Globaler Marktbericht zur nadelfreien Peptidverabreichung: Größe, Marktanteil und Trends – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für nadelfreie Peptidverabreichung

• Der globale Markt für nadelfreie Peptidverabreichung hatte im Jahr 2024 einen Wert von 2,96 Milliarden US-Dollar  und dürfte  bis 2032 einen Wert von 5,65 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,40 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die steigende Nachfrage nach schmerzfreien, selbstverabreichten Medikamentenverabreichungssystemen und die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten wie Diabetes, Krebs und Hormonstörungen vorangetrieben, bei denen peptidbasierte Therapien weit verbreitet sind.
• Darüber hinaus verbessern die laufenden Fortschritte bei nadelfreien Verabreichungstechnologien wie Jet-Injektoren, transdermalen Systemen und inhalierbaren Formulierungen die Patienten-Compliance und die therapeutische Wirksamkeit, wodurch die Einführung dieser Systeme beschleunigt und eine erhebliche Expansion der Branche vorangetrieben wird.

Marktanalyse für nadelfreie Peptidverabreichung

• Nadelfreie Peptidverabreichungssysteme, die für die Verabreichung therapeutischer Peptide ohne den Einsatz herkömmlicher Nadeln entwickelt wurden, gewinnen in der modernen Arzneimittelverabreichung zunehmend an Bedeutung, da sie den Patientenkomfort erhöhen, nadelbedingte Risiken eliminieren und die Selbstverabreichung sowohl im klinischen als auch im häuslichen Pflegebereich ermöglichen.
• Die wachsende Nachfrage nach diesen Systemen ist vor allem auf die zunehmende Verbreitung chronischer Erkrankungen wie Diabetes und Krebs, den verstärkten Fokus auf patientenzentrierte Behandlungsmethoden und die zunehmende Verwendung peptidbasierter Medikamente in verschiedenen Therapiebereichen zurückzuführen.
• Nordamerika dominierte den Markt für nadelfreie Peptidverabreichung mit dem größten Umsatzanteil von 42,2 % im Jahr 2024, unterstützt durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, eine hohe Akzeptanz innovativer Arzneimittelverabreichungstechnologien und eine starke Präsenz führender biopharmazeutischer Unternehmen, die in nicht-invasive Lösungen für Peptidtherapeutika investieren.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für nadelfreie Peptidverabreichung sein, da der Zugang zur Gesundheitsversorgung verbessert wird, die Belastung durch chronische Krankheiten zunimmt und das Bewusstsein für fortschrittliche, schmerzfreie Behandlungsalternativen zunimmt.
• Das Segment der Jet-Injektoren dominierte den Markt für nadelfreie Peptidverabreichung mit einem Marktanteil von 47 % im Jahr 2024 aufgrund seiner nachgewiesenen Wirksamkeit bei der Verabreichung präziser Dosierungen von Peptidformulierungen und seiner breiten Anwendbarkeit bei Insulin-, Impfstoff- und Hormontherapien.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für nadelfreie Peptidverabreichung         

Markttrends für die nadelfreie Peptidverabreichung

„Weiterentwicklung schmerzfreier, selbst verabreichter Verabreichungstechnologien“

