Globaler Marktbericht zur pharmazeutischen Qualitätskontrolle zu Größe, Marktanteil und Trends – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Pharmazeutische Qualitätskontrolle Marktgröße

• Der globale Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle hatte im Jahr 2024 einen Wert von 2,81 Milliarden US-Dollar  und dürfte  bis 2032 einen Wert von 6,14 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,23 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die steigenden Anforderungen an die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und strenger Qualitätsstandards in der Pharmaindustrie vorangetrieben, was die Einführung fortschrittlicher Qualitätskontrolllösungen vorantreibt.
• Darüber hinaus beschleunigt die steigende Nachfrage nach sicheren, wirksamen und qualitativ hochwertigen pharmazeutischen Produkten, gepaart mit der Notwendigkeit genauer Tests und Validierungen während des gesamten Herstellungsprozesses, die Einführung pharmazeutischer Qualitätskontrolllösungen und fördert damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für pharmazeutische Qualitätskontrolle

• Pharmazeutische Qualitätskontrollsysteme, die fortschrittliche Analyse- und Testlösungen für die Arzneimittelherstellung und -forschung bieten, sind aufgrund ihrer verbesserten Genauigkeit, der Fähigkeit zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und der nahtlosen Integration in automatisierte Fertigungs- und Laborinformationsmanagementsysteme zunehmend wichtige Komponenten moderner pharmazeutischer Abläufe sowohl in der Produktion als auch im Labor.
• Die steigende Nachfrage nach Lösungen zur Qualitätskontrolle in der Pharmaindustrie wird vor allem durch die zunehmende regulatorische Kontrolle, den Bedarf an präziser Qualitätssicherung in der Pharmaproduktion und den zunehmenden Einsatz fortschrittlicher Testtechnologien angetrieben. Diese Faktoren veranlassen Hersteller dazu, in robuste und effiziente Qualitätskontrollsysteme zu investieren.
• Nordamerika dominierte den Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle mit dem größten Umsatzanteil von 45,05 % im Jahr 2024. Dies wurde durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, intensive Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, die frühzeitige Einführung innovativer Testtechnologien und eine strenge behördliche Aufsicht unterstützt. Die USA bleiben der größte Beitragszahler in der Region und verzeichnen ein beträchtliches Wachstum aufgrund des weit verbreiteten Einsatzes automatisierter Analysegeräte, Hochdurchsatz-Testplattformen und integrierter Qualitätskontrollsysteme in pharmazeutischen Produktions- und Forschungseinrichtungen.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle sein. Dies ist auf die steigende Arzneimittelproduktion, den verbesserten Zugang zur Gesundheitsversorgung und die steigenden regulatorischen Anforderungen in Schwellenländern wie China, Indien und Japan zurückzuführen. Staatliche Initiativen zur Förderung der Arzneimittelsicherheit, steigende Investitionen in die Laborinfrastruktur und die zunehmende Nutzung fortschrittlicher Testtechnologien beschleunigen das Marktwachstum zusätzlich.
• Das Segment Instrumente dominierte den Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle mit dem größten Marktanteil von 46,3 % im Jahr 2024, getrieben durch die weit verbreitete Einführung automatisierter Analyseplattformen, hochpräziser Testgeräte und integrierter Laborsysteme. Instrumente wie HPLCs, Spektralphotometer, mikrobielle Analysatoren und Dissolutionstester sind unerlässlich, um genaue, reproduzierbare Ergebnisse zu gewährleisten und strenge regulatorische Standards einzuhalten.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für pharmazeutische Qualitätskontrolle     

