Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für globale Viruseliminierungsdienste – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für Dienstleistungen zur Vireneliminierung

• Der globale Markt für Viruseliminierungsdienste hatte im Jahr 2025 einen Wert von 930,76 Millionen US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 3712,85 Millionen US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 18,88 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung und die technologischen Fortschritte in der biopharmazeutischen Herstellung und der Entwicklung von Biologika angetrieben. Dies führt zu einem erhöhten Bedarf an Produktsicherheit, Reinheit und Einhaltung regulatorischer Standards sowohl in der Forschung als auch in der kommerziellen Produktion.
• Darüber hinaus etablieren die steigende Nachfrage nach hochwertigen biopharmazeutischen Produkten und der zunehmende Fokus auf Kontaminationskontrolle und regulatorische Konformität Virusinaktivierungsdienste als unverzichtbaren Bestandteil der Biologika- und Impfstoffproduktion. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Nutzung von Virusinaktivierungsdiensten und tragen somit maßgeblich zum Wachstum der Branche bei.

Marktanalyse für Dienstleistungen zur Vireneliminierung

• Virusinaktivierungsdienste, die die Sicherheit und Reinheit von Biologika, Impfstoffen und anderen biopharmazeutischen Produkten durch Entfernung oder Inaktivierung potenzieller viraler Kontaminanten gewährleisten, werden aufgrund ihrer Rolle bei der Erfüllung strenger regulatorischer und Qualitätsstandards zu einem immer wichtigeren Bestandteil moderner Bioproduktionsprozesse im pharmazeutischen und biotechnologischen Sektor.
• Die steigende Nachfrage nach Dienstleistungen zur Viruseliminierung wird vor allem durch das rasante Wachstum der biopharmazeutischen Industrie, die zunehmende Produktion rekombinanter Proteine ​​und monoklonaler Antikörper sowie den verstärkten Fokus auf Patientensicherheit und die Einhaltung globaler Gesundheitsvorschriften angetrieben.
• Nordamerika dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 42,3 % den Markt für Virusinaktivierungsdienstleistungen. Charakteristisch hierfür sind hohe Investitionen in die biopharmazeutische Forschung und Entwicklung, eine fortschrittliche Produktionsinfrastruktur und die Präsenz großer Dienstleister. In den USA ist ein deutliches Wachstum bei Virusinaktivierungstests und Validierungsstudien zu verzeichnen, bedingt durch die verstärkte Entwicklung von Biologika, die strengeren regulatorischen Vorgaben der FDA und den zunehmenden Outsourcing-Trend in der Pharma- und Biotech-Branche.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für Virusinaktivierungsdienste sein, mit einer geschätzten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR). Dies ist auf die steigenden Produktionskapazitäten für Biologika, die verbesserte Gesundheitsinfrastruktur und zunehmende staatliche Initiativen zur Förderung von Innovationen in der heimischen Biopharmabranche zurückzuführen. Länder wie China, Indien und Südkorea verzeichnen ein starkes Wachstum bei Outsourcing- und Auftragsforschungsaktivitäten.
• Das Segment der Virusentfernungsverfahren dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 46,8 % und erzielte damit den größten Umsatz. Dies ist auf seine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Sicherheit von Biologika zurückzuführen, indem virale Kontaminanten durch fortschrittliche Filtrations- und Chromatographieverfahren physikalisch eliminiert werden.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Viruseliminierungsdienste    

Markttrends für Dienstleistungen zur Vireneliminierung

Steigende Nachfrage nach hochpräzisen Lösungen zur Virusinaktivierung in der biopharmazeutischen Produktion

