Globaler Marktbericht zur Behandlung von Prurigo Nodularis: Größe, Marktanteil und Trends – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für die Behandlung von Prurigo nodularis

• Der globale Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis wurde im Jahr 2024 auf 1,26 Milliarden US-Dollar geschätzt  und dürfte  bis 2032 1,71 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 3,86 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum ist größtenteils auf das zunehmende Bewusstsein und die Diagnoseraten chronisch-entzündlicher Hauterkrankungen sowie die steigende Prävalenz von Prurigo nodularis bei der alternden Bevölkerung und immungeschwächten Personen zurückzuführen.
• Darüber hinaus etablieren die Einführung neuartiger biologischer Therapien und der zunehmende Fokus auf zielgerichtete Immunmodulatoren fortschrittliche Behandlungsoptionen als bevorzugten klinischen Ansatz. Diese zusammenlaufenden Faktoren beschleunigen klinische Innovationen und die Marktdurchdringung und fördern so das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse zur Behandlung von Prurigo nodularis

• Behandlungen von Prurigo nodularis, die auf chronisch entzündliche Hauterkrankungen abzielen, die durch stark juckende Knötchen gekennzeichnet sind, werden in der dermatologischen Versorgung immer wichtiger, da die Erkrankung erhebliche Auswirkungen auf die Lebensqualität der Patienten hat und wirksame langfristige Behandlungsstrategien erforderlich sind.
• Die wachsende Nachfrage nach Behandlungen für Prurigo nodularis ist vor allem auf das steigende Bewusstsein für die Krankheit, steigende Diagnoseraten und Fortschritte in der Immundermatologie zurückzuführen, insbesondere auf die Entwicklung von Biologika und zielgerichteten Therapien.
• Nordamerika dominierte den Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis mit dem größten Umsatzanteil von 42,2 % im Jahr 2024. Der Markt ist gekennzeichnet durch eine hohe Belastung mit chronischen Hauterkrankungen, einen besseren Zugang zu fachärztlicher Versorgung und beschleunigte FDA-Zulassungen für neuartige Therapien wie IL-31-Rezeptorantagonisten. In den USA ist eine starke Akzeptanz in dermatologischen Kliniken und Fachzentren zu verzeichnen.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der wachsenden Gesundheitsinfrastruktur, der steigenden Zahl der dermatologischen Konsultationen und der zunehmenden Verfügbarkeit fortschrittlicher Therapien die am schnellsten wachsende Region im Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis sein.
• Das Medikamentensegment dominierte den Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis mit einem Marktanteil von 58,9 % im Jahr 2024, was auf die Wirksamkeit bei der Symptombehandlung und die zunehmende Verfügbarkeit fortschrittlicher Therapien wie Biologika und Immunsuppressiva zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung zur Behandlung von Prurigo nodularis

