Marktbericht zu globalen Einweg-Filtrationssystemen: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für Einweg-Filtersysteme

• Der globale Markt für Einweg-Filtrationssysteme hatte im Jahr 2025 einen Wert von 3,69 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 8,66 Milliarden US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,26 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Anwendung fortschrittlicher biopharmazeutischer Herstellungsverfahren und den Bedarf an effizienten, kontaminationsfreien Produktionssystemen angetrieben. Dies führt zu einer gesteigerten Prozesseffizienz und einem reduzierten Risiko von Kreuzkontaminationen sowohl im klinischen als auch im kommerziellen Bereich.
• Darüber hinaus treibt die steigende Nachfrage nach flexiblen, skalierbaren und kostengünstigen Filtrationslösungen in der Biologika-, Impfstoff- und anderen sterilen Herstellungsverfahren die Verbreitung von Einweg-Filtrationssystemen voran und steigert damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für Einweg-Filtersysteme

• Einweg-Filtrationssysteme, die Einwegfiltrationslösungen für biopharmazeutische und biotechnologische Prozesse bieten, sind aufgrund ihrer Effizienz, Sterilität und einfachen Integration zunehmend unverzichtbare Komponenten moderner Bioprozesssysteme in Forschung und Produktion.
• Die steigende Nachfrage nach Einweg-Filtrationssystemen wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung der Biologika-Herstellung, den wachsenden regulatorischen Fokus auf Kontaminationskontrolle und die steigende Präferenz für flexible, skalierbare Filtrationslösungen angetrieben.
• Nordamerika dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 42 % den Markt für Einwegfiltrationssysteme. Dies ist auf eine starke Infrastruktur in der biopharmazeutischen Produktion, die hohe Akzeptanz fortschrittlicher Filtrationstechnologien und die starke Präsenz wichtiger Branchenakteure zurückzuführen. Die USA trugen aufgrund der steigenden Biologika-Produktion und der regulatorischen Unterstützung für Einwegtechnologien den größten Teil zu diesem Anteil bei.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für Einweg-Filtrationssysteme sein und von 2026 bis 2033 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 9,1 % verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind die steigende Produktion von Biologika, die Expansion von Auftragsherstellern (CMOs) und zunehmende Investitionen in flexible Filtrationssysteme in Ländern wie China und Indien.
• Das Segment Bioprocessing/Biopharmazeutika erzielte 2025 mit 51 % den größten Marktanteil, angetrieben durch die steigende weltweite Nachfrage nach monoklonalen Antikörpern, Impfstoffen, Zelltherapien und rekombinanten Proteinen.

Berichtsgegenstand und Marktsegmentierung für Einweg-Filtrationssysteme         

Markttrends für Einweg-Filtrationssysteme

„ Zunehmende Verbreitung von Einwegtechnologien in biopharmazeutischen Prozessen “

• Ein wichtiger Trend auf dem globalen Markt für Einwegfiltrationssysteme ist die zunehmende Verwendung von Einwegtechnologie in der biopharmazeutischen Herstellung und in Laborprozessen.
• So brachte Sartorius beispielsweise 2023 ein modulares Einweg-Filtrationssystem für die Impfstoffproduktion auf den Markt, das sich durch schnellere Umrüstzeiten und ein geringeres Kontaminationsrisiko auszeichnet. Einwegsysteme ersetzen herkömmliche Edelstahl-Filtrationssysteme aufgrund des geringeren Risikos von Kreuzkontaminationen, der kürzeren Umrüstzeiten und des geringeren Reinigungsaufwands.
• Biopharmazeutische Hersteller setzen zunehmend Einwegfiltrationssysteme für kritische Prozesse wie Sterilfiltration, Klärung und Virusentfernung ein, um eine höhere betriebliche Effizienz und die Einhaltung regulatorischer Standards zu gewährleisten.
• Einwegsysteme bieten Flexibilität bei der Skalierung von Produktionsmengen, was insbesondere für klinische Studien, Auftragshersteller (CMOs) und die Herstellung von Biologika im kleinen Maßstab von Vorteil ist.
• Der Trend zu Einweg-Filtrationssystemen wird durch den zunehmenden Fokus auf Biologika, Impfstoffe, Zelltherapien und personalisierte Medizin verstärkt, die anpassungsfähige und kostengünstige Filtrationslösungen erfordern.
• Unternehmen wie Sartorius, Pall Corporation und Merck entwickeln modulare Einweg-Filtrationssysteme, die sich problemlos in bestehende Prozesse integrieren lassen und so eine optimierte Produktion ermöglichen und Ausfallzeiten minimieren.
• Der zunehmende Fokus auf kontaminationsfreie Fertigung und die Senkung der Betriebskosten dürfte die weitere Verbreitung von Einweg-Filtrationssystemen in Forschungs-, Pharma- und Bioprozessanlagen weltweit vorantreiben.