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für nadelfreie Peptidverabreichung ist die Weiterentwicklung und Einführung von Technologien, die eine schmerzfreie, nicht-invasive und selbstverabreichte Arzneimittelverabreichung ermöglichen, insbesondere im Zusammenhang mit chronischen und peptidbasierten Therapien wie Insulin, Impfstoffen und Wachstumshormonen.
• So haben Unternehmen wie PharmaJet beispielsweise Jet-Injektorsysteme entwickelt, die peptidbasierte Medikamente intramuskulär oder subkutan ohne Nadeln verabreichen. Dadurch wird die Compliance der Patienten deutlich verbessert und die Angst und das Unbehagen, die mit herkömmlichen Injektionen verbunden sind, werden beseitigt.
• Geräte der nächsten Generation integrieren digitale Gesundheitsfunktionen wie Dosisverfolgung, Feedback-Überwachung und Smartphone-Konnektivität. So können Anwender und Gesundheitsdienstleister Behandlungspläne und -treue besser verwalten. Zogenix und Portal Instruments entwickeln beispielsweise nadelfreie Geräte, die mit mobilen Apps gekoppelt werden können, um Nutzungsdaten zu verfolgen und eine genaue Peptiddosierung zu gewährleisten.
• Die wachsende Nachfrage nach Fernversorgung und Selbstbehandlung treibt die Entwicklung kompakter, benutzerfreundlicher Verabreichungssysteme voran, die ohne medizinisches Fachpersonal auskommen. Dieser Trend ist besonders wirksam bei der Behandlung chronischer Krankheiten, bei denen eine häufige Dosierung erforderlich ist.
• Da die Aufsichtsbehörden zunehmend innovative Verabreichungsformate unterstützen, die die Patientenerfahrung und -einhaltung verbessern, beschleunigen die Hersteller ihre F&E-Investitionen in Systeme, die auf pädiatrische, geriatrische und nadelphobische Bevölkerungsgruppen zugeschnitten sind.
• Der Trend hin zu digitalisierter, patientenzentrierter und schmerzfreier Medikamentenverabreichung verändert die Erwartungen an die Verabreichung von Peptidtherapeutika. Unternehmen wie Crossject sind Vorreiter dieses Wandels und bringen nadelfreie Systeme auf den Markt, die speziell auf peptidbasierte Notfall- und Erhaltungstherapien zugeschnitten sind.
• Die Nachfrage nach sicheren, selbstverabreichbaren, nadelfreien Peptid-Verabreichungssystemen wächst sowohl in entwickelten als auch in aufstrebenden Märkten rasant, getrieben durch die kombinierten Faktoren therapeutische Innovation, Dezentralisierung des Gesundheitswesens und verbesserten Patientenkomfort.

Marktdynamik für nadelfreie Peptidverabreichung

Treiber

„Steigende Belastung durch chronische Krankheiten und Nachfrage nach nicht-invasiver Arzneimittelverabreichung“

• Der weltweite Anstieg chronischer Krankheiten wie Diabetes, Osteoporose und Krebs, von denen viele eine langfristige oder häufige Verabreichung von peptidbasierten Medikamenten erfordern, ist ein wichtiger Treiber für die Nachfrage nach nadelfreien Verabreichungslösungen.
• So zwingt beispielsweise der zunehmende Einsatz von Peptidtherapeutika wie Insulin, GLP-1-Analoga und Hormonbehandlungen die Gesundheitssysteme dazu, nicht-invasive und benutzerfreundliche Verabreichungstechnologien einzusetzen, die die Therapietreue verbessern und das Risiko von Nadelstichverletzungen und Infektionen verringern.
• Da sich das Gesundheitswesen zunehmend auf patientenzentrierte Modelle und Fernbehandlungen konzentriert, bieten nadelfreie Systeme eine attraktive Alternative, da sie eine sichere, effektive und selbstgesteuerte Verabreichung ermöglichen. In diesem Zusammenhang werden Jet-Injektoren und transdermale Systeme zu wertvollen Hilfsmitteln, insbesondere für die häusliche Pflege und pädiatrische Patienten.
• Darüber hinaus beschleunigen wachsende öffentliche und private Investitionen in die Entwicklung neuartiger Peptidformulierungen, die für die nadelfreie Verabreichung geeignet sind, sowie günstige regulatorische Wege die Vermarktung der Produkte.
• Die Fähigkeit dieser Systeme, die Gesundheitskosten durch Minimierung der Klinikbesuche und Ermöglichung der Selbstverabreichung zu senken, macht sie zu einem entscheidenden Bestandteil zukünftiger Strategien zur Arzneimittelverabreichung sowohl in entwickelten als auch in ressourcenarmen Regionen.

