Globaler Bericht zur Analyse von Marktgröße, Marktanteil und Trends für neuartige Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Neuartige Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie Marktgröße

• Der globale Markt für neuartige Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie hatte im Jahr 2024 einen Wert von 17,23 Milliarden US-Dollar und wird bis 2032 voraussichtlich 30,38 Milliarden US-Dollar  erreichen  , bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,34 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende globale Belastung durch Krebs und die steigende Nachfrage nach wirksameren, gezielteren und minimalinvasiven Behandlungsmöglichkeiten vorangetrieben, was zu schnellen Fortschritten bei der Arzneimittelverabreichung in der onkologischen Versorgung geführt hat.
• Darüber hinaus führen steigende Investitionen in Nanotechnologie, Biotechnologie und Präzisionsmedizin sowie die Notwendigkeit, die systemische Toxizität zu reduzieren und die Therapieergebnisse zu verbessern, dazu, dass neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme (NDAs) als bevorzugte Wahl in der Krebstherapie gelten. Diese zusammenlaufenden Faktoren beschleunigen die Einführung innovativer Verabreichungsplattformen und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für neuartige Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie

• Neuartige Wirkstoffabgabesysteme (NDDS) spielen eine immer wichtigere Rolle in der Krebstherapie. Sie ermöglichen eine präzise, ​​kontrollierte und zielgerichtete Verabreichung von Krebsmedikamenten, verbessern die Wirksamkeit und minimieren gleichzeitig die systemische Toxizität. Diese Systeme – darunter Nanopartikel, Liposomen und Polymermizellen – bieten eine verbesserte Bioverfügbarkeit, reduzierte Nebenwirkungen und eine bessere Anreicherung im Tumor.
• Die zunehmende Verwendung von NDDS in der Onkologie ist vor allem auf die steigende Krebsprävalenz, die gestiegene Nachfrage nach personalisierten Therapien und die laufenden Innovationen in der Nanomedizin und bei Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung zurückzuführen.
• Nordamerika dominierte den globalen Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme in der Krebstherapie und erzielte 2024 mit 41,5 % den größten Umsatzanteil. Die Dominanz der Region ist auf eine starke F&E-Finanzierung, die Präsenz großer Biotechnologieunternehmen und frühzeitige behördliche Zulassungen für neuartige onkologische Therapien zurückzuführen. Insbesondere die USA sind führend in der Region, angetrieben durch die Integration von Präzisionsmedizin-Ansätzen und die zunehmende Anzahl klinischer Studien für fortschrittliche Arzneimittelverabreichungsplattformen.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte die am schnellsten wachsende Region im globalen Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme in der Krebstherapie sein und im Zeitraum 2025–2032 eine jährliche Wachstumsrate von 10,9 % erreichen. Grund dafür sind steigende Gesundheitsausgaben, die rasante Urbanisierung, eine wachsende ältere Bevölkerung und das zunehmende Bewusstsein für gezielte Krebsbehandlungen in Ländern wie China, Indien und Japan. Strategische Kooperationen zwischen lokalen Pharmaunternehmen und globalen Biotechnologie-Innovatoren fördern das regionale Wachstum zusätzlich.
• Das Segment der gezielten Arzneimittelverabreichung dominierte den globalen Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme im Bereich der Krebstherapie mit einem Anteil von 38,5 % im Jahr 2024, getrieben durch die zunehmende Einführung von Präzisionsmedizin-Ansätzen in der Onkologie.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für neuartige Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie    