Marktdynamik von Einweg-Filtersystemen

Treiber

„Wachsende biopharmazeutische Produktion und der Bedarf an effizienter Filtration“

• Der expandierende globale biopharmazeutische Sektor ist ein wichtiger Treiber für den Markt für Einwegfiltrationssysteme, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach monoklonalen Antikörpern, Impfstoffen und anderen Biologika.
• So verzeichnete Merck beispielsweise im Jahr 2022 einen sprunghaften Anstieg der Bestellungen für Einwegbaugruppen von Auftragsherstellern, die COVID-19-Impfstoffe produzierten.
• Die Hersteller legen Wert auf Prozesseffizienz und Produktsicherheit, was zu einem weitverbreiteten Ersatz herkömmlicher Filtrationssysteme durch Einwegalternativen führt, die eine schnelle Einsatzbereitschaft und einen geringeren Wartungsaufwand bieten.
• Die zunehmende Verbreitung chronischer Erkrankungen und der steigende Bedarf an innovativen Biologika verstärken die Nachfrage nach zuverlässigen, skalierbaren Filtrationssystemen, die die Produktintegrität gewährleisten.
• Staatliche Unterstützung für die Impfstoffproduktion, insbesondere während gesundheitlicher Notlagen, fördert Investitionen in Einwegfiltrationstechnologien.
• Auftragsfertigungsunternehmen (CMOs) setzen auf Einwegbaugruppen, um flexible Produktionslösungen für mehrere Kunden anzubieten und gleichzeitig den Aufwand für die Reinigungsvalidierung zu minimieren, die Durchlaufzeiten zu verkürzen und die Betriebskosten zu kontrollieren.
• Die Verwendung von Einweg-Filtrationssystemen wird auch durch deren Fähigkeit unterstützt, strenge regulatorische Anforderungen wie die Richtlinien der FDA und EMA zu erfüllen und so eine höhere Reproduzierbarkeit und Sicherheit bei biopharmazeutischen Produkten zu gewährleisten.
• Insgesamt treibt die kombinierte Nachfrage nach Flexibilität, Effizienz und Konformität in modernen Bioproduktionsprozessen das starke Wachstum des Marktes für Einwegfiltrationssysteme voran.

