Globaler Marktbericht zu Größe, Marktanteil und Trends von nicht-röntgenologischen Therapeutika für axiale Spondyloarthritis – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

 Marktgröße für nicht-radiographische Therapeutika gegen axiale Spondyloarthritis

• Der globale Markt für nicht-röntgenologische Therapeutika gegen axiale Spondyloarthritis hatte im Jahr 2024 einen Wert von 5,37 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2032 einen Wert von 7,99 Milliarden US-Dollar erreichen , was einer jährlichen Wachstumsrate von 5,1 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Dieses Wachstum ist auf die zunehmende Verbreitung chronischer Entzündungskrankheiten, die Ausweitung diagnostischer Kriterien und die zunehmende Verwendung zielgerichteter Biologika zurückzuführen.

Marktanalyse für nicht-röntgenologische Therapeutika gegen axiale Spondyloarthritis

• Die nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA) ist eine chronische entzündliche Erkrankung des Achsenskeletts, die primär durch entzündungshemmende und biologische Therapien behandelt wird. Diese Ansätze konzentrieren sich auf die Reduzierung der Krankheitsaktivität, die Linderung der Symptome und die Verbesserung der funktionellen Fähigkeiten.
• Die zunehmende Anerkennung der nr-axSpA als eigenständige klinische Entität, unterstützt durch verbesserte MRT-Diagnostik und globale klinische Leitlinien, treibt die Nachfrage nach wirksamen Therapielösungen an. Die steigende Zahl der Überweisungen an Rheumatologen und die aktualisierten ASAS-Kriterien tragen zu einer verbesserten Patientenidentifizierung bei.
• Nordamerika wird voraussichtlich den Markt für nr-axSpA-Therapeutika mit einem Anteil von 38,6 % dominieren, was auf die Verfügbarkeit fortschrittlicher Biologika, hohe Screening-Raten und ein etabliertes Spezialistennetzwerk zurückzuführen ist.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für nr-axSpA-Therapeutika sein, da der Zugang zur Gesundheitsversorgung verbessert wird, das Bewusstsein für frühe entzündliche Arthritis zunimmt und Biosimilars zunehmend eingesetzt werden.
• IL-17-Inhibitoren werden voraussichtlich mit einem Marktanteil von 45,3 % den Markt dominieren. Dies ist auf ihr positives klinisches Profil, die hohe Patientenzufriedenheit und die Empfehlung in aktualisierten Behandlungsleitlinien zurückzuführen. Trotz der Einführung von Biosimilars und neueren Wirkstoffen behaupten IL-17-Inhibitoren in vielen Praxen ihre Position als First-Line-Biologika und bieten eine dauerhafte Krankheitskontrolle, insbesondere bei HLA-B27-positiven Patienten.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für nicht-röntgenologische Therapeutika gegen axiale Spondyloarthritis

Markttrends für nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis

„Steigende Nutzung biologischer Wirkstoffe zur frühzeitigen Krankheitskontrolle“

• Ein wichtiger Trend auf dem Markt für nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis ist die zunehmende Anwendung biologischer Therapien bei Patienten im Frühstadium
• Das zunehmende Bewusstsein für die Krankheitslast und verbesserte Diagnosetechnologien wie die MRT tragen zu einem verstärkten Einsatz fortschrittlicher Biologika bei, die den Krankheitsverlauf stoppen oder verzögern können.

• Beispielsweise bevorzugen rheumatologische Zentren zunehmend IL-17-Hemmer und TNF-Hemmer für Patienten, die nicht auf NSAIDs ansprechen, da sie eine gezielte, mechanismusspezifische Wirkung mit nachgewiesenem klinischen Nutzen bieten.

