Globaler Marktbericht zur Analyse von soliden Tumortests, Größe, Anteil und Trends – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für Tests auf soliden Tumoren

• Der globale Markt für Tests auf solide Tumore hatte im Jahr 2024 einen Wert von 29,00 Milliarden US-Dollar  und dürfte  bis 2032 einen Wert von 45,88 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 5,90 % im Prognosezeitraum.
• Dieses Wachstum ist auf die zunehmende Zahl von Krebserkrankungen, den technologischen Fortschritt bei Diagnoseinstrumenten und ein gesteigertes Bewusstsein für Früherkennung zurückzuführen, was zu steigenden weltweiten Investitionen in das Gesundheitswesen führt.
• Darüber hinaus steigert der zunehmende Fokus auf personalisierte Medizin die Nachfrage nach Tumorprofilierung und molekularer Diagnostik, die es Ärzten ermöglicht, Behandlungsstrategien individuell auf den Patienten abzustimmen. Der Trend zu minimal- und nicht-invasiven Testmethoden, die die Beschwerden der Patienten verringern und die Compliance verbessern, trägt ebenfalls erheblich zum Marktwachstum bei.

Marktanalyse für Tests auf soliden Tumoren

• Die Untersuchung solider Tumore, die sowohl konventionelle als auch nicht-konventionelle Diagnosemethoden umfasst, wird zu einem wichtigen Bestandteil der modernen Onkologie, da sie eine frühzeitige Krebserkennung, eine genaue Diagnose und eine effektive Behandlungsplanung in klinischen und Forschungsumgebungen ermöglicht.
• Die steigende Prävalenz von Krebserkrankungen wie Brust-, Lungen-, Dickdarm-, Prostata- und Gebärmutterhalskrebs , gepaart mit dem zunehmenden Bewusstsein für Frühdiagnosen und der Verlagerung hin zur personalisierten Medizin, treibt die weltweit wachsende Nachfrage nach Tests auf solide Tumore voran.
• Nordamerika dominierte den Markt für Tests auf solide Tumore mit dem größten Umsatzanteil von 38,7 % im Jahr 2024, unterstützt durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, eine hohe Akzeptanz modernster Diagnostik und die Präsenz führender Marktteilnehmer, die innovative konventionelle und nicht-konventionelle Testlösungen anbieten.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für Tests auf solide Tumore sein. Grund hierfür sind steigende Investitionen im Gesundheitswesen, ein wachsendes Bewusstsein für Krebs, die Ausweitung von Screening-Programmen und die zunehmende Einführung moderner Diagnosetechnologien in Schwellenländern.
• Konventionelle Tests dominierten den Markt für Tests auf solide Tumore mit einem Marktanteil von 45,8 % im Jahr 2024. Dies ist auf ihre weit verbreitete Verwendung in der klinischen Diagnostik, etablierte Protokolle und die Zuverlässigkeit bei der Erkennung wichtiger Krebsarten für eine effektive Behandlungsplanung zurückzuführen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Tests auf solide Tumoren

Markttrends für Tests auf soliden Tumoren

Fortschritte bei nicht-konventionellen Tests und der Präzisionsonkologie

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für Tests auf solide Tumore ist die zunehmende Einführung nicht-konventioneller Testmethoden wie Flüssigbiopsien, molekulares Profiling und Next-Generation-Sequenzierung , die die diagnostische Präzision und die Krebsfrüherkennung verbessern.
  • So ermöglichen beispielsweise Guardant360-Flüssigbiopsietests eine umfassende genomische Profilierung mehrerer Krebsarten und ermöglichen es Klinikern, das Tumorwachstum und die Behandlungsreaktion nicht-invasiv zu überwachen.
• Die Integration von Präzisions-Onkologie-Ansätzen ermöglicht umsetzbare Erkenntnisse aus Tumor-Genprofilen, die personalisierte Behandlungsstrategien ermöglichen und die Behandlungsergebnisse verbessern. Tempus nutzt beispielsweise KI-gestützte Analysen, um zielgerichtete Therapien basierend auf individuellen Tumoreigenschaften zu empfehlen.
• Der Einsatz von Hochdurchsatz-Sequenzierungs- und Multiplex-Testplattformen ermöglicht eine schnelle, genaue und kostengünstige Tumorprofilierung und ermöglicht es Ärzten, zeitnahe Behandlungsentscheidungen zu treffen.
• Dieser Trend zu einer stärker personalisierten, datengesteuerten Diagnostik verändert die onkologische Praxis. Unternehmen wie Foundation Medicine entwickeln fortschrittliche Lösungen, die genomische Erkenntnisse mit klinischer Interpretation kombinieren.
• Die Nachfrage nach fortschrittlichen Testlösungen für solide Tumore wächst sowohl in klinischen als auch in Forschungsanwendungen rasant, da Gesundheitsdienstleister zunehmend Wert auf Präzisionsdiagnostik und patientenzentrierte Behandlungsplanung legen