Markttrends zur pharmazeutischen Qualitätskontrolle

Verbesserte Effizienz und Genauigkeit bei Testprozessen

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle ist die zunehmende Nutzung fortschrittlicher automatisierter Testsysteme und Hochdurchsatz-Analyseplattformen. Diese Technologien verbessern die Genauigkeit, Effizienz und Zuverlässigkeit pharmazeutischer Testprozesse erheblich.
  • Beispielsweise ermöglichen hochmoderne chromatographische und spektroskopische Instrumente, die in Laborinformationsmanagementsysteme (LIMS) integriert sind, den Herstellern die Rationalisierung ihrer Qualitätskontrollvorgänge und die Sicherstellung der konsequenten Einhaltung gesetzlicher Standards.
• Die Automatisierung von Testprozessen ermöglicht Funktionen wie die Echtzeitüberwachung von Produktionschargen, die vorausschauende Wartung von Geräten und die schnellere Erkennung von Abweichungen, wodurch die allgemeine Betriebseffizienz verbessert und Fehler reduziert werden.
• Die Integration fortschrittlicher Software mit Qualitätskontrollinstrumenten erleichtert die zentrale Verwaltung von Testabläufen und ermöglicht es Laboren, detaillierte Prüfpfade zu führen und die Rückverfolgbarkeit über mehrere Produktionsstandorte hinweg sicherzustellen.
• Dieser Trend zu immer ausgefeilteren, vernetzten und standardisierten Qualitätskontrollsystemen verändert die Erwartungen der Branche an Arzneimittelsicherheit und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften grundlegend. Unternehmen wie Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies und Shimadzu entwickeln daher hochmoderne Analysegeräte und -lösungen, die auf die steigenden Qualitätsstandards zugeschnitten sind.
• Die Nachfrage nach effizienten, präzisen und konformen Systemen zur pharmazeutischen Qualitätskontrolle wächst sowohl bei großen Pharmaherstellern als auch bei kleineren Auftragsforschungsinstituten rasant, da die Interessengruppen Produktsicherheit, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Betriebseffizienz zunehmend in den Vordergrund stellen.

Marktdynamik der pharmazeutischen Qualitätskontrolle

Treiber

Wachsender Bedarf aufgrund steigender regulatorischer Standards und Anforderungen an die Qualitätssicherung

• Die zunehmend strengeren regulatorischen Standards bei Pharmaherstellern, gepaart mit dem zunehmenden Fokus auf die Gewährleistung der Produktsicherheit und -wirksamkeit, sind ein wesentlicher Treiber für die gestiegene Nachfrage nach fortschrittlichen Lösungen zur pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
  • So stellte Thermo Fisher Scientific im April 2024 ein verbessertes Hochdurchsatz-Analysesystem vor, das die Qualitätssicherung in der Arzneimittelherstellung verbessern soll. Solche Innovationen wichtiger Unternehmen dürften das Wachstum der pharmazeutischen Qualitätskontrollbranche im Prognosezeitraum vorantreiben.
• Da sich Hersteller der potenziellen Risiken im Zusammenhang mit Produktkontamination, Formulierungsinkonsistenzen und der Nichteinhaltung gesetzlicher Vorschriften immer stärker bewusst werden, bieten PQC-Lösungen erweiterte Funktionen wie Echtzeitüberwachung, automatisierte Berichterstattung und prädiktive Analytik und stellen damit eine überzeugende Verbesserung gegenüber herkömmlichen Qualitätskontrollmethoden dar.
• Darüber hinaus macht die zunehmende Einführung automatisierter Labore und digitalisierter Herstellungsprozesse PQC-Systeme zu einem integralen Bestandteil dieser Abläufe und bietet eine nahtlose Integration mit Laborinformationsmanagementsystemen (LIMS) und anderen digitalen Plattformen.
• Der Komfort optimierter Tests, die schnelle Validierung der Chargenqualität und die Möglichkeit, Compliance-Daten effizient zu verwalten, sind Schlüsselfaktoren für die Einführung pharmazeutischer Qualitätskontrollsysteme in kleinen und großen Produktionsanlagen. Der Trend zu fortschrittlichen, automatisierten QC-Lösungen und die zunehmende Verfügbarkeit benutzerfreundlicher Systeme tragen zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Einschränkung/Herausforderung

