Globaler Marktbericht zu Größe, Anteil und Trends von Therapeutika auf Nukleinsäurebasis – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis

• Der globale Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis wird im Jahr 2024 auf 4,94 Milliarden US-Dollar geschätzt  und soll  bis 2032 14,38 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 14,29 % im Prognosezeitraum.
• Das Wachstum ist vor allem auf Fortschritte in der Genomforschung, die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen und die zunehmende Verbreitung personalisierter Medizin zurückzuführen. Diese Faktoren tragen zur Entwicklung gezielter Therapien bei, die die Ursachen von Krankheiten auf molekularer Ebene angehen.
• Das Marktwachstum wird durch die steigende Nachfrage nach Präzisionsmedizin, die eine auf das individuelle genetische Profil zugeschnittene Behandlung ermöglicht, und die zunehmende Verbreitung seltener genetischer Erkrankungen, für die es oft keine wirksamen Behandlungsmöglichkeiten gibt, zusätzlich unterstützt. Diese Trends beschleunigen die Einführung von Nukleinsäure-basierten Therapeutika und machen sie zu einem Eckpfeiler der modernen Medizin.

Marktanalyse für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis

• Nukleinsäurebasierte Therapeutika, darunter Antisense-Oligonukleotide, siRNA, mRNA und Genom-Editing-Therapien, entwickeln sich zu bahnbrechenden Lösungen für die Behandlung genetischer, seltener und chronischer Krankheiten und ermöglichen eine präzise Behandlung krankheitsverursachender Gene auf molekularer Ebene sowohl im klinischen als auch im Forschungsumfeld.
• Die steigende Nachfrage nach Therapeutika auf Nukleinsäurebasis wird vor allem durch Fortschritte in der Genomforschung, die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen und die zunehmende Verbreitung personalisierter und präziser medizinischer Ansätze, die maßgeschneiderte Behandlungsstrategien ermöglichen, vorangetrieben.
• Nordamerika dominierte den Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis mit dem größten Umsatzanteil von 42,5 % im Jahr 2024, unterstützt durch eine gut etablierte Biotechnologie- Infrastruktur, erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung, hohe Gesundheitsausgaben und die frühe Einführung fortschrittlicher Therapeutika, wobei die USA bei klinischen Studien und der Kommerzialisierung innovativer Nukleinsäuretherapien führend sind.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika sein. Dies ist auf steigende Investitionen in die Biotechnologie, den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen und unterstützende staatliche Initiativen für die biopharmazeutische Entwicklung zurückzuführen.
• Das Segment monogene Erkrankungen dominierte den Markt für nukleinsäurebasierte Therapeutika im Jahr 2024 mit einem Anteil von 57,5 ​​%, bedingt durch die hohe Prävalenz seltener genetischer Erkrankungen und die Wirksamkeit nukleinsäurebasierter Therapeutika bei der Behandlung von Einzelgenerkrankungen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis   

Markttrends für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis

Fortschritte bei RNA- und Gen-Editing-Technologien

• Ein wichtiger Trend auf dem globalen Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika ist die rasante Entwicklung von RNA-basierten Therapien und Genomeditierungsplattformen wie CRISPR-Cas9 und siRNA-Technologien. Diese Innovationen verbessern die Präzision, Sicherheit und Wirksamkeit von Behandlungen für genetische und seltene Krankheiten erheblich.
  • So zeigen beispielsweise aktuelle mRNA-Therapien für seltene genetische Erkrankungen, wie gezielte Genmodulation zu signifikanten klinischen Verbesserungen führen kann. Ebenso ermöglichen CRISPR-basierte Therapeutika die präzise Korrektur krankheitsverursachender Mutationen bei monogenen Erkrankungen.
• Fortschritte bei Verabreichungstechnologien, wie Lipid-Nanopartikeln und viralen Vektoren, verbessern die Stabilität und zelluläre Aufnahme von Nukleinsäure-Therapeutika und erhöhen so ihr therapeutisches Potenzial und die Patienten-Compliance.
• Die Integration von Nukleinsäure-basierten Therapien mit personalisierten medizinischen Ansätzen ermöglicht es Klinikern, die Behandlung auf der Grundlage des genetischen Profils einer Person anzupassen, wodurch die Wirksamkeit maximiert und Nebenwirkungen minimiert werden
• Dieser Trend zu präziseren, anpassbaren und fortschrittlichen Therapeutika verändert die Behandlungsparadigmen genetischer Erkrankungen. Unternehmen wie Moderna und Beam Therapeutics entwickeln daher RNA- und Gen-Editing-Therapeutika der nächsten Generation für seltene und komplexe genetische Erkrankungen.
• Die Nachfrage nach Nukleinsäure-basierten Therapien, die sicherer, wirksamer und auf die individuellen Bedürfnisse der Patienten zugeschnitten sind, steigt sowohl im Bereich der seltenen als auch der chronischen Erkrankungen rapide an.

