Marktbericht zu globalen transdermalen Arzneimittelverabreichungssystemen: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme

• Der globale Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme hatte im Jahr 2025 einen Wert von 6,12 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 8,63 Milliarden US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,39 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung chronischer Erkrankungen, die steigende Nachfrage nach patientenfreundlichen Verabreichungsmethoden und die kontinuierlichen technologischen Fortschritte bei der Entwicklung transdermaler Pflaster angetrieben. Dies führt zu einer verbesserten Wirkstoffaufnahme, kontrollierten Freisetzung und gesteigerten therapeutischen Wirksamkeit.
• Darüber hinaus beschleunigen die zunehmende Präferenz für nicht-invasive Arzneimittelverabreichung, die verbesserte Patienten-Compliance, die reduzierte Dosierungshäufigkeit und die erweiterte Anwendung transdermaler Arzneimittelverabreichungssysteme in der Schmerztherapie, Hormontherapie, bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologischen Störungen die Akzeptanz transdermaler Arzneimittelverabreichungssysteme und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme

• Transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme, die eine kontrollierte und nicht-invasive Verabreichung von Arzneimitteln durch die Haut ermöglichen, werden aufgrund ihrer Fähigkeit, die Patienten-Compliance zu verbessern, eine anhaltende Wirkstofffreisetzung zu gewährleisten und systemische Nebenwirkungen im Vergleich zu oralen und injizierbaren Therapien zu reduzieren, zunehmend zu einem integralen Bestandteil moderner pharmazeutischer Behandlungsstrategien.
• Die steigende Nachfrage nach transdermalen Arzneimittelverabreichungssystemen wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, die wachsende Präferenz für nicht-invasive und patientenfreundliche Arzneimittelverabreichungsmethoden sowie die kontinuierlichen technologischen Fortschritte bei Pflasterdesign, Mikronadeln und Permeationsverstärkern angetrieben.
• Nordamerika dominierte 2025 den Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme mit einem Umsatzanteil von rund 38,4 %. Dies ist auf eine etablierte pharmazeutische Industrie, hohe Gesundheitsausgaben, die starke Präsenz führender Arzneimittelhersteller und die frühzeitige Einführung fortschrittlicher Technologien zur Arzneimittelverabreichung zurückzuführen. Die USA trugen maßgeblich zur regionalen Nachfrage bei, da transdermale Pflaster dort weit verbreitet zur Schmerztherapie, Hormonersatztherapie, Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologischen Erkrankungen eingesetzt werden.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme sein und eine robuste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind eine große Patientenpopulation, die steigende Inzidenz chronischer Krankheiten, der verbesserte Zugang zur Gesundheitsversorgung, die expandierende pharmazeutische Produktionsbasis und die zunehmende Akzeptanz fortschrittlicher Arzneimittelverabreichungstechnologien in Schwellenländern wie China und Indien.
• Das Segment der transdermalen Pflaster dominierte 2025 mit einem Marktanteil von rund 68,4 % den Markt und erzielte damit den größten Umsatz. Ausschlaggebend hierfür waren die nachgewiesene klinische Wirksamkeit, die einfache Anwendung und die Möglichkeit der kontrollierten Wirkstofffreisetzung.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme

Markttrends für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme

Fortschritte bei kontrollierten und patientenzentrierten Arzneimittelverabreichungstechnologien