Markttrends zur Behandlung von Prurigo nodularis

„Steigende Akzeptanz gezielter biologischer Therapien“

• Ein bedeutender und schnell fortschreitender Trend auf dem globalen Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis ist die zunehmende Anwendung gezielter biologischer Therapien, insbesondere von IL-31-Rezeptorantagonisten und anderen Immunmodulatoren, die die zugrunde liegenden Ursachen von chronischem Juckreiz und Entzündungen bekämpfen sollen.
  • So hat beispielsweise Dupixent (Dupilumab), das auf die IL-4- und IL-13-Signalwege abzielt, vielversprechende klinische Ergebnisse bei der Verringerung von Juckreiz und der Anzahl der Knoten bei Patienten mit Prurigo nodularis gezeigt, was zu seiner behördlichen Zulassung in mehreren Regionen führte.
• Der Erfolg von Biologika führt zu verstärkter klinischer Forschung und Investitionen in ähnliche, pfadspezifische Therapien und bietet Patienten mit refraktären oder schweren Formen der Erkrankung neue Hoffnung. Darüber hinaus schärfen diese fortschrittlichen Behandlungen das Bewusstsein der Gesundheitsdienstleister für verbesserte Behandlungsstandards, die über herkömmliche Kortikosteroide oder Antihistaminika hinausgehen.
• Biologische Behandlungen werden üblicherweise per Injektion verabreicht und aufgrund ihrer anhaltenden Wirksamkeit und der verbesserten Patientenergebnisse in langfristige Behandlungspläne integriert. Dieser Trend steht im Einklang mit der Entwicklung hin zu personalisierter Medizin und Präzisionsdermatologie, bei der Behandlungen auf spezifische Immunprofile zugeschnitten sind.
• Der Schwerpunkt auf zielgerichteten, krankheitsmodifizierenden Therapien verändert die Behandlungslandschaft und erhöht die Erwartungen an die Ergebnisse in der chronischen dermatologischen Behandlung. Pharmaunternehmen wie Regeneron und Sanofi sind daher führend in der Entwicklung auf diesem Gebiet, während andere Akteure klinische Studien starten, um ihr Portfolio an Biologika und Immuntherapeutika zu erweitern.
• Die zunehmende Akzeptanz biologischer Therapien bei Dermatologen und Patienten, gepaart mit einer wachsenden Versicherungsdeckung und günstigen Erstattungsszenarien, beschleunigt die Marktakzeptanz dieser fortschrittlichen Behandlungsmethoden in Nordamerika, Europa und den aufstrebenden Regionen im asiatisch-pazifischen Raum.

Marktdynamik für die Behandlung von Prurigo nodularis

Treiber

„Wachsendes Patientenbewusstsein und Fortschritte in der dermatologischen Forschung“

• Das weltweit steigende Bewusstsein für Prurigo nodularis als eigenständige, schwächende dermatologische Erkrankung und die zunehmenden Bemühungen um eine frühzeitige Diagnose treiben die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsmöglichkeiten voran
  • So startete die American Academy of Dermatology im Jahr 2024 eine Aufklärungskampagne, um die Erkennung chronischer juckender Erkrankungen zu verbessern und Überweisungswege für eine rechtzeitige Intervention zu fördern, was die Patientenansprache und die Marktexpansion weiter vorantreibt.
• Die Verfügbarkeit neuartiger, evidenzbasierter Therapien, darunter Biologika und nichtsteroidale Immunmodulatoren, verbessert die Behandlungsergebnisse der Patienten und verringert die langfristige Abhängigkeit von Kortikosteroiden, die oft mit Nebenwirkungen einhergehen.
• Gleichzeitig erlebt der Dermatologiesektor robuste Innovationspipelines, unterstützt durch klinische Studien, die sich auf Zytokin-gezielte Interventionen und Nervensensibilisierungsmodulatoren konzentrieren und das therapeutische Arsenal erweitern.
• Diese zunehmende therapeutische Raffinesse fördert ein verbessertes Krankheitsmanagement und verändert Behandlungsparadigmen, insbesondere in Fachkliniken und Krankenhäusern, die über fortgeschrittene dermatologische Fachkenntnisse verfügen.

Einschränkung/Herausforderung

„Hohe Kosten für neuartige Therapien und eingeschränkter Zugang in Schwellenländern“

• Trotz starker klinischer Wirksamkeit bleiben die hohen Kosten im Zusammenhang mit Biologika und anderen fortschrittlichen Therapien ein erhebliches Hindernis, insbesondere in Regionen mit niedrigem und mittlerem Einkommen, in denen der Zugang zu fachärztlicher Versorgung eingeschränkt ist.
  • Beispielsweise können biologische Therapien wie Dupilumab jährlich Tausende von Dollar kosten, was für nicht versicherte Patienten oder Gesundheitssysteme mit begrenzten Budgets eine Herausforderung hinsichtlich der Erschwinglichkeit darstellt.
• Darüber hinaus erschweren Ungleichheiten in der dermatologischen Infrastruktur und ein Mangel an umfassender klinischer Ausbildung zum Thema Prurigo nodularis die Diagnose und wirksame Behandlung zusätzlich und verzögern den Zugang der Patienten zu einer optimierten Versorgung.
• Neben wirtschaftlichen Barrieren führen regulatorische Hürden und die begrenzte Verfügbarkeit zugelassener Biologika in bestimmten Regionen dazu, dass Patienten länger auf weniger wirksame konventionelle Therapien angewiesen sind, was zum Fortschreiten der Krankheit beiträgt.
• Um diese Herausforderungen zu bewältigen, sind umfassendere gesundheitspolitische Initiativen, Preisreformen und globale Partnerschaften erforderlich, um die Erschwinglichkeit zu verbessern und einen gleichberechtigten Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen für Prurigo nodularis weltweit zu gewährleisten.