Marktdynamik für Tests auf soliden Tumoren

Treiber

Steigende Krebsfälle und wachsendes Bewusstsein für Früherkennung

• Die weltweit zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen wie Brust-, Lungen-, Dickdarm-, Prostata- und Gebärmutterhalskrebs sowie das zunehmende Bewusstsein für die Früherkennung sind ein Hauptgrund für die Einführung von Tests auf solide Tumoren.
  • So kündigte Roche Diagnostics im März 2024 die Erweiterung seines umfassenden Portfolios an onkologischen Tests an, die hochempfindliche Tests zur Tumorfrüherkennung und Patientenüberwachung umfassen.
• Da Patienten und medizinisches Personal die Vorteile einer rechtzeitigen Diagnose erkennen, ermöglicht die Untersuchung solider Tumore eine genaue Erkennung, molekulare Profilierung und Überwachung des Krankheitsverlaufs und verbessert so die Behandlungsergebnisse.
• Darüber hinaus erfordert die zunehmende Verbreitung personalisierter Medizin und zielgerichteter Therapien eine detaillierte Tumorprofilierung, um optimale Behandlungsstrategien für einzelne Patienten auszuwählen.
• Verbesserungen der Gesundheitsinfrastruktur sowie Forschungsinitiativen und -finanzierungen im Bereich der onkologischen Diagnostik kurbeln das Marktwachstum ebenfalls an, da sie den Zugang zu fortschrittlichen Testlösungen für solide Tumore verbessern.

Einschränkung/Herausforderung

Hohe Kosten und Hürden bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

• Die relativ hohen Kosten für fortschrittliche Testlösungen für solide Tumore, insbesondere für nicht-konventionelle Methoden wie Flüssigbiopsien und genomische Profilierung, stellen eine erhebliche Herausforderung für eine breitere Akzeptanz dar.
  • So können beispielsweise umfassende Tests zur Genomprofilierung mehrere tausend Dollar kosten, was die Zugänglichkeit für Patienten in Entwicklungsregionen oder mit Budgetbeschränkungen einschränkt.
• Strenge regulatorische Anforderungen und die Notwendigkeit einer umfassenden klinischen Validierung vor der Marktzulassung können die Markteinführung von Produkten verzögern und die rechtzeitige Einführung innovativer Diagnosetechnologien behindern.
• Die regionale Variabilität der Erstattungsrichtlinien und des Versicherungsschutzes schränkt die Marktdurchdringung zusätzlich ein, insbesondere in Schwellenländern mit begrenzter Finanzierung des Gesundheitswesens.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch Kostensenkungsstrategien, vereinfachte behördliche Genehmigungen und eine erweiterte Kostenerstattung wird für ein nachhaltiges Wachstum im globalen Markt für Tests auf soliden Tumoren von entscheidender Bedeutung sein.

Marktumfang für Tests auf solide Tumoren

Der Markt ist nach Typ, Krebsart und Anwendung segmentiert.