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für Virusinaktivierungsdienste ist die zunehmende Bedeutung der Entwicklung hochpräziser, validierter Technologien zur Virusentfernung und -inaktivierung, um strenge regulatorische Standards zu erfüllen. Dieser Trend hat sich aufgrund der steigenden Komplexität von Biologika, Biosimilars und Gentherapieprodukten, die eine umfassende Gewährleistung der Virussicherheit erfordern, verstärkt.
• Führende Dienstleister erweitern ihre Kompetenzen in den Bereichen Analytik und Prozessvalidierung, um die steigende Produktion monoklonaler Antikörper und rekombinanter Proteine ​​zu unterstützen und so eine höhere Prozesszuverlässigkeit und Konformität zu gewährleisten.
  • Beispielsweise kündigte WuXi Biologics im März 2024 die Erweiterung seiner Plattform zur Virusinaktivierung an, um die großtechnische Herstellung von Biologika zu unterstützen und so seine Fähigkeit zu verbessern, umfassende Validierungen der Virussicherheit für globale Kunden bereitzustellen.
• Die zunehmende Verbreitung von Einwegtechnologien und kontinuierlichen Produktionssystemen treibt die Nachfrage nach maßgeschneiderten Virusinaktivierungsstudien weiter an, die sich an flexible und modulare Bioprozessaufbauten anpassen.
• Zudem treiben die zunehmenden Investitionen in die Zell- und Gentherapieforschung die Entwicklung innovativer Validierungstechniken zur Viruseliminierung voran, die die besonderen Sicherheitsherausforderungen dieser fortschrittlichen Therapien bewältigen können.
• Dieser allgemeine Wandel hin zu zuverlässigeren, skalierbaren und regulatorisch konformen Methoden zur Virusinaktivierung verändert die Standards der biopharmazeutischen Herstellung und positioniert die Virussicherheit als entscheidenden Faktor für die Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt.

Marktdynamik von Dienstleistungen zur Vireneliminierung

Treiber

Steigende biopharmazeutische Produktion und strenge regulatorische Standards

• Die weltweit steigende Produktion von Biologika, Biosimilars und Impfstoffen treibt die Nachfrage nach Dienstleistungen zur Virusinaktivierung maßgeblich an. Hersteller müssen nachweisen, dass ihre Produkte frei von viralen Verunreinigungen sind, um die strengen internationalen Sicherheitsbestimmungen zu erfüllen.
  • So erweiterte beispielsweise Charles River Laboratories im Februar 2024 seine Kapazitäten für Virussicherheitstests in Nordamerika, um dem wachsenden Bedarf an umfassenden Validierungsdienstleistungen von Biopharma-Kunden gerecht zu werden. Solche Entwicklungen großer Dienstleister stärken weiterhin die Wachstumsaussichten des Marktes.
• Der sprunghafte Anstieg der F&E-Investitionen in Gentherapie- und monoklonale Antikörperprogramme hat den Bedarf an zuverlässigen Validierungsdiensten für die Virussicherheit in präklinischen und kommerziellen Phasen weiter erhöht.
• Die steigende Zahl chronischer und Infektionskrankheiten treibt weiterhin die biopharmazeutische Innovation voran und erhöht die Nachfrage nach qualitativ hochwertigen Viruseliminationstests, um die Patientensicherheit zu gewährleisten.
• Darüber hinaus verbessern kontinuierliche Fortschritte bei nachgelagerten Aufreinigungstechniken wie Nanofiltration, Chromatographie und fortschrittlichen Inaktivierungsverfahren die Zuverlässigkeit und Effizienz der Prozesse.
• Staatliche Initiativen zur Förderung der Entwicklung von Biologika und der zunehmende Trend zur Auslagerung an spezialisierte CROs beschleunigen ebenfalls die Marktexpansion.
• Infolgedessen wird erwartet, dass der globale Markt für Viruseliminierungsdienste im Prognosezeitraum ein robustes jährliches Wachstum verzeichnen wird, angetrieben durch die Kombination aus strengen regulatorischen Anforderungen und der kontinuierlichen Expansion der biopharmazeutischen Industrie.