Marktdynamik für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis

Treiber

Zunehmende Prävalenz genetischer Erkrankungen und Einführung der Präzisionsmedizin

• Die zunehmende Verbreitung genetischer und seltener Krankheiten sowie der zunehmende Fokus auf Präzisionsmedizin sind ein wichtiger Treiber für die Einführung von Therapeutika auf Nukleinsäurebasis.
  • So spiegelt beispielsweise die steigende Zahl klinischer Studien zu seltenen monogenen Erkrankungen das starke Interesse an der Entwicklung gezielter Behandlungen wider, die die Grundursache der Krankheit angehen.
• Patienten und Gesundheitsdienstleister suchen nach Therapien, die im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen dauerhafte Ergebnisse mit weniger Nebenwirkungen erzielen, was die Nachfrage nach Lösungen auf Nukleinsäurebasis ankurbelt
• Darüber hinaus unterstützen Fortschritte in der Genomforschung, verbesserte Diagnosemöglichkeiten und regulatorische Anreize für die Entwicklung von Orphan-Medikamenten die Marktexpansion
• Die Fähigkeit, patientenspezifische Therapien zu entwickeln und die zunehmende Verbreitung personalisierter medizinischer Ansätze sind entscheidende Faktoren für das globale Marktwachstum
• Steigende Investitionen von Risikokapitalgebern und Pharmaunternehmen treiben die Forschung im Bereich innovativer Nukleinsäuretechnologien voran, erweitern die Pipeline an Kandidaten und beschleunigen die Kommerzialisierung
• Das zunehmende Bewusstsein von medizinischem Fachpersonal und Patienten für die Vorteile von Nukleinsäure-basierten Therapeutika fördert die Akzeptanz in klinischen und spezialisierten Behandlungsbereichen

Einschränkung/Herausforderung

Lieferkomplexität und hohe Entwicklungskosten

• Nukleinsäurebasierte Therapeutika stehen vor der Herausforderung, die Zielzellen sicher und effizient zu transportieren. Dies kann die klinische Wirksamkeit und die Akzeptanz bei Patienten einschränken. Stabilität, Immunreaktion und Off-Target-Effekte bleiben kritische Hürden in der Therapieentwicklung
  • Beispielsweise ist die Erzielung einer effektiven intrazellulären Verabreichung ohne Toxizität weiterhin eine große technische Herausforderung für siRNA- und Genomeditierungstherapeutika.
• Hohe Forschungs- und Entwicklungskosten sowie komplexe regulatorische Anforderungen können die Kommerzialisierung verlangsamen und die Zugänglichkeit einschränken, insbesondere in Entwicklungsregionen.
• Innovative Verabreichungsplattformen wie Lipid-Nanopartikel und virale Vektoren mildern zwar einige Herausforderungen, erhöhen jedoch häufig die Produktionskosten und schränken die Skalierbarkeit ein.
• Für eine breitere Akzeptanz und ein nachhaltiges Marktwachstum sind die Überwindung von Lieferproblemen, die Senkung der Entwicklungskosten und die Schaffung klarer regulatorischer Wege von entscheidender Bedeutung.
• Begrenzte klinische Langzeitdaten zur Sicherheit und Wirksamkeit bestimmter Nukleinsäuretherapien können die Akzeptanz und das Vertrauen der Investoren beeinträchtigen
• Probleme mit geistigem Eigentum und Patenten können die Entwicklung und Vermarktung verzögern und zusätzliche Barrieren für neue Marktteilnehmer und kleinere Biotech-Unternehmen schaffen.