Marktumfang der Behandlung von Prurigo nodularis

Der Markt ist nach Behandlung, Diagnose, Dosierung, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.

• Nach Behandlung

Der Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis ist in Medikamente, Kryotherapie, Phototherapie, gepulste Farbstofflaser und weitere Behandlungsmethoden unterteilt. Das Medikamentensegment dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 58,9 % im Jahr 2024. Dies ist auf die Wirksamkeit bei der Behandlung von Entzündungen, Juckreiz und Immunschwäche sowie die zunehmende Verbreitung fortschrittlicher Therapien wie Kortikosteroide, Antihistaminika und Biologika zurückzuführen. Medikamente bleiben sowohl bei akuten Krankheitsschüben als auch bei der langfristigen Symptomkontrolle in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen die erste Wahl.

Das Segment der Phototherapie wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die zunehmende Akzeptanz von Schmalband-UVB- und Excimerlasertherapien bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen, die auf topische Therapien nicht ansprechen. Die Phototherapie bietet eine steroidsparende Option und erfreut sich aufgrund ihres nicht-invasiven und gezielten Ansatzes bei Dermatologen zunehmender Beliebtheit.

• Nach Diagnose

Der Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis ist auf Grundlage der Diagnose in Hautbiopsie, Bluttests und weitere Verfahren unterteilt. Das Segment der Hautbiopsie hatte 2024 mit 46,7 % den größten Marktanteil. Dies ist auf seine entscheidende Rolle bei der Bestätigung der Prurigo nodularis-Diagnose, der Abgrenzung von ähnlichen dermatologischen Erkrankungen und der Behandlungsentscheidung zurückzuführen. Die Hautbiopsie ist nach wie vor ein routinemäßiges Diagnoseinstrument in spezialisierten dermatologischen Kliniken und Einrichtungen der Tertiärversorgung.

Im Segment Bluttests wird von 2025 bis 2032 voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) zu verzeichnen sein, da immunologische und Allergieprofile zunehmend ausgewertet werden, um Komorbiditäten zu erkennen und die Auswahl systemischer Behandlungen, insbesondere bei Biologika, zu optimieren.

• Nach Dosierung

Der Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis ist nach Dosierung in Injektionen, Tabletten, Salben und weitere Produkte unterteilt. Das Salbensegment dominierte den Markt für Prurigo nodularis-Behandlungen mit einem Marktanteil von 38,9 % im Jahr 2024, was auf die weit verbreitete Anwendung als nicht-invasive Erstlinientherapie zur lokalen Symptomlinderung zurückzuführen ist. Topische Kortikosteroide, Calcineurininhibitoren und Emollientien werden häufig verschrieben und von Ärzten und Patienten sowohl zur Erstbehandlung als auch zur Behandlung von Krankheitsschüben bevorzugt.

Das Injektionssegment dürfte zwischen 2025 und 2032 die höchste Wachstumsrate verzeichnen, da zunehmend Biologika eingesetzt werden, die per subkutaner Injektion verabreicht werden und bei schweren Fällen eine gezielte Unterdrückung des Immunsystems sowie eine langfristige Krankheitskontrolle ermöglichen.