Einschränkung/Herausforderung

„Hohe Entwicklungskosten und gerätespezifische regulatorische Hürden“

• Trotz ihrer Vorteile stehen nadelfreie Peptidverabreichungssysteme vor erheblichen Herausforderungen, darunter hohe Entwicklungs- und Herstellungskosten, die die Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit in preissensiblen Märkten einschränken können.
• So ist es beispielsweise komplex, präzise Abgabemechanismen zu entwickeln, die die Stabilität und Bioverfügbarkeit der Peptide gewährleisten und gleichzeitig eine einfache Anwendung gewährleisten – was die F&E-Ausgaben und die Gerätepreise zusätzlich erhöht.
• Darüber hinaus kann die Erlangung der behördlichen Zulassung für Kombinationsprodukte (Gerät + Medikament) ein langwieriger und anspruchsvoller Prozess sein, da diese Systeme sowohl die Standards für Medizinprodukte als auch für pharmazeutische Formulierungen erfüllen müssen. Dieser duale Regulierungsrahmen stellt für Startups und kleinere Unternehmen erhebliche Hürden dar.
• Darüber hinaus gibt es technische Einschränkungen hinsichtlich der Kompatibilität bestimmter Peptidmedikamente mit nadelfreien Methoden, wie z. B. Einschränkungen des Molekulargewichts und Abbaurisiken während der Verabreichung.
• Die Aufklärung von medizinischem Fachpersonal und Patienten über die richtige Anwendung, Handhabung und Sicherheit nadelfreier Lösungen ist ebenfalls wichtig für die Marktakzeptanz. Ohne umfassendes Verständnis bleiben manche Anwender möglicherweise skeptisch, was die Wirksamkeit im Vergleich zu herkömmlichen Injektionen angeht.
• Um diese Herausforderungen zu bewältigen, sind eine kontinuierliche technologische Weiterentwicklung, Strategien zur Kostenoptimierung, klarere regulatorische Vorgaben und umfassendere Sensibilisierungskampagnen erforderlich, um die Akzeptanz sowohl in der klinischen als auch in der häuslichen Pflege zu fördern.

Marktumfang für nadelfreie Peptidverabreichung

Der Markt ist nach Technologie, Form, Lieferort, Anwendung und Endbenutzer segmentiert.

• Nach Technologie

Der Markt für nadelfreie Peptidverabreichung ist technologisch in Jet-Injektoren, Inhalatortechnologie, transdermale Pflastertechnologie, Elektroporation, laserbetriebene Systeme und Mikroporation unterteilt. Das Segment der Jet-Injektoren dominierte den Markt mit dem größten Marktanteil von 47 % im Jahr 2024, da sie präzise Dosen peptidbasierter Therapeutika wie Insulin und Impfstoffe ohne Nadeln verabreichen können. Diese Geräte eignen sich gut für Massenimpfungen und das Management chronischer Krankheiten und verbessern die Compliance und Sicherheit der Patienten. Jet-Injektoren werden aufgrund ihrer einfachen Handhabung und schnellen Medikamentenverabreichung auch in der klinischen und häuslichen Pflege bevorzugt.

Das Mikroporationssegment wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 die höchste Wachstumsrate verzeichnen. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung minimalinvasiver transdermaler Technologien zurückzuführen, die die Hautdurchlässigkeit für die Peptidverabreichung verbessern. Mikroporation ermöglicht eine lokalisierte und schmerzfreie Verabreichung und eignet sich daher ideal für ästhetische Peptidtherapien und chronische Behandlungen, die eine regelmäßige Selbstanwendung erfordern.