Neuartige Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie – Markttrends

Verbesserte Präzision durch gezielte und kontrollierte Arzneimittelabgabesysteme

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für neuartige Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie ist die Integration gezielter, kontrollierter Freisetzungstechnologien wie Nanopartikel, Liposomen, Mizellen und Polymer-Wirkstoff-Konjugate, die die therapeutische Präzision erhöhen und die Toxizität außerhalb des Zielsystems minimieren.
• Beispielsweise werden liposomale Formulierungen wie Doxil (liposomales Doxorubicin) häufig eingesetzt, da sie Chemotherapeutika direkt an Tumorstellen transportieren können, wodurch die Wirkstoffretention in Krebszellen verbessert und gleichzeitig die Kardiotoxizität und systemische Belastung verringert werden.
• Die zunehmende klinische Anwendung von Polymermizellen und festen Lipidnanopartikeln (SLNs) ermöglicht eine verbesserte Löslichkeit hydrophober Krebsmedikamente, verbessert die Absorption und sorgt für längere Zirkulationszeiten, was direkt zu besseren Patientenergebnissen beiträgt.
• Stimuli-responsive Arzneimittelabgabesysteme – beispielsweise solche, die durch pH-Wert, Temperatur oder enzymatische Aktivität ausgelöst werden – gewinnen an Bedeutung, da sie Wirkstoffe gezielt in der Tumormikroumgebung freisetzen können, wodurch die systemische Toxizität verringert und der therapeutische Index erhöht wird.
• Unternehmen konzentrieren sich auch auf ligandenspezifische Verabreichungssysteme, die monoklonale Antikörper oder Peptide verwenden, um Medikamente gezielt an Krebszellrezeptoren wie HER2, EGFR oder Folatrezeptoren zu lenken. Diese Methode erweist sich als wirksam bei der Behandlung aggressiver und resistenter Krebsarten wie dreifach negativem Brustkrebs.
• Mit zunehmenden Investitionen in die personalisierte Medizin werden neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme entwickelt, die auf patientenspezifische genetische und phänotypische Profile abgestimmt sind. Dieser Präzisionsansatz erhöht die therapeutische Wirksamkeit und reduziert Nebenwirkungen. Er wird durch den zunehmenden Einsatz von Begleitdiagnostika in der Onkologie unterstützt.

Neuartige Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie Marktdynamik

Treiber

Wachsender Bedarf aufgrund steigender Krebsfälle und Einführung von Präzisionstherapien

• Die weltweit steigende Zahl von Krebserkrankungen und der dringende Bedarf an wirksameren und gezielteren Therapien sind die Haupttreiber des Wachstums im globalen Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme in der Krebstherapie.
• Laut WHO beispielsweise war Krebs im Jahr 2023 weltweit für fast 10 Millionen Todesfälle verantwortlich, was die Nachfrage nach Arzneimittelverabreichungsplattformen verstärkt, die die Wirksamkeit erhöhen und gleichzeitig die Toxizität minimieren.
• Neuartige Technologien zur Arzneimittelverabreichung – wie Liposomen, Nanopartikel und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) – ermöglichen eine präzise Zielerfassung von Krebszellen und verbessern so die Behandlungsergebnisse der Patienten und reduzieren unerwünschte Nebenwirkungen.
• Pharmaunternehmen investieren aktiv in Verabreichungssysteme der nächsten Generation, um die Bioverfügbarkeit zu verbessern, die Wirkstofffreisetzung zu kontrollieren und eine zielgerichtete Wirkung zu ermöglichen. Diese Innovation ist besonders wertvoll, um Resistenzmechanismen bei aggressiven Krebsarten zu bekämpfen.
• Die Einführung minimalinvasiver Verabreichungswege, einschließlich transdermaler, intranasaler und implantatbasierter Systeme, gewinnt an Bedeutung, insbesondere bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem oder solchen, die eine systemische Chemotherapie nicht vertragen.
• Die zunehmende Bedeutung der personalisierten Medizin und der Einsatz von Begleitdiagnostika fördern auch die Entwicklung maßgeschneiderter Verabreichungssysteme, die auf individuelle Tumorprofile zugeschnitten sind.
• Staatliche Unterstützung durch beschleunigte Zulassungen und Finanzierung der Krebsforschung beschleunigt die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Verabreichungssysteme, insbesondere in den USA, Europa und Japan.

