Globaler Marktbericht zu Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffen für die Veterinärmedizin: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktanalyse für Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe für die Veterinärmedizin

Der Markt für Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe für die Veterinärmedizin wächst aufgrund der steigenden Nachfrage nach wirksameren und sichereren Impfstoffen für Haus- und Nutztiere. Untereinheitenimpfstoffe sind spezifischer und gezielter und verringern das Risiko von Nebenwirkungen im Vergleich zu herkömmlichen Impfstoffen, was ein wichtiger Faktor für ihre Einführung ist. Darüber hinaus haben der Anstieg von Zoonosen und der Bedarf an fortschrittlichen Impfstofflösungen, die einen besseren Schutz bei weniger Nebenwirkungen bieten, den Fokus auf die Entwicklung von Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffen erhöht.

Die Nachfrage nach Konjugatimpfstoffen, die die Immunreaktion verstärken, indem sie Antigene mit Trägerproteinen verbinden, ist besonders bei Nutztieren groß, wo sie bakteriellen Infektionen vorbeugen. Das wachsende Bewusstsein für die Tiergesundheit und die Bedeutung von Impfungen zur Krankheitsvorbeugung haben zur Expansion dieses Marktes beigetragen.

Der Markt wird auch durch Fortschritte in der Biotechnologie und Impfstoffformulierung beflügelt, die die Entwicklung effizienterer und kostengünstigerer Produkte ermöglichen. Veterinärmediziner setzen diese Impfstoffe aufgrund ihrer Präzision immer häufiger ein, was bei der Behandlung von Krankheiten wie Tollwut, Parvovirus und bakteriellen Infektionen hilft. Angesichts des steigenden Bewusstseins, strenger Vorschriften und einer Verlagerung hin zu spezialisierteren Impfstoffen wird erwartet, dass der Markt für Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe für die Veterinärmedizin seinen Wachstumskurs fortsetzt.

Marktgröße für Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe für die Veterinärmedizin

Der weltweite Markt für Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe für die Veterinärmedizin wurde im Jahr 2024 auf 686,3 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2032 1.020,95 Millionen US-Dollar erreichen, mit einer CAGR von 5,09 % während des Prognosezeitraums 2025 bis 2032. Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Markttrends für Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe für die Veterinärmedizin

„Steigende Nachfrage nach sichereren und präziseren Immunisierungslösungen.“

Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe für die Veterinärmedizin liegen im Trend, da die Nachfrage nach sichereren und präziseren Immunisierungslösungen steigt. Im Gegensatz zu herkömmlichen Impfstoffen, bei denen häufig ganze Krankheitserreger verwendet werden, zielen Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe auf bestimmte Komponenten (wie Proteine ​​oder Zucker) des Krankheitserregers ab und verringern so das Risiko von Nebenwirkungen bei Tieren. Dies macht sie ideal für Haustiere und Nutztiere, bei denen Sicherheit von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus bieten diese Impfstoffe eine verbesserte Wirksamkeit, indem sie die Immunantwort verstärken, insbesondere in Fällen, in denen Tiere ein geschwächtes Immunsystem haben oder einem hohen Infektionsrisiko ausgesetzt sind. Da Zoonosen wie Tollwut und Parvovirus weiterhin eine Bedrohung darstellen und das Bewusstsein für die Gesundheit von Tieren wächst, werden Impfstoffe immer beliebter, die gezielten, wirksamen Schutz mit weniger Nebenwirkungen bieten. Diese zunehmende Verlagerung hin zu sichereren, spezialisierteren Impfstoffen ist ein wichtiger Treiber der Marktexpansion.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Untereinheiten und konjugierte Veterinärimpfstoffe

Marktdefinition für Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe für die Veterinärmedizin

Untereinheiten-Veterinärimpfstoffe sind Impfstoffe, die nur bestimmte Teile des Erregers enthalten, wie etwa Proteine, Zucker oder andere Moleküle, die eine Immunreaktion auslösen, ohne den gesamten Erreger zu verwenden. Diese Impfstoffe enthalten keine lebenden oder ganzen Erreger, was das Risiko von Nebenwirkungen verringert und dennoch eine wirksame Immunität bietet.