Marktumfang für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis

Der Markt ist nach Anwendung, Struktur, Technologie, Endbenutzern und Vertriebskanal segmentiert.

• Nach Anwendung

Der Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika wird nach Anwendung in monogene und multigene Erkrankungen unterteilt. Das Segment der monogenen Erkrankungen dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Anteil von 57,5 ​​%, bedingt durch die hohe Prävalenz seltener monogener Erkrankungen und die nachgewiesene Wirksamkeit von Nukleinsäure-Therapeutika bei der Behandlung dieser Erkrankungen. Therapien wie Antisense-Oligonukleotide und siRNA haben signifikante klinische Erfolge bei der Korrektur defekter Gene oder der Modulation der Genexpression gezeigt. Das wachsende Bewusstsein von medizinischem Fachpersonal und Patienten für die Vorteile der Präzisionsmedizin fördert die Akzeptanz weiter. Günstige regulatorische Anreize für die Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln und steigende Investitionen in die Erforschung seltener Krankheiten unterstützen weiterhin die Marktdominanz. Das Segment profitiert zudem von starken klinischen Pipelines und Kooperationen zwischen Biotechnologieunternehmen und Forschungseinrichtungen.

Das Segment multigene Erkrankungen dürfte im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen. Begünstigt werden diese Entwicklungen durch Fortschritte in der RNA- und Genomeditierungstechnologie, die gezielte Eingriffe bei komplexen, von mehreren Genen beeinflussten Erkrankungen ermöglichen. Die steigende Prävalenz chronischer und lebensstilbedingter Erkrankungen sowie die Forschung an polygenen Therapieansätzen beschleunigen die Akzeptanz. Zunehmende klinische Studien zu multigenen Erkrankungen und die Entwicklung von Kombinationstherapien tragen ebenfalls zum Wachstum bei. Verbesserte Diagnostik und Genomprofilierung erleichtern die Identifizierung geeigneter Patienten für solche Therapien. Der Trend zur personalisierten und präzisen Medizin steigert die Relevanz dieses Segments.

• Nach Struktur

Strukturell ist der Markt für nukleinsäurebasierte Therapeutika in einzelsträngige RNA/DNA und doppelsträngige DNA unterteilt. Das Segment einzelsträngige RNA/DNA dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Anteil von 62 %, getrieben durch die weite Verbreitung von mRNA-Impfstoffen, Antisense-Oligonukleotiden und siRNA-basierten Therapien. Einzelsträngige Nukleinsäuren ermöglichen eine präzise Steuerung der mRNA- und Proteinexpression und gewährleisten so eine hohe Wirksamkeit und geringere Off-Target-Effekte. Fortschrittliche Verabreichungssysteme wie Lipid-Nanopartikel verbessern die Stabilität und zelluläre Aufnahme und erhöhen so die klinische Akzeptanz. Erfolge bei seltenen und häufigen genetischen Erkrankungen stärken dieses Segment zusätzlich. Das Segment profitiert zudem von etablierten Herstellungsprozessen und behördlichen Zulassungen. Das zunehmende Patientenbewusstsein und das zunehmende Vertrauen der Ärzte in einzelsträngige Therapeutika untermauern die Marktführerschaft.

Das Segment doppelsträngige DNA wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen, unterstützt durch die Ausweitung von Gentherapieprogrammen und CRISPR-basierten DNA-Editierungsansätzen. Diese Therapien zielen auf eine dauerhafte Genkorrektur ab und werden zunehmend für monogene und komplexe Erkrankungen erforscht. Das Wachstum wird durch innovative Vektordesigns und verbesserte Verabreichungsmethoden vorangetrieben. Steigende F&E-Investitionen und neue Produktpipelines beschleunigen die Marktakzeptanz zusätzlich. Eine verstärkte Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Industrie ermöglicht eine schnellere Entwicklung. Regulatorische Anreize für bahnbrechende Therapien unterstützen ebenfalls die schnelle Expansion.