Zurückhaltung/Herausforderung

Hohe Kosten und hoher Zeitaufwand bei Studien zur Viruselimination

• Die erheblichen Kosten umfassender Viruseliminationsstudien stellen nach wie vor eine der größten Hemmnisse für das Marktwachstum dar. Diese Studien erfordern hochspezialisierte Ausrüstung, qualifiziertes Fachpersonal und die strikte Einhaltung regulatorischer Richtlinien, was sie sowohl kapital- als auch zeitintensiv macht.
  • Die Validierung der Virusentfernung und -inaktivierung erfordert beispielsweise häufig mehrere Scale-Down-Modelle, analytische Tests und eine umfangreiche Datendokumentation, was die Projektlaufzeiten und -kosten für Bioproduzenten verlängert.
• Kleine und mittelständische Biotechnologieunternehmen, insbesondere in Schwellenländern, stehen oft vor der Herausforderung, Ressourcen für eine umfassende Validierung der Virusinaktivierung während der frühen Produktentwicklungsphase bereitzustellen.
• Darüber hinaus erhöht die Komplexität der regulatorischen Anforderungen in verschiedenen Regionen den operativen Aufwand, da jede Regulierungsbehörde (wie beispielsweise die FDA, EMA oder PMDA) unterschiedliche Validierungsanforderungen haben kann.
• Die weltweit begrenzte Verfügbarkeit qualifizierter Testeinrichtungen für die Virusinaktivierung kann ebenfalls zu Verzögerungen führen, was verlängerte Produkteinführungszeiten und potenzielle Umsatzeinbußen zur Folge hat.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch Automatisierung, Prozessoptimierung und die Zusammenarbeit zwischen Biopharma-Unternehmen und spezialisierten CROs wird entscheidend sein, um die Effizienz zu steigern und die Gesamtkostenbelastung von Programmen zur Virusinaktivierung zu senken.

Marktumfang für Dienstleistungen zur Vireneliminierung

Der Markt ist nach Methode, Anwendung und Endnutzer segmentiert.

• Nach Methode

Basierend auf der angewandten Methode ist der Markt für Virusinaktivierungsdienste in Virusnachweisverfahren, Virusinaktivierungsverfahren und Virusentfernungsverfahren unterteilt. Das Segment der Virusentfernungsverfahren dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 46,8 % und erzielte damit den größten Umsatzanteil. Dies ist auf seine entscheidende Rolle für die Sicherheit von Biologika zurückzuführen, da virale Kontaminanten durch fortschrittliche Filtrations- und Chromatographietechniken physikalisch eliminiert werden. Dieses Verfahren bietet eine hohe Effizienz bei der Entfernung sowohl behüllter als auch unbehüllter Viren und findet breite Anwendung in der Herstellung monoklonaler Antikörper und rekombinanter Proteine. Der Einsatz von Nanofiltrations- und Tiefenfiltrationssystemen mit validierter Virusinaktivierungskapazität hat die Prozesszuverlässigkeit und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben verbessert. Die steigende Nachfrage nach großtechnischer Biologika-Produktion und kontinuierlicher Bioprozessierung stärkt die führende Position dieses Segments auf dem Weltmarkt zusätzlich.

Das Segment der Virusinaktivierungsmethoden wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 20,9 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung ist die steigende Nachfrage nach chemischen und pH-neutralisierenden Behandlungsverfahren, die Viruspartikel effektiv deaktivieren. Diese Methode ist aufgrund ihrer Schnelligkeit, Skalierbarkeit und Integration in verschiedene Produktionsschritte, insbesondere bei plasmabasierten Produkten und Gentherapien, beliebt. Die Entwicklung neuartiger Inaktivierungsreagenzien, die die Produktintegrität erhalten und gleichzeitig eine hohe Virusreduktionseffizienz erzielen, fördert die Anwendung. Darüber hinaus macht die Kompatibilität mit kontinuierlichen Bioprozessen und Einwegtechnologien die Methode zu einer bevorzugten Wahl für biopharmazeutische Hersteller und beschleunigt so ihr Wachstum in den kommenden Jahren.

• Durch Bewerbung

Basierend auf den Anwendungsgebieten ist der Markt für Virusinaktivierungsdienste in Blut und Blutprodukte, Zell- und Gentherapieprodukte, Gewebe und Gewebeprodukte, Impfstoffe und Therapeutika, Stammzellprodukte und Sonstige unterteilt. Das Segment Impfstoffe und Therapeutika dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 39,7 % den größten Umsatzanteil, getrieben durch die weltweit steigende Impfstoffproduktion und zunehmende Entwicklungsprogramme für Biologika. Da Pharmaunternehmen ihre Impfstoffpipelines gegen Infektionskrankheiten und Krebs erweitern, ist eine strenge Validierung der Virussicherheit unerlässlich geworden. Der wachsende Fokus auf Virusinaktivierung während der klinischen und kommerziellen Impfstoffherstellung gewährleistet die Einhaltung regulatorischer Vorgaben und die Patientensicherheit. Darüber hinaus haben staatliche Impfinitiativen und erhöhte Forschungs- und Entwicklungsgelder die Bedeutung von Virusinaktivierungstests im gesamten Impfstoffentwicklungsprozess gesteigert und die Marktführerschaft dieses Segments gestärkt.

