Globaler Marktbericht zu Tralokinumab: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für Tralokinumab

• Der globale Markt für Tralokinumab wurde im Jahr 2024 auf 500,50 Millionen US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich bis 2032 auf 1.275,07 Millionen US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 12,40 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung entzündlicher Hauterkrankungen und die verstärkte Anwendung zielgerichteter Biologika-Therapien wie Tralokinumab, einem humanisierten monoklonalen Antikörper gegen IL-13, angetrieben.
• Darüber hinaus etablieren die steigende Nachfrage nach wirksamen, sicheren und gut verträglichen Biologika in der Dermatologie sowie die Ausweitung der Kostenerstattung und des Bewusstseins in wichtigen Märkten Tralokinumab als moderne Therapieoption. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Anwendung von Tralokinumab und tragen somit maßgeblich zum Wachstum der Branche bei.

Tralokinumab-Marktanalyse

• Tralokinumab, ein monoklonaler Antikörper gegen IL-13, gewinnt aufgrund seines gezielten Wirkmechanismus, seines günstigen Sicherheitsprofils und seines Potenzials für eine langfristige Krankheitsbehandlung zunehmend an Bedeutung in der Therapie von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis und anderen entzündlichen Erkrankungen.
• Die steigende Nachfrage nach Tralokinumab wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung von atopischer Dermatitis, die verstärkte Anwendung von Biologika und das wachsende Bewusstsein von Ärzten und Patienten für wirksame, zielgerichtete Behandlungsoptionen angetrieben.
• Nordamerika dominierte den Tralokinumab-Markt mit dem größten Umsatzanteil von 43 % im Jahr 2024. Charakteristisch für Nordamerika sind eine gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur, eine hohe Akzeptanz von Biologika und eine starke Präsenz wichtiger pharmazeutischer Akteure. In den USA wurde ein substanzielles Wachstum durch behördliche Zulassungen, Unterstützung bei der Kostenerstattung und laufende klinische Forschung zu IL-13-gerichteten Therapien erzielt.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Tralokinumab-Markt sein, bedingt durch den verbesserten Zugang zur Gesundheitsversorgung, die zunehmende Verbreitung von atopischer Dermatitis und die steigenden Investitionen in Biologika in Schwellenländern.
• Das Segment der atopischen Dermatitis dominierte den Tralokinumab-Markt mit einem Marktanteil von 65,8 % im Jahr 2024. Dies ist auf die Zulassung von Tralokinumab für mittelschwere bis schwere Fälle und seine zunehmende Akzeptanz als bevorzugte Therapieoption bei Dermatologen und Patienten zurückzuführen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Tralokinumab       

Tralokinumab-Markttrends

Ausbau zielgerichteter Biologika und personalisierter Therapien

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Tralokinumab-Markt ist der wachsende Fokus auf zielgerichtete Biologika und personalisierte Behandlungsansätze für mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis, die eine effektivere Krankheitsbehandlung mit weniger Nebenwirkungen ermöglichen.
  • Tralokinumab hemmt beispielsweise selektiv IL-13 und ermöglicht so eine maßgeschneiderte Therapie für Patienten mit Th2-vermittelter Entzündung. Dadurch stellt es eine bevorzugte Alternative zu breit angelegten immunsuppressiven Behandlungen dar.
• Die Integration von Tralokinumab in Kombinationstherapien mit topischen Kortikosteroiden und Emollientien ermöglicht Dermatologen, die Behandlungsergebnisse zu optimieren und gleichzeitig die systemische Belastung zu reduzieren, wodurch die Gesamtwirksamkeit der Behandlung verbessert wird.
• Die auf Biomarkern basierende Patientenstratifizierung gewinnt zunehmend an Bedeutung und ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, diejenigen Patienten zu identifizieren, die am ehesten auf Tralokinumab ansprechen, wodurch die klinischen Ergebnisse und die Patientenzufriedenheit verbessert werden.
• Dieser Trend hin zu Präzisionsmedizin und zielgerichteter Therapie mit Biologika verändert die klinische Praxis in der Dermatologie grundlegend. Pharmaunternehmen wie AstraZeneca entwickeln IL-13-Inhibitoren der nächsten Generation und erforschen erweiterte Indikationen.
• Die Nachfrage nach Biologika, die gezielte Wirksamkeit, reduzierte Nebenwirkungen und personalisierte Behandlungspläne bieten, wächst sowohl in entwickelten als auch in Schwellenländern rasant, da das Bewusstsein von Patienten und Ärzten für fortschrittliche Therapien zunimmt.