• Nach Technologie

Der Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika ist technologisch in Antisense-Technologie, Gentherapie, RNA- und DNA-Therapie, Aptamere, Nukleosidanaloga und weitere segmentiert. Das Segment Antisense-Technologie dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Anteil von 40 %, was auf die nachgewiesene klinische Wirksamkeit bei der Behandlung seltener genetischer Erkrankungen und eine starke Pipeline zugelassener Therapien zurückzuführen ist. Antisense-Therapeutika modulieren die Genexpression, reduzieren krankheitsverursachende Proteine ​​und zielen effektiv auf spezifische genetische Mutationen ab. Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen fördern die Entwicklung. Günstige regulatorische Rahmenbedingungen und Anreize für Orphan-Arzneimittel fördern die Akzeptanz zusätzlich. Aussagekräftige klinische Daten und eine erfolgreiche Kommerzialisierung unterstützen das anhaltende Wachstum. Aufgrund vorhersehbarer Therapieergebnisse bleibt das Segment sowohl für neue als auch für etablierte Akteure attraktiv.

Das Segment Gentherapie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen. Dies ist auf Fortschritte bei viralen und nicht-viralen Verabreichungssystemen und einen zunehmenden Fokus auf die Behandlung bisher unbehandelbarer genetischer Erkrankungen zurückzuführen. Ausweitung klinischer Studien und steigende Investitionen in die Forschung zur Genomeditierung sind wichtige Treiber. Die Akzeptanz wird durch das zunehmende Bewusstsein für langfristige Vorteile und dauerhafte Behandlungsergebnisse gefördert. Die regulatorische Unterstützung für bahnbrechende Therapien erhöht das Marktpotenzial. Kooperationen zwischen Biotech-Unternehmen und Krankenhäusern ermöglichen eine schnellere Kommerzialisierung. Das Segment profitiert zudem von der Entwicklung von Kombinationstherapien mit RNA/DNA-Ansätzen.

• Von Endbenutzern

Der Markt für Nukleinsäure-Therapeutika ist nach Endverbrauchern in Krankenhäuser, Forschungsinstitute und andere Bereiche unterteilt. Das Krankenhaussegment dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Anteil von 50 %, da Krankenhäuser die klinische Verabreichung und Überwachung von Nukleinsäure-Therapeutika übernehmen. Krankenhäuser verfügen über die Infrastruktur, geschultes Personal und Einrichtungen für die sichere Durchführung fortschrittlicher Therapien. Sie fungieren als Zentren für die Patientennachsorge, klinische Studien und das langfristige Therapiemanagement. Die kontrollierte Umgebung gewährleistet Patientensicherheit und Behandlungswirksamkeit. Krankenhäuser fördern zudem die Zusammenarbeit mit Forschungsinstituten und Pharmaunternehmen. Die zunehmende Integration personalisierter Medizinprogramme in Krankenhäusern stärkt diese Dominanz zusätzlich.

Das Segment der Forschungsinstitute wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch zunehmende F&E-Aktivitäten, präklinische Studien und translationale Forschung zu Nukleinsäure-Therapeutika. Forschungsinstitute sind oft Vorreiter bei innovativen Technologien und Therapiekandidaten. Kooperationen mit Biotech-Startups und Pharmaunternehmen beschleunigen die Entwicklungszeiten. Steigende Fördermittel und Zuschüsse unterstützen Spitzenforschung. Der zunehmende Fokus auf das Verständnis von Krankheitsmechanismen und Genfunktionen fördert die Marktakzeptanz. Institute tragen zudem zur Aufklärung und Sensibilisierung für Nukleinsäure-Therapeutika bei.