Das Segment der Zell- und Gentherapieprodukte wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22,3 % am schnellsten wachsen. Treiber dieses Wachstums ist die steigende Anzahl von Zell- und Gentherapiekandidaten, die in klinische Studien eintreten. Diese Therapien erfordern aufgrund ihrer Abhängigkeit von viralen Vektoren wie Lentiviren und adeno-assoziierten Viren eine umfassende Virusinaktivierung und Sicherheitsvalidierung. Da die Aufsichtsbehörden die Biosicherheitsstandards verschärfen, steigt die Nachfrage nach fortschrittlichen Clearance-Dienstleistungen, die die Reinheit der Vektoren und die Patientensicherheit gewährleisten, kontinuierlich an. Darüber hinaus unterstützt der zunehmende Aufbau von GMP-konformen Anlagen zur Virusinaktivierung für Gentherapieanwendungen das rasante Wachstum dieses Segments zusätzlich.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt für Virusinaktivierungsdienste in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute (CROs), akademische Forschungsinstitute und Sonstige unterteilt. Das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 55,4 %, da diese Unternehmen die Hauptentwickler und -produzenten von Biologika, Biosimilars und Impfstoffen sind, die strengen Tests zur Virussicherheit unterliegen. Der zunehmende regulatorische Druck von Behörden wie der FDA und der EMA zur Gewährleistung der Produktsicherheit hat diese Unternehmen dazu veranlasst, massiv in die interne oder externe Validierung der Virusinaktivierung zu investieren. Die steigende Anzahl von Arzneimittelzulassungen in Verbindung mit der zunehmenden Produktion von Biologika in Schwellenländern stärkt die Vormachtstellung dieses Segments weiter. Darüber hinaus verbessern technologische Fortschritte in der Bioprozessoptimierung und die Integration von Automatisierung die Effizienz der Virusinaktivierung für Großhersteller.

Das Segment der Auftragsforschungsinstitute (CROs) wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 21,4 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums ist der zunehmende Outsourcing-Trend in der biopharmazeutischen Industrie. Viele kleine und mittelständische Unternehmen bevorzugen Partnerschaften mit CROs, um auf spezialisiertes Fachwissen zuzugreifen, Betriebskosten zu senken und regulatorische Standards effizient zu erfüllen. CROs erweitern ihr Dienstleistungsportfolio um umfassende Studien zur Virusinaktivierung, Prozessentwicklung und Validierungsunterstützung. Strategische Kooperationen, Kapazitätserweiterungen und Modernisierungen der Einrichtungen führender CROs in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum treiben deren Marktanteilswachstum voran. Die steigende Nachfrage nach flexiblen Outsourcing-Modellen beschleunigt die Expansion dieses Segments zusätzlich.

Marktanalyse für Dienstleistungen zur Vireneliminierung

• Nordamerika dominierte den Markt für Virusinaktivierungsdienste mit dem größten Umsatzanteil von 42,3 % im Jahr 2025, was sich durch starke Investitionen in biopharmazeutische Forschung und Entwicklung, eine fortschrittliche Produktionsinfrastruktur und die Präsenz führender Dienstleister auszeichnet.
• Das Wachstum der Region wird vor allem durch die steigende Nachfrage nach Biologika und Biosimilars, den Ausbau der Entwicklungspipelines für Gen- und Zelltherapien sowie die strengen regulatorischen Anforderungen an die Validierung der Virussicherheit angetrieben.
• Der Markt verzeichnete insbesondere ein substanzielles Wachstum bei Virusinaktivierungstests und Validierungsstudien, angetrieben durch die verschärften Vorschriften der FDA, das zunehmende Outsourcing bei Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie die rasanten Fortschritte bei den Analysetechnologien zur Virusdetektion und -inaktivierung.

