende Mittelschicht und die starke inländische Pharmaindustrie. Die Aufnahme von mehr Therapien für seltene Krankheiten in die nationalen Erstattungslisten und beschleunigte Zulassungsverfahren in China haben den schnellen Markteintritt neuer MG-Medikamente gefördert. Der Aufbau neurologischer Fachkliniken und die Forschung an Biosimilars stärken Chinas Marktposition weiter.

Marktanteil der Myasthenia-gravis-Behandlung

Die Myasthenia gravis-Behandlungsbranche wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Mettler-Toledo (USA)
• Varian Medical Systems (USA)
• Elekta AB (Schweden)
• Accuray (USA)
• Siemens Healthineers AG (Deutschland)
• IBA Dosimetry (Belgien)
• Sun Nuclear Corporation (USA)
• ViewRay (USA)
• RaySearch Laboratories (Schweden)
• Mevion Medical Systems (USA)
• Hitachi Healthcare (Japan)
• Prowess Inc. (eine Tochtergesellschaft von Altair) (USA)
• Brainlab (Deutschland)
• Koninklijke Philips NV (Niederlande)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für die Behandlung von Myasthenia gravis

• Im April 2025 erhielt Johnson & Johnson die FDA-Zulassung für IMAAVY (Nipocalimab-aahu), einen First-in-Class-FcRn-Blocker zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis (gMG) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Dies stellt die bislang breiteste Patientenindikation in der FcRn-Klasse dar und umfasst sowohl anti-AChR- als auch anti-MuSK-Antikörper-positive Patienten. Die Zulassung stärkt J&Js Führungsposition in der Neuroimmunologie und erweitert sein Portfolio für seltene Krankheiten.
• Im Juni 2023 erhielt Argenx die FDA-Zulassung für VYVGART Hytrulo, den ersten subkutan injizierbaren FcRn-Blocker, für erwachsene Anti-AChR-Antikörper-positive gMG-Patienten. Dieser Fortschritt ermöglicht es Patienten, sich die Behandlung zu Hause selbst durchzuführen, was mehr Flexibilität und Komfort im Krankheitsmanagement bietet. Die Markteinführung hat den Wandel hin zu patientenzentrierten Biologika in der neuromuskulären Versorgung beschleunigt.
• Im Oktober 2023 erhielt UCB die FDA-Zulassung für ZILBRYSQ (Zilucoplan), einen einmal täglich subkutan zu verabreichenden Peptidinhibitor des Komplementsystems C5, für erwachsene Patienten mit anti-AChR-Antikörper-positiver gMG. ZILBRYSQ ist der erste und einzige selbstverabreichbare Komplementinhibitor und positioniert UCB als führenden Anbieter im Bereich der komplementvermittelten neuromuskulären Erkrankungen.
• Im Juni 2023 erhielt UCB zudem die FDA-Zulassung für RYSTIGGO (Rozanolixizumab-noli), einen FcRn-blockierenden monoklonalen Antikörper für AChR- und MuSK-positive gMG-Patienten. RYSTIGGO wird wöchentlich subkutan verabreicht und bietet einen gezielten Mechanismus mit breiter Abdeckung. Es trägt zu personalisierten Therapiestrategien in der gMG-Behandlung bei.
• Im März 2024 gaben Meiji Seika Pharma und seine Tochtergesellschaft Medicago ihre Zusammenarbeit mit japanischen neurologischen Zentren bekannt, um den Zugang zu experimentellen gMG-Biologika zu erweitern. Der Schwerpunkt liegt dabei auf Präzisionstherapie und biomarkerbasierten klinischen Studien. Diese Initiative soll die Behandlungsmöglichkeiten für MuSK-positive und seronegative Myasthenia gravis-Patienten in Asien verbessern.

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