• Nach Typ

Der Markt für Tests auf solide Tumore ist nach Typ in konventionelle und nicht-konventionelle Tests unterteilt. Das Segment der konventionellen Tests dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 45,8 % im Jahr 2024, was auf seinen langjährigen Einsatz in der klinischen Diagnostik und etablierte Protokolle zur Krebserkennung zurückzuführen ist. Konventionelle Testmethoden wie Gewebebiopsien und histopathologische Analysen genießen aufgrund ihrer Genauigkeit und Zuverlässigkeit hohes Vertrauen. Gesundheitsdienstleister verlassen sich auf diese Methoden zur Erkennung schwerer Krebsarten wie Brust-, Lungen- und Darmkrebs. Die breite Verfügbarkeit konventioneller Testinstrumente, kombiniert mit der Vertrautheit mit regulatorischen Vorschriften und dem Versicherungsschutz, unterstützt ebenfalls ihre anhaltende Dominanz. Darüber hinaus liefern konventionelle Tests grundlegende Daten, die neuere molekulare und genomische Ansätze ergänzen und ihre Relevanz in der klinischen Praxis verstärken. Die Integration konventioneller Testergebnisse in Patientenakten und Behandlungsplanung gewährleistet fundierte Entscheidungen in der onkologischen Versorgung.

Das Segment der nicht-konventionellen Tests wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 20,1 % das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach Präzisionsdiagnostik und personalisierter Medizin. Nicht-konventionelle Methoden, darunter Flüssigbiopsien, Next-Generation-Sequencing (NGS) und molekulares Profiling, ermöglichen die minimalinvasive Erkennung und Echtzeitüberwachung von Tumoren. Diese Techniken bieten schnellere Ergebnisse, höhere Sensitivität und die Fähigkeit, handlungsrelevante genetische Mutationen zu erkennen und so gezielte Therapien zu ermöglichen. Der schnelle technologische Fortschritt sowie das zunehmende Bewusstsein von Onkologen und Patienten beschleunigen die Akzeptanz. Nicht-konventionelle Tests gewinnen insbesondere in Forschungsanwendungen und fortgeschrittenen klinischen Einrichtungen an Bedeutung, in denen eine frühzeitige Erkennung und dynamische Überwachung der Tumorentwicklung entscheidend sind. Die zunehmende Integration von KI und Bioinformatik in diese Methoden verbessert ihre Genauigkeit und Vorhersagekraft weiter und unterstützt so ein nachhaltiges Wachstum.

• Nach Krebsart

Der Markt für Tests auf solide Tumore ist nach Krebsart in Brustkrebs, Lungenkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs und Gebärmutterhalskrebs unterteilt. Das Segment Brustkrebs dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 32,8 % im Jahr 2024, was auf die weltweit hohe Prävalenzrate und die starke Betonung von Früherkennungsprogrammen zurückzuführen ist. Brustkrebs-Screening-Programme und die weite Verbreitung von Mammographie und molekulardiagnostischen Verfahren tragen zur führenden Stellung dieses Segments bei. Die Verfügbarkeit zielgerichteter Therapien für Brustkrebs, wie z. B. HER2-Inhibitoren, erhöht die Nachfrage nach genauen Tests und Profilen zusätzlich. Kontinuierliche Aufklärungskampagnen, staatliche Screening-Initiativen und Patientenvertretungsbemühungen unterstützen die Dominanz dieses Segments zusätzlich. Brustkrebstests werden routinemäßig in klinische Arbeitsabläufe integriert, und die zunehmende Nutzung genomischer Tests erhöht ihre klinische Bedeutung. Darüber hinaus ermöglicht die Kombination konventioneller und nicht-konventioneller Testansätze eine umfassende Überwachung des Krankheitsverlaufs und des Behandlungserfolgs.

Das Lungenkrebssegment wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 19,5 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Grund hierfür sind die steigende Zahl an Lungenkrebserkrankungen und die Notwendigkeit einer Früherkennung zur Verbesserung der Überlebensraten. Nicht-invasive Tests wie Flüssigbiopsien und NGS-Panels werden zunehmend eingesetzt, um Mutationen wie EGFR, ALK und ROS1 zu identifizieren und so gezielte Therapien zu ermöglichen. Das steigende Bewusstsein für Risikofaktoren für Lungenkrebs, darunter Rauchen und Umweltschadstoffe, fördert regelmäßige Tests und Screenings. Moderne Krankenhäuser und Forschungszentren integrieren zunehmend molekulare Diagnostik in die Standardbehandlung von Lungenkrebs. Das Segment profitiert zudem von der laufenden Forschung in den Bereichen Immuntherapie und Präzisionsmedizin, die auf einer detaillierten Tumorprofilierung beruht. Regierungsinitiativen und öffentlich-private Partnerschaften zur Verbesserung der Lungenkrebsdiagnostik treiben das Marktwachstum in diesem Segment weiter an.

