Globaler Marktbericht zur Auftragsfertigung von Impfstoffen: Größe, Marktanteil und Trends – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für die Auftragsfertigung von Impfstoffen

• Der globale Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen hatte im Jahr 2024 einen Wert von 3,03 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2032 einen Wert von 5,48 Milliarden US-Dollar erreichen , was einer jährlichen Wachstumsrate von 7,68 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Auslagerung der Impfstoffproduktion durch Pharma- und Biotechnologieunternehmen vorangetrieben, unterstützt durch Fortschritte in der Bioprozesstechnologie und die steigende Nachfrage nach kostengünstigen, skalierbaren Fertigungslösungen auf den globalen Märkten.
• Darüber hinaus machen die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten, staatlich finanzierte Impfprogramme und der Bedarf an schneller Massenproduktion in Gesundheitskrisen die Auftragsfertigung zu einem wichtigen Bestandteil der globalen Impfstoffversorgungskette. Diese zusammenlaufenden Faktoren beschleunigen die Inanspruchnahme von Auftragsfertigungsdiensten für Impfstoffe und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für die Auftragsfertigung von Impfstoffen

• Bei der Auftragsfertigung von Impfstoffen werden Entwicklung, Formulierung und Massenproduktion von Impfstoffen an spezialisierte Auftragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen (CDMOs) ausgelagert. Diese Dienstleistungen bieten Pharma- und Biotechunternehmen moderne Einrichtungen, regulatorisches Know-how und skalierbare Kapazitäten, wodurch der Bedarf an hohen Kapitalinvestitionen reduziert wird.
• Die steigende Nachfrage nach Auftragsfertigung von Impfstoffen ist vor allem auf die zunehmende Verbreitung neuer Impfstoffplattformen wie mRNA und rekombinante Technologien, die zunehmende Verbreitung globaler Impfkampagnen und den Bedarf an flexiblen, schnell reagierenden Produktionskapazitäten zur Bewältigung neu auftretender Bedrohungen der öffentlichen Gesundheit zurückzuführen.
• Nordamerika dominierte den Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen mit einem Anteil von 34,4 % aufgrund der starken Nachfrage von Pharma- und Biotechnologieunternehmen nach Outsourcing für die Impfstoffproduktion im großen Maßstab.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der raschen Urbanisierung, steigender Gesundheitsausgaben und staatlicher Initiativen zur Förderung der lokalen Impfstoffproduktion die am schnellsten wachsende Region im Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen sein.
• Das Segment der Großserienproduktion dominierte den Markt mit einem Marktanteil von 52,9 % aufgrund der steigenden Nachfrage nach Massenproduktion von Impfstoffen zur Deckung globaler Impfprogramme. Großserienhersteller profitieren von modernen Bioprozessanlagen, leistungsstarken Bioreaktoren und automatisierten Systemen, die gleichbleibende Qualität und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften gewährleisten. Diese Fähigkeiten machen sie zu bevorzugten Partnern für globale Pharmaunternehmen, die bei Pandemien oder saisonalen Ausbrüchen eine schnelle und großvolumige Impfstoffproduktion benötigen. Darüber hinaus verbessern ihre starken finanziellen Ressourcen und globalen Lieferkettennetzwerke ihre Fähigkeit, den grenzüberschreitenden Impfstoffbedarf effizient zu decken.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für die Auftragsherstellung von Impfstoffen           