Markteinblicke zum US-amerikanischen Markt für Viruseliminierungsdienste

Der US-amerikanische Markt für Virusinaktivierungsdienstleistungen erzielte 2025 den größten Umsatzanteil in Nordamerika, was auf die führende Rolle der USA in der Entwicklung von Biologika und der klinischen Forschung zurückzuführen ist. Der starke Anstieg der Produktion monoklonaler Antikörper (mAbs) und rekombinanter Proteine ​​hat den Bedarf an Virussicherheitstests deutlich erhöht. Darüber hinaus stärkt die Präsenz großer Dienstleister wie Charles River Laboratories, WuXi Biologics und Texcell in Verbindung mit steigenden Investitionen in die Infrastruktur der Bioproduktion die Position der USA in diesem Markt. Der zunehmende Trend, präklinische Sicherheitsvalidierungs- und Virusinaktivierungsstudien an spezialisierte Auftragsforschungsinstitute (CROs) auszulagern, beschleunigt das Branchenwachstum zusätzlich.

Einblick in den europäischen Markt für Dienstleistungen zur Vireneliminierung

Der europäische Markt für Virusinaktivierungsdienste wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind die strengen regulatorischen Rahmenbedingungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und die steigende Nachfrage nach Virussicherheitstests in der Biologika-Produktion. Die Region profitiert von einer starken biopharmazeutischen Basis in Ländern wie Deutschland, Großbritannien und der Schweiz, wo steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie technologische Innovationen den Markt beflügeln. Die Integration von Automatisierung, KI-basierter Analytik und Einweg-Bioprozesssystemen unterstützt zudem effiziente Prozesse zur Virusdetektion und -inaktivierungsvalidierung in ganz Europa.

Markteinblicke für Dienstleistungen zur Vireneliminierung in Großbritannien

Der britische Markt für Virusinaktivierungsdienste dürfte im Prognosezeitraum ein stetiges Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind das robuste Biopharma-Ökosystem und der zunehmende Fokus auf die Herstellung von Biologika und Biosimilars. Die Präsenz global anerkannter Forschungseinrichtungen und Auftragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen (CDMOs) fördert Innovationen bei der Validierung der Virusinaktivierung. Darüber hinaus dürften staatliche Förderprogramme für neuartige therapeutische Arzneimittel (ATMPs) und Partnerschaften mit internationalen Biotech-Unternehmen die Marktchancen in Großbritannien weiter ausbauen.

Einblick in den deutschen Markt für Viruseliminierungsdienste

Der deutsche Markt für Virusinaktivierungsdienste wird bis 2033 voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind der starke Fokus des Landes auf Forschung und Entwicklung, etablierte Produktionsstätten für Biopharmazeutika und die strikte Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Deutschlands Fokus auf Digitalisierung und Automatisierung in der Biologika-Produktion ermöglicht präzisere Verfahren zur Virusdetektion und -inaktivierung. Darüber hinaus treibt der steigende Export von Biologika und Impfstoffen in Verbindung mit der verstärkten Zusammenarbeit zwischen lokalen Biotechnologieunternehmen und Auftragsforschungsinstituten (CROs) die Nachfrage nach Virusinaktivierungsdiensten in Deutschland weiter an.

Markteinblicke für Viruseliminierungsdienste im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Virusinaktivierungsdienste im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich im Zeitraum 2026–2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 23,8 % am schnellsten wachsen. Treiber dieses Wachstums sind der Ausbau der Produktionskapazitäten für Biologika, die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und verstärkte staatliche Initiativen zur Förderung von Innovationen in der heimischen Biopharmabranche. Länder wie China, Indien, Südkorea und Japan verzeichnen ein rasantes Wachstum im Bereich Outsourcing und Auftragsforschung. Die steigende Anzahl biopharmazeutischer Startups, gepaart mit signifikanten Investitionen in GMP-zertifizierte Anlagen, stärkt die Marktposition der Region. Darüber hinaus ziehen günstige Rahmenbedingungen für die Entwicklung von Biosimilars und kosteneffiziente Dienstleistungsangebote regionaler CROs internationale Kunden an.