Konjugatimpfstoffe für die Veterinärmedizin sind Impfstoffe, bei denen ein Antigen (häufig ein Polysaccharid eines Krankheitserregers) chemisch an ein Trägerprotein gebunden (oder „konjugiert“) ist. Dies trägt dazu bei, die Immunreaktion zu verstärken, insbesondere bei Tieren mit unterentwickeltem oder geschwächtem Immunsystem, wie z. B. bei Jungtieren. Durch die Verbesserung der Erkennung und Reaktion des Immunsystems bieten Konjugatimpfstoffe einen besseren Schutz vor bestimmten bakteriellen Infektionen, die andernfalls schwer zu bekämpfen wären.

Marktdynamik für Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe für die Veterinärmedizin

Treiber

• Zunehmender Fokus auf Tiergesundheit und Krankheitsprävention

Da das Bewusstsein für Tiergesundheit und Tierschutz weiter zunimmt, wird der Prävention von Infektionskrankheiten durch Impfungen immer mehr Bedeutung beigemessen. Zoonosen, die von Tieren auf Menschen übertragen werden können, wie Tollwut und Vogelgrippe, haben die Nachfrage nach sichereren und wirksameren Impfstoffen weiter angekurbelt. Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe sind besonders attraktiv, da sie im Vergleich zu herkömmlichen Impfstoffen eine gezielte Immunität mit weniger Nebenwirkungen bieten. Beispielsweise zeigt die Verwendung von Konjugatimpfstoffen bei bakteriellen Infektionen von Nutztieren, wie Haemophilus somnus bei Rindern, ihre zunehmende Anwendung. Diese Impfstoffe bieten einen besseren Schutz vor Krankheitserregern ohne das Risiko von Nebenwirkungen, das mit Vollerregerimpfstoffen einhergeht. Der verstärkte Fokus auf Krankheitsprävention und Tierschutz treibt die Einführung von Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffen voran und steigert die Marktnachfrage und das Marktwachstum.

• Fortschritte in der Biotechnologie und Impfstoffentwicklung

Technologische Fortschritte in der Biotechnologie haben die Entwicklung wirksamerer und spezifischerer Impfstoffe ermöglicht. Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe, die durch diese Fortschritte möglich wurden, bieten eine präzise Bekämpfung von Krankheitserregern bei gleichzeitiger Risikominimierung. So wird beispielsweise die rekombinante DNA-Technologie zur Herstellung von Untereinheitenimpfstoffen wie denen gegen Parvovirus bei Hunden eingesetzt, die eine hochspezifische Immunität bieten. Ebenso bieten Konjugatimpfstoffe wie die gegen Streptococcus pneumoniae bei Geflügel einen verbesserten Schutz vor bakteriellen Erkrankungen. Diese Impfstoffe sind besonders nützlich für junge Tiere, deren Immunsystem noch nicht vollständig entwickelt ist. Diese laufenden Fortschritte in der Biotechnologie fördern die Entwicklung dieser Spezialimpfstoffe, treiben Innovationen voran und erhöhen ihre Akzeptanz in der Veterinärmedizin, was das Marktwachstum beschleunigt.

Gelegenheiten

• Expansion in Schwellenmärkte

Schwellenmärkte, insbesondere im asiatisch-pazifischen Raum und in Lateinamerika, bieten erhebliche Chancen für das Wachstum von Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffen für die Veterinärmedizin. Mit der Entwicklung der Volkswirtschaften in diesen Regionen konzentriert man sich zunehmend auf die Verbesserung der Gesundheit und Produktivität der Nutztiere, um den steigenden Nahrungsmittelbedarf zu decken. In Ländern wie Indien und China beispielsweise greifen die wachsenden Geflügel- und Rinderindustrien auf fortschrittlichere Impfmethoden zurück, um Krankheiten wie Vogelgrippe und Maul- und Klauenseuche vorzubeugen. Konjugatimpfstoffe, die einen besseren Schutz gegen bakterielle Infektionen bieten, und Untereinheitenimpfstoffe gegen Viruserkrankungen werden immer häufiger eingesetzt. Die Ausweitung der Nutztierhaltung in diesen Schwellenmärkten bietet eine große Chance für die Einführung sichererer und wirksamerer Veterinärimpfstoffe, was die Nachfrage ankurbelt und das Marktwachstum fördert.