Zurückhaltung/Herausforderung

„ Bedenken hinsichtlich Materialverträglichkeit und Betriebskosten “

• Eine der größten Herausforderungen auf dem Markt für Einwegfiltrationssysteme ist die Materialverträglichkeit mit verschiedenen biologischen Produkten und Prozessflüssigkeiten.
• Beispielsweise berichtete im Jahr 2021 ein kleines Biotechnologieunternehmen über eine verringerte Proteinausbeute bei der Verwendung einer inkompatiblen Polymermembran in einem Filtrationsprozess für monoklonale Antikörper.
• Eine ungeeignete Auswahl von Membranmaterialien kann zu einer verringerten Filtrationseffizienz, Produktverlusten oder Kontaminationsrisiken führen.
• Darüber hinaus reduzieren Einwegsysteme zwar die Reinigungs- und Sterilisationskosten, die anfänglichen Anschaffungskosten für Einwegsysteme können jedoch höher sein als bei herkömmlichen Filtrationssystemen, insbesondere für Produktionsanlagen im großen Maßstab.
• Der wiederkehrende Bedarf an Verbrauchsmaterialien trägt ebenfalls zu den Betriebskosten bei, was für kleinere Organisationen oder Hersteller mit geringem Produktionsvolumen ein Hindernis darstellen kann.
• Entsorgungs- und Umweltaspekte im Zusammenhang mit Einwegprodukten, einschließlich ordnungsgemäßer Abfallentsorgung und Nachhaltigkeitsbedenken, können ebenfalls Herausforderungen für deren breite Akzeptanz darstellen.
• Die Hersteller müssen betriebliche Effizienz und Umweltverantwortung in Einklang bringen, indem sie Recyclingprogramme implementieren oder biologisch abbaubare Materialien in die Montagekonstruktion einbeziehen.
• Die Berücksichtigung dieser Bedenken durch sorgfältige Materialauswahl, Kostenoptimierung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften ist unerlässlich, um eine breitere Akzeptanz von Einweg-Filtrationssystemen in der Forschung und in industriellen biopharmazeutischen Anwendungen zu fördern.

Marktübersicht für Einweg-Filtersysteme

Der Markt ist nach Art, Anwendung und Produkt segmentiert.

• Nach Typ

Basierend auf dem Filtertyp ist der Markt für Einwegfiltrationssysteme in Membranfiltration, Tiefenfiltration, Zentrifugation und Sonstige unterteilt. Das Segment der Membranfiltration dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 46 % und erzielte damit den größten Umsatz. Dies ist auf die hohe Effizienz bei der Entfernung von Verunreinigungen, die Vielseitigkeit in verschiedenen Bioprozessen und die Kompatibilität mit der Produktion im großen und kleinen Maßstab zurückzuführen. Die Membranfiltration wird in kritischen Prozessen wie Sterilfiltration, Virusentfernung und Proteinklärung eingesetzt und bietet zuverlässige und konsistente Ergebnisse. Pharmazeutische und biopharmazeutische Hersteller bevorzugen Membranfilter aufgrund ihrer regulatorischen Konformität, Reproduzierbarkeit und des geringeren Risikos von Kreuzkontaminationen. Die Verfügbarkeit verschiedener Membrantypen wie PVDF, PES und Cellulose ermöglicht die Anpassung an spezifische Anwendungen. Unternehmen wie Sartorius, Pall Corporation und Merck haben die Membrantechnologie weiterentwickelt, um die Filtrationskapazität zu verbessern und die Verarbeitungszeit zu verkürzen. Im Vergleich zu herkömmlichen Edelstahlsystemen bietet die Membranfiltration zudem niedrigere Betriebskosten, da der Reinigungs- und Validierungsaufwand minimiert wird. Die zunehmende Anwendung bei Impfstoffen, monoklonalen Antikörpern und Zelltherapien stärkt die Marktführerschaft der Membranfiltration. Die hohe Nachfrage in Nordamerika und Europa ist auf die gut etablierte biopharmazeutische Infrastruktur und die strengen Qualitätsstandards zurückzuführen. Membranfiltration bleibt weltweit die bevorzugte Methode für Forschungslabore und Produktionsstätten.