• Nach Anwendung

Der Markt für Tests auf solide Tumore ist nach Anwendung in klinische und Forschungsanwendungen unterteilt. Das klinische Segment dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 51,2 % im Jahr 2024, unterstützt durch die weite Verbreitung von Tests zur Diagnose, Prognose und Behandlungsüberwachung in Krankenhäusern und onkologischen Zentren. Kliniker verlassen sich auf Tests auf solide Tumore, um personalisierte Behandlungspläne zu erstellen, zielgerichtete Therapien auszuwählen und den Krankheitsverlauf zu überwachen. Konventionelle Tests werden im klinischen Umfeld aufgrund behördlicher Zulassungen und der Integration in Standardbehandlungsprotokolle weiterhin häufig eingesetzt. Die zunehmende Betonung von Früherkennung und patientenzentrierter Versorgung fördert die klinische Akzeptanz weiter. Darüber hinaus profitieren klinische Anwendungen in vielen entwickelten Märkten von der Kostenerstattung, was eine breitere Zugänglichkeit gewährleistet. Die Kombination von molekularen und konventionellen Tests in der klinischen Praxis liefert umfassende Erkenntnisse, die die Patientenergebnisse verbessern und Behandlungsstrategien optimieren.

Das Forschungssegment wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 21,3 % verzeichnen, angetrieben durch den zunehmenden Fokus auf Arzneimittelentwicklung, klinische Studien und Präzisionsforschung in der Onkologie. Forschungseinrichtungen und Biotech-Unternehmen nutzen zunehmend unkonventionelle Testmethoden, um die Tumorgenomik zu untersuchen, Biomarker zu identifizieren und die Wirksamkeit von Behandlungen zu bewerten. Fortschrittliche Technologien wie NGS, Multiplex-Assays und Flüssigbiopsien bieten Forschern hochdurchsatzfähige und hochempfindliche Diagnosemöglichkeiten. Die staatliche und private Finanzierung der Krebsforschung nimmt weiter zu und treibt die Akzeptanz voran. Die Zunahme translationaler Forschungsprogramme, die Laborergebnisse mit klinischen Anwendungen verknüpfen, beschleunigt das Wachstum zusätzlich. Dieses Segment profitiert von globalen Kooperationen und Initiativen zum Datenaustausch, die auf die Entwicklung von Therapien der nächsten Generation und die Verbesserung von Früherkennungsmethoden abzielen.

Regionale Analyse des Marktes für Tests auf soliden Tumoren

• Nordamerika dominierte den Markt für Tests auf solide Tumore mit dem größten Umsatzanteil von 38,7 % im Jahr 2024, unterstützt durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, eine hohe Akzeptanz modernster Diagnostik und die Präsenz führender Marktteilnehmer, die innovative konventionelle und nicht-konventionelle Testlösungen anbieten.
• Patienten und Gesundheitsdienstleister in der Region legen Wert auf Früherkennung, Präzisionsdiagnostik und personalisierte Behandlungsplanung, die durch die weit verbreitete Verfügbarkeit von Technologien zur molekularen Profilierung, Flüssigbiopsien und genomischen Tests unterstützt werden.
• Diese Dominanz wird durch intensive Forschungs- und Entwicklungsinitiativen, hohe Gesundheitsausgaben und regulatorische Unterstützung für fortschrittliche Diagnoselösungen weiter verstärkt, wodurch Nordamerika als führender Anbieter von soliden Tumortests für klinische und Forschungsanwendungen etabliert wird.

Markteinblick in die Tests auf solide Tumoren in den USA

Der US-Markt für Tests auf solide Tumore erzielte 2024 mit 79 % den größten Umsatzanteil innerhalb Nordamerikas. Begünstigt werden diese Ergebnisse durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, die hohe Akzeptanz präziser Diagnostik und robuste Krebsvorsorgeprogramme. Patienten und Ärzte legen zunehmend Wert auf Früherkennung, molekulare Profilierung und personalisierte Behandlungsstrategien. Die zunehmende Integration von Next-Generation-Sequencing (NGS), Flüssigbiopsien und KI-gestützter Analytik in die klinische Praxis treibt den Markt zusätzlich an. Darüber hinaus unterstützen starke staatliche Initiativen, Forschungsförderung und die Kostenübernahme durch Versicherungen für diagnostische Tests eine breite Akzeptanz. Die USA profitieren zudem von der Konzentration wichtiger Marktteilnehmer und kontinuierlichen Innovationen sowohl bei konventionellen als auch bei nicht-konventionellen Testmethoden.