Einblick in den japanischen Markt für Viruseliminierungsdienste

Der japanische Markt für Virusinaktivierungsdienstleistungen gewinnt aufgrund des fortschrittlichen Biotechnologiesektors, der hohen regulatorischen Standards und der zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in der biopharmazeutischen Produktion an Dynamik. Der wachsende Fokus auf Zell- und Gentherapien sowie die verstärkte Zusammenarbeit zwischen japanischen Pharmaunternehmen und internationalen Dienstleistern treiben die Nachfrage nach Virusinaktivierungs- und Validierungsstudien an. Japans Fokus auf Präzisionsmedizin und innovationsgetriebene Gesundheitsversorgung erweitert kontinuierlich die Möglichkeiten für Virussicherheitstests.

Einblick in den chinesischen Markt für Viruseliminierungsdienste

Der chinesische Markt für Virusinaktivierungsdienste wird 2025 den größten Umsatzanteil in der Asien-Pazifik-Region erzielen. Gründe hierfür sind die rasante Urbanisierung, die umfangreiche staatliche Förderung biopharmazeutischer Innovationen sowie die wachsenden Produktionskapazitäten für Biologika und Impfstoffe. China entwickelt sich zu einem globalen Zentrum für die Herstellung von Biologika und zieht zunehmend Investitionen von in- und ausländischen Unternehmen an. Das Bestreben nach einer autarken biopharmazeutischen Infrastruktur, gepaart mit der steigenden Nachfrage nach regulatorisch konformen Studien zur Virussicherheit, treibt das Wachstum weiter an. Darüber hinaus stärken Partnerschaften zwischen globalen CDMOs und chinesischen Biotech-Unternehmen die Kompetenzen des Landes im Bereich der Virusinaktivierungsdienste.

Marktanteil von Dienstleistungen zur Vireneliminierung

Die Branche der Vireneliminierungsdienste wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Charles River Laboratories (USA)
• Sartorius AG (Deutschland)
• WuXi AppTec (China)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Syngene International (Indien)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Eurofins Scientific (Luxemburg)
• Clean Cells (Frankreich)
• Bioreliance Corporation (USA)
• Pacific BioLabs (USA)
• Vironova AB (Schweden)
• SGS SA (Schweiz)
• Selexis SA (Schweiz)
• ICON plc (Irland)
• Charles River Biologics (Großbritannien)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für Viruseliminierungsdienste

• Im Juli 2021 kündigte Charles River Laboratories die Erweiterung seiner Labore für Virusinaktivierungs- und Biosicherheitstests an, um der steigenden Nachfrage nach Sicherheitsbewertungen von Biologika gerecht zu werden. Die neuen Einrichtungen erhöhten die globalen Kapazitäten des Unternehmens zur Unterstützung von behördlich vorgeschriebenen Virusinaktivierungsstudien für Impfstoffe, Zell- und Gentherapien sowie Biopharmazeutika.
• Im September 2022 eröffnete die Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, die erste Phase ihres Biologika-Testzentrums in Shanghai, China. Die Einrichtung umfasst Testräume für Virusinaktivierung und Biosicherheitslabore, die die lokale Entwicklung von Biologika und Impfstoffen unter Einhaltung internationaler Sicherheitsstandards beschleunigen sollen.
• Im Juni 2023 eröffnete Texcell North America in Frederick, Maryland, eine neue, 2.500 Quadratmeter große Einrichtung für Virusinaktivierungs- und Biosicherheitstests. Durch diese Erweiterung hat sich die Testkapazität in den USA mehr als verdoppelt und Texcells Fähigkeit, GMP-konforme Virusinaktivierungsstudien für globale Kunden durchzuführen, gestärkt.
• Im März 2023 gab Sartorius Stedim Biotech die Übernahme von Polyplus bekannt, einem führenden Anbieter von Technologien für die Produktion von viralen Vektoren und Gentherapien. Dieser strategische Schritt erweiterte das Upstream- und Downstream-Lösungsportfolio von Sartorius für die Herstellung von Biologika und unterstützt eine effizientere Validierung der Virusinaktivierung sowie eine verbesserte Sicherheitsgewährleistung.

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