Marktdynamik von Tralokinumab

Treiber

Zunehmende Verbreitung von atopischer Dermatitis und zunehmende Anwendung von Biologika

• Die zunehmende Verbreitung mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis in Verbindung mit der steigenden Anwendung von Biologika ist ein wesentlicher Treiber der globalen Nachfrage nach Tralokinumab.
  • So berichtete AstraZeneca beispielsweise im Jahr 2024 über eine verstärkte klinische Anwendung von Tralokinumab in Nordamerika und Europa, was das wachsende Vertrauen der Ärzte in dessen Wirksamkeit und Sicherheitsprofil widerspiegelt.
• Da Gesundheitsdienstleister nach effektiveren Langzeitbehandlungsoptionen für chronische Hauterkrankungen suchen, bietet Tralokinumab Vorteile wie die gezielte IL-13-Hemmung, eine vorhersehbare Dosierung und eine verbesserte Patientenadhärenz.
• Darüber hinaus fördern die Kostenerstattung und die zunehmende Versicherungsdeckung für Biologika deren breitere Anwendung bei Patienten, die zuvor auf konventionelle Therapien angewiesen waren.
• Die einfache subkutane Verabreichung in Verbindung mit der guten Verträglichkeit verbessert die Patienten-Compliance und macht Tralokinumab zu einer bevorzugten Therapie bei mittelschweren bis schweren Fällen.
• Laufende Aufklärungskampagnen und Schulungen für Dermatologen und Patienten zu den Vorteilen von Biologika unterstützen die zunehmende Anwendung von Tralokinumab in wichtigen Märkten zusätzlich.

Zurückhaltung/Herausforderung

Hohe Behandlungskosten und begrenzte Langzeitdaten aus der Praxis

• Die hohen Kosten der Tralokinumab-Therapie im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen stellen ein Hindernis für deren Akzeptanz dar, insbesondere in preissensiblen Regionen und Schwellenländern.
  • Beispielsweise können die jährlichen Behandlungskosten für Biologika den Patientenzugang trotz nachgewiesener klinischer Wirksamkeit einschränken und somit das Marktwachstum in bestimmten Bevölkerungsgruppen begrenzen.
• Zudem können begrenzte Langzeitdaten zur Sicherheit und Wirksamkeit im realen Versorgungsalltag bei medizinischen Fachkräften zu Bedenken hinsichtlich der Verschreibung von Tralokinumab an breitere Patientengruppen führen.
• Die Überwachung auf unerwünschte Ereignisse, einschließlich seltener immunologischer Reaktionen, bleibt von entscheidender Bedeutung und erfordert von Ärzten und Patienten eine sorgfältige Abwägung von Nutzen und potenziellen Risiken.
• Während sich der Versicherungsschutz in einigen Regionen verbessert, bleiben die Selbstbeteiligungskosten für Biologika ein Problem, das die Akzeptanz in kostenbewussten Bevölkerungsgruppen möglicherweise verlangsamt.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch Patientenunterstützungsprogramme, den Ausbau langfristiger klinischer Evidenz und eine strategische Preisgestaltung wird für ein nachhaltiges Marktwachstum weltweit unerlässlich sein.

Marktumfang für Tralokinumab

Der Markt ist segmentiert nach Typ, Anwendung, Endnutzern und Vertriebskanal.