Für das Segment der Tiefenfiltration wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,5 % das schnellste Wachstum erwartet. Dies ist auf die Fähigkeit der Tiefenfiltration zurückzuführen, hohe Partikelbelastungen zu bewältigen und die Verschmutzung in Upstream- und Downstream-Prozessen zu reduzieren. Tiefenfiltration wird zunehmend zur Klärung von Zellkulturen und zur Entfernung großer Verunreinigungen bei der Proteinreinigung eingesetzt. Hersteller bevorzugen Tiefenfilter aufgrund ihrer flexiblen Batch-Verarbeitung, der einfachen Skalierbarkeit und der reduzierten Ausfallzeiten. Aufstrebende biopharmazeutische Unternehmen im asiatisch-pazifischen Raum setzen Tiefenfiltrationslösungen aufgrund ihrer Kosteneffizienz und Anpassungsfähigkeit an die Kleinserienproduktion ein. Tiefenfiltrationskassetten und -kartuschen ermöglichen die schnelle Integration in bestehende Prozesse ohne wesentliche Infrastrukturänderungen. Innovationen bei den Filtermedien tragen ebenfalls zum Wachstum des Segments bei und verbessern die Partikelrückhalteeffizienz bei gleichzeitig hohen Durchflussraten. Die Einhaltung regulatorischer Vorgaben, einschließlich der Richtlinien von FDA und EMA, fördert das Vertrauen und die Akzeptanz in kommerziellen Prozessen. Tiefenfiltration wird insbesondere in der Impfstoffherstellung, der Biologika-Produktion und der Verarbeitung therapeutischer Proteine ​​bevorzugt eingesetzt. Unternehmen wie Merck und Pall haben fortschrittliche Tiefenfiltrationsprodukte eingeführt, um die Produktivität zu steigern. Der zunehmende Fokus auf kontaminationsfreie Verarbeitung und schnelle Produktionszyklen dürfte das starke Wachstum der Tiefenfiltration im Prognosezeitraum weiter ankurbeln.

• Auf Antrag

Basierend auf der Anwendung ist der Markt für Einwegfiltrationssysteme in die Segmente Pharmaherstellung, Bioprozessierung/Biopharmazeutika und Laboranwendungen unterteilt. Das Segment Bioprozessierung/Biopharmazeutika erzielte 2025 mit 51 % den größten Marktanteil, angetrieben durch die weltweit steigende Nachfrage nach monoklonalen Antikörpern, Impfstoffen, Zelltherapien und rekombinanten Proteinen. Dieses Segment profitiert vom zunehmenden Trend, die Produktion an Auftragshersteller (CMOs) auszulagern, und dem Bedarf an flexiblen, skalierbaren Filtrationssystemen, die Sterilität und Prozesseffizienz gewährleisten. Biopharmazeutische Prozesse erfordern häufig mehrere Filtrationsschritte, darunter Sterilisation, Virusentfernung und Klärung. Einwegfiltrationssysteme bieten hierbei eine hohe Zuverlässigkeit. Führende Pharmaunternehmen setzen Einwegfiltration ein, um Kreuzkontaminationsrisiken zu reduzieren, Produktwechsel zu beschleunigen und die Reinigungsvalidierung zu minimieren. Die Einhaltung regulatorischer Vorgaben von FDA, EMA und anderen Institutionen sichert eine gleichbleibende Produktqualität. Die Dominanz dieses Segments wird auch durch die breite Anwendung in entwickelten Regionen mit fortschrittlicher Infrastruktur für die Herstellung von Biologika, wie Nordamerika und Europa, begünstigt. Technologische Innovationen bei Filtrationsmedien und modularen Systemen stärken seine Position zusätzlich. Steigende Investitionen in die Impfstoffproduktion, Zell- und Gentherapien sowie personalisierte Medizin treiben das Segment ebenfalls an. Filtrationssysteme für Bioprozesse ermöglichen eine schnelle Skalierung zur Anpassung an variable Chargengrößen und steigern so die betriebliche Effizienz. Kontinuierliche Verbesserungen der Membran- und Tiefenfiltrationstechnologien festigen die führende Rolle biopharmazeutischer Unternehmen in diesem Markt weiter.