Einschränkung/Herausforderung

Komplexe Herausforderungen in der Fertigung und bei der Regulierung

• Trotz des immensen Potenzials stehen die neuartigen Arzneimittelverabreichungssysteme im Markt für Krebstherapien vor erheblichen Hürden im Zusammenhang mit komplexen Herstellungsprozessen und strenger behördlicher Aufsicht.
• Viele neuartige Verabreichungsplattformen, wie Lipid-Nanopartikel oder Polymerträger, erfordern spezialisierte Einrichtungen, qualifiziertes Personal und moderne Ausrüstung, was die Produktionskosten in die Höhe treibt und die Skalierbarkeit einschränkt.
• Aufsichtsbehörden wie die FDA und die EMA legen strenge Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards für neue Verabreichungssysteme fest, insbesondere wenn es sich um Nanotechnologie oder Immunkonjugate handelt. Dies kann den Markteintritt verzögern und die Kosten der klinischen Entwicklung erhöhen.
• Der Mangel an Standardisierung bei analytischen Testmethoden und Qualitätskontrollen stellt zusätzliche Hindernisse dar, insbesondere bei der Sicherstellung der Chargenkonsistenz und der Langzeitstabilität komplexer Formulierungen.
• In einigen Regionen behindern eine unterentwickelte Infrastruktur und ein eingeschränkter Zugang zu High-End-Produktions- oder Kühlkettenkapazitäten den großflächigen Einsatz fortschrittlicher Arzneimittelverabreichungsprodukte.
• Auch Fragen des geistigen Eigentums und Patentklippen wirken sich auf die Marktdynamik aus, da es aufgrund der Komplexität der Formulierung weiterhin schwierig ist, bioähnliche oder generische Versionen von Verabreichungstechnologien genau zu replizieren.
• Um diese Einschränkungen zu überwinden, müssen Unternehmen in fortschrittliche F&E-Partnerschaften, regulatorische Strategieplanung und globale Fertigungsnetzwerke investieren, um eine breitere Akzeptanz zu ermöglichen und Entwicklungsengpässe zu reduzieren.

Neuartige Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie Marktumfang

Der Markt ist nach Typ, Liefertechnologie, Verwaltungsmechanismus und Anwendung segmentiert.

• Nach Typ

Der globale Markt für neuartige Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie ist nach Typ in Nanopartikel, Liposomen, Mikrosphären, monoklonale Antikörper, Polymermizellen und andere unterteilt. Das Segment der Nanopartikel dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 34,1 % im Jahr 2024, was auf ihre hohe Wirksamkeit bei der gezielten Abgabe und Tumorpenetration zurückzuführen ist.

Aufgrund ihrer entscheidenden Rolle bei personalisierten Krebstherapien und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten wird für das Segment der monoklonalen Antikörper von 2025 bis 2032 mit 12,8 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate prognostiziert.

• Von Delivery Technology

Auf der Grundlage der Verabreichungstechnologie ist der Markt in injizierbare, orale, transdermale, inhalierbare und implantierbare Systeme unterteilt. Das injizierbare Segment hielt im Jahr 2024 den größten Marktanteil von 46,7 %, was auf seine weit verbreitete Verwendung bei der Verabreichung von Chemotherapeutika und Biologika zurückzuführen ist.

Das Segment der implantierbaren Systeme wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 11,3 % am schnellsten wachsen, unterstützt durch die steigende Nachfrage nach Lösungen zur lokalisierten, verzögerten Wirkstofffreisetzung.

• Nach Verwaltungsmechanismus

Auf der Grundlage des Verabreichungsmechanismus ist der Markt in gezielte Arzneimittelverabreichung, kontrollierte Freisetzung, stimuliresponsive Freisetzung und lokalisierte Verabreichung segmentiert. Das Segment der gezielten Arzneimittelverabreichung machte im Jahr 2024 mit 38,5 % den größten Anteil aus, was auf die zunehmende Einführung von Ansätzen der Präzisionsmedizin in der Onkologie zurückzuführen ist.

Das Segment der stimuliresponsiven Freisetzung wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 13,4 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen, was auf steigende Investitionen in intelligente Verabreichungsplattformen zurückzuführen ist, die auf Veränderungen im Mikroumfeld von Tumoren reagieren.

• Nach Anwendung

Auf der Grundlage der Anwendung ist der Markt in Brustkrebs, Lungenkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs und andere unterteilt. Das Segment Brustkrebs dominierte mit einem Marktanteil von 29,8 % im Jahr 2024, was seine hohe globale Inzidenz und die breite therapeutische Pipeline mit neuartigen Verabreichungsansätzen widerspiegelt.

Das Lungenkrebssegment wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 12,6 % am schnellsten wachsen, was auf die zunehmende Verbreitung von Inhalations- und gezielten Verabreichungstherapien bei NSCLC zurückzuführen ist.