• Nach Typ

Basierend auf der Art des Medikaments ist der Tralokinumab-Markt in entzündungshemmende Mittel, Antiasthmatika, Antifibrotika, monoklonale Antikörper und Therapien gegen Hauterkrankungen unterteilt. Das Segment der monoklonalen Antikörper dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2024. Dies ist darauf zurückzuführen, dass Tralokinumab ein zielgerichteter IL-13-Inhibitor ist, der häufig zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis eingesetzt wird. Ärzte bevorzugen monoklonale Antikörper aufgrund ihrer hohen Wirksamkeit, ihres zielgerichteten Wirkmechanismus und ihres günstigen Sicherheitsprofils. Der Markt verzeichnet eine starke Nachfrage, da monoklonale Antikörper zunehmend gegenüber breit wirksamen Immunsuppressiva bevorzugt werden. Die Produktions- und Vertriebsnetze für Biologika sind gut etabliert und unterstützen eine schnelle Markteinführung. Patienten profitieren von einer vorhersehbaren Dosierung und geringeren systemischen Nebenwirkungen, was die Akzeptanz weiter fördert. Pharmaunternehmen investieren aufgrund des Umsatzpotenzials und der soliden klinischen Evidenz weiterhin stark in dieses Segment.

Das Segment der Therapien gegen Hauterkrankungen wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die zunehmende Anwendung von Tralokinumab in der Dermatologie. Patienten und Dermatologen bevorzugen immer häufiger zielgerichtete Biologika bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Laufende klinische Studien und Daten aus der Praxis belegen die Wirksamkeit und beschleunigen so das Marktwachstum. Die Ausweitung der Therapie auf Jugendliche und Kinder trägt zu einer schnelleren Akzeptanz bei. Aufklärungskampagnen und Fortbildungen für Ärzte fördern die Anwendung zusätzlich. Schwellenländer mit zunehmendem Zugang zu fortschrittlichen Therapien bieten weitere Wachstumschancen.

• Durch Bewerbung

Basierend auf der Anwendung ist der Tralokinumab-Markt in atopische Dermatitis, Asthma und Sonstige unterteilt. Das Segment der atopischen Dermatitis dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Marktanteil von 65,8 %, was auf die Zulassung von Tralokinumab für mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis und die zunehmende Anwendung durch Dermatologen zurückzuführen ist. Die hohe weltweite Prävalenz von atopischer Dermatitis sichert eine große Patientenbasis für zielgerichtete Biologika. Ärzte bevorzugen Tralokinumab aufgrund der spezifischen IL-13-Hemmung und der geringeren systemischen Nebenwirkungen. Starke Unterstützung durch klinische Studien und die zunehmende Kostenübernahme durch die Krankenkassen in entwickelten Ländern stärken dieses Segment. Die subkutane Verabreichung und die gut handhabbaren Dosierungsschemata verbessern die Patientenadhärenz. Marketingmaßnahmen und Initiativen zur Aufklärung der Patienten tragen zusätzlich zur Marktführerschaft bei.

Das Asthma-Segment dürfte von 2025 bis 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, getrieben durch laufende Studien zu Tralokinumab für IL-13-vermitteltes Asthma und allergische Erkrankungen. Die Erweiterung der Entwicklungspipeline auf Atemwegsindikationen birgt ein starkes zukünftiges Wachstumspotenzial. Zulassungen für die Asthmabehandlung würden den Patientenstamm weiter vergrößern. Die Akzeptanz in Schwellenländern mit steigender Asthma-Prävalenz unterstützt ein beschleunigtes Wachstum. Erkenntnisse aus der klinischen Praxis belegen den Nutzen der IL-13-Hemmung und verstärken das Interesse von Ärzten. Das Segment profitiert vom ungedeckten medizinischen Bedarf an gezielten Biologika in der Asthmabehandlung.

• Von Endnutzern

Basierend auf den Endnutzern ist der Tralokinumab-Markt in Kliniken, Krankenhäuser und Sonstige unterteilt. Das Krankenhaussegment dominierte 2024, da die Verabreichung und Überwachung von Tralokinumab eine spezialisierte medizinische Betreuung erfordern. Krankenhäuser bieten die Infrastruktur für die Lagerung, Dosierung und Patientenüberwachung von Biologika. Kliniker bevorzugen Krankenhäuser für das Management von Nebenwirkungen und die Sicherstellung der Therapietreue. Große Krankenhäuser und Universitätskliniken erzielen aufgrund des höheren Patientendurchsatzes den größten Umsatz. Krankenhausapotheken ermöglichen kontrollierte Vertriebs- und Abrechnungsprozesse. Die Beziehungen zwischen Pharmaunternehmen und Krankenhäusern verstärken die Dominanz dieses Segments.