• Dieser Trend verändert die Behandlung chronischer Entzündungskrankheiten erheblich, verbessert die von den Patienten berichteten Ergebnisse und erhält Mobilität und Lebensqualität
• Der Markt ist bereit für weiteres Wachstum, angetrieben durch die Ausbildung von Ärzten, Aktualisierungen klinischer Leitlinien und eine breitere Versicherungsdeckung für frühe biologische Interventionen. Ein wichtiger Trend ist die zunehmende Verwendung von IL-17- und TNF-Inhibitoren zur Behandlung von nr-axSpA im Frühstadium.
• Klinische Studien bestätigen weiterhin ihre Rolle bei der Verringerung des Krankheitsverlaufs und der Funktionsbeeinträchtigung

Marktdynamik für nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis

Treiber

„Verstärkter Einsatz von MRT und aktualisierte Klassifizierungskriterien“

• Technologische Fortschritte bei der Bildgebung und den Klassifizierungskriterien beschleunigen die Frühdiagnose von nr-axSpA
• Die ASAS-Kriterien haben die diagnostischen Möglichkeiten erweitert, während die MRT eine frühzeitige Visualisierung der Sakroiliitis ermöglicht hat, bevor radiologische Veränderungen auftreten.
• Diese Innovationen helfen Klinikern, rechtzeitig eine biologische Behandlung einzuleiten, die Krankheitskontrolle zu verbessern und langfristige Gelenkschäden zu reduzieren.
• Neue Bildgebungs- und Klassifizierungstools verbessern zudem die Patientenstratifizierung für klinische Studien und ermöglichen die Entwicklung von Präzisionstherapien

•  So wurde beispielsweise im EULAR-Update 2023 der Schwerpunkt auf MRT-Befunde zur Diagnose und biologischen Eignung gelegt, was zu einem breiteren Zugang zu gezielter Behandlung für Hochrisikopatienten führte.

• Mit der zunehmenden Nutzung der MRT und der Weiterentwicklung der Klassifizierungskriterien wird die Nachfrage nach präzisen und frühzeitigen Therapiestrategien voraussichtlich weltweit steigen. Im Jahr 2023 veröffentlichte die Europäische Liga gegen Rheuma (EULAR) aktualisierte Leitlinien zur Unterstützung von Biologika für die Behandlung von nr-axSpA bei Patienten, die nicht auf NSAR ansprechen.

Gelegenheit

„Hochstrategische Partnerschaften “

• Die Ausweitung zielgerichteter Therapien bei nr-axSpA hat strategische Partnerschaften zwischen Pharmaunternehmen, Forschungsinstituten und Krankenhäusern gefördert
• Diese Kooperationen beschleunigen die Entwicklung und den Zugang zu neuen biologischen und bioähnlichen Optionen, insbesondere in Schwellenländern
• Strategische Allianzen fördern zudem die Überwachung nach der Markteinführung und den Austausch von Praxisdaten, was zu besseren langfristigen Ergebnissen und einer besseren Erschwinglichkeit führt.

• So ermöglichte beispielsweise die Partnerschaft von UCB mit Rheumanetzwerken im asiatisch-pazifischen Raum einen erweiterten Zugang zu Certolizumab und förderte die Forschung zu frühen Interventionen bei nr-axSpA.

• Solche wertvollen Kooperationen werden weiterhin Innovationspipelines, regulatorische Strategien und die Zugänglichkeit von Behandlungen auf dem gesamten Markt prägen. Im Jahr 2024 hat eine von der WHO finanzierte multinationale Studie das Kosteneinsparungspotenzial von Biosimilars bei der Behandlung von nr-axSpA in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen untersucht.

Einschränkung/Herausforderung

„Eingeschränkter Zugang und hohe Kosten der Biologika-Therapie“

• Biologische Therapien für nr-axSpA sind teuer und stellen in vielen Ländern eine Herausforderung für Gesundheitssysteme und nicht versicherte Patienten dar
• Die hohen Behandlungskosten schränken den Zugang der Patienten ein, insbesondere in ländlichen und ressourcenarmen Gebieten, und verzögern so eine optimale Versorgung
• Viele fortschrittliche Therapien sind zudem auf Zentren der tertiären Versorgung beschränkt, was eine logistische Barriere für eine frühzeitige Intervention darstellt.
• In mehreren lateinamerikanischen und afrikanischen Ländern haben öffentliche Krankenhäuser beispielsweise aufgrund von Budgetbeschränkungen und Verteilungsproblemen Schwierigkeiten, IL-17-Hemmer bereitzustellen.
• Infolgedessen bleibt die Ungleichheit beim Zugang ein erhebliches Hindernis für die breite Einführung von Biologika und behindert möglicherweise das Marktwachstum und die Patienten

Marktumfang nicht-radiographischer Therapeutika für axiale Spondyloarthritis

Der Markt ist nach Arzneimittelklasse, Verabreichungsweg, Indikation, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.