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme ist der zunehmende Fokus auf fortschrittliche, patientenorientierte Arzneimittelverabreichungstechnologien, die eine kontrollierte, anhaltende und nicht-invasive Verabreichung von Therapeutika ermöglichen.
• Diese Systeme gewinnen zunehmend an Bedeutung, da sie die Therapietreue verbessern, die Dosierungshäufigkeit reduzieren und den allgemeinen Patientenkomfort im Vergleich zu herkömmlichen oralen oder injizierbaren Verabreichungsformen erhöhen.
  • Beispielsweise haben mehrere Pharmaunternehmen den Einsatz von transdermalen Pflastern zur Schmerzbehandlung, Hormonersatztherapie und Herz-Kreislauf-Behandlungen ausgeweitet und dabei deren Fähigkeit genutzt, über längere Zeiträume hinweg gleichmäßige Medikamentendosen abzugeben und gleichzeitig gastrointestinale Nebenwirkungen zu minimieren.
• Kontinuierliche Innovationen bei Pflasterdesign, Polymermatrices und Permeationsverstärkern verbessern die Wirkstoffaufnahme über die Haut und ermöglichen die transdermale Verabreichung eines breiteren Spektrums an pharmazeutischen Wirkstoffen. Diese technologischen Fortschritte unterstützen die Entwicklung von Pflastern der nächsten Generation mit besserer Haftung, geringerer Hautirritation und verbesserter Wirksamkeit.
• Das wachsende Interesse an personalisierter Medizin beeinflusst diesen Trend ebenfalls, da transdermale Systeme an spezifische Dosierungsanforderungen angepasst werden können, Flexibilität bei der Arzneimittelverabreichung bieten und ein langfristiges Therapiemanagement unterstützen.
• Dieser Wandel hin zu effizienteren, zuverlässigeren und patientenfreundlicheren Arzneimittelverabreichungssystemen verändert die Behandlungsprotokolle in zahlreichen Therapiebereichen und ermutigt Pharmahersteller, in transdermale Plattformen als Teil ihrer Produktportfolios zu investieren.
• Da Gesundheitssysteme weltweit zunehmend Wert auf die Patienten-Compliance und das langfristige Krankheitsmanagement legen, steigt die Nachfrage nach innovativen transdermalen Arzneimittelverabreichungssystemen sowohl in entwickelten als auch in Schwellenländern weiter an.

Marktdynamik transdermaler Arzneimittelverabreichungssysteme

Treiber

Zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und Nachfrage nach nicht-invasiven Therapien

• Die weltweit zunehmende Belastung durch chronische Krankheiten wie Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologische Erkrankungen und chronische Schmerzen ist ein wichtiger Treiber für den Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme.
• Patienten und Gesundheitsdienstleister suchen zunehmend nach nicht-invasiven, einfach anzuwendenden Medikamentenverabreichungsmethoden, die langfristige Behandlungsregime unterstützen.
  • Beispielsweise haben im Jahr 2024 mehrere Pharmaunternehmen die klinische Entwicklung und Vermarktung von transdermalen Pflastern zur Behandlung chronischer Schmerzen und Hormontherapien ausgeweitet, was die steigende Nachfrage nach Alternativen zu oralen und injizierbaren Medikamenten widerspiegelt.
• Transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme bieten klare Vorteile, darunter eine reduzierte Dosierungshäufigkeit, gleichmäßige Wirkstoffplasmaspiegel und die Vermeidung des First-Pass-Effekts, wodurch sie sich besonders für Langzeit- und Erhaltungstherapien eignen.
• Darüber hinaus treibt die alternde Weltbevölkerung die Nachfrage nach benutzerfreundlichen Medikamentenverabreichungssystemen an, da ältere Patienten häufig Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten oder bei der Einhaltung komplexer Medikamentenpläne haben.
• Ein gesteigertes Gesundheitsbewusstsein, ein verbesserter Zugang zu fortschrittlichen Therapien und der weltweite Ausbau der pharmazeutischen Produktionskapazitäten fördern zusätzlich die Anwendung transdermaler Arzneimittelverabreichungssysteme in Krankenhäusern, Kliniken und der häuslichen Pflege.