• Nach Verabreichungsweg

Der Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis ist nach Verabreichungsweg in orale, parenterale, topische und andere Anwendungen unterteilt. Das topische Segment war mit einem Marktanteil von 40,2 % im Jahr 2024 führend im Markt. Dies ist auf die einfache Anwendung, geringere systemische Nebenwirkungen und die Eignung für Prurigo nodularis im Frühstadium sowie bei leichter bis mittelschwerer Form zurückzuführen. Topische Wirkstoffe bilden die Grundlage der Therapie und sind ambulant allgemein zugänglich.

Das Segment der parenteralen Medikamente dürfte im Prognosezeitraum das höchste Wachstum aufweisen, angetrieben durch die Entwicklung zielgerichteter Biologika wie IL-31-Rezeptorantagonisten und deren zunehmende Verwendung in behandlungsresistenten Fällen, die eine systemische Immunmodulation erfordern.

• Von Endbenutzern

Der Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis ist nach Endverbrauchern in Kliniken, Krankenhäuser und andere Bereiche unterteilt. Das Krankenhaussegment erzielte 2024 mit 44,5 % den größten Marktanteil, angetrieben durch den Zugang zu multidisziplinärer dermatologischer Versorgung, biologischen Therapien, Phototherapieeinheiten und diagnostischer Infrastruktur, einschließlich Biopsie und Labortests. Krankenhäuser sind zudem wichtige Zentren für klinische Studien und die Verabreichung fortschrittlicher Behandlungen.

Das Kliniksegment dürfte im Prognosezeitraum ein starkes Wachstum verzeichnen, unterstützt durch die Zunahme der dermatologiespezifischen ambulanten Praxen und die steigende Nachfrage nach spezialisierter Versorgung mit kürzeren Wartezeiten und geringeren Kosten im Vergleich zu Krankenhäusern.

• Nach Vertriebskanal

Der Markt ist nach Vertriebskanälen in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken segmentiert. Das Segment der Krankenhausapotheken dominierte den Markt mit dem größten Marktanteil von 41,8 % im Jahr 2024, was auf die Abgabe verschreibungspflichtiger Medikamente wie Biologika, Immunsuppressiva und hochwirksamer topischer Mittel unter direkter ärztlicher Aufsicht zurückzuführen ist.

Das Segment der Online-Apotheken dürfte zwischen 2025 und 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate aufweisen. Dies wird durch die zunehmende Nutzung digitaler Gesundheitsdienste, bequeme Lieferungen nach Hause und einen verbesserten Zugang zu Medikamentennachschub und topischen Therapien für chronische Leiden, insbesondere in städtischen Regionen, unterstützt.

Regionale Analyse des Marktes für die Behandlung von Prurigo Nodularis

• Nordamerika dominierte den Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis mit dem größten Umsatzanteil von 42,2 % im Jahr 2024. Der Markt ist gekennzeichnet durch eine hohe Belastung mit chronischen Hauterkrankungen, einen besseren Zugang zu fachärztlicher Versorgung und beschleunigte FDA-Zulassungen für neuartige Therapien wie IL-31-Rezeptorantagonisten. In den USA ist eine starke Akzeptanz in dermatologischen Kliniken und Fachzentren zu verzeichnen.
• Patienten und Gesundheitsdienstleister in der Region legen Wert auf gezielte und langfristige Behandlungsstrategien, wobei innovative Therapien wie IL-31-Rezeptorantagonisten und dermatologische Fachkonsultationen häufig zum Einsatz kommen.
• Diese regionale Führungsrolle wird durch eine robuste Gesundheitsinfrastruktur, eine hohe Konzentration von Dermatologen, günstige Erstattungsszenarien und kontinuierliche klinische Forschung weiter unterstützt, wodurch Nordamerika als zentrales Zentrum sowohl für den Zugang zu Behandlungen als auch für Innovationen in der Behandlung von Prurigo nodularis positioniert wird.