Im Jahr 2025 wird Secukinumab voraussichtlich den Markt mit dem größten Anteil im Arzneimittelsegment dominieren

Im Jahr 2025 wird Secukinumab voraussichtlich mit einem prognostizierten Marktanteil von 28,7 % das Arzneimittelsegment dominieren. Diese Führungsposition ist auf seine robuste klinische Wirksamkeit und die zunehmende Präferenz in klinischen Umgebungen für die Behandlung der nicht-röntgenologischen axialen Spondyloarthritis (nr-axSpA) zurückzuführen. Als erster von der FDA für nr-axSpA zugelassener IL-17A-Hemmer bietet er eine deutliche Linderung der Symptome, verbesserte Mobilität und reduzierte Entzündungen, insbesondere bei HLA-B27-positiven Patienten. Sein schneller Wirkungseintritt, seine langfristige Krankheitskontrolle und die subkutane Verabreichung tragen zu einer wachsenden Patiententreue und dem Vertrauen der Ärzte bei. Das günstige Sicherheitsprofil von Secukinumab und die zunehmende Evidenz in der Praxis stärken seinen Ruf als Medikament der Wahl weiter und behaupten seine beherrschende Stellung im globalen Therapieumfeld für nr-axSpA.

Es wird erwartet, dass die Krankenhäuser im Prognosezeitraum den größten Anteil im Endbenutzersegment ausmachen

Im Jahr 2025 werden Krankenhäuser voraussichtlich mit 49,6 % den größten Anteil am Endverbrauchersegment einnehmen, da sie über eine zentrale Versorgung, Infusionsmöglichkeiten und den Zugang zu multidisziplinären Spezialisten verfügen. Diese Dominanz ist auf die zunehmende Abhängigkeit von Krankenhäusern bei der Verabreichung biologischer Therapien zurückzuführen, die oft kontrollierte Umgebungen, geschultes medizinisches Personal und eine Infusionsinfrastruktur erfordern. Krankenhäuser fungieren als zentrale Versorgungszentren und bieten integrierte Dienstleistungen, darunter diagnostische Bildgebung, rheumatologische Beratung, Laborunterstützung und Nachbehandlungsüberwachung – alles unter einem Dach. Darüber hinaus macht die Verfügbarkeit multidisziplinärer Spezialisten wie Rheumatologen, Physiotherapeuten und Schmerztherapeuten Krankenhäuser zu bevorzugten Behandlungszentren für komplexe und chronische Autoimmunerkrankungen wie nr-axSpA.

Regionale Marktanalyse für nicht-röntgenologische Therapeutika für axiale Spondyloarthritis

„Nordamerika hält den größten Anteil am Markt für nicht-röntgenologische Therapeutika gegen axiale Spondyloarthritis“

• Nordamerika dominiert den Markt für nicht-röntgenologische Therapeutika gegen axiale Spondyloarthritis mit einem Anteil von 38,6 %, was auf fortschrittliche Diagnosemöglichkeiten, eine hohe Akzeptanz biologischer Präparate und eine robuste Gesundheitsinfrastruktur zurückzuführen ist.
• Die USA halten einen signifikanten Anteil von 77,9 % aufgrund der weit verbreiteten Nutzung der MRT-Diagnostik, des starken klinischen Bewusstseins und der schnellen Einführung fortschrittlicher Biologika wie IL-17- und TNF-Inhibitoren.
• Die Präsenz großer Pharmaunternehmen wie AbbVie, Amgen und Johnson & Johnson in Nordamerika gewährleistet kontinuierliche Investitionen in Forschung und Entwicklung, klinische Studien und Behandlungsinnovationen
• Die steigende Nachfrage nach frühzeitiger Intervention und patientenfreundlichen Behandlungsmöglichkeiten untermauert weiterhin die dominante Position Nordamerikas, neben der Kostenerstattung durch die Kostenträger für chronische Entzündungskrankheiten

„Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) auf dem Markt für nicht-röntgenologische Therapeutika gegen axiale Spondyloarthritis verzeichnen“

• Im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich die höchste Wachstumsrate im Markt für nicht-röntgenologische Therapeutika für axiale Spondyloarthritis zu verzeichnen sein, angetrieben durch den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, einen verbesserten Zugang zu Diagnosemöglichkeiten und die steigende Zahl der Zulassungen biologischer Präparate.
• Länder wie China, Indien und Japan entwickeln sich aufgrund des wachsenden Bewusstseins für nr-axSpA, der Entwicklung rheumatologischer Netzwerke und der Einführung aktualisierter Behandlungsrichtlinien zu Schlüsselmärkten.
• Japan mit seinem technologisch fortschrittlichen Gesundheitssystem und seiner etablierten Spezialistenbasis bleibt führend bei der Einführung innovativer Diagnoseinstrumente und gezielter Therapien für nr-axSpA
• Angesichts zunehmender staatlicher Initiativen und privater Investitionen ist der asiatisch-pazifische Markt bereit für ein nachhaltiges Wachstum beim Zugang zu Therapien und wird damit im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region sein.

Marktanteil nicht-röntgenologischer Therapeutika gegen axiale Spondyloarthritis

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf die Marktausrichtung der Unternehmen.

Die wichtigsten Marktführer auf dem Markt sind:

• Novartis AG (Schweiz)
• Eli Lilly and Company (USA)
• AbbVie Inc. (USA)
• Pfizer Inc. (USA)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• UCB SA (Belgien)
• Amgen Inc. (USA)
• Biogen Inc. (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Samsung Bioepis (Südkorea)
• GlaxoSmithKline plc (Großbritannien)
• Janssen Pharmaceuticals (USA)
• Kyowa Kirin Co., Ltd. (Japan)
• Affibody AB (Schweden)
• Acelyrin, Inc. (USA)
• Inmagene Biopharmaceuticals (China)
• Qyuns Therapeutics (China)
• Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals (China)                                                              

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für nicht-röntgenologische Therapeutika gegen axiale Spondyloarthritis

• Im Januar 2025 erhielt Novartis die erweiterte FDA-Zulassung für Secukinumab bei erwachsenen nr-axSpA-Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf NSAR. Diese Zulassung unterstützt den breiteren Einsatz von IL-17-Inhibitoren in der Behandlung von früher entzündlicher Arthritis.
• Im Oktober 2024 führte UCB eine digitale Therapieplattform zur Fernüberwachung von Patienten mit axialer Spondyloarthritis ein. Die Plattform verbessert die Echtzeit-Datenerfassung und unterstützt die Behandlungsoptimierung für Biologika-Anwender.
• Im August 2024 veröffentlichte AbbVie Langzeitsicherheitsergebnisse seines Adalimumab-Biosimilars bei nr-axSpA und bestätigte damit dessen anhaltende Wirksamkeit und Sicherheitsprofil für Patienten, die sich einer chronischen Behandlung unterziehen.
• Im März 2024 startete Eli Lilly eine globale Phase-IV-Studie zum Vergleich von Ixekizumab und NSAIDs bei biologisch naiven nr-axSpA-Patienten mit dem Ziel, evidenzbasierte Behandlungspfade für die Auswahl der Erstlinientherapie zu etablieren.
• Im Dezember 2023 ging Amgen eine Partnerschaft mit akademischen Zentren in ganz Europa ein, um die Generierung von Real-World-Evidenz für sein Biosimilar Etanercept in nicht-radiologischen Populationen zu erweitern, wobei der Schwerpunkt auf Adhärenz und Lebensqualität liegt.
• Im September 2023 startete Pfizer ein neues Unterstützungsprogramm im asiatisch-pazifischen Raum, um den Zugang und die Therapietreue der Patienten zu Tofacitinib zu verbessern. Das Programm bietet digitales Onboarding und Beratungsunterstützung für nr-axSpA-Patienten. 

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