Im Kliniksegment wird von 2025 bis 2032 das schnellste Wachstum erwartet, getrieben durch die zunehmende Anwendung von Tralokinumab in ambulanten Dermatologie- und Allergiepraxen. Die Umstellung auf subkutane Verabreichung ermöglicht es Patienten, die Therapie außerhalb von Krankenhäusern zu erhalten. Die Expansion in Privatkliniken und spezialisierten Zentren fördert eine schnellere Akzeptanz. Die Vertrautheit der Ärzte mit dem Medikament und der Komfort für die Patienten tragen zur Akzeptanz in Kliniken bei. Schwellenländer fördern die ambulante Biologika-Therapie, um die Krankenhäuser zu entlasten. Die Verabreichung zu Hause und die Unterstützung durch Telemedizin beschleunigen das Wachstum zusätzlich.

• Nach Vertriebskanal

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Tralokinumab-Markt in Krankenhausapotheken, öffentliche Apotheken und Online-Apotheken unterteilt. Das Segment der Krankenhausapotheken dominierte 2024 aufgrund der zentralen Abgabe von hochpreisigen Biologika wie Tralokinumab. Krankenhäuser gewährleisten die sachgemäße Lagerung, verwalten den Bestand und überwachen die Therapietreue der Patienten. Die Erstattungsmechanismen sind an den Vertrieb über Krankenhausapotheken gekoppelt. Ärzte und Patienten bevorzugen Krankenhausapotheken für die Erstverordnung. Etablierte Lieferketten gewährleisten eine kontinuierliche Verfügbarkeit und Therapiekontinuität. Die Integration in die elektronischen Patientenakten der Krankenhäuser stärkt die Marktführerschaft.

Der Online-Apothekenmarkt dürfte von 2025 bis 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die Digitalisierung des Gesundheitswesens und die zunehmende Nutzung von E-Apotheken. Patienten bevorzugen immer häufiger die Lieferung verschriebener Biologika nach Hause, um die Therapietreue zu verbessern. Telemedizinische Beratungen und E-Rezepte unterstützen die Online-Abwicklung. In entwickelten Märkten mit entsprechenden regulatorischen Rahmenbedingungen wächst der Markt rasant. Online-Kanäle verbessern den Zugang in abgelegenen oder unterversorgten Gebieten. Das auf Bequemlichkeit ausgerichtete Konsumverhalten und das wachsende Bewusstsein für Tralokinumab treiben das Wachstum zusätzlich an.

Regionale Marktanalyse für Tralokinumab

• Nordamerika dominierte den Tralokinumab-Markt mit dem größten Umsatzanteil von 43 % im Jahr 2024. Charakteristisch für Nordamerika sind eine gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur, eine hohe Akzeptanz von Biologika und eine starke Präsenz wichtiger pharmazeutischer Akteure. In den USA wurde ein substanzielles Wachstum durch behördliche Zulassungen, Unterstützung bei der Kostenerstattung und laufende klinische Forschung zu IL-13-gerichteten Therapien erzielt.
• Patienten und Gesundheitsdienstleister in der Region schätzen die gezielte Wirksamkeit, das günstige Sicherheitsprofil und den vorhersehbaren Dosierungsplan von Tralokinumab sehr, was es zu einer bevorzugten Behandlungsmethode für Dermatologen macht.
• Diese breite Anwendung wird zusätzlich durch eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur, eine umfassende Krankenversicherung und entsprechende Erstattungspolitiken sowie ein wachsendes Bewusstsein bei Ärzten und Patienten unterstützt, wodurch sich Tralokinumab als führende Therapie für atopische Dermatitis und andere IL-13-vermittelte Erkrankungen etabliert hat.