• Nach Vertriebskanal

Der Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika ist nach Vertriebskanälen in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und andere Bereiche unterteilt. Das Segment Krankenhausapotheken dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Anteil von 48 %, getrieben durch die direkte Verabreichung von Nukleinsäure-basierten Therapien und die Notwendigkeit einer kontrollierten Lagerung und Handhabung. Krankenhausapotheken gewährleisten die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Patientensicherheit, was für fortschrittliche Therapeutika von entscheidender Bedeutung ist. Sie spielen eine zentrale Rolle bei der Dosierung, Überwachung und Behandlung von Patientenergebnissen. Krankenhäuser integrieren den Apothekenbetrieb häufig in die klinische Versorgung und Forschungsprogramme. Das Segment profitiert von einer etablierten Gesundheitsinfrastruktur und geschultem Personal. Zunehmende krankenhausbasierte Programme zur Behandlung seltener Krankheiten verstärken diese Dominanz weiter.

Das Segment der Apotheken wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen, unterstützt durch die zunehmende Verfügbarkeit von Heimtherapien und den wachsenden Wunsch der Patienten nach einem bequemen Zugang. Verbesserungen bei patientenfreundlichen Verabreichungsformen, wie vorgefüllten Spritzen und Selbstverabreichungskits, erleichtern die Akzeptanz. Das steigende Bewusstsein für personalisierte Medizin steigert die Nachfrage. Die Expansion in Schwellenländer und über Online-Apothekenplattformen unterstützt das Wachstum. Kooperationen mit Biotech-Unternehmen im Bereich der Therapieverteilung stärken das Segment zusätzlich. Der Trend zu dezentraler Gesundheitsversorgung und Heimbehandlung beschleunigt die Akzeptanz.

Regionale Analyse des Marktes für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis

• Nordamerika dominierte den Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis mit dem größten Umsatzanteil von 42,5 % im Jahr 2024, unterstützt durch eine gut etablierte Biotechnologie-Infrastruktur, erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung, hohe Gesundheitsausgaben und die frühe Einführung fortschrittlicher Therapeutika, wobei die USA bei klinischen Studien und der Kommerzialisierung innovativer Nukleinsäuretherapien führend sind.
• Gesundheitsdienstleister in der Region schätzen die Wirksamkeit, Präzision und das gezielte Behandlungspotenzial von Nukleinsäure-basierten Therapeutika für genetische und seltene Krankheiten sehr, da sie personalisierte Behandlungsstrategien und verbesserte Patientenergebnisse ermöglichen.
• Diese breite Akzeptanz wird durch günstige regulatorische Rahmenbedingungen, starke Netzwerke für klinische Studien, fortschrittliche genomische Forschungskapazitäten und hohe Gesundheitsausgaben weiter unterstützt, wodurch Nordamerika zu einem wichtigen Zentrum für die Entwicklung und Vermarktung von Therapien auf Nukleinsäurebasis wird.

Markteinblicke für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis in den USA

Der US-Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis erzielte 2024 mit 81 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Dies ist auf die schnelle Verbreitung fortschrittlicher Gentherapien und die zunehmende Bedeutung personalisierter Medizin zurückzuführen. Gesundheitsdienstleister priorisieren zunehmend Präzisionsbehandlungen für seltene und monogene Erkrankungen, was die klinische Akzeptanz beschleunigt hat. Die Präsenz großer Biotechnologie- und Pharmaunternehmen sowie ein robustes Ökosystem für klinische Studien treiben das Marktwachstum weiter voran. Darüber hinaus fördert die starke regulatorische Unterstützung für Orphan Drugs und bahnbrechende Therapien Investitionen und eine schnellere Kommerzialisierung neuartiger Nukleinsäuretherapeutika. Das steigende Bewusstsein von Patienten und Ärzten für die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Therapien trägt ebenfalls erheblich zum Marktwachstum bei. Die Integration fortschrittlicher Diagnostik und Genomprofilierung in US-Krankenhäusern verbessert die Behandlungsgenauigkeit und die Patientenergebnisse und stärkt so die Marktführerschaft.