Zurückhaltung/Herausforderung

Begrenzte Arzneimittelverträglichkeit und hohe Entwicklungskosten

• Trotz starker Wachstumsaussichten steht der Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme vor Herausforderungen im Zusammenhang mit begrenzter Arzneimittelverträglichkeit und hohen Forschungs- und Entwicklungskosten.
• Aufgrund von Einschränkungen hinsichtlich Molekülgröße, Löslichkeit oder Hautpermeabilität eignen sich nicht alle Arzneimittel für die transdermale Verabreichung, was das Spektrum der anwendbaren Therapien einschränken kann.
  • Beispielsweise haben bestimmte hochdosierte oder großmolekulare Arzneimittel in transdermalen Formulierungen nur eine begrenzte Wirksamkeit gezeigt, was die Hersteller dazu veranlasst hat, weiterhin auf injizierbare oder orale Verabreichungsmethoden für diese Behandlungen zu setzen.
• Die Entwicklung effektiver transdermaler Systeme erfordert umfangreiche Formulierungsforschung, klinische Tests und behördliche Zulassung, was die Entwicklungszeiten und die Gesamtkosten für Pharmaunternehmen erheblich erhöhen kann.
• Darüber hinaus können Hautirritationen, Unterschiede in der Wirkstoffaufnahme zwischen den Patienten und Probleme mit der Pflasterhaftung die Produktleistung und die Patientenakzeptanz beeinträchtigen, wenn diese Probleme nicht ausreichend angegangen werden.
• Die Überwindung dieser Einschränkungen durch kontinuierliche technologische Innovationen, verbesserte Formulierungsstrategien und Investitionen in fortschrittliche Materialien wird entscheidend sein, um ein nachhaltiges Wachstum des globalen Marktes für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme zu gewährleisten.

Marktübersicht für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme

Der Markt ist segmentiert nach Typ, Anwendung, Endnutzer und Technologie.

• Nach Typ

Basierend auf dem Produkttyp ist der Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme in transdermale Pflaster und transdermale halbfeste Arzneiformen unterteilt. Das Segment der transdermalen Pflaster dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von ca. 68,4 % den Markt. Dies ist auf ihre nachgewiesene klinische Wirksamkeit, die einfache Anwendung und die Möglichkeit der kontrollierten Wirkstofffreisetzung zurückzuführen. Transdermale Pflaster gewährleisten gleichmäßige Wirkstoffkonzentrationen im Plasma, reduzieren die Dosierungshäufigkeit und verbessern die Patientenadhärenz. Ihre weitverbreitete Anwendung in der Schmerztherapie, der Hormontherapie und der Raucherentwöhnung trägt maßgeblich zur Marktführerschaft bei. Die Verfügbarkeit von Matrix-, Reservoir- und Wirkstoff-im-Klebstoff-Pflastern erhöht die therapeutische Flexibilität zusätzlich. Starke regulatorische Zulassungen und die breite kommerzielle Verfügbarkeit fördern ebenfalls die Akzeptanz. Pharmaunternehmen bevorzugen Pflaster aufgrund etablierter Herstellungsverfahren. Die wachsende Zahl älterer Menschen treibt die Nachfrage weiter an. Geringere gastrointestinale Nebenwirkungen verstärken die Präferenz. Die hohe Akzeptanz bei Ärzten unterstützt die Umsatzführerschaft.

Für das Segment der transdermalen halbfesten Arzneiformen wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 9,8 % das schnellste Wachstum erwartet. Treiber dieser Entwicklung ist die steigende Nachfrage nach topischen Arzneiformen. Halbfeste Arzneiformen wie Gele und Cremes ermöglichen eine flexible Dosierung und einen schnellen Wirkungseintritt. Die zunehmende Anwendung in der Dermatologie und bei der Behandlung lokaler Schmerzen trägt zum Wachstum bei. Die steigende Präferenz der Patienten für nicht-okklusive Formulierungen fördert die Nachfrage. Fortschritte bei Permeationsverstärkern verbessern die Wirkstoffabsorption. Die Ausweitung des Angebots an rezeptfreien und verschreibungspflichtigen topischen Therapien beschleunigt die Marktdurchdringung. Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung neuartiger halbfester Formulierungen treiben das Wachstum zusätzlich an. Ein verbessertes ästhetisches Erscheinungsbild erhöht die Akzeptanz bei den Patienten. Schwellenländer tragen ebenfalls zu einer raschen Expansion bei.