Bedenken hinsichtlich hoher Implementierungskosten und betrieblicher Komplexität

• Bedenken hinsichtlich der hohen Anfangsinvestitionen und der betrieblichen Komplexität fortschrittlicher PQC-Systeme stellen eine erhebliche Hürde für eine breitere Marktdurchdringung dar. Da PQC-Lösungen oft anspruchsvolle Instrumente, Software und qualifiziertes Personal erfordern, zögern Hersteller möglicherweise, diese Systeme aufgrund von Budgetbeschränkungen oder Ressourcenbeschränkungen einzuführen.
  • So haben beispielsweise aufsehenerregende Berichte über kostspielige Geräteausfälle oder Softwarefehler dazu geführt, dass einige Pharmaunternehmen bei der Einführung neuer Qualitätskontrolltechnologien vorsichtig sind.
• Die Lösung dieser Probleme durch kostengünstige Lösungen, benutzerfreundliche Schnittstellen und umfassende Schulungsprogramme ist entscheidend für das Vertrauen der Hersteller. Unternehmen wie Agilent Technologies und Waters Corporation betonen in ihrer Werbung ihre robusten Support-Services und skalierbaren Systemdesigns, um potenzielle Käufer zu überzeugen.
• Darüber hinaus können die relativ hohen Anschaffungskosten einiger fortschrittlicher PQC-Systeme im Vergleich zu herkömmlichen Testmethoden ein Hindernis für kleine und mittelgroße Hersteller darstellen. Während PQC-Lösungen der Einstiegsklasse allmählich erschwinglicher werden, sind Premiumsysteme mit Funktionen wie Multiparameteranalyse, Automatisierung oder erweiterter Datenanalyse oft teurer.
• Während die Kosten aufgrund des technologischen Fortschritts und wettbewerbsfähiger Preise langsam sinken, kann der wahrgenommene Aufpreis für anspruchsvolle PQC-Lösungen immer noch eine breite Akzeptanz verhindern, insbesondere bei kostenbewussten Herstellern oder in Schwellenländern.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch zugänglichere Preismodelle, verbesserte Schulungsprogramme und fortlaufenden technischen Support wird für ein nachhaltiges Wachstum des Marktes für pharmazeutische Qualitätskontrolle von entscheidender Bedeutung sein.

Marktumfang für pharmazeutische Qualitätskontrolle

Der Markt ist nach Produkt, Analysetyp und getesteten Produkten segmentiert.

• Nach Produkt

Der Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle ist produktbezogen in Verbrauchsmaterialien, Instrumente und Dienstleistungen unterteilt. Das Instrumentensegment hatte im Jahr 2024 mit 46,3 % den größten Marktanteil, was auf die weite Verbreitung automatisierter Analyseplattformen, hochpräziser Prüfgeräte und integrierter Laborsysteme zurückzuführen ist. Instrumente wie HPLCs, Spektralphotometer, mikrobielle Analysatoren und Dissolutionstester sind unerlässlich, um genaue, reproduzierbare Ergebnisse und die Einhaltung strenger regulatorischer Standards zu gewährleisten. Ihr zunehmender Einsatz in internen und externen Prüflaboren unterstützt den hohen Umsatzanteil, da Pharmahersteller Wert auf Effizienz und Qualität in ihren Produktionsabläufen legen. Das starke Wachstum der F&E-Aktivitäten, der Ausbau der Arzneimittelproduktion und die Nachfrage nach Echtzeitüberwachung stärken die Marktdominanz der Instrumente zusätzlich.

Das Verbrauchsmaterialsegment wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit 19,2 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Grund hierfür ist der steigende Bedarf an Reagenzien, Testkits, Nährmedien, Filtern und anderen Einwegartikeln, die für die tägliche Qualitätskontrolle unerlässlich sind. Verbrauchsmaterialien sind entscheidend für die Aufrechterhaltung von Genauigkeit, Sterilität und Wiederholbarkeit bei verschiedenen Testanwendungen. Die steigende Zahl pharmazeutischer Produktionsanlagen, Auftragsprüflabore und das Outsourcing von Qualitätskontrollprozessen treiben dieses Wachstum voran. Darüber hinaus verstärken zunehmende regulatorische Kontrollen und Anforderungen an die kontinuierliche Qualitätssicherung die Nachfrage nach zuverlässigen Verbrauchsmaterialien. Verbrauchsmaterialien bieten eine kostengünstige, effiziente und skalierbare Lösung für hohe Testvolumina und sind damit ein wichtiges Segment im Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle.