Markttrends für die Auftragsfertigung von Impfstoffen

Einführung fortschrittlicher Impfstoffplattformen

• Der Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen wird zunehmend durch die Einführung fortschrittlicher Impfstoffplattformen geprägt, die eine schnellere Entwicklung und Skalierbarkeit ermöglichen. Technologien wie mRNA, virale Vektoren, rekombinante Proteine ​​und nanopartikelbasierte Impfstoffe verändern die globale Landschaft und eröffnen neue Möglichkeiten für Auftragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen (CDMOs), eine Schlüsselrolle zu spielen.
• So kooperierte Lonza beispielsweise mit Moderna, um die Produktion seines mRNA-COVID-19-Impfstoffs zu steigern. Dies zeigt, wie die Zusammenarbeit zwischen CDMOs und Biotech-Innovatoren die Markteinführung von Impfstoffen beschleunigen kann. Dieses Beispiel unterstreicht die zunehmende Bedeutung fortschrittlicher Impfstoffplattformen für die Nachfrage nach spezialisierten Vertragsdienstleistungen.
• Der schnelle Wandel hin zu mRNA-basierten Impfstoffen veranlasst CDMOs, ihre Kapazitäten in den Bereichen Lipid-Nanopartikel-Formulierung, Kühlkettenlogistik und sterile Abfüllprozesse zu erweitern. Diese neuen Technologien erfordern eine spezialisierte Infrastruktur, was Auftragshersteller zu unverzichtbaren Akteuren in der Impfstoffentwicklung macht.
• Die Verbreitung rekombinanter DNA-Technologien ermöglicht die Produktion robusterer und stabilerer Impfstoffe, die von Auftragsherstellern mit Bioreaktoren, Fermentationssystemen und fortschrittlichen Reinigungsmethoden in großem Maßstab hergestellt werden. Diese Diversifizierung der Plattformen erweitert die Möglichkeiten für CDMOs, globale Pharmakunden zu bedienen.
• Darüber hinaus ersetzt die Impfstoffproduktion auf Basis von Zellkulturen aufgrund ihrer Skalierbarkeit, Flexibilität und Effizienz traditionelle Methoden auf Eibasis. Auftragshersteller, die optimierte Zellkulturplattformen anbieten, gewinnen an Bedeutung, da Pharmaunternehmen nach Alternativen zu konventionellen Technologien suchen, um die steigende Nachfrage zu decken.
• Die zunehmende Bedeutung personalisierter Medizin und präventiver Gesundheitsfürsorge beeinflusst auch die Impfstoffforschung und -entwicklung. Auftragshersteller sind gefordert, schnelle Entwicklungszyklen zu ermöglichen, indem sie flexible Kleinserienproduktionen von Nischenimpfstoffen anbieten, die auf bestimmte Bevölkerungsgruppen zugeschnitten sind. Dies markiert einen Paradigmenwechsel in der Impfstoffverabreichung.

Marktdynamik für die Auftragsfertigung von Impfstoffen

Treiber

Steigende technologische Fortschritte

• Technologische Fortschritte in der Impfstoffentwicklung und -herstellung sind wichtige Treiber für den Auftragsfertigungsmarkt. Innovationen in der Bioprozesstechnik, Automatisierung und Digitalisierung ermöglichen eine schnellere, effizientere und qualitativ hochwertigere Impfstoffproduktion, die Pharmaunternehmen problemlos an spezialisierte CDMOs auslagern können.
• So investiert Samsung Biologics beispielsweise kontinuierlich in hochmoderne Produktionsanlagen mit Hochleistungs-Bioreaktoren, Einwegtechnologien und fortschrittlichen Automatisierungssystemen, um seine Impfstoffproduktionskapazitäten zu erweitern. Diese Investitionen stärken die Partnerschaften mit globalen Biopharma-Kunden, die auf ausgelagerte Dienstleistungen angewiesen sind.
• Der zunehmende Einsatz modularer und flexibler Bioproduktionsanlagen erhöht die Geschwindigkeit und Effizienz und ermöglicht eine schnelle Skalierung während der Pandemievorbereitung. Dies ermöglicht CDMOs, sich schnell an veränderte Impfstoffnachfragen anzupassen, ohne die langwierigen Einrichtungszeiten fester Anlagen.
• Der Einsatz fortschrittlicher Analysetools und Prozessoptimierungssoftware verbessert die Produktkonsistenz und -konformität, die für eine qualitativ hochwertige Impfstoffproduktion entscheidend sind. Auftragshersteller setzen solche digitalen Lösungen ein, um bessere Qualitätskontrollen und eine verbesserte Prozesskontrolle zu gewährleisten.
• Darüber hinaus verbessert der technologische Fortschritt bei Kühlkettenlösungen die Konservierung und weltweite Verteilung temperaturempfindlicher Impfstoffe. CDMOs, die integrierte Logistik- und Vertriebsunterstützung bieten, verschaffen sich in diesem sich entwickelnden Markt Wettbewerbsvorteile.
• Die Branche erlebt außerdem Wachstum durch die Einführung von Bioprozesstechniken der nächsten Generation, wie etwa kontinuierliche Fertigung und hochdichte Perfusion, die im Vergleich zu herkömmlichen Batch-Produktionssystemen Kosten senken und eine schnellere Abwicklung ermöglichen.