Neuartige Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie Marktregionale Analyse

• Nordamerika dominierte den Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme im Bereich der Krebstherapie mit dem größten Umsatzanteil von 41,5 % im Jahr 2024, was auf eine hohe Krebsprävalenz, eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung mit Schwerpunkt auf gezielten und personalisierten Arzneimittelverabreichungslösungen zurückzuführen ist.
• Gesundheitsdienstleister in der Region schätzen zunehmend die klinische Wirksamkeit, die geringere Toxizität und die verbesserten Patientenergebnisse, die mit neuartigen Arzneimittelverabreichungsplattformen wie Nanopartikeln, Liposomen und monoklonalen Antikörpern verbunden sind
• Diese zunehmende Akzeptanz wird durch die Präsenz großer Pharma- und Biotechnologieunternehmen, günstige regulatorische Rahmenbedingungen und schnelle technologische Innovationen weiter unterstützt, wodurch Nordamerika zu einem führenden Anbieter fortschrittlicher Krebstherapien wird.

Markteinblick in neue Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie in den USA

Der US-Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme in der Krebstherapie erzielte 2024 mit 84 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika, angetrieben durch die zunehmende Krebsbelastung und die steigende Nachfrage nach präzisen und effizienten Behandlungsmethoden. In den USA werden Nanoträger, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und polymerbasierte Arzneimittelsysteme im Rahmen der Umstellung auf eine personalisierte Krebsbehandlung stark eingesetzt. Darüber hinaus beschleunigen staatliche Unterstützung der Krebsforschung, ein robustes Spektrum klinischer Studien und der frühzeitige Zugang zu neuen Technologien die Marktexpansion im akademischen und kommerziellen Sektor.

Europa: Neue Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie – Markteinblick

Der europäische Markt für neuartige Verabreichungssysteme für Krebsmedikamente wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist auf die zunehmende Fokussierung auf patientenorientierte Versorgung und Fortschritte in der Arzneimittelformulierungstechnologie zurückzuführen. Ein starker regulatorischer Fokus auf Sicherheit und Wirksamkeit sowie die zunehmende Nutzung gezielter Verabreichungsmethoden bei verschiedenen Krebsarten prägen das Marktwachstum. Darüber hinaus fördern die steigende Krebsinzidenz, insbesondere in der alternden Bevölkerung, und die Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Industrie innovative Verabreichungslösungen in den europäischen Ländern.

Markteinblick in neue Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie in Großbritannien

Der britische Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme in der Krebstherapie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine bemerkenswerte jährliche Wachstumsrate aufweisen, unterstützt durch die zunehmende Einführung fortschrittlicher Behandlungssysteme im National Health Service (NHS). Strategische Regierungsinitiativen, Investitionen in die Krebsgenomik und die führende Rolle des Landes in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung fördern schnelle Innovationen. Die starke Präsenz von Biotechnologieunternehmen und die zunehmende Betonung der Reduzierung von Nebenwirkungen der Chemotherapie beschleunigen die Einführung neuartiger Verabreichungsplattformen zusätzlich.

Markteinblick in Deutschland zu neuartigen Arzneimittelabgabesystemen in der Krebstherapie

Der deutsche Markt für neuartige Wirkstoffverabreichungssysteme in der Krebstherapie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, unterstützt durch das starke biopharmazeutische Ökosystem des Landes und die steigende Nachfrage nach Präzisionsonkologie. Deutschlands Engagement für nachhaltige, patientenindividuelle Behandlungsmodelle fördert die Integration von Nanomedizin, liposomalen Formulierungen und biologisch abbaubaren Verabreichungssystemen. Darüber hinaus treiben öffentliche und private Forschungsförderung sowie die zunehmende Teilnahme an klinischen Studien Innovation und Akzeptanz weiter voran.

Markteinblicke für neuartige Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme in der Krebstherapie im asiatisch-pazifischen Raum dürfte zwischen 2025 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10,9 % wachsen. Dies ist auf die steigende Krebsbelastung, die schnelle Urbanisierung und die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur in Ländern wie China, Japan und Indien zurückzuführen. Der Schwerpunkt der Region auf erschwinglichen und skalierbaren Gesundheitslösungen veranlasst Pharmaunternehmen, fortschrittliche Verabreichungsplattformen zu übernehmen. Darüber hinaus fördern steigende Investitionen in Biotechnologie und unterstützende staatliche Maßnahmen zur Innovation und zum Zugang zu Arzneimitteln das starke Marktwachstum im gesamten asiatisch-pazifischen Raum.