• Nach Formular

Der Markt für nadelfreie Peptidverabreichung ist in flüssigkeitsbasierte Injektoren, pulverbasierte Injektoren und Depotinjektoren unterteilt. Das Segment der flüssigkeitsbasierten Injektoren hatte 2024 den größten Marktanteil, was auf die weit verbreitete Verwendung flüssiger Peptidformulierungen und deren Kompatibilität mit bestehenden Jet-Injektor-Geräten zurückzuführen ist. Flüssigkeitsinjektoren werden aufgrund ihrer einfachen Handhabung, schnelleren Absorption und minimalen Beschwerden bei der Verabreichung häufig in der Diabetesbehandlung und Hormontherapie eingesetzt.

Das Segment der pulverbasierten Injektoren wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Dies ist auf das wachsende Interesse an trockenen Peptid-Medikamenten zurückzuführen, die eine bessere Stabilität, längere Haltbarkeit und geringere Kühlkettenabhängigkeit bieten. Diese Injektoren eignen sich besonders für die Impfstoffverabreichung und in ressourcenarmen Umgebungen, in denen Lagerung und Transport flüssiger Medikamente eine Herausforderung darstellen. Ihre zunehmende Rolle in Impfprogrammen des öffentlichen Gesundheitswesens trägt zu ihrem hohen Wachstumspotenzial bei.

• Nach Lieferort

Der Markt für nadelfreie Peptidverabreichungen wird je nach Verabreichungsort in subkutan, intramuskulär und intradermal unterteilt. Das subkutane Segment dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2024, was auf seine häufige Verwendung bei chronischen Peptidtherapien, insbesondere bei der Verabreichung von Insulin und GLP-1, zurückzuführen ist. Die subkutane Verabreichung bietet ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Absorptionseffizienz und Patientenkomfort und ist daher sowohl für die klinische als auch für die häusliche Anwendung die bevorzugte Methode.

Das intradermale Segment dürfte zwischen 2025 und 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, da es zunehmend in zielgerichteten Therapien, der Impfstoffverabreichung und kosmetischen Eingriffen zum Einsatz kommt. Die steigende Nachfrage nach präzisen, niedrig dosierten Peptidanwendungen und verbesserten Immunreaktionen durch intradermale Impfstoffe steigert die Attraktivität dieser Verabreichungsform sowohl in Industrie- als auch in Entwicklungsländern.

• Nach Anwendung

Der Markt für nadelfreie Peptidverabreichung ist nach Anwendungsgebieten in Insulinverabreichung, Impfstoffverabreichung, Schmerztherapie, pädiatrische Injektionen, onkologische Therapien und weitere Bereiche unterteilt. Das Segment Insulinverabreichung dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2024, getrieben durch den weltweiten Anstieg der Diabetes-Prävalenz und den Bedarf an sicheren, wiederholbaren und nadelfreien täglichen Injektionen. Die Präferenz der Patienten für schmerzfreie und bequeme Verabreichungsoptionen hat zu einer zunehmenden Beliebtheit nadelfreier Insulinsysteme geführt, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen.

Das Segment der onkologischen Therapien wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 die höchste Wachstumsrate verzeichnen. Dies ist auf die zunehmende Entwicklung peptidbasierter Krebsmedikamente und den wachsenden Bedarf an nicht-invasiven Verabreichungsmethoden zurückzuführen. Nadelfreie Systeme gewinnen in der Krebsbehandlung an Bedeutung, da sie wirksame Therapeutika liefern und gleichzeitig den Patientenkomfort verbessern und die Zahl der Klinikbesuche reduzieren.

• Nach Endbenutzer

Der Markt für nadelfreie Peptidverabreichung ist nach Endverbraucher segmentiert in Krankenhäuser und Kliniken, häusliche Pflegeeinrichtungen, Forschungslabore, Pharma- und Biotechunternehmen und weitere. Das Segment Krankenhäuser und Kliniken hatte 2024 den größten Marktanteil, unterstützt durch die weit verbreitete Verwendung nadelfreier Systeme für Routineimpfungen, die chronische Pflege und postoperative Therapien. Diese Gesundheitseinrichtungen profitieren von den Vorteilen nadelfreier Verabreichungstechnologien hinsichtlich Sicherheit, Geschwindigkeit und Compliance.