Einschränkung/Herausforderung

Strenge regulatorische Anforderungen

• Eine der größten Herausforderungen für den Markt der Impfstoff-Auftragsfertigung sind die strengen regulatorischen Anforderungen an Produktion, Prüfung und Vertrieb von Impfstoffen. CDMOs müssen strenge globale Standards einhalten, was die operative Komplexität und die Zeitpläne erheblich erhöht.
• Beispielsweise müssen Unternehmen wie WuXi Biologics umfangreiche Audits und Qualitätssicherungsanforderungen von Aufsichtsbehörden wie der US-amerikanischen FDA und der Europäischen Arzneimittelagentur erfüllen, um die Konformität ihrer Produktionsdienstleistungen sicherzustellen. Diese strengen Kontrollen sind zwar für die Patientensicherheit von entscheidender Bedeutung, verursachen jedoch erhebliche Kosten und Verzögerungen.
• Die unterschiedlichen regulatorischen Rahmenbedingungen in den einzelnen Regionen stellen eine weitere große Hürde dar. Verschiedene Länder stellen unterschiedliche Anforderungen an klinische Studien, Zulassungen und Kennzeichnungen, was CDMOs, die globale Produktions- und Vertriebsverträge verwalten, vor große Herausforderungen stellt.
• Darüber hinaus erhöhen die hohen Kosten für die Aufrechterhaltung der Compliance-Infrastrukturen wie GMP-zertifizierte Einrichtungen, Qualitätskontrolllabore und spezialisiertes Personal die finanzielle Belastung, insbesondere für mittelgroße oder aufstrebende Auftragshersteller, die ihre Geschäftstätigkeit ausweiten möchten.
• Die langwierigen Zulassungsverfahren für Impfstoffe verzögern die Vermarktung und erschweren es den Herstellern, schnell auf Krankheitsausbrüche oder gesundheitliche Notfälle zu reagieren. Dies stellt insbesondere unter Krisenmarktbedingungen eine Herausforderung dar, die Geschwindigkeit mit der regulatorischen Strenge in Einklang zu bringen.
• Auch regulatorische Veränderungen hin zu strengeren Umwelt- und Biosicherheitskontrollen führen zu neuen Compliance-Anforderungen. Hersteller müssen ihre Systeme ständig aktualisieren, um sich an die sich entwickelnden Rahmenbedingungen anzupassen. Dies wirkt sich auf die Kostenstrukturen aus und kann kleinere Akteure im Wettbewerb einschränken.

Marktumfang für die Auftragsfertigung von Impfstoffen

Der Markt ist nach Impfstofftyp, Betriebsumfang und Endverbraucher segmentiert.

• Nach Impfstofftyp

Der Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen ist nach Impfstofftyp in Virusimpfstoffe, Bakterienimpfstoffe, rekombinante Impfstoffe und Toxoidimpfstoffe unterteilt. Das Segment Virusimpfstoffe hatte 2024 den größten Marktanteil, da sie weit verbreitet zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten wie Grippe, Polio, Masern und COVID-19 eingesetzt werden. Auftragshersteller spielen aufgrund der Komplexität der Viruskultur-, Reinigungs- und Formulierungsprozesse eine entscheidende Rolle bei der Ausweitung der Produktion von Virusimpfstoffen. Die zunehmenden globalen Impfprogramme, die von staatlichen und internationalen Gesundheitsorganisationen unterstützt werden, haben die Nachfrage nach Outsourcing von Virusimpfstoffen ebenfalls verstärkt. Darüber hinaus profitieren Virusimpfstoffe von fortschrittlichen Bioreaktortechnologien und Kühlkettenlogistik, die ihre Zuverlässigkeit und Verfügbarkeit in Industrie- und Schwellenländern verbessern.

