Globaler Markt für pränatale genetische Tests, nach Technologie {Diagnosemethoden, Screeningmethoden}, Screeningtechniken (Trägerscreening, sequentielles Screening und Quad-Screening des mütterlichen Serums), Krankheiten (Alzheimer-Krankheit, Krebs, Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Muskeldystrophie Duchenne, Thalassämie, Huntington-Krankheit, seltene Krankheiten, andere Krankheiten), Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren), Produkt (Produkte, Verbrauchsmaterialien, Testkits, Reagenzien, Einwegartikel, Instrumente, Sequenzierungssysteme der nächsten Generation, Instrumente zur Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, Ultraschallgeräte, andere Instrumente, Dienstleistungen) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Pränatale genetische Tests – Marktanalyse und Größe
Genetische Tests bei Neugeborenen werden von Eltern stark bevorzugt und sind besonders in der heutigen Zeit stark gefragt. Vermehrte Initiativen der Regierung zur Sensibilisierung für angeborene Behinderungen und genetische Defekte bei Babys, insbesondere in Entwicklungsländern, erhöhen die Nachfrage nach pränatalen genetischen Tests. Die USA, China und Japan nutzen die Technologie der pränatalen genetischen Tests in großem Umfang, und andere Entwicklungsländer folgen diesem Beispiel nun.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für pränatale genetische Tests, der im Jahr 2022 9.969,2 Millionen USD betrug, bis 2030 auf 29.042,3 Millionen USD ansteigen wird und im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 14,3 % verzeichnen dürfte. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
Pränatale genetische Tests – Marktumfang und -segmentierung
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
Basisjahr |
2022 |
Historische Jahre |
2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mrd. USD, Volumen in Einheiten, Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Technologie {Diagnosemethoden, Screeningmethoden}, Screeningtechniken (Trägerscreening, Sequenzscreening und Quadscreening von mütterlichem Serum), Krankheiten (Alzheimer-Krankheit, Krebs, Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Muskeldystrophie Duchenne, Thalassämie, Huntington-Krankheit, seltene Krankheiten, andere Krankheiten), Endverbraucher (Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren), Produkt (Produkte, Verbrauchsmaterialien, Testkits, Reagenzien, Einwegartikel, Instrumente, Sequenzierungssysteme der nächsten Generation, Instrumente für die Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, Ultraschallgeräte, andere Instrumente, Dienstleistungen) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Abbott (USA), Siemens Healthineers AG (Deutschland), Quidel Corporation (USA), F. Hoffman-La Roche Ltd. (Schweiz), Danaher. (USA), BD (USA), Chembio Diagnostics (USA), Trinity Biotech plc (Irland), Instrumentation Laboratory (USA), Nova Biomedical (USA), PTS Diagnostics (USA), Sekisui Diagnostics (USA), Thermo Fisher Scientific (USA), DiaSorin SpA (Italien), AccuBioTech Co., Ltd. (China), Meridian Bioscience (USA), GeneSTAT Molecular Diagnostics, LLC (USA), Terumo Corporation (Japan) und Grifols, SA (Spanien) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
Pränatale genetische Tests sind medizinische Tests, die durchgeführt werden, um alle Arten von genetischen Komplikationen oder Anomalien vor der Geburt während der Schwangerschaft zu diagnostizieren. Das in der DNA-Sequenz vorhandene Gen kann direkt durch Sequenzierung oder durch verschiedene andere genetische Testmethoden identifiziert werden. Pränatale genetische Tests sind sehr nützlich, um angeborene Behinderungen zu identifizieren, die aufgrund erblicher und genetischer Störungen in der Familiengeschichte entstehen.
Globale Marktdynamik für pränatale genetische Tests
Treiber
- Steigende Rate genetischer Störungen
Die steigende Prävalenzrate genetischer Krankheiten und Störungen ist einer der Hauptfaktoren, die das Marktwachstum ankurbeln. So steigert beispielsweise die zunehmende Häufigkeit von Diabetes in der Familiengeschichte direkt die Marktwachstumsrate. Darüber hinaus werden mehrere andere genetische Krankheiten wie das Edward-Syndrom, das Down-Syndrom und das Patau-Syndrom sowie eine zunehmende geriatrische Bevölkerungsbasis, die anfällig für chronische Krankheiten ist, das Marktwachstum rasch steigern. Dieser Faktor fördert also das Marktwachstum.
- Höhere technologische Fortschritte bei pränatalen genetischen Tests
Zunehmende Produktdesign-Fortschritte und Qualitätsverbesserungen sind wichtige Parameter, die das Marktwachstum fördern. So kündigte Avellino Labs die Einführung von AvaGen, dem genetischen Augentest, in den USA im Jahr 2021 an. Er soll dabei helfen, das Risiko eines Patienten für Keratokonus und andere Hornhautdystrophien zu ermitteln. Diese Initiativen wichtiger Marktteilnehmer dürften das Wachstum ankurbeln. Somit fördert dieser Faktor das Marktwachstum.