Einblicke in den europäischen Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis

Der europäische Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) wachsen. Dies ist auf strengere Gesundheitsvorschriften und die steigende Nachfrage nach Präzisionsmedizin in der stationären und stationären Versorgung zurückzuführen. Die zunehmende Verbreitung genetischer und seltener Krankheiten fördert die Einführung von Nukleinsäure-basierten Therapien. Länder wie Deutschland, Frankreich und die Schweiz verzeichnen dank ihrer starken Forschungsinfrastruktur und staatlich geförderter Initiativen zur Unterstützung der biopharmazeutischen Entwicklung ein deutliches Wachstum. Europäische Gesundheitssysteme legen Wert auf Wirksamkeit, Sicherheit und fortschrittliche Behandlungsmethoden, was die Einführung dieser Therapien fördert. Die zunehmende Zusammenarbeit zwischen Biotech-Unternehmen und Krankenhäusern sowie Aufklärungsprogramme für Patienten erhöhen die Marktdurchdringung. Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie klinische Studien erleichtern die Kommerzialisierung innovativer Therapien zusätzlich.

Markteinblicke für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis in Großbritannien

Der britische Markt für Nukleinsäure-Therapeutika wird voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch die zunehmende Verbreitung personalisierter Medizin und gezielter genetischer Behandlungen. Bedenken hinsichtlich seltener Krankheiten und genetischer Störungen motivieren sowohl Gesundheitsdienstleister als auch Patienten, auf Nukleinsäure-basierte Lösungen zurückzugreifen. Die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur des Landes, die starke regulatorische Unterstützung für bahnbrechende Therapien und das robuste pharmazeutische Ökosystem sind wichtige Wachstumstreiber. Zunehmende klinische Studien und die Zusammenarbeit mit Biotech-Startups stimulieren das Marktwachstum zusätzlich. Das wachsende Bewusstsein der Ärzte für genzielgerichtete Therapien fördert die Akzeptanz. Großbritanniens Schwerpunkt auf Innovation und Modernisierung des Gesundheitswesens unterstützt das nachhaltige Wachstum von Nukleinsäure-Therapeutika.

Markteinblicke für Nukleinsäure-basierte Therapeutika in Deutschland

Der deutsche Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika wird voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch das zunehmende Bewusstsein für genetische Erkrankungen und die Nachfrage nach innovativen Behandlungslösungen. Deutschlands gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur und der starke Fokus auf Forschung und Entwicklung ermöglichen eine frühzeitige Einführung von Nukleinsäure-basierten Therapien. Patienten und Gesundheitsdienstleister bevorzugen Therapien, die eine präzise Zielausrichtung und langfristige Wirksamkeit bieten und den lokalen regulatorischen Standards entsprechen. Die Integration der Genomforschung in klinische Anwendungen fördert das Marktwachstum ebenfalls. Staatliche Anreize für fortschrittliche Biopharmazeutika und bahnbrechende Therapien erleichtern die Kommerzialisierung zusätzlich. Enge Kooperationen zwischen Krankenhäusern, Forschungsinstituten und Biotech-Unternehmen verbessern die Zugänglichkeit und Akzeptanz.

Markteinblicke für Nukleinsäure-basierte Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Treiber hierfür sind die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen, der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die zunehmende Verbreitung von Präzisionsmedizin in Ländern wie China, Japan und Indien. Regierungsinitiativen zur Förderung der digitalen Gesundheitsversorgung sowie der biotechnologischen Forschung und Entwicklung fördern die Marktdurchdringung. Der zunehmende Fokus der Region auf fortschrittliche Therapien für seltene und chronische Krankheiten sowie das zunehmende Bewusstsein der Patienten beschleunigen die Verbreitung. Produktionskapazitäten und Kostenvorteile im asiatisch-pazifischen Raum verbessern die Zugänglichkeit. Die Zusammenarbeit zwischen globalen Pharmaunternehmen und lokalen Gesundheitsdienstleistern fördert Vertrieb und Verbreitung. Der Ausbau klinischer Studien und Forschungszentren in der gesamten Region stärkt die Wachstumschancen zusätzlich.

Einblicke in den japanischen Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis

Der japanische Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika gewinnt aufgrund der fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur des Landes, des starken Fokus auf Präzisionsmedizin und der zunehmenden Prävalenz genetischer Erkrankungen an Dynamik. Krankenhäuser und Forschungsinstitute setzen aktiv auf Nukleinsäure-basierte Therapien, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern. Die Integration mit genomischen Profilierungs- und Diagnosetechnologien ermöglicht eine personalisierte Therapie. Die alternde Bevölkerung Japans treibt zudem die Nachfrage nach innovativen Behandlungen für chronische und seltene Krankheiten an. Staatliche Unterstützung und regulatorische Anreize ermöglichen eine schnellere Kommerzialisierung fortschrittlicher Therapien. Die Zusammenarbeit mit globalen Biotech-Unternehmen stärkt die klinische Akzeptanz und erweitert die Marktreichweite.