Einblick in den US-amerikanischen Tralokinumab-Markt

Der US-amerikanische Tralokinumab-Markt erzielte 2024 mit 78 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Treiber dieser Entwicklung sind die hohe Prävalenz mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis und die zunehmende Anwendung von Biologika. Patienten und Ärzte legen Wert auf zielgerichtete Therapien mit verbessertem Sicherheitsprofil und planbaren Dosierungsschemata. Das wachsende Bewusstsein von Dermatologen für die IL-13-Hemmung und die Ergebnisse klinischer Studien fördern die Marktakzeptanz zusätzlich. Darüber hinaus verbessern eine umfassende Krankenversicherung und Erstattungspolitik den Zugang zu Tralokinumab für Patienten. Der Ausbau ambulanter dermatologischer und allergologischer Kliniken trägt ebenfalls zu vermehrten Verschreibungen und Anwendungen bei. Die Integration von Tralokinumab in die Standardbehandlungspfade für atopische Dermatitis trägt maßgeblich zum Marktwachstum bei.

Einblick in den europäischen Tralokinumab-Markt

Der europäische Markt für Tralokinumab wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Haupttreiber sind die steigende Prävalenz von atopischer Dermatitis und die zunehmende Akzeptanz von Biologika. Das wachsende Bewusstsein von medizinischem Fachpersonal für zielgerichtete IL-13-Inhibitoren fördert deren Anwendung. Staatliche Initiativen und günstige Erstattungspolitiken in Ländern wie Deutschland und Frankreich tragen zu einer breiteren Marktdurchdringung bei. Die Region verzeichnet ein Wachstum sowohl in der stationären als auch in der ambulanten Therapie. Patienten suchen zudem nach fortschrittlichen, langfristigen Behandlungsoptionen, was die Nachfrage zusätzlich stützt. Erkenntnisse aus der klinischen Praxis und Leitlinien, die den Einsatz von Tralokinumab in der Dermatologie fördern, tragen ebenfalls zum Marktwachstum bei.

Einblick in den britischen Tralokinumab-Markt

Der britische Markt für Tralokinumab wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind das steigende Bewusstsein für Biologika und die zunehmende Verbreitung mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Patienten und Ärzte bevorzugen zunehmend zielgerichtete Therapien gegenüber konventionellen systemischen Behandlungen. Eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur und eine günstige Kostendeckung durch die Krankenkassen fördern die breitere Anwendung. Die Vertrautheit der Ärzte mit Tralokinumab und die kontinuierliche Weiterbildung zu diesem Thema stärken das Vertrauen in die Verschreibung. Die Integration von Tralokinumab in die Abläufe ambulanter Kliniken erhöht den Komfort und die Therapietreue der Patienten. Die steigende Nachfrage der Patienten nach sicheren und wirksamen Langzeitbehandlungsoptionen wird das Wachstum voraussichtlich weiter ankurbeln.

Einblick in den deutschen Tralokinumab-Markt

Der deutsche Markt für Tralokinumab wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind die steigende Prävalenz von atopischer Dermatitis und das wachsende Bewusstsein für moderne Biologika. Eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur und strukturierte Erstattungsprogramme ermöglichen eine breite Anwendung. Dermatologen und Fachkliniken verschreiben Tralokinumab aktiv bei mittelschweren bis schweren Fällen. Der Fokus auf zielgerichtete Therapien und Präzisionsmedizin entspricht dem deutschen Ziel, innovative Gesundheitslösungen zu entwickeln. Die Verabreichung über Krankenhäuser und Kliniken stärkt die Marktpräsenz zusätzlich. Daten aus der klinischen Praxis, die die Langzeitwirksamkeit belegen, erhöhen das Vertrauen von Ärzten und Patienten in die Therapie.

Einblick in den Tralokinumab-Markt im asiatisch-pazifischen Raum

Der Tralokinumab-Markt im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22 % am schnellsten wachsen. Treiber dieser Entwicklung sind die steigende Prävalenz von atopischer Dermatitis, der verbesserte Zugang zur Gesundheitsversorgung und die zunehmende Anwendung von Biologika in Schwellenländern. Ein gesteigertes Bewusstsein bei Dermatologen und Patienten fördert die rasche Marktdurchdringung. Regierungen unterstützen Initiativen im Bereich der digitalen Gesundheit und verbessern so den Zugang zu Therapien. Der Ausbau ambulanter Kliniken und spezialisierter Zentren trägt ebenfalls zur steigenden Nutzung bei. Steigende Gesundheitsausgaben und eine verbesserte Krankenversicherung erleichtern die Anwendung zusätzlich. Das wachsende Interesse an fortschrittlichen und zielgerichteten Therapien in Ländern wie China, Indien und Japan beschleunigt das Marktwachstum zusätzlich.