Für den Laborbereich wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,2 % das schnellste Wachstum erwartet. Dies ist auf die steigende Anzahl von Forschungslaboren und die zunehmende Nutzung von Einwegfiltration in analytischen, diagnostischen und experimentellen Arbeitsabläufen zurückzuführen. Einwegsysteme ermöglichen in Laboren eine kontaminationsfreie Probenhandhabung, eine schnelle Verarbeitung und minimale Ausfallzeiten zwischen Experimenten. Dieser Bereich profitiert von der steigenden Nachfrage in der akademischen Forschung, bei Auftragsforschungsinstituten (CROs) und Diagnostikunternehmen nach Impfstoffen, Biologika und therapeutischen Tests. Innovationen wie vorsterilisierte, gebrauchsfertige Filtrationsgeräte und modulare Systeme verbessern den Bedienkomfort und die Reproduzierbarkeit. Zu den Anwendungen der Laborfiltration gehören die Probenklärung, die Virusentfernung, die Proteinreinigung und die Zellkulturverarbeitung. Schwellenländer im asiatisch-pazifischen Raum investieren verstärkt in Forschungseinrichtungen und fördern so die Nutzung der Laborfiltration. Einwegfiltrationssysteme minimieren zudem das Risiko von Kreuzkontaminationen und reduzieren den Reinigungsaufwand – ein entscheidender Faktor für Labore mit hohem Probendurchsatz. Unternehmen wie Sartorius und Merck bieten laborspezifische Einwegsysteme an, die für Arbeitsabläufe mit geringem Probenvolumen und hoher Präzision optimiert sind. Die Einhaltung regulatorischer Vorgaben und die einfache Integration in automatisierte Systeme fördern die breite Akzeptanz. Dank ihrer Flexibilität, Effizienz und Sicherheit zählen Einwegsysteme zu den am schnellsten wachsenden Anwendungsbereichen im Laborsektor.

• Nebenprodukt

Basierend auf den Produkten ist der Markt für Einwegfiltrationssysteme in Filter, Kartuschen, Membranen, Verteiler, Kassetten, Spritzen und Sonstiges unterteilt. Das Membransegment erzielte 2025 mit 48 % den größten Marktanteil, da Membranen die entscheidende Komponente der meisten Filtrationssysteme darstellen und präzise Trennung, Sterilitätssicherung und hohen Durchsatz für biopharmazeutische und Laborprozesse ermöglichen. Membranen werden für die Virusentfernung, Sterilfiltration, Proteinreinigung und Klärung eingesetzt. Der Einsatz von Hochleistungsmembranen aus PVDF, PES und Celluloseacetat hat die Zuverlässigkeit und Prozesseffizienz verbessert. Führende Hersteller bieten modulare Membransysteme an, die sich sowohl für die Großproduktion als auch für Kleinserien in der Forschung eignen. Das Segment profitiert von der regulatorischen Akzeptanz, der einfachen Validierung und dem reduzierten Risiko von Kreuzkontaminationen. Membranfilter bieten zudem vielseitige Einsatzmöglichkeiten in verschiedenen Bioprozessanwendungen, darunter Zellkultur, Impfstoffproduktion und die Herstellung therapeutischer Proteine. Aufgrund der etablierten Biologika- und Pharmaindustrie besteht weiterhin eine starke Nachfrage nach Membranen in Nordamerika und Europa. Kontinuierliche Innovationen hinsichtlich Porengröße, Durchflussrate und chemischer Kompatibilität sichern die Marktführerschaft. Die hohe Akzeptanz dieses Segments in pharmazeutischen und Laborprozessen festigt seine globale Vormachtstellung.