Markteinblick in Europa für Tests auf solide Tumoren

Der europäische Markt für Tests auf solide Tumoren wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist auf die steigende Krebsprävalenz und strenge Gesundheitsvorschriften zurückzuführen, die eine frühzeitige Diagnose fördern. Die zunehmende Urbanisierung und Investitionen in eine fortschrittliche diagnostische Infrastruktur fördern die Einführung sowohl konventioneller als auch nicht-konventioneller Testmethoden. Europäische Gesundheitsdienstleister konzentrieren sich auf die Integration der Molekulardiagnostik in klinische Standardabläufe, um die Behandlungspräzision zu verbessern. Die Nachfrage nach personalisierten Therapien und die zunehmende Forschungskooperation unterstützen das Marktwachstum. Darüber hinaus fördern Kostenerstattungshilfen und staatliche Initiativen zur Krebsaufklärung die Einführung sowohl in klinischen als auch in Forschungsanwendungen.

Markteinblick in die Tests auf solide Tumoren in Großbritannien

Der britische Markt für Tests auf solide Tumore wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, getrieben durch die zunehmende Bedeutung von Krebsfrüherkennung und personalisierter Medizin. Bedenken hinsichtlich der Krebsprävalenz und der Behandlungsergebnisse ermutigen Gesundheitsdienstleister, fortschrittliche molekulare und genomische Testlösungen einzusetzen. Das gut ausgebaute britische Gesundheitssystem, die robuste Forschungsinfrastruktur und die aktive Teilnahme an klinischen Studien stimulieren das Marktwachstum weiter. Darüber hinaus fördern zunehmende Aufklärungskampagnen und der Zugang zu Diagnosetechnologien in Krankenhäusern und Fachkliniken die Akzeptanz. Versicherungsschutz und staatliche Unterstützung für die Krebsdiagnostik verstärken das Marktwachstum zusätzlich.

Markteinblick in Deutschland für Tests auf solide Tumoren

Der deutsche Markt für Tests auf solide Tumoren wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Begünstigt werden dies durch eine starke Gesundheitsinfrastruktur, ein hohes Technologiebewusstsein und die Nachfrage nach präziser Krebsdiagnostik. Deutsche Kliniker setzen zunehmend auf konventionelle und unkonventionelle Testmethoden zur gezielten Therapie und Behandlungsüberwachung. Die Integration von molekularer Profilierung und Genomanalyse in die klinische Routine gewinnt an Bedeutung. Staatliche Unterstützung für Früherkennungsprogramme und Investitionen in die Krebsforschung stärken die Akzeptanz. Darüber hinaus fördern die Patientennachfrage nach präzisen, minimalinvasiven Testlösungen und die Präsenz wichtiger Diagnostikunternehmen nachhaltiges Wachstum.

Markteinblicke für Tests auf solide Tumoren im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Tests auf solide Tumore im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum 2025 bis 2032 voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Grund hierfür sind die steigende Krebsinzidenz, der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und das zunehmende Bewusstsein für Früherkennung. Länder wie China, Japan und Indien erleben eine rasante Verbreitung fortschrittlicher Diagnosetechnologien, darunter Flüssigbiopsien und NGS. Staatliche Krebsvorsorgeinitiativen, zunehmende Forschungsaktivitäten und die zunehmende Zahl privater Gesundheitsdienstleister beschleunigen die Marktdurchdringung. Darüber hinaus verbessern die zunehmende Erschwinglichkeit von Testlösungen und die Zusammenarbeit mit globalen Diagnostikunternehmen die Zugänglichkeit in der gesamten Region.