Das Segment der rekombinanten Impfstoffe wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch Fortschritte in der Gentechnik und die steigende Nachfrage nach Impfstoffen mit hohem Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil. Die rekombinante Technologie macht lebende Krankheitserreger überflüssig und macht die Produktion für Auftragshersteller sicherer und skalierbarer. Die zunehmende Anwendung rekombinanter Impfstoffe zur Vorbeugung von Krankheiten wie Hepatitis B, HPV und neu auftretenden viralen Bedrohungen beschleunigt ihre Akzeptanz. Die Fähigkeit, rekombinante Impfstoffe mithilfe neuartiger Expressionssysteme wie Hefe-, Insekten- oder Säugetierzellen schnell zu entwickeln und herzustellen, stärkt das Wachstum dieses Segments zusätzlich. Steigende Investitionen in Präzisionsmedizin und Immunisierungsstrategien gegen neue Krankheiten werden die Nachfrage nach Outsourcing rekombinanter Impfstoffe weiter ankurbeln.

• Nach Betriebsgröße

Der Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen wird nach Betriebsgröße in kleine, mittlere und große Mengen unterteilt. Das Segment der Großproduktion dominierte den Markt mit einem Anteil von 52,9 % im Jahr 2024, getrieben durch die steigende Nachfrage nach Massenproduktion von Impfstoffen zur Erfüllung globaler Impfprogramme. Großproduzenten profitieren von fortschrittlichen Bioprozessanlagen, Hochleistungs-Bioreaktoren und automatisierten Systemen, die gleichbleibende Qualität und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften gewährleisten. Diese Fähigkeiten machen sie zu bevorzugten Partnern für globale Pharmaunternehmen, die bei Pandemien oder saisonalen Ausbrüchen eine schnelle und großvolumige Impfstoffproduktion anstreben. Darüber hinaus verbessern ihre starken finanziellen Ressourcen und globalen Lieferkettennetzwerke ihre Fähigkeit, den grenzüberschreitenden Impfstoffbedarf effizient zu erfüllen.

Das Segment der Kleinproduktion wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, da es eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung der frühen Entwicklungsphase und der Entwicklung von Nischenimpfstoffen spielt. Biotechnologie-Startups und akademische Einrichtungen entscheiden sich zunehmend für Kleinproduktionsanlagen für die Pilotproduktion und die Versorgung klinischer Studien. Ihre Flexibilität im Umgang mit kundenspezifischen Chargen und neuartigen Impfstofftechnologien wie mRNA- und vektorbasierten Impfstoffen macht sie zu wichtigen Innovationstreibern. Darüber hinaus fördern der zunehmende Trend zur dezentralen Impfstoffentwicklung und die staatliche Unterstützung lokaler Produktionskapazitäten das Wachstum in diesem Segment. Diese Flexibilität bei der Anpassung an neue Gesundheitsbedrohungen und sich schnell ändernde Anforderungen verschafft Kleinunternehmen einen erheblichen Wachstumsvorteil.

• Nach Endbenutzer

Der Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen ist nach Endverbrauchern in Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen, Hochschulen und Forschungseinrichtungen, Behörden und gemeinnützige Organisationen unterteilt. Pharmaunternehmen erwirtschafteten 2024 den größten Umsatzanteil, vor allem aufgrund ihrer starken Abhängigkeit von Auftragsfertigungspartnern für die groß angelegte Impfstoffproduktion und den weltweiten Vertrieb. Diese Unternehmen profitieren vom Outsourcing, da es die Investitionen in die Infrastruktur reduziert und es ihnen ermöglicht, sich auf Forschung, Entwicklung und Vermarktung zu konzentrieren. Auftragshersteller bieten Pharmaunternehmen skalierbare Lösungen, um die hohe Nachfrage zu decken, insbesondere während Pandemien, in denen eine zeitkritische Massenproduktion entscheidend ist. Darüber hinaus gewährleisten Partnerschaften mit Auftragsherstellern die Einhaltung internationaler regulatorischer Standards und helfen Pharmaunternehmen, ihre Impfstoffreichweite über mehrere Regionen hinweg auszudehnen.