Der Bereich der häuslichen Pflege wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 die höchste Wachstumsrate verzeichnen, getrieben durch den zunehmenden Trend zur Selbstmedikation und die zunehmende Verlagerung hin zu dezentralen Gesundheitsmodellen. Die zunehmende Verfügbarkeit benutzerfreundlicher, tragbarer, nadelfreier Geräte ermöglicht es Patienten, chronische Erkrankungen von zu Hause aus zu behandeln, wodurch die Abhängigkeit von Gesundheitseinrichtungen verringert und die Therapietreue verbessert wird.

Regionale Analyse des Marktes für nadelfreie Peptidverabreichung

• Nordamerika dominierte den Markt für nadelfreie Peptidverabreichung mit dem größten Umsatzanteil von 42,2 % im Jahr 2024, unterstützt durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, eine hohe Akzeptanz innovativer Arzneimittelverabreichungstechnologien und eine starke Präsenz führender biopharmazeutischer Unternehmen, die in nicht-invasive Lösungen für Peptidtherapeutika investieren.
• Verbraucher und Gesundheitsdienstleister in der Region legen großen Wert auf nicht-invasive Behandlungsmethoden, die die Therapietreue verbessern und Beschwerden lindern, insbesondere bei Langzeittherapien mit peptidbasierten Medikamenten
• Diese breite Akzeptanz wird durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, robuste Investitionen in Forschung und Entwicklung, günstige regulatorische Unterstützung und eine zunehmende Verlagerung hin zur häuslichen Pflege weiter unterstützt, wodurch nadelfreie Verabreichungssysteme in klinischen, häuslichen und spezialisierten Pflegeeinrichtungen zur bevorzugten Option werden.

Markteinblick in die nadelfreie Peptidverabreichung in den USA

Der US-Markt für nadelfreie Peptidverabreichung erzielte 2024 mit 82,4 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Dies ist auf die hohe Prävalenz chronischer Krankheiten wie Diabetes und Krebs sowie die starke Nachfrage nach selbstverabreichbaren, patientenfreundlichen Medikamentenverabreichungssystemen zurückzuführen. Das US-Gesundheitssystem bevorzugt zunehmend nicht-invasive Therapieoptionen, die die Patientencompliance verbessern, insbesondere im ambulanten und häuslichen Pflegebereich. Darüber hinaus treiben die Präsenz führender Pharma- und Medizintechnik-Innovatoren sowie günstige regulatorische Rahmenbedingungen für die Zulassung von Geräte-Medikamenten-Kombinationen das Marktwachstum weiter voran.

Markteinblicke für nadelfreie Peptidverabreichung in Europa

Der europäische Markt für nadelfreie Peptidverabreichung wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) wachsen, was vor allem auf den Fokus der Region auf Innovationen im Gesundheitswesen und Sicherheit bei der Arzneimittelverabreichung zurückzuführen ist. Die zunehmende Zahl chronischer Erkrankungen sowie die starke öffentliche Gesundheitsinfrastruktur fördern die Einführung nadelfreier Systeme sowohl in Krankenhäusern als auch im häuslichen Umfeld. Europäische Verbraucher nutzen diese Technologien zunehmend aufgrund ihrer Bequemlichkeit und des geringeren Infektionsrisikos. Sie werden zunehmend in der Diabetesbehandlung, der Impfstoffverabreichung und in onkologischen Anwendungen eingesetzt.