• Wachsende Investitionen in Forschung und Entwicklung von Veterinärimpfstoffen

Der Veterinärimpfstoffsektor profitiert von erhöhten Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E). Angesichts der wachsenden weltweiten Besorgnis über Antibiotikaresistenzen und die Zunahme neuer Krankheiten gibt es einen Bedarf an Alternativen wie Impfstoffen zur Vorbeugung von Infektionen bei Tieren. So sind beispielsweise die Entwicklung von Untereinheitenimpfstoffen gegen Tollwut und die Schaffung von Konjugatimpfstoffen gegen Atemwegserkrankungen bei Rindern wichtige Innovationsbereiche. Viele Pharmaunternehmen erhöhen ihre F&E-Budgets, um die Wirksamkeit von Impfstoffen zu verbessern, Kosten zu senken und ungedeckte Bedürfnisse in der Veterinärmedizin zu erfüllen. Erhöhte F&E-Investitionen treiben die Entwicklung gezielterer, wirksamerer Impfstoffe voran, verbessern das Marktangebot und erweitern die Verwendung von Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffen in der Veterinärmedizin.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Produktionskosten

Ein großes Hindernis für das Wachstum des Marktes für Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe für die Veterinärmedizin sind die hohen Produktionskosten dieser Impfstoffe. Die Herstellung dieser Impfstoffe erfordert fortschrittliche biotechnologische Techniken, darunter rekombinante DNA-Technologie, Proteinreinigung und Konjugationsprozesse. Beispielsweise ist die Herstellung rekombinanter proteinbasierter Untereinheitenimpfstoffe wie gegen Katzenleukämie oder Hundeparvovirus aufgrund der Komplexität der beteiligten Verfahren kostspielig. Darüber hinaus können Konjugatimpfstoffe, die oft spezielle Trägerproteine ​​erfordern, die Kosten weiter erhöhen. Diese hohen Produktionskosten können Impfstoffe für Landwirte und Tierhalter teurer machen und ihre Akzeptanz in preissensiblen Märkten einschränken. Diese hohen Kosten stellen eine Herausforderung für das Marktwachstum dar.

• Zulassungs- und Sicherheitsbedenken

Eine große Herausforderung für Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe in der Veterinärmedizin besteht darin, den behördlichen Zulassungsprozess zu durchlaufen und Sicherheitsbedenken auszuräumen. Zulassungsbehörden wie die US-amerikanische FDA oder die Europäische Arzneimittel-Agentur verlangen strenge Tests und Daten, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Impfstoffe nachzuweisen. Der Prozess kann zeitaufwändig und teuer sein, insbesondere bei neuen Impfstofftypen, die noch nicht weit verbreitet sind. Beispielsweise können neuartige Konjugatimpfstoffe für Krankheiten wie Brucella bei Nutztieren oder Leptospira bei Hunden langwierige Zulassungsverfahren durchlaufen, was ihre Markteinführung verzögert. Darüber hinaus haben einige Tierbesitzer möglicherweise Bedenken hinsichtlich der Langzeitwirkungen neuerer Impfstoffe, was ihre Einführung zusätzlich erschwert. Diese behördlichen Hürden verlangsamen die Markteinführung.

Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um ein Analyst Briefing zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Marktumfang für Untereinheiten- und Konjugatimpfstoffe für die Veterinärmedizin

Der Markt ist nach Art, Krankheit, Technologie, Verabreichungsweg und Endverbrauch segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Typ

• Impfstoffe für Schweine
• Geflügelimpfstoffe
• Impfstoffe für Nutztiere
• Impfstoffe für Haustiere
• Aquakultur-Impfstoffe
• Andere Tierimpfstoffe

Krankheit

• Schweine
• Geflügel
• Vieh
• Haustiere
• Aquakultur

Technologie

• Lebendimpfstoffe
• Inaktivierte Impfstoffe
• Toxoid-Impfstoffe
• Rekombinante Impfstoffe
• Other Vaccines

Route of Administration

• Oral
• Parenteral
• Topical

End-Use

• Hospitals
• Clinics

Subunit and Conjugate Veterinary Vaccines Market Regional Analysis

The market is analysed and market size insights and trends are provided by country, type, disease, technology, route of administration, and end-use as referenced above.