• Durch Bewerbung

Basierend auf den Anwendungsgebieten ist der Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme in Schmerztherapie, Hormontherapie, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Raucherentwöhnung, Kontrazeption und sonstige Anwendungen unterteilt. Das Segment Schmerztherapie dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von ca. 34,7 % im Jahr 2025, bedingt durch die hohe weltweite Prävalenz chronischer Schmerzzustände. Transdermale Systeme ermöglichen eine anhaltende Schmerzmittelabgabe und minimieren systemische Nebenwirkungen. Opioid- und Nicht-Opioid-Pflaster werden häufig zur Langzeit-Schmerzkontrolle verschrieben. Die wachsende Zahl älterer Menschen führt zu einem Anstieg schmerzbedingter Erkrankungen. Die Präferenz für eine nicht-invasive Verabreichung fördert die Akzeptanz. Das reduzierte Risiko gastrointestinaler Komplikationen unterstützt die klinische Anwendung. Attraktive Erstattungspolitiken in entwickelten Märkten tragen zur Marktführerschaft bei. Kontinuierliche Produktzulassungen festigen die Marktführerschaft. Die Anwendung im Krankenhaus und in der häuslichen Pflege treibt die Nachfrage zusätzlich an.

Das Segment der Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 10,6 % am schnellsten wachsen, getrieben durch die steigende Inzidenz neurologischer Erkrankungen. Die transdermale Verabreichung umgeht den First-Pass-Effekt in der Leber und verbessert so die Bioverfügbarkeit von ZNS-Medikamenten. Zunehmende Fälle von Parkinson und Alzheimer unterstützen dieses Wachstum. Eine verbesserte Patienten-Compliance steigert die Therapieergebnisse. Innovationen bei pflasterbasierten ZNS-Therapien beschleunigen die Akzeptanz. Ein wachsendes Bewusstsein für psychische Gesundheit fördert die Nachfrage. Technologische Fortschritte verbessern die Wirkstoffpenetration durch die Hautbarriere. Der Ausbau der ZNS-Produktpipeline treibt das zukünftige Wachstum an. Erhöhte Investitionen in die neurologische Forschung und Entwicklung beflügeln die Expansion.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme in die Bereiche häusliche Pflege und Krankenhäuser/Kliniken unterteilt. Das Segment der häuslichen Pflege erzielte 2025 mit rund 57,9 % den größten Marktanteil, was auf die einfache Selbstverabreichung zurückzuführen ist. Transdermale Systeme reduzieren Krankenhausbesuche und fördern die Unabhängigkeit der Patienten. Die zunehmende Verbreitung chronischer Erkrankungen unterstützt die langfristige Anwendung von Heimtherapien. Die alternde Bevölkerung steigert die Nachfrage nach häuslichen Pflegelösungen. Einfache Anwendung und geringer Schulungsaufwand erhöhen die Akzeptanz. Geringere Gesundheitskosten sprechen für die häusliche Pflege. Die starke Präferenz der Patienten für nicht-invasive Behandlungen treibt das Wachstum an. Technologische Fortschritte verbessern die Zuverlässigkeit der Geräte. Pandemiebedingte Trends in der häuslichen Pflege tragen weiterhin zur Marktführerschaft bei.

Für das Segment der Krankenhäuser und Kliniken wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 8,9 % das schnellste Wachstum prognostiziert. Treiber dieser Entwicklung ist die zunehmende Anwendung transdermaler Systeme bei akuten und kontrollierten Behandlungen. Krankenhäuser nutzen diese Systeme zur postoperativen Schmerztherapie und Hormonbehandlung. Der Ausbau ambulanter Angebote unterstützt die Nutzung. Eine verbesserte Vertrautheit der Ärzte mit den Systemen führt zu höheren Verschreibungsraten. Die Expansion von Fachkliniken treibt das Wachstum an. Steigende chirurgische Eingriffe erhöhen die Nachfrage. Klinische Studien im Krankenhausumfeld fördern die Anwendung. Verbesserte Zulassungsverfahren erleichtern die institutionelle Einführung. Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur in Schwellenländern beschleunigt das Wachstum zusätzlich.