Markteinblick in die nadelfreie Peptidverabreichung in Großbritannien

Der britische Markt für nadelfreie Peptidverabreichungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist auf die zunehmenden Modernisierungsbemühungen im Gesundheitswesen und die Nachfrage nach nicht-invasiven, kostengünstigen Lösungen zur Arzneimittelverabreichung zurückzuführen. Der britische National Health Service (NHS) fördert selbstverwaltete Pflegemodelle und steigert so die Attraktivität nadelfreier Technologien. Darüber hinaus tragen das steigende öffentliche Bewusstsein für fortschrittliche Verabreichungsmethoden sowie die staatliche Unterstützung der Prävention chronischer Krankheiten und der ambulanten Behandlung zur Marktdynamik bei.

Markteinblicke zur nadelfreien Peptidverabreichung in Deutschland

Der deutsche Markt für nadelfreie Peptidverabreichung wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch das Engagement des Landes für digitale Gesundheitsinnovationen und pharmazeutische Spitzenleistungen. Das deutsche Gesundheitssystem legt Wert auf sichere und effiziente Verabreichungsmethoden, wobei nadelfreie Injektoren und transdermale Systeme sowohl in der klinischen als auch in der häuslichen Pflege zunehmend eingesetzt werden. Der Markt profitiert von starker regulatorischer Unterstützung, inländischen Produktionskapazitäten und einem zunehmenden Fokus auf die Minimierung von nosokomialen Infektionen und die Verbesserung der Patientenadhärenz.

Markteinblicke zur nadelfreien Peptidverabreichung im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für nadelfreie Peptidverabreichungen im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum 2025 bis 2032 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 25,6 % wachsen. Dies ist auf das steigende Gesundheitsbewusstsein, die Urbanisierung und die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten in Ländern wie China, Japan und Indien zurückzuführen. Der Fokus der Region auf die Ausweitung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung, unterstützt durch staatliche Gesundheitsprogramme und die zunehmende Erschwinglichkeit von Arzneimittelverabreichungstechnologien, beschleunigt die Marktakzeptanz. Darüber hinaus trägt die Rolle der Region als Produktionszentrum für medizinische Geräte dazu bei, die Produktionskosten zu senken und die Zugänglichkeit nadelfreier Systeme für verschiedene Patientengruppen zu verbessern.

Markteinblick in Japan zur nadelfreien Peptidverabreichung

Der japanische Markt für nadelfreie Peptidverabreichung gewinnt aufgrund der fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur des Landes, der technikaffinen Bevölkerung und der Vorliebe für schmerzfreie, benutzerfreundliche Arzneimittelverabreichungssysteme an Dynamik. Die alternde Bevölkerung Japans ist ein wichtiger Treiber und führt zu einer steigenden Nachfrage nach Heimtherapien, die die Abhängigkeit von Arztbesuchen reduzieren. Die Integration intelligenter Gesundheitstechnologien mit nadelfreien Geräten und die zunehmende Konzentration auf patientenzentrierte Behandlungsansätze tragen zusätzlich zum nachhaltigen Wachstum dieses Marktes bei.

Markteinblicke zur nadelfreien Peptidverabreichung in Indien

Der indische Markt für nadelfreie Peptidverabreichung hatte 2024 den größten Marktanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf die steigende Zahl chronischer Erkrankungen, den rasch wachsenden Zugang zur Gesundheitsversorgung und die wachsende Mittelschicht zurückzuführen. Indien verzeichnet eine starke Nachfrage nach erschwinglichen, benutzerfreundlichen Verabreichungslösungen für Insulin, Impfstoffe und Hormontherapien. Regierungsinitiativen zur Förderung der Digitalisierung des Gesundheitswesens und der verstärkten lokalen Produktion von Medizinprodukten treiben die Einführung nadelfreier Systeme in städtischen und ländlichen Gebieten weiter voran.