• Nach Analysetyp

Der Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle ist nach Analysetyp in Sterilitätstests, Bioburden-Tests, Endotoxintests, Stabilitätstests, Tests auf extrahierbare und auslaugbare Substanzen sowie Rohstofftests unterteilt. Das Segment Sterilitätstests hatte 2024 mit 38,5 % den größten Marktanteil, getrieben durch regulatorische Vorgaben für injizierbare Medikamente, Impfstoffe und Biologika. Sterilitätstests gewährleisten die Patientensicherheit durch die Verhinderung mikrobieller Kontamination, und die Einführung automatisierter Sterilitätstestsysteme erhöht Durchsatz und Zuverlässigkeit. Pharmaunternehmen investieren zunehmend in fortschrittliche Sterilitätstestgeräte, um die Einhaltung der Richtlinien von FDA, EMA und ICH zu gewährleisten. Das Wachstum wird durch die Ausweitung der Produktion von Biologika, Impfstoffen und hochwertigen Arzneimittelformulierungen unterstützt, die eine strenge Sterilitätsbewertung erfordern.

Das Segment Stabilitätstests wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 20,1 % verzeichnen. Grund hierfür ist die zunehmende Bedeutung von Haltbarkeitsbestimmungen, der Überwachung der Lagerbedingungen und der Langzeitstabilitätsanalyse von Arzneimittelformulierungen und Biologika. Stabilitätstests sind entscheidend für die Beurteilung von Wirksamkeit, Sicherheit und Effizienz über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg. Steigender regulatorischer Druck, die Zunahme personalisierter Medikamente und das rasante Wachstum der Biopharmazeutika treiben diese Nachfrage voran. Moderne Stabilitätskammern, automatisierte Probenahmesysteme und Analysetechniken ermöglichen schnellere und präzisere Tests und unterstützen deren Einführung in Auftrags- und internen Laboren. Pharmahersteller nutzen Stabilitätsdaten zudem zur Optimierung von Verpackung, Transport und Lagerung, was dieses Segment weiter ausbaut.

• Nach getesteten Produkten

Der Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle wird anhand der getesteten Produkte in Impfstoffe, Plasmaprodukte und Arzneimittel unterteilt. Das Arzneimittelsegment hatte im Jahr 2024 mit 44,7 % den größten Marktanteil, getrieben durch die Massenproduktion von Generika und Markenarzneimitteln sowie die weltweit steigende Nachfrage nach qualitätsgesicherten Medikamenten. Arzneimitteltests umfassen verschiedene Analysemethoden, darunter Sterilitäts-, Wirksamkeits-, Endotoxin- und Stabilitätstests, um die Einhaltung gesetzlicher Standards zu gewährleisten. Der Ausbau der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, der Auftragsprüforganisationen und der Produktionsanlagen stärkt die Dominanz des Arzneimittelsegments. Sein hoher Marktanteil spiegelt den Umfang und die Komplexität der Arzneimittelproduktion wider, die strenge Qualitätskontrollmaßnahmen erfordert.

Das Impfstoffsegment wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 22,5 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen. Treiber hierfür sind globale Immunisierungsprogramme, die steigende Produktion von Biologika und strenge regulatorische Anforderungen an Qualität und Sicherheit von Impfstoffen. Impfstofftests erfordern präzise Bewertungen von Sterilität, Wirksamkeit und Stabilität, die häufig durch moderne automatisierte Instrumente ermöglicht werden. Staatliche Initiativen zur Unterstützung der Pandemievorsorge, Impfkampagnen und Kampagnen zur öffentlichen Gesundheit beschleunigen die Marktakzeptanz zusätzlich. Die steigende Zahl von Biotechnologieunternehmen und Auftragsforschungsinstituten, die in der Impfstoffproduktion tätig sind, steigert die Nachfrage zusätzlich. Darüber hinaus treibt der dringende Bedarf an hochwertigen Impfstoffen in Schwellenländern Investitionen in spezialisierte Qualitätskontrollinfrastruktur voran und macht dieses Segment zu einem wichtigen Wachstumstreiber.