Für das Segment der Filterkartuschen wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,8 % das schnellste Wachstum erwartet. Dies ist auf die Anpassungsfähigkeit der Kartuschen in Upstream- und Downstream-Filtrationsprozessen sowie die einfache Integration in bestehende Produktionslinien zurückzuführen. Kartuschen werden häufig zur Klärung, Sterilisation und Partikelentfernung in der Biologika-Produktion eingesetzt. Hersteller schätzen Kartuschen aufgrund ihrer Modularität, der gleichbleibenden Leistung und der reduzierten Ausfallzeiten. Das Segment profitiert zudem von der zunehmenden Nutzung in der Kleinserienfertigung, in Forschungslaboren und in aufstrebenden Biopharma-Einrichtungen im asiatisch-pazifischen Raum. Innovationen im Kartuschendesign, darunter vorsterilisierte, Einweg- und Hochleistungskartuschen, treiben die Akzeptanz voran. Kartuschen ermöglichen einen schnellen Chargenwechsel und verbessern so die betriebliche Effizienz. Regulatorische Konformität, Reproduzierbarkeit und das geringe Kontaminationsrisiko tragen zu ihrer wachsenden Beliebtheit bei. Unternehmen wie Pall und Sartorius bringen fortschrittliche Kartuschensysteme zur Virusentfernung, Proteinreinigung und Sterilfiltration auf den Markt. Filterkartuschen bieten Flexibilität, Skalierbarkeit und zuverlässige Leistung und haben sich als wichtiger Wachstumstreiber auf dem Markt für Einweg-Filtrationssysteme etabliert.

Marktanalyse für Einweg-Filtrationssysteme

• Nordamerika dominierte den Markt für Einweg-Filtrationssysteme mit dem größten Umsatzanteil von 42 % im Jahr 2025.
• Gekennzeichnet durch eine starke Infrastruktur für die biopharmazeutische Herstellung, eine hohe Akzeptanz fortschrittlicher Filtrationstechnologien und eine robuste Präsenz wichtiger Branchenakteure
• Der Markt trug aufgrund der steigenden Produktion von Biologika und der regulatorischen Unterstützung für Einwegtechnologien den größten Teil zu diesem Anteil bei.

Markteinblicke für Einweg-Filtrationssysteme in den USA

Der US-amerikanische Markt für Einwegfiltrationssysteme erzielte 2025 den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Treiber dieser Entwicklung sind die wachsende Produktion von Biologika, die zunehmende Nutzung von Einwegtechnologien in Auftragsherstellern (CMOs) sowie die laufenden Investitionen in flexible, kontaminationsfreie Filtrationssysteme. Moderne Laborinfrastruktur, qualifizierte Fachkräfte und förderliche staatliche Initiativen für die Biologika-Herstellung beschleunigen das Marktwachstum zusätzlich.

Einblick in den europäischen Markt für Einweg-Filtrationssysteme

Der europäische Markt für Einweg-Filtrationssysteme wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Haupttreiber sind die steigende biopharmazeutische Produktion, die zunehmende Nutzung von Einwegtechnologien und strenge regulatorische Standards zur Kontaminationskontrolle. Länder wie Deutschland, Frankreich und die Schweiz verzeichnen steigende Investitionen in biopharmazeutische Anlagen und Auftragsfertigungskapazitäten.

Markteinblicke für Einweg-Filtrationssysteme in Großbritannien

Der Markt für Einweg-Filtrationssysteme in Großbritannien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind die expandierende Biologika-Herstellung, Investitionen in fortschrittliche Filtrationssysteme und der zunehmende Trend, die Produktion an Auftragshersteller (CMOs) auszulagern. Auch regulatorische Rahmenbedingungen, die die Einführung von Einwegsystemen unterstützen, tragen zum Marktwachstum bei.

Einblick in den deutschen Markt für Einweg-Filtrationssysteme

Der deutsche Markt für Einwegfiltrationssysteme wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind die starke Präsenz von Biopharma-Unternehmen, der zunehmende Fokus auf kontaminationsfreie Produktion und steigende Investitionen in Einwegtechnologien. Die Integration fortschrittlicher Filtrationssysteme in die Impfstoff- und Biologika-Herstellung trägt zusätzlich zum Wachstum bei.