• Durch Technologie

Basierend auf der Technologie ist der Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme in Elektroporation, elektrischen Strom, Iontophorese, Radiofrequenz, Mikroporation, thermische Verfahren, mechanische Arrays, Ultraschall und weitere Verfahren unterteilt. Das Segment der Iontophorese dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von ca. 31,6 % im Jahr 2025. Dies ist auf die Fähigkeit der Technologie zurückzuführen, die Wirkstoffpenetration durch schwache elektrische Ströme zu verbessern. Diese Technologie optimiert die Abgabe geladener Wirkstoffmoleküle durch die Haut. Eine hochpräzise Dosierung unterstützt die klinische Wirksamkeit. Die starke Anwendung in der Schmerztherapie und Dermatologie treibt die Nachfrage an. Technologische Reife gewährleistet Zuverlässigkeit. Reduzierte Hautirritationen erhöhen die Patientensicherheit. Zulassungen unterstützen die Kommerzialisierung. Verstärkte Forschung und Entwicklung sichern die Marktführerschaft. Die Kompatibilität mit verschiedenen Wirkstoffklassen stärkt die Marktposition.

Für das Segment der Mikroporation wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 11,4 % das schnellste Wachstum erwartet, angetrieben durch Fortschritte in der Mikronadeltechnologie. Mikroporation ermöglicht eine schmerzfreie und minimalinvasive Arzneimittelverabreichung. Die hohe Effizienz bei der Verabreichung von Makromolekülen fördert die Akzeptanz. Die steigende Nachfrage nach Biologika unterstützt das Wachstum. Verbesserter Patientenkomfort erhöht die Akzeptanz. Die zunehmende Verbreitung tragbarer Arzneimittelverabreichungssysteme beschleunigt deren Einsatz. Technologische Innovationen senken die Herstellungskosten. Eine starke Produktpipeline treibt die Akzeptanz weiter an. Neue Anwendungen im Gesundheitswesen unterstützen die rasche Expansion.

Marktanalyse für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme

• Nordamerika dominierte den Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme mit dem größten Umsatzanteil von rund 38,4 % im Jahr 2025.
• Unterstützt durch eine etablierte pharmazeutische Industrie, hohe Gesundheitsausgaben, eine starke Präsenz führender Arzneimittelhersteller und die frühzeitige Einführung fortschrittlicher Arzneimittelverabreichungstechnologien
• Der Markt machte einen Großteil der regionalen Nachfrage aus, da transdermale Pflaster weit verbreitet zur Schmerzbehandlung, Hormonersatztherapie, bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologischen Erkrankungen eingesetzt werden.

Markteinblicke für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme in den USA:
Der US-amerikanische Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme erzielte den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Treiber dieser Entwicklung sind die hohe Akzeptanz transdermaler Therapien, die zunehmende Verbreitung chronischer Erkrankungen und die steigende Nachfrage nach nicht-invasiver Arzneimittelverabreichung. Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die erweiterte Kostenübernahme für moderne Therapien durch die Krankenkassen treiben das Marktwachstum zusätzlich an.

Markteinblicke für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme in Europa:
Der europäische Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme wird voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, strenge regulatorische Rahmenbedingungen und ein zunehmendes Bewusstsein für nicht-invasive Behandlungsoptionen. In Ländern wie Großbritannien und Deutschland ist eine signifikante Verbreitung transdermaler Pflaster in Therapiebereichen wie Schmerztherapie und Hormontherapie zu beobachten.

Markteinblicke für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme in Großbritannien: Der Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme
in Großbritannien wird voraussichtlich stetig wachsen, bedingt durch steigende Gesundheitsausgaben, eine gut entwickelte pharmazeutische Industrie und die zunehmende Präferenz der Patienten für nicht-invasive Therapien.

Markteinblicke für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme in Deutschland
Das Wachstum des deutschen Marktes für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme wird durch technologische Innovationen bei transdermalen Formulierungen, eine starke pharmazeutische Produktionsbasis und ein zunehmendes Bewusstsein für patientenfreundliche Arzneimittelverabreichungslösungen unterstützt.