Einblick in den japanischen Tralokinumab-Markt

Der japanische Markt für Tralokinumab gewinnt aufgrund der hohen Prävalenz von atopischer Dermatitis, des Ausbaus der Gesundheitsinfrastruktur und des starken Fokus auf fortschrittliche Biologika an Dynamik. Patienten und Ärzte setzen vermehrt auf gezielte IL-13-Inhibitoren, da diese eine höhere Wirksamkeit und Sicherheit bieten. Die Integration in ambulante und stationäre Behandlungspfade unterstützt die Kontinuität der Therapie. Daten aus der Praxis und laufende klinische Studien stärken das Vertrauen der Ärzte. Die alternde Bevölkerung und die Nachfrage nach einer langfristigen Krankheitsbehandlung treiben die Akzeptanz weiter voran. Staatliche und private Initiativen im Gesundheitswesen, die den Zugang zu innovativen Biologika fördern, tragen zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Einblick in den Tralokinumab-Markt in Indien

Der indische Tralokinumab-Markt erzielte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis und das steigende Gesundheitsbewusstsein zurückzuführen. Die wachsende Mittelschicht und der verbesserte Zugang zu dermatologischen Kliniken fördern die zunehmende Anwendung. Die Verfügbarkeit von Biologika und staatliche Initiativen zur Förderung spezialisierter Behandlungen treiben das Marktwachstum an. Das gestiegene Bewusstsein der Patienten und die Weiterbildung von Ärzten zu zielgerichteten Therapien verstärken die Nachfrage zusätzlich. Die zunehmende Kostenübernahme für Biologika durch die Krankenkassen erleichtert den Zugang zur Therapie. Insgesamt sind die Bezahlbarkeit, die Verfügbarkeit und die wachsende Vertrautheit der Ärzte mit Tralokinumab die Schlüsselfaktoren für das Wachstum des indischen Marktes.

Marktanteil von Tralokinumab

Die Tralokinumab-Industrie wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Leo Pharma A/S (Dänemark)
• AstraZeneca (UK)
• AbbVie Inc. (USA)
• Amgen Inc. (USA)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Sanofi (Frankreich)
• Pfizer Inc. (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• Bayer AG (Deutschland)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc (USA)
• Eli Lilly and Company (USA)
• BioNTech SE (Deutschland)
• Vertex Pharmaceuticals (USA)
• GSK plc (UK)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Japan)
• Sandoz Group AG (Deutschland)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem globalen Tralokinumab-Markt?

• Im September 2025 präsentierte LEO Pharma auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) aktuelle Daten, die darauf hindeuten, dass ein Ansprechen auf Tralokinumab in Woche 16 eine langfristige (bis zu drei Jahre) Stabilität der Behandlungsergebnisse bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis vorhersagt.
• Im Juli 2025 gab LEO Pharma positive Zwischenergebnisse nach 16 Wochen aus der Phase-3b-Studie ADHAND mit Tralokinumab bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis an den Händen bekannt. Die Studie zeigte, dass Patienten, die alle zwei Wochen 300 mg Tralokinumab erhielten, bis Woche 16 statistisch signifikante Verbesserungen (IGA–AHE 0/1) im Vergleich zu Placebo erreichten.
• Im Juni 2024 genehmigte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA eine neue 300-mg-Einzeldosis-Autoinjektorformulierung von Tralokinumab für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) und bietet damit eine bequemere Option zur Selbstverabreichung.
• Im Juni 2024 erteilte die FDA die Zulassung für eine Einzeldosis-Autoinjektorformulierung von Tralokinumab-LDRM (Adbry) zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Die Zulassung unterstreicht die patientenorientierte Innovation mit Fokus auf einfache Selbstverabreichung und potenziell verbesserte Therapietreue und Patientenzufriedenheit.
• Im Dezember 2023 erteilte die Food & Drug Administration (FDA) die Zulassung für Adbry® (Tralokinumab LDRM) für Kinder und Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD), deren Erkrankung durch topische Therapien unzureichend kontrolliert werden kann.

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