Regionale Analyse des Marktes für pharmazeutische Qualitätskontrolle

• Nordamerika dominierte den Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle mit dem größten Umsatzanteil von 45,05 % im Jahr 2024, unterstützt durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, starke F&E-Aktivitäten, die frühzeitige Einführung innovativer Testtechnologien und eine strenge behördliche Aufsicht
• Die Region erlebt ein beträchtliches Wachstum aufgrund des weitverbreiteten Einsatzes automatisierter Analyseinstrumente, Hochdurchsatz-Testplattformen und integrierter Qualitätskontrollsysteme in pharmazeutischen Produktions- und Forschungseinrichtungen.
• Die Nachfrage nach PQC-Lösungen wird zusätzlich durch den Bedarf an präziser Echtzeitüberwachung, der Einhaltung gesetzlicher Standards und der Einführung digitalisierter Laborabläufe vorangetrieben.

Einblicke in den US-Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle

Der US-Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle eroberte 2024 den größten Marktanteil in Nordamerika, angetrieben durch den weit verbreiteten Einsatz fortschrittlicher PQC-Systeme, hochentwickelter Laborautomatisierung und die strikte Einhaltung der FDA-Vorschriften. Das Wachstum wird durch die steigende Nachfrage nach präziser Echtzeit-Qualitätsüberwachung, den Einsatz integrierter Qualitätskontrolllösungen in Forschungs- und Produktionsstätten sowie die Präsenz führender Pharma- und Biotechunternehmen vorangetrieben. Hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung, technologische Innovationen und die frühzeitige Einführung automatisierter und durchsatzstarker Testplattformen stärken die Rolle der USA als wichtiger Akteur im regionalen Markt.

Einblicke in den europäischen Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle

Der europäische Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Grund hierfür sind strenge regulatorische Anforderungen, die steigende Nachfrage nach Qualitätssicherung in der Arzneimittelproduktion und steigende Investitionen in die Laborautomatisierung. Länder wie Deutschland, Frankreich und Großbritannien erleben die Einführung fortschrittlicher PQC-Systeme sowohl bei großen Pharmaherstellern als auch bei Forschungseinrichtungen. Deutschlands Fokus auf Innovation und Nachhaltigkeit, gepaart mit einer robusten Infrastruktur, fördert die Integration von Hochdurchsatz-Analysegeräten und automatisierten QC-Plattformen und steigert so die Effizienz und Genauigkeit pharmazeutischer Abläufe.

Einblicke in den britischen Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle

Der britische Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch die zunehmende Nutzung automatisierter Laborsysteme und fortschrittlicher Analysegeräte. Der Schwerpunkt des Landes auf Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, Arzneimittelsicherheit und Präzision bei Qualitätsprüfungen treibt die Nachfrage nach integrierten PQC-Lösungen an. Darüber hinaus tragen das starke britische Forschungsökosystem, der robuste Pharmaproduktionssektor und die zunehmende Digitalisierung der Laborabläufe zum Marktwachstum bei.

Markteinblick in die pharmazeutische Qualitätskontrolle in Deutschland

Der deutsche Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle dürfte im Prognosezeitraum stetig wachsen. Unterstützt wird dies durch intensive Forschungs- und Entwicklungsinitiativen im Pharmabereich, den Einsatz hochpräziser Analysegeräte und einen zunehmenden Fokus auf Laborautomatisierung. Das zunehmende Bewusstsein für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Integration von PQC-Lösungen in Produktions- und Forschungsabläufe steigern die betriebliche Effizienz und machen Deutschland zu einem der wichtigsten Märkte in Europa.

Markteinblicke für pharmazeutische Qualitätskontrolle im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region sein. Treiber hierfür sind die steigende Arzneimittelproduktion, der verbesserte Zugang zur Gesundheitsversorgung und die zunehmenden regulatorischen Anforderungen in Schwellenländern wie China, Indien und Japan. Staatliche Initiativen zur Förderung der Arzneimittelsicherheit, steigende Investitionen in die Laborinfrastruktur und die zunehmende Nutzung fortschrittlicher Testtechnologien beschleunigen das Marktwachstum zusätzlich. Die rasante Urbanisierung, der technologische Fortschritt und die Präsenz großer pharmazeutischer Produktionszentren in der Region tragen ebenfalls zur Einführung von Hochdurchsatz-PQC-Systemen und automatisierten Analyseplattformen bei.