Japan: Neue Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie – Markteinblick

Der japanische Markt für neuartige Wirkstoffverabreichungssysteme in der Krebstherapie gewinnt aufgrund der alternden Bevölkerung, modernster Forschungskapazitäten und der steigenden Nachfrage nach sicheren, praktischen und wirksamen Krebsbehandlungen an Dynamik. Die führende Rolle des Landes in Nanotechnologie und medizinischer Innovation trägt zur Einführung intelligenter Verabreichungssysteme wie Mizellen und biologisch abbaubarer Implantate bei. Darüber hinaus fördern Partnerschaften zwischen akademischen Einrichtungen und Pharmaunternehmen die klinische Umsetzung experimenteller Therapien in kommerzielle Produkte.

China: Neue Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie – Markteinblick

Der chinesische Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme in der Krebstherapie erzielte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Unterstützt wird dies durch den schnell wachsenden Gesundheitssektor, den großen Pool an Krebspatienten und staatliche Initiativen für pharmazeutische Innovationen. Chinas robuste Fertigungskapazitäten und der strategische Fokus auf Nanomedizin und Biologika treiben die lokale Entwicklung und Vermarktung neuartiger Arzneimittelverabreichungssysteme voran. Der Aufstieg inländischer Biotech-Unternehmen, kombiniert mit internationalen Kooperationen, positioniert China als Wettbewerbskraft im globalen Krebstherapie-Markt.

Marktanteil neuartiger Arzneimittelabgabesysteme in der Krebstherapie

Die Entwicklung neuartiger Arzneimittelverabreichungssysteme in der Krebstherapiebranche wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen vorangetrieben, darunter:

• Johnson & Johnson und seine Tochtergesellschaften (USA)
• Pfizer Inc. (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Amgen Inc. (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• GSK plc (Großbritannien)
• Lilly (USA)
• AbbVie Inc. (USA)
• Seagen Inc. (USA)
• BIND Therapeutics (USA)
• BlueWillow Biologics (USA)
• Celsion Corporation (USA)
• Celgene Corporation (USA)
• NantKwest Inc. (USA)
• Strata Oncology (USA)
• Tarveda Therapeutics (USA)
• Selecta Biosciences, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen im globalen Markt für neuartige Arzneimittelabgabesysteme im Krebstherapiemarkt

• Im Juli 2025 brachte Pfizer Inc. in Zusammenarbeit mit BIND Therapeutics eine zielgerichtete Nanopartikel-Wirkstoffverabreichungsplattform der nächsten Generation zur Behandlung solider Tumore, einschließlich metastasiertem Brust- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, auf den Markt. Diese neuartige Plattform nutzt PEGylierte Polymere und tumorspezifische Liganden, um die therapeutische Wirksamkeit zu steigern und gleichzeitig die systemische Toxizität zu minimieren. Die Zusammenarbeit unterstreicht Pfizers Engagement für die Weiterentwicklung der Präzisionsonkologie durch innovative Verabreichungstechnologien.
• Im Juli 2025 gab Roche vielversprechende Ergebnisse der klinischen Phase-II-Studie für seine injizierbare mizellare Chemotherapie zur Behandlung von Glioblastomen bekannt. Die Mizellen zeigten eine überlegene Tumorpenetration und -retention und verbesserten die Therapieergebnisse im Vergleich zu Standardansätzen deutlich. Diese Innovation unterstreicht Roches führende Rolle bei intratumoralen Wirkstoffabgabesystemen für komplexe Hirntumore.
• Im Juli 2025 führte Biocon Ltd., ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen mit Sitz in Indien, eine orale Paclitaxel-Formulierung auf Nanopartikelbasis ein, die den First-Pass-Metabolismus umgeht. Dieses neue Verabreichungssystem soll die Bioverfügbarkeit und die Patientencompliance verbessern, insbesondere bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs. Das Produkt wird derzeit im Rahmen des beschleunigten indischen Onkologie-Regulierungsrahmens eingeführt.
• Ein Bericht von GlobeNewswire vom Juli 2025 deutete darauf hin, dass der globale Markt für neuartige Wirkstoffabgabesysteme in der Krebstherapie bis 2032 voraussichtlich deutlich wachsen wird. Die Studie führt das Wachstum auf die zunehmende Forschung und Entwicklung in den Bereichen Liposomen, biologisch abbaubare Implantate, Mikronadeln, Dendrimere und ADCs zurück. Der Bericht unterstreicht den Fokus der wichtigsten Akteure auf die Verbesserung zielgerichteter Krebsbehandlungen, insbesondere in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum.

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