Einblick in den Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region auf diesem Markt sein. Treiber dieser Entwicklung sind eine große Patientenpopulation, die steigende Häufigkeit chronischer Krankheiten, der zunehmende Zugang zur Gesundheitsversorgung, die wachsende pharmazeutische Produktionsbasis und die zunehmende Anwendung fortschrittlicher Arzneimittelverabreichungstechnologien in aufstrebenden Volkswirtschaften wie China und Indien.

Markteinblicke für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme in Japan:
Das Wachstum des japanischen Marktes für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme wird durch die alternde Bevölkerung, die zunehmende Verbreitung chronischer Erkrankungen und staatliche Initiativen zur Förderung nicht-invasiver Therapien angetrieben. Die Nachfrage nach patientenfreundlichen und effizienten Arzneimittelverabreichungssystemen steigt in Krankenhäusern und Kliniken rasant an.

Markteinblicke für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme in China:
Der chinesische Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme wird im Jahr 2025 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum erzielen. Dies ist auf die rasch wachsende Gesundheitsinfrastruktur, die hohe Prävalenz chronischer Erkrankungen und die starke heimische pharmazeutische Produktion zurückzuführen. Die Bemühungen der Regierung um einen verbesserten Zugang zu fortschrittlichen Arzneimittelverabreichungslösungen fördern die Anwendung transdermaler Systeme in Krankenhäusern, Kliniken und der häuslichen Pflege.

Marktanteil von transdermalen Arzneimittelverabreichungssystemen

Die Branche der transdermalen Arzneimittelverabreichungssysteme wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Novartis AG (Schweiz)
• Teikoku Pharma USA (USA)
• Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. (Japan)
• Johnson & Johnson (USA)
• Pfizer Inc. (USA)
• Medtronic plc (Irland)
• Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Indien)
• Bayer AG (Deutschland)
• Watson Pharmaceuticals (USA)
• Endo Pharmaceuticals Inc. (USA)
• Lupin Limited (Indien)
• Strides Pharma Science Limited (Indien)
• Mederma Pharma (USA)
• Cadila Healthcare Ltd. (Indien)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
• Biocon Ltd. (Indien)
• Amgen Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme

• Im Februar 2024 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für ZILBRYSQ, ein transdermales Pflaster zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis. Dies stellt einen bedeutenden regulatorischen Meilenstein für die transdermale Therapie in der Neurologie dar und erweitert das therapeutische Spektrum transdermaler Systeme über traditionelle Indikationen hinaus. Es handelt sich um eine der ersten Zulassungen transdermaler neurologischer Anwendungen durch eine große Zulassungsbehörde. Dies unterstreicht die zunehmende Akzeptanz von Pflastern zur Arzneimittelverabreichung bei komplexen chronischen Erkrankungen und fördert weitere Innovationen im Bereich transdermaler Darreichungsformen.
• Im Februar 2023 führte Mylan (heute Teil von Viatris) verbesserte Nikotinpflaster mit einer Wirksamkeit von bis zu 48 Stunden ein. Diese Pflaster sollen die Raucherentwöhnung unterstützen und im Vergleich zu älteren Darreichungsformen die Patientenadhärenz und den Anwendungskomfort erhöhen. Die Pflaster der nächsten Generation bieten einen mehrtägigen Schutz und können so die Therapietreue in öffentlichen Raucherentwöhnungsprogrammen verbessern.
• Im August 2023 brachte Yaral Pharma – die US-amerikanische Generika-Sparte von IBSA – ein 5%iges Lidocain-Pflaster (AB-bewerteter Ersatz für Lidoderm) als verschreibungspflichtige Option zur Schmerztherapie auf den Markt und erweiterte damit die Auswahl an nicht-opioiden Schmerzpflastern. Diese Markteinführung unterstreicht die wachsende Bedeutung von Generika für den besseren Zugang zu wirksamen transdermalen Therapien und die Senkung der Behandlungskosten bei Schmerzindikationen.

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