Das Segment der Biotechnologieunternehmen wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die rasante Entwicklung innovativer Impfstoffe auf Basis neuartiger Plattformen wie mRNA, DNA und viraler Vektoren. Vielen Biotech-Unternehmen fehlen große eigene Produktionskapazitäten, sodass Auftragsfertigung eine strategische Notwendigkeit darstellt. Ihre Konzentration auf Nischenkrankheiten und personalisierte Impfstoffe eröffnet Möglichkeiten für Auftragshersteller, die flexible, spezialisierte Dienstleistungen anbieten. Steigende Risikokapitalinvestitionen und Kooperationen zwischen Biotech-Unternehmen und globalen Gesundheitsorganisationen beschleunigen zudem die Nachfrage nach ausgelagerter Impfstoffproduktion. Dieser Trend spiegelt den wachsenden Einfluss von Biotech-Unternehmen auf die Entwicklung der nächsten Impfstoffgeneration wider und positioniert sie als wichtige Akteure der zukünftigen Marktexpansion.

Regionale Analyse des Marktes für die Auftragsherstellung von Impfstoffen

• Nordamerika dominierte den Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen mit dem größten Umsatzanteil von 34,4 % im Jahr 2024, angetrieben durch die starke Outsourcing-Nachfrage von Pharma- und Biotechnologieunternehmen für die groß angelegte Impfstoffproduktion.
• Die Region profitiert von einer fortschrittlichen Bioproduktionsinfrastruktur, hochqualifizierten Arbeitskräften und günstigen regulatorischen Rahmenbedingungen zur Unterstützung von Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMOs).
• Der steigende Bedarf an Impfstoffen gegen die saisonale Grippe, COVID-19-Varianten und andere Infektionskrankheiten treibt weiterhin Partnerschaften zwischen globalen Pharmaunternehmen und nordamerikanischen Auftragsherstellern voran. Darüber hinaus stärken die hohe staatliche Förderung von Impfprogrammen und Investitionen in die Produktion von Biologika die Führungsposition der Region.

Markteinblicke in die Auftragsfertigung von Impfstoffen in den USA

Der US-Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen erzielte 2024 den größten Umsatzanteil innerhalb Nordamerikas, angetrieben durch die etablierte Pharmaindustrie und die schnelle Einführung innovativer Impfstoffplattformen wie mRNA und rekombinante Technologien. US-amerikanische CDMOs sind bekannt für ihre strenge Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, ihre hochmodernen Anlagen und ihre Fähigkeit, die Produktion in Gesundheitskrisen schnell zu skalieren. Wachsende Kooperationen zwischen Biotech-Startups und großen CDMOs sowie der Fokus der Regierung auf Pandemievorsorge und nationale Impfstoffsicherheit beschleunigen das Marktwachstum. Die steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie der Ausbau von Produktionszentren für Biologika festigen die Position der USA als regionaler Marktführer.

Einblicke in den europäischen Markt für Impfstoff-Auftragsfertigung

Der europäische Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies wird durch strenge regulatorische Standards, fortschrittliche Bioprozesskapazitäten und eine steigende Impfstoffnachfrage auf dem gesamten Kontinent unterstützt. Outsourcing gewinnt an Dynamik, da europäische Pharma- und Biotechunternehmen sowohl für die klinische als auch für die kommerzielle Produktion zunehmend auf CDMOs setzen. Das Wachstum wird durch den Fokus der Region auf die Vorbereitung auf neu auftretende Infektionskrankheiten und ihre gut etablierte Infrastruktur für die Herstellung von Biologika zusätzlich verstärkt. Der Ausbau von Produktionspartnerschaften in Deutschland, Großbritannien und der Schweiz macht Europa zu einem wichtigen Zentrum für die Auftragsfertigung von Impfstoffen.