Marktanteile der nadelfreien Peptidverabreichung

Die Branche der nadelfreien Peptidverabreichung wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Zynerba Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Portal Instruments, Inc. (USA)
• Crossject Société Anonyme (Frankreich)
• 3M (USA)
• Antares Pharma, Inc. (USA)
• Zogenix, Inc. (USA)
• PharmaJet, Inc. (USA)
• Inovio Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Bioject Medical Technologies Inc. (USA)
• Valeritas, Inc. (USA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• Medical International Technology, Inc. (Kanada)
• Endo International plc (Irland)
• Akra Dermojet SAS (Frankreich)
• TheraJect, Inc. (USA)
• TARI Labs, Inc. (USA)
• InsuJet (Niederlande)
• Gerresheimer AG (Deutschland)
• Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Japan)
• Novartis AG (Schweiz)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem globalen Markt für nadelfreie Peptidverabreichung?

• Im April 2023 gab Zynerba Pharmaceuticals, Inc., ein führendes Unternehmen im Bereich transdermaler Cannabinoid-Therapien, vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie für sein nadelfreies Peptid-Gel für das Fragile-X-Syndrom bekannt. Das topische Gel zeigte eine signifikante Verbesserung der Verhaltenssymptome ohne Injektion und markierte damit einen entscheidenden Fortschritt in der patientenfreundlichen Behandlung. Diese Entwicklung unterstreicht Zynerbas Engagement für die Entwicklung nicht-invasiver Peptid-Verabreichungsmethoden für neuropsychiatrische Erkrankungen.
• Im März 2023 ging Portal Instruments, ein in Boston ansässiges Medizintechnikunternehmen, eine Partnerschaft mit Takeda Pharmaceutical Company Limited ein, um seine nadelfreie Hochdruck-Injektortechnologie zur Verabreichung von Biologika, einschließlich Peptiden, weiterzuentwickeln. Ziel dieser Zusammenarbeit ist es, die Compliance und den Komfort der Patienten zu verbessern, insbesondere bei der Behandlung chronischer Erkrankungen. Die Partnerschaft unterstreicht den wachsenden Branchentrend hin zu schmerzfreien, präzisen Arzneimittelverabreichungsplattformen, die herkömmliche Nadeln überflüssig machen.
• Im Februar 2023 erhielt das französische Biotechnologieunternehmen Crossject die EU-Zulassung für seine nadelfreie Autoinjektor-Plattform ZENEO® für peptidbasierte Notfallbehandlungen. Die Technologie verabreicht Medikamente intradermal über ein gasbetriebenes System und bietet damit eine Alternative zu herkömmlichen Spritzen- und Nadelmethoden. Dieser Meilenstein unterstreicht Crossjects Rolle bei der Revolutionierung der Notfall- und chronischen Versorgung durch sichere, schnelle und nadelfreie Lösungen.
• Im Februar 2023 erweiterte Antares Pharma, Inc. seine Lizenzvereinbarung mit Teva Pharmaceutical Industries Ltd. um ein nadelfreies transdermales System zur Verabreichung von Peptidhormonen. Dieser strategische Schritt ermöglicht es Teva, die fortschrittlichen Medikamenten-Geräte-Kombinationsplattformen von Antares zu nutzen, die Therapietreue zu verbessern und die Injektionsangst bei Patienten, die eine regelmäßige Peptidtherapie benötigen, zu reduzieren.
• Im Januar 2023 kündigte 3M Drug Delivery Systems eine neue Forschungsinitiative an, die sich auf Mikronadel- und transdermale Peptidpflaster in Zusammenarbeit mit mehreren akademischen Einrichtungen konzentriert. Ziel dieser Initiative ist die Optimierung kontrollierter Freisetzungsmechanismen und die Verbesserung der systemischen Bioverfügbarkeit großmolekularer Arzneimittel. Die Forschung unterstreicht die kontinuierlichen Investitionen von 3M in die Weiterentwicklung nicht-invasiver Arzneimittelverabreichungstechnologien und die Erfüllung der sich wandelnden Patientenbedürfnisse nach Komfort und Bequemlichkeit.

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