Gelegenheiten
- Steigende Nachfrage nach zellfreier DNA in mütterlichen Plasmatests
Das Segment der zellfreien DNA in mütterlichen Plasmatests ist stark gefragt und fördert das Marktwachstum. Es wird zunehmend eingesetzt, um das Risiko genetischer Störungen in der Schwangerschaftsvorsorge durch zahlreiche genetische Analysen zu ermitteln. Technologische Fortschritte haben das Testspektrum mittlerweile auf die Sequenzierung des gesamten Genoms erweitert und können mehrere zusätzliche Chromosomenanomalien wie Geschlechtschromosomenanomalien und Mikrodeletionen erkennen. Dieser Faktor trägt also zur Verbesserung des Marktwachstums bei.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Hohe Kosten für pränatale genetische Tests
Die hohen Kosten für pränatale genetische Tests sind sehr hoch und behindern das Marktwachstum. Derzeit sind die Forschung und Entwicklung pränataler genetischer Tests teurer als herkömmliche Medikamente, da sie fortschrittliche Werkzeuge und Techniken erfordern. Daher behindern diese Faktoren das Marktwachstum.
Dieser Marktbericht für pränatale genetische Tests enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für pränatale genetische Tests zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Die neueste Entwicklung
- Im Jahr 2021 wird MedGenome Labs hat seine Direktvertriebskategorie unter dem Markennamen Genessense eingeführt. Es werden spezialisierte, evidenzbasierte genetische Screeningtests angeboten, die online über die Genessense-Website oder andere E-Commerce-Plattformen bestellt werden können.
- Im Jahr 2021 kündigte Avellino Labs die Einführung von AvaGen, dem genetischen Augentest, in den USA an. Er wird hergestellt, um das Risiko von Patienten zu ermitteln, an Keratokonus und anderen Hornhautdystrophien zu erkranken.
Globaler Markt für pränatale genetische Tests
Der Markt für pränatale genetische Tests ist nach Technologie, Screening-Techniken, Krankheiten, Endnutzer und Produkt segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Technologie
- Diagnostische Methoden
- Polymerase Kettenreaktion
- Array-vergleichende genomische Hybridisierung (Acgh)
- Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
- Screening-Methoden
- Nichtinvasive pränatale Tests
- Mütterliches Serumscreening
Screening-Techniken
- Trägerscreening
- Sequentielles Screening
- Quad-Screening des mütterlichen Serums
Krankheiten
- Alzheimer-Erkrankung
- Krebs
- Mukoviszidose
- Sichelzellenanämie
- Duchenne-Muskeldystrophie
- Thalassämie
- Huntington-Krankheit
- Seltene Krankheiten
- Andere Krankheiten
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Kliniken
- Diagnostikzentren
Produkt
- Verbrauchsmaterial
- Testkits und Reagenzien
- Verbrauchsmaterial, Instrumente
- Sequenzierungssysteme der nächsten Generation
- Instrumente für die Polymerase-Kettenreaktion
- Mikroarrays
- Ultraschallgeräte
- Andere Instrumente
- Dienstleistungen
Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für pränatale genetische Tests
Der Markt für pränatale genetische Tests wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Technologie, Screening-Techniken, Krankheiten, Endbenutzer und Produkt wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Marktbericht für pränatale genetische Tests abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.
Nordamerika dominiert den Markt für pränatale genetische Tests aufgrund der enormen Anzahl an Gesundheitseinrichtungen und wichtigen Marktteilnehmern in dieser Region, der steigenden Schwangerschaftsrate und der wachsenden Zahl an Forschungsaktivitäten.
Im asiatisch-pazifischen Raum wird aufgrund der zunehmenden staatlichen Initiativen zur Sensibilisierung, der zunehmenden Forschungsaktivitäten in der Region und der großen Verfügbarkeit riesiger, unerschlossener Märkte ein deutliches Wachstum erwartet. Auch die zunehmende Verfügbarkeit der gut etablierten Infrastruktur zur Sensibilisierung für die Früherkennung genetischer Störungen und die steigende Nachfrage nach qualitativ hochwertiger Gesundheitsversorgung in der Region kurbeln das Marktwachstum an.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.
Wachstum der Gesundheitsinfrastruktur, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien
Der Markt für pränatale genetische Tests bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für pränatale genetische Tests, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt für pränatale genetische Tests. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2011–2021 verfügbar.
Wettbewerbsumfeld und pränatale genetische Tests Marktanteilsanalyse
Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für pränatale genetische Tests liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für pränatale genetische Tests.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für pränatale Gentests zählen:
- Abbott (USA)
- Siemens Healthineers AG (Deutschland)
- Quidel Corporation (USA)
- F. Hoffman-La Roche Ltd. (Schweiz)
- Danaher. (U.S.)
- BD (USA)
- Chembio Diagnostics (USA)
- Trinity Biotech plc (Irland)
- Instrumentierungslabor (USA)
- Nova Biomedical (USA)
- PTS Diagnostics (USA)
- Sekisui Diagnostics (USA)
- Thermo Fisher Scientific (USA)
- DiaSorin SpA (Italien)
- AccuBioTech Co., Ltd. (China)
- Meridian Bioscience (USA)
- GeneSTAT Molecular Diagnostics, LLC (USA)
- Terumo Corporation (Japan)
- Grifols, SA (Spanien)
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