Markteinblick in die Behandlung von Prurigo nodularis in den USA

Der US-Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis erzielte 2024 mit 82 % den größten Umsatzanteil innerhalb Nordamerikas. Dies ist auf das hohe Bewusstsein für chronische Hauterkrankungen, die schnelle Einführung biologischer Therapien und eine starke Gesundheitsinfrastruktur zurückzuführen. Patienten suchen zunehmend nach spezialisierter Versorgung und gezielten Behandlungen wie IL-31-Inhibitoren und nichtsteroidalen Immunmodulatoren. Die Präsenz großer Pharmaunternehmen, günstige Erstattungsrichtlinien und laufende klinische Studien fördern das Marktwachstum zusätzlich und positionieren die USA als führendes Zentrum für Innovation und Zugang in der Prurigo nodularis-Behandlung.

Markteinblick in die Behandlung von Prurigo nodularis in Europa

Der europäische Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist auf steigende Diagnoseraten, die Verfügbarkeit fortschrittlicher Behandlungsmöglichkeiten und verbesserte dermatologische Leistungen in der gesamten Region zurückzuführen. Der Anstieg von Autoimmun- und entzündlichen Hauterkrankungen sowie die regulatorische Unterstützung für neuartige Therapien fördern die Nachfrage. In Ländern wie Deutschland, Frankreich und Italien werden Biologika und Phototherapie zunehmend eingesetzt, insbesondere in dermatologischen Kliniken und Fachkliniken.

Einblicke in den britischen Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis

Der britische Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies wird durch den verbesserten Zugang zu dermatologischer Versorgung, NHS-gestützte Behandlungspfade und ein zunehmendes Bewusstsein für juckende Hauterkrankungen unterstützt. Der Trend zu biologischen und nichtsteroidalen Therapien wird sowohl von Ärzten als auch von Patienten vorangetrieben, die eine langfristige Linderung mit weniger Nebenwirkungen suchen. Darüber hinaus tragen die Präsenz von Forschungsinstituten und die starke Beteiligung an klinischen Studien zu einer schnelleren Einführung von Therapien der nächsten Generation bei.

Markteinblick in die Behandlung von Prurigo nodularis in Deutschland

Der deutsche Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist auf die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur des Landes, den Schwerpunkt auf dermatologische Spezialisierung und die steigende Zahl chronisch entzündlicher Hauterkrankungen zurückzuführen. Deutschlands Schwerpunkt auf personalisierter Versorgung und Innovation fördert die Integration zielgerichteter Therapien wie IL-31-Rezeptorantagonisten. Krankenhäuser und Forschungszentren spielen dabei eine zentrale Rolle bei der Weiterentwicklung der Behandlung und dem Zugang der Patienten zu Biologika.

Einblicke in den Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 23,5 % wachsen. Dies ist auf das gestiegene Krankheitsbewusstsein, den verbesserten Zugang zu dermatologischer Versorgung und steigende Investitionen im Gesundheitswesen in Ländern wie China, Japan und Indien zurückzuführen. Staatliche Gesundheitsreformen und die Ausweitung der klinischen Forschung zu chronischen Hauterkrankungen beschleunigen die Verfügbarkeit neuer Therapien. Darüber hinaus drängen internationale Pharmaunternehmen in die Region Asien-Pazifik, um die große Patientenpopulation und den ungedeckten Behandlungsbedarf zu erschließen.

Markteinblick zur Behandlung von Prurigo nodularis in Japan

Der japanische Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis gewinnt aufgrund der alternden Bevölkerung, der hohen Nachfrage nach fortschrittlicher dermatologischer Versorgung und der starken Akzeptanz innovativer Therapien an Dynamik. Das japanische Gesundheitssystem fördert den Einsatz von Biologika und unterstützt Ansätze der Präzisionsmedizin. Die fortschrittlichen Diagnosemöglichkeiten des Landes und die Integration von Hautbehandlungstechnologien in elektronische Patientenakten ermöglichen es Ärzten, Patienten mit Prurigo nodularis individueller und effektiver zu betreuen.