Einblicke in den japanischen Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle

Der japanische Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle gewinnt aufgrund der fortschrittlichen pharmazeutischen Forschungslandschaft, der strengen Regulierung und der zunehmenden Nutzung automatisierter Analysegeräte an Dynamik. Die Nachfrage nach präzisen und effizienten Qualitätskontrollprozessen, gepaart mit der Integration digitaler und durchsatzstarker Laborsysteme, treibt das Wachstum sowohl in der pharmazeutischen Produktion als auch in Forschungseinrichtungen voran.

Einblicke in den Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle in China

Der chinesische Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle hatte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum, was auf das schnelle Wachstum der Arzneimittelproduktion, den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und eine strenge Regulierung zurückzuführen ist. Der zunehmende Fokus des Landes auf Arzneimittelsicherheit, gepaart mit Investitionen in die Laborautomatisierung und der Einführung fortschrittlicher Testtechnologien, treibt die Nachfrage nach leistungsstarken PQC-Systemen sowohl im kommerziellen als auch im Forschungsbereich an.

Marktanteil der pharmazeutischen Qualitätskontrolle

Die pharmazeutische Qualitätskontrollbranche wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Merck KGaA (Deutschland)
• BIOMÉRIEUX (Frankreich)
• Charles River Laboratories International, Inc. (USA)
• Sartorius AG (Deutschland)
• WuXi AppTec (China)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (USA)
• SGS Société Générale de Surveillance SA (Schweiz)
• Eurofins Scientific (Luxemburg)
• Toxikon Corporation (USA)
• McKinsey & Company (USA)
• Esco Micro Pte. Ltd (Singapur)
• Lucideon Limited (Großbritannien)
• PerkinElmer (USA)
• SOLVIAS AG (Schweiz)
• Shimadzu Scientific Instruments (Japan)
• METTLER TOLEDO (Schweiz)
• REMI GROUP (Indien)
• BRAM-COR SPA (Italien)
• Panomex Inc. (Indien)
• Waters Corporation (USA)
• Danaher Corporation (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle

• Im August 2025 eröffnete Thermo Fisher Scientific eine neue, 35.000 Quadratmeter große, klimaneutrale Produktionsanlage in Mebane, North Carolina. Dieser hochmoderne Standort ist darauf ausgelegt, mindestens 40 Millionen Laborpipettenspitzen pro Woche zu produzieren und so die wachsende Nachfrage nach hochwertigen Laborverbrauchsmaterialien zu decken, die für pharmazeutische Tests und Forschung unerlässlich sind. Die Anlage soll die US-amerikanische Lieferkette für lebensrettende Medikamente und Therapien stärken.
• Im Juli 2025 gab SGS die Übernahme von Applied Technical Services (ATS) bekannt, einem führenden US-amerikanischen Anbieter von Prüf-, Inspektions- und Kalibrierungsdienstleistungen. Dieser strategische Schritt ist Teil der SGS-Initiative „Strategie 27“ zur Verbesserung der pharmazeutischen Prüfdienstleistungen, insbesondere in Lateinamerika. Die Übernahme soll die Kompetenzen von SGS in der Arzneimittelprüfung und klinischen Forschung stärken und dem wachsenden Fokus der Branche auf Qualitätskontrolle und Compliance Rechnung tragen.
• Im August 2025 erweiterte Eurofins BioPharma Product Testing sein Dienstleistungsangebot mit der Einführung von Viral Clearance Services am Standort Mailand. Diese Erweiterung stärkt Eurofins‘ globale Präsenz im Bereich der Virussicherheitsdienste und trägt dem steigenden Bedarf an umfassenden Testlösungen in der Pharmaindustrie Rechnung. Der neue Service unterstützt die Entwicklung und Herstellung von Biologika, indem er die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte durch strenge Virus-Clearance-Tests gewährleistet.

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