Markteinblicke für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis in Indien

Der indische Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika erzielte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf das steigende Bewusstsein für genetische Erkrankungen, den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die zunehmende Akzeptanz fortschrittlicher Therapien zurückzuführen. Indiens zunehmender Fokus auf personalisierte Medizin sowie unterstützende staatliche Initiativen und Investitionen in die Biotechnologie beschleunigen das Marktwachstum. Die Verfügbarkeit erschwinglicher Therapien und lokaler Produktionskapazitäten verbessern die Zugänglichkeit. Krankenhäuser und Fachkliniken bieten zunehmend Nukleinsäure-basierte Behandlungen für seltene und chronische Krankheiten an. Partnerschaften mit globalen Pharmaunternehmen fördern den Technologietransfer und die Kommerzialisierung. Der Ausbau klinischer Forschung und Patientenaufklärungsprogramme unterstützt die Marktakzeptanz zusätzlich.

Marktanteil von Therapeutika auf Nukleinsäurebasis

Die Branche der auf Nukleinsäuren basierenden Therapeutika wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Ionis Pharmaceuticals (USA)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (USA)
• CRISPR Therapeutics (Schweiz)
• BioNTech SE (Deutschland)
• CureVac SE (Deutschland)
• Biogen Inc. (USA)
• TransCode Therapeutics, Inc. (USA)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Moderna, Inc. (USA)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Intellia Therapeutics, Inc. (USA)
• Editas Medicine, Inc. (USA)
• Beam Therapeutics Inc. (USA)
• Sangamo Therapeutics, Inc. (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Arcturus Therapeutics Holdings Inc. (USA)
• Regulus Therapeutics Inc. (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• Pfizer Inc. (USA)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem globalen Markt für Therapeutika auf Nukleinsäurebasis?

• Im August 2025 gab Ionis Pharmaceuticals die Markteinführung von Dawnzera (Donidalorsen) in den USA bekannt, der ersten RNA-zielgerichteten Therapie, die als prophylaktische Behandlung des hereditären Angioödems (HAE) zugelassen wurde. Diese Zulassung markiert einen bedeutenden Fortschritt in der RNA-basierten Therapie seltener Krankheiten.
• Im August 2025 stellte Arnatar Therapeutics ART4 vor, ein Antisense-Oligonukleotid zur Hochregulierung der Proteinexpression zur Behandlung des Alagille-Syndroms. Die FDA verlieh ART4 sowohl den Status eines Orphan-Arzneimittels als auch eines seltenen pädiatrischen Leidens und unterstreicht damit sein Potenzial zur Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse.
• Im Mai 2025 starteten Biogen und City Therapeutics eine strategische Forschungskooperation zur Entwicklung neuartiger RNA-Interferenz (RNAi)-basierter Therapien für Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Die Partnerschaft kombiniert die RNAi-Engineering-Technologien von City Therapeutics mit der Expertise von Biogen in der Arzneimittelentwicklung.
• Im September 2024 begann ME Therapeutics mit der Wirksamkeitsprüfung der ersten mRNA-Formulierungen, die im Rahmen der Zusammenarbeit mit NanoVation Therapeutics entwickelt wurden. Der Schwerpunkt der Partnerschaft liegt auf der Weiterentwicklung RNA-basierter Krebsimmuntherapien.
• Im Januar 2024 gaben Therapeutics und Debiopharm eine gemeinsame Forschungsvereinbarung zur Entwicklung zielgerichteter Nukleinsäure-Therapeutika gegen Krebs bekannt. Ziel der Zusammenarbeit ist es, die TTX-Verabreichungsplattform von TransCode mit der Expertise von Debiopharm in der gezielten Arzneimittelverabreichung zu kombinieren.

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