Einblicke in den britischen Markt für Impfstoff-Auftragsfertigung

Der britische Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch die starke staatliche Förderung der Bioproduktion und anhaltende Investitionen in Impfstoffinnovationen. Das flexible regulatorische Umfeld des Landes und der Fokus auf fortschrittliche Impfstofftechnologien, einschließlich viraler Vektoren und rekombinanter Impfstoffe, befeuern die Nachfrage nach Outsourcing. Die Präsenz bedeutender Forschungseinrichtungen und die enge Zusammenarbeit zwischen Hochschulen, Biotech-Unternehmen und Auftragsherstellern positionieren Großbritannien als wichtigen Akteur in der europäischen Impfstoffproduktionslandschaft.

Markteinblick in die Auftragsfertigung von Impfstoffen in Deutschland

Der deutsche Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen wird voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch den starken Pharmasektor, die technologische Expertise und den Fokus auf Innovation. Das Land hat sich zu einem wichtigen Zentrum für die Produktion von Biologika und Impfstoffen entwickelt, wobei CDMOs hochmoderne Anlagen und skalierbare Lösungen anbieten. Deutschlands Fokus auf Nachhaltigkeit und umweltbewusste Herstellungsverfahren stärkt auch seinen Wettbewerbsvorteil im Impfstoff-Outsourcing. Steigende Investitionen in die Impfstoffforschung und -entwicklung sowie Kooperationen mit globalen Pharmaunternehmen stärken die Marktaussichten zusätzlich.

Markteinblicke in die Auftragsfertigung von Impfstoffen im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Auftragsfertigung von Impfstoffen im asiatisch-pazifischen Raum dürfte zwischen 2025 und 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate aufweisen. Begünstigt werden diese durch die schnelle Urbanisierung, steigende Gesundheitsausgaben und staatliche Initiativen zur Förderung der lokalen Impfstoffproduktion. Die Region entwickelt sich zu einem kostengünstigen Zentrum für die Herstellung von Biologika und Impfstoffen, mit starken Beiträgen aus China, Indien, Südkorea und Japan. Ausweitung klinischer Studien, steigende Nachfrage nach erschwinglichen Impfstoffen und eine wachsende Zahl von Biotech-Startups, die die Produktion an CDMOs auslagern, beschleunigen das Marktwachstum. Darüber hinaus stärken internationale Kooperationen und steigende Investitionen in GMP-konforme Produktionsanlagen die globale Präsenz des asiatisch-pazifischen Raums.

Einblicke in den japanischen Markt für Impfstoff-Auftragsfertigung

Der japanische Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen gewinnt aufgrund seiner fortschrittlichen Technologiebasis, des starken Pharmasektors und der zunehmenden Verbreitung rekombinanter und mRNA-Impfstoffe an Bedeutung. Japans Schwerpunkt auf Sicherheit, Qualität und Präzision in der Biologika-Herstellung positioniert das Land als attraktives Outsourcing-Ziel. Die alternde Bevölkerung des Landes und die steigende Nachfrage nach Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten und chronische Krankheiten fördern die Zusammenarbeit zwischen Biotech-Innovatoren und CDMOs.

Markteinblicke in die Auftragsfertigung von Impfstoffen in China

Der chinesische Markt für Auftragsfertigung von Impfstoffen hatte 2024 den größten Anteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf die wachsende Impfstoffindustrie, die große einheimische Bevölkerung und die starke staatliche Förderung der Autarkie bei der Impfstoffproduktion zurückzuführen. China verzeichnet ein rasantes Wachstum sowohl in der inländischen als auch in der exportorientierten Impfstoffproduktion. Die Auftragsfertigungsbetriebe (CDMOs) bieten wettbewerbsfähige Preise und große Kapazitäten. Die Investitionen des Landes in biopharmazeutische Cluster und internationale Partnerschaften haben es zu einem führenden Zentrum für das globale Impfstoff-Outsourcing gemacht.