Markteinblick in Japan für Tests auf solide Tumoren

Der japanische Markt für Tests auf solide Tumore gewinnt an Dynamik, da das Land Wert auf Präzisionsonkologie, fortschrittliche Gesundheitssysteme und ein hohes Patientenbewusstsein legt. Die Nutzung unkonventioneller Testmethoden wie Flüssigbiopsien und molekularer Profilierung nimmt in klinischen und Forschungsanwendungen zu. Die Integration mit KI-basierter Analytik unterstützt Früherkennung und personalisierte Behandlungsstrategien. Die alternde Bevölkerung treibt die Nachfrage nach minimalinvasiven und hochpräzisen Diagnoselösungen voran. Darüber hinaus fördern die starke staatliche Unterstützung der Krebsforschung und die Zusammenarbeit zwischen dem öffentlichen und privaten Sektor die kontinuierliche Einführung fortschrittlicher Tumortesttechnologien.

Markteinblick in Indien für Tests auf solide Tumoren

Der indische Markt für Tests auf solide Tumore hatte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum, was auf die steigende Krebsprävalenz, die wachsende Mittelschicht und das steigende Gesundheitsbewusstsein zurückzuführen ist. Die rasante Urbanisierung, der Ausbau der diagnostischen Infrastruktur und staatliche Initiativen zur Krebsfrüherkennung treiben die Akzeptanz voran. Kostengünstige Testlösungen und Partnerschaften mit internationalen Diagnostikunternehmen verbessern die Zugänglichkeit. Indien verzeichnet zudem ein Wachstum sowohl bei konventionellen als auch bei nicht-konventionellen Tests auf Brust-, Lungen-, Darm- und andere Krebsarten. Steigende Forschungsaktivitäten, private Investitionen im Gesundheitswesen und ein wachsendes Patientenbewusstsein treiben die Marktexpansion in klinischen und Forschungsanwendungen weiter voran.

Marktanteil bei Tests auf solide Tumoren

Die Branche der soliden Tumortests wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Abbott (USA)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• Caris Life Sciences (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• FOUNDATION MEDICINE, INC. (USA)
• Guardant Health (USA)
• Hologic, Inc. (USA)
• Illumina, Inc. (USA)
• MedGenome Labs Limited (Indien)
• Myriad Genetics, Inc. (USA)
• Invivoscribe Inc. (USA)
• Invitae Corporation (USA)
• Labcorp (USA)
• NeoGenomics Laboratories, Inc. (USA)
• OmniSeq, Inc. (USA)
• QIAGEN (Deutschland)
• Quest Diagnostics Incorporated (USA)
• SOPHiA GENETICS (Schweiz)
• Tempus Labs, Inc. (USA)
• Variantyx, Inc. (USA)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem globalen Markt für Tests auf solide Tumore?

• Im September 2025 eröffnete das IIT Madras eine Krebsgenom- und Gewebebank, um die Krebsbehandlung in Indien zu revolutionieren. Diese Initiative konzentriert sich auf die Sammlung und Analyse genetischer und Gewebedaten indischer Krebspatienten, um die Entwicklung personalisierter Therapien zu ermöglichen, die auf die genetische Vielfalt der Bevölkerung zugeschnitten sind.
• Im Juli 2025 entwickelten Forscher einen neuen Bluttest, der solide Tumore im Frühstadium mit hoher Genauigkeit erkennen kann. Dieser Fortschritt stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Krebsdiagnostik dar und ermöglicht eine frühere Erkennung und potenziell wirksamere Behandlungsmöglichkeiten.
• Im Mai 2025 kündigte Labcorp die Erweiterung seines Onkologie-Portfolios an und führte neue Testangebote für solide Tumore und hämatologische Malignome ein. Diese Erweiterung soll die Patientenversorgung verbessern und klinische Studien beschleunigen und spiegelt Labcorps Engagement für die Weiterentwicklung der Krebsdiagnostik wider.
• Im August 2024 erteilte die US-amerikanische FDA die Zulassung für Illuminas umfassenden Krebs-Biomarker-Test, der über 500 Gene analysiert, um ein Profil des soliden Tumors eines Patienten zu erstellen. Dieser Test hilft bei der Identifizierung immunonkologischer Biomarker und klinisch relevanter Ziele und erleichtert so gezielte Therapieoptionen und die Aufnahme in klinische Studien.
• Im Juni 2024 startete Lyell Immunopharma eine klinische Phase-1-Studie für seine CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren. Die Studie, an der Patienten mit rezidivierten oder refraktären metastasierten Erkrankungen teilnehmen, zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie zu bewerten und stellt einen bedeutenden Schritt in der Entwicklung von Behandlungen für solide Tumoren dar.

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