Markteinblicke für Einweg-Filtrationssysteme im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Einweg-Filtrationssysteme im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2026 bis 2033 voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,1 % am schnellsten wachsen. Treiber dieses Wachstums sind die zunehmende Produktion von Biologika, die Expansion von Auftragsherstellern und steigende Investitionen in flexible Filtrationssysteme in Ländern wie China, Indien und Japan. Die wachsende staatliche Förderung und die zunehmende Verbreitung von Einwegtechnologien in Schwellenländern beflügeln das Marktwachstum zusätzlich.

Einblick in den japanischen Markt für Einweg-Filtrationssysteme

Der japanische Markt für Einwegfiltrationssysteme gewinnt aufgrund des starken Biopharma-Sektors des Landes, der steigenden Nachfrage nach Biologika und der zunehmenden Nutzung von Einwegtechnologien für eine effiziente und kontaminationsfreie Produktion an Dynamik. Investitionen in fortschrittliche Filtrationssysteme und kontinuierliche Prozessverbesserungen fördern das Marktwachstum.

Markteinblicke für Einweg-Filtrationssysteme in China

Der chinesische Markt für Einwegfiltrationssysteme wird 2025 den größten Marktanteil im asiatisch-pazifischen Raum erzielen. Dies ist auf die rasante Expansion der Biologika-Herstellung, die wachsende Zahl von Auftragsherstellern (CMOs) und die zunehmende Verbreitung von Einwegfiltrationssystemen zurückzuführen. Die Förderung der heimischen Biologika-Produktion und unterstützende regulatorische Initiativen sind Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum.

Marktanteil von Einweg-Filtereinheiten

Die Branche der Einweg-Filtrationssysteme wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

•  GE Healthcare Life Sciences (USA)
•  Sartorius AG (Deutschland)
•  Merck KGaA (Deutschland)
•  Pall Corporation (USA)
•  Thermo Fisher Scientific (USA)
•  Cytiva (USA)
•  Repligen Corporation (USA)
•  3M Company (USA)
•  Eppendorf AG (Deutschland)
•  DiaSorin SpA (Italien)
•  HydroDyne Biofiltration (USA)
•  Asahi Kasei Corporation (Japan)
•  Membranlösungen (USA)
• Porex Corporation (USA)
•  SP Industries (USA)
•  Franz Ziel GmbH (Deutschland)
•  Avantec BioSystems (USA)
•  MilliporeSigma (USA)
•  Corning Inc. (USA)
•  Watson-Marlow Fluid Technology Group (UK)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für Einweg-Filtrationssysteme

• Im Juni 2021 stellte 3M Health Care den 3M Harvest RC Clarifier vor, eine einstufige Reinigungslösung für rekombinante Proteintherapeutika, die den traditionellen mehrstufigen Ernte- und Klärungsprozess für Biologika-Hersteller vereinfacht.
• Im September 2022 erweiterte die Pall Corporation (eine Tochtergesellschaft der Danaher Corporation) ihre Produktlinie für Bioprozesse um drei neue Allegro Connect Systeme, die Virusfiltration, Tiefenfiltration und Puffermanagementfunktionen kombinieren und Bioproduzenten bei der Automatisierung kritischer nachgelagerter Filtrationsprozesse unterstützen.
• Im Januar 2024 eröffnete die Repligen Corporation in Schweden eine neue, 4.645 Quadratmeter große Produktionsstätte für Einweg-Filtrationssysteme für den europäischen Markt – ein Schritt, der die wachsende Nachfrage nach Einweg-Filtrationskomponenten in der Biologika- und Impfstoffproduktion widerspiegelt.
• Im Juli 2024 veröffentlichte das Marktforschungsunternehmen Spherical Insights & Consulting eine Prognose, die ein Wachstum des globalen Marktes für Einweg-Filtrationssysteme von 2,43 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 auf 10,09 Milliarden US-Dollar im Jahr 2033 (jährliche Wachstumsrate ca. 15,3 %) prognostiziert. Die Prognose unterstreicht die zunehmende Verwendung von Einwegsystemen in der biopharmazeutischen Produktion.

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