The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico, Germany, France, U.K., Italy, Russia, Spain, Denmark, Sweden, Norway, Rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Australia, Thailand, Rest of Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Nigeria, Egypt, Kuwait, Rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina and Rest of South America.

North America is expected to dominate the Subunit and Conjugate Veterinary Vaccines Market due to the region’s well-established healthcare infrastructure, advanced veterinary practices, and high investment in animal health. The United States, in particular, plays a key role, with a large number of major pharmaceutical and vaccine manufacturers, along with a strong regulatory framework that supports the development and distribution of veterinary vaccines.

Asia Pacific (APAC) region is expected to exhibit the highest growth rate in the Subunit and Conjugate Veterinary Vaccines Market, driven by factors such as rapid economic development, increasing livestock populations, and a growing demand for animal products. Countries such as China, India, and Southeast Asian nations are seeing significant advancements in veterinary healthcare, with rising awareness about animal diseases and the importance of vaccination. In addition, the expansion of pet ownership and the increasing recognition of zoonotic diseases are further fueling demand for veterinary vaccines.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Subunit and Conjugate Veterinary Vaccines Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Subunit and Conjugate Veterinary Vaccines Market Leaders Operating in the Market Are

• ARKO Laboratories (U.K.)
• AquaBounty Technologies, Inc. (U.S.)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Germany)
• Biogénesis Bagó S.A. (Argentina)
• Ceva (France)
• Dechra Pharmaceuticals Limited (U.K.)
• Elanco (U.S.)
• FeedVax, Inc. (Argentina)
• HIPRA, S.A. (Spain)
• HESTER BIOSCIENCES LIMITED (India)
• Intervacc AB (Sweden)
• IDEXX (U.S.)
• Indian Immunologicals Ltd. (India)
• LABORATORIO AVI-MEX, SA DE CV (Mexico)
• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• Neogen Corporation (U.S.)
• Phibro Animal Health Corporation (U.S.)
• Virbac (France)
• Vetoquinol (France)
• Zoetis Services LLC (U.S.)

Latest Developments in Subunit and Conjugate Veterinary Vaccines Market

• In January 2025, Intervacc AB (publ) received orders from Dechra Pharmaceuticals totaling approximately SEK 5.8 million. These orders are for Strangvac, a vaccine designed to protect horses from the highly contagious and severe infectious disease, strangles. The order covers vaccine vials for the UK, Germany, France, the Netherlands, Belgium, and Austria, with delivery expected within the next 3 to 4 months.
• In November 2024, Boehringer Ingelheim announced the launch of its latest advanced Marek’s disease vaccine in India. This next-generation vaccine provides enhanced protection through an innovative controlled attenuation process, ensuring an optimal balance between safety and efficacy. Marek’s disease continues to be a major challenge in Indian poultry, with outbreaks persisting despite widespread vaccination. This new vaccine addresses this issue with a groundbreaking serotype-1 construct, offering effective protection against the most virulent strains while maintaining safety.
• In September 2024, Elanco Animal Health Incorporated announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Zenrelia, a safe, highly effective, and convenient once-daily oral JAK inhibitor for managing pruritus (itching) associated with allergic dermatitis and controlling atopic dermatitis in dogs aged 12 months and older. The approval of Zenrelia marks a significant advancement in treating dogs with chronic, acute, or seasonal itching and inflammation, offering relief through a single, once-daily tablet from the start.
• In August 2024, Intervacc AB (publ) and the Karolinska Institute (KI) announced the extension of their collaboration to develop a new generation of animal health vaccines using recombinant fusion proteins. The three-year extension ensures that the research team at the Karolinska Institutet, led by Professor Birgitta Henriques Normark, will continue to be an integral part of the successful partnership between KI, the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), and Intervacc.
• Im Oktober 2023 unterzeichnete die Vaccine and Infectious Disease Organization (VIDO) der University of Saskatchewan (USask) eine Absichtserklärung (MOU) mit dem Centre for Veterinary Vaccine Innovation and Manufacturing (CVIM) am Pirbright Institute. Diese Absichtserklärung ebnet den Weg für erweiterte Kooperationen und Schulungen in der Impfstoffherstellung mit dem Ziel, Innovationen im Bereich der Tiergesundheit voranzutreiben.

SKU-73518