Marktanteile der Impfstoff-Auftragsfertigung

Die Auftragsfertigungsbranche für Impfstoffe wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Catalent, Inc. (USA)
• Lonza Group AG (Schweiz)
• Fujifilm Diosynth Biotechnologies (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Samsung Biologics (Südkorea)
• Emergent BioSolutions Inc. (USA)
• Pfizer CentreOne (USA)
• Grand River Aseptic Manufacturing (GRAM) (USA)
• Albany Molecular Research Inc. (USA)
• Boehringer Ingelheim BioXcellence (Deutschland)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für die Auftragsfertigung von Impfstoffen

• Im Dezember 2023 schloss Ajinomoto Co., Inc. die Übernahme von Anteilen an All Forge Biologics Holdings, LLC ab und erweiterte damit seine Entwicklungs- und Produktionskapazitäten für Biologika deutlich. Die Übernahme soll Ajinomotos Präsenz im Markt für Impfstoff-Auftragsfertigung durch die Erweiterung seiner technologischen Kapazitäten und seines Produktionsumfangs stärken. Die Expansion bietet dem Unternehmen mehr Flexibilität bei der Unterstützung fortschrittlicher Therapien und Impfstoffentwicklungsprojekte, fördert Innovationen in der japanischen Bioproduktionslandschaft und trägt zur Rolle des Landes als regionales Zentrum für Outsourcing-Lösungen bei.
• Im September 2023 gaben Pfizer und Moderna gemeinsam die FDA-Zulassung ihrer aktualisierten COVID-19-Impfstoffe bekannt, die vor den neuesten Varianten schützen sollen. Diese Entwicklung steigert die Nachfrage nach Auftragsfertigungsdienstleistungen unmittelbar, da Pharmariesen zunehmend auf CDMOs angewiesen sind, um eine zeitnahe Produktion und Verteilung im großen Maßstab sicherzustellen. Die Entscheidung unterstreicht zudem die entscheidende Rolle von Auftragsherstellern bei der schnellen Anpassung an sich entwickelnde Krankheitserreger, wodurch das Marktwachstum aufrechterhalten und die Bedeutung flexibler, skalierbarer Partnerschaften in der Impfstoffproduktion verstärkt wird.
• Im September 2023 ging SK Bioscience eine strategische Partnerschaft mit Serbien ein, um dort Impfstoffproduktionsanlagen aufzubauen. Diese Zusammenarbeit erweitert SK Biosciences globale Produktionspräsenz und spiegelt zugleich einen breiteren Trend zur Dezentralisierung der Impfstoffproduktion zur Stärkung regionaler Lieferketten wider. Für den Markt der Impfstoff-Auftragsfertigung unterstreicht diese Entwicklung die wachsende Bedeutung lokaler Produktionskapazitäten, die Bedenken hinsichtlich der Versorgungssicherheit ausräumen und gleichzeitig die Rolle der Schwellenländer im globalen Impfstoff-Ökosystem stärken können.
• Im Juni 2023 eröffnete die FUJIFILM Corporation ein neues Vertriebsbüro in Tokio, um den Vertrieb und die Kundenbetreuung für ihre Auftragsentwicklungs- und Fertigungsdienstleistungen im Bereich Biologika und neuartige Therapien zu verbessern. Diese Expansion soll FUJIFILMs Engagement mit asiatischen Pharma- und Biotechnologieunternehmen stärken und eine engere Zusammenarbeit sowie schnellere Reaktionszeiten ermöglichen. Durch den verbesserten Zugang zu seinen CDMO-Dienstleistungen stärkt FUJIFILM seine Wettbewerbsposition im asiatisch-pazifischen Markt für Impfstoff-Auftragsfertigung und unterstützt die steigende Nachfrage der Region nach fortschrittlichen Biologika und Impfstoffen.

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