Einblick in den Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis in Indien

Der indische Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis erzielte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf die wachsende Bevölkerung, die wachsende Mittelschicht und die rasche Verbesserung des Zugangs zur dermatologischen Versorgung zurückzuführen. Das steigende Bewusstsein für chronische Hauterkrankungen sowie die Verfügbarkeit kostengünstiger Generika und topischer Formulierungen treiben das Marktwachstum voran. Indiens zunehmende Teilnahme an klinischen Studien und Partnerschaften mit globalen Pharmaunternehmen dürften die Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit fortschrittlicher Therapien weiter verbessern.

Marktanteil bei der Behandlung von Prurigo nodularis

Die Branche der Behandlung von Prurigo nodularis wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Novartis AG (Schweiz)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• Sumitomo Corporation (Japan)
• AbbVie Inc. (Irland)
• LEO Pharma A/S (Dänemark)
• Cipla (USA)
• Lilly (USA)
• Bayer AG (Deutschland)
• Abbott (USA)
• Pfizer Inc. (USA)
• GSK plc (Großbritannien)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Jerusalem)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
• Aurobindo Pharma (Indien)
• Lupin (Indien)
• Bausch Health Companies Inc. (Kanada)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
• Viatris Inc. (USA)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem globalen Markt für die Behandlung von Prurigo nodularis?

• Im Mai 2024 gaben Regeneron Pharmaceuticals Inc. und Sanofi SA bekannt, dass die US-amerikanische FDA Dupixent (Dupilumab) zur Behandlung von Prurigo nodularis bei Erwachsenen zugelassen hat. Damit ist es das erste und einzige für diese Erkrankung zugelassene Biologikum. Diese Entwicklung markiert einen wichtigen Meilenstein in der Behandlung chronisch-entzündlicher Hauterkrankungen. Sie bietet Patienten eine gezielte Therapie, die Juckreiz und Knötchenbildung deutlich reduziert, die Lebensqualität verbessert und einen neuen Standard in der dermatologischen Versorgung setzt.
• Im April 2024 meldete Galderma positive Ergebnisse der Phase-III-Studie für seinen monoklonalen Antikörper Lebrikizumab. Diese zeigten eine signifikante Verbesserung der Juckreizlinderung und der Knötchenregression bei Patienten mit Prurigo nodularis. Diese Ergebnisse unterstützen den wachsenden Trend, Typ-2-Entzündungen bei chronischen Hauterkrankungen gezielt zu behandeln und bekräftigen Galdermas Engagement für den Ausbau biologischer Optionen in der Dermatologie.
• Im Februar 2024 gab VYNE Therapeutics Inc. den Beginn einer klinischen Studie zur Evaluierung von VYN201, einem topischen Pan-Bromodomänen-Inhibitor, zur Behandlung von Prurigo nodularis bekannt. Diese topische Therapie der nächsten Generation zielt darauf ab, die Genexpression zu modulieren, die an Entzündungen und Hautverdickung beteiligt ist. Die Studie unterstreicht den Fokus der Branche auf nichtsteroidale, lokalisierte Behandlungen, die verbesserte Sicherheitsprofile und Wirksamkeit für Patienten mit refraktärer Erkrankung bieten.
• Im Januar 2024 gab die Incyte Corporation den Beginn einer globalen Phase-II-Studie mit Ruxolitinib-Creme, einem topischen JAK-Inhibitor, bei Patienten mit Prurigo nodularis bekannt. Angesichts des Erfolgs von JAK-Inhibitoren in anderen dermatologischen Indikationen spiegelt dieser Schritt die zunehmende Forschung zu Präzisionstherapien für chronisch juckende Erkrankungen wider, die sowohl als Monotherapie als auch als Kombinationstherapie eingesetzt werden können.
• Im Dezember 2023 veröffentlichte die Europäische Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) aktualisierte klinische Leitlinien, die Prurigo nodularis als eigenständige und stark belastende dermatologische Erkrankung anerkennen. Die Leitlinien betonen eine frühzeitige Diagnose, schrittweise Behandlungsansätze und die Einbeziehung biologischer und immunmodulatorischer Therapien. Diese Entwicklung unterstreicht das zunehmende klinische Bewusstsein und die Unterstützung standardisierter, evidenzbasierter Behandlungskonzepte in ganz Europa.

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