Global Viral Vectors-Based Gene Therapy for Non-Human Primates Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Viral Vectors-Based Gene Therapy for Non-Human Primates Market Analysis

The viral vectors-based gene therapy for non-human primates market is experiencing significant growth, driven by advancements in gene therapy techniques and increasing research into genetic disorders and therapies for complex diseases. Non-human primates (NHPs) are crucial in preclinical studies, offering vital insights into the safety and efficacy of viral vector-based therapies before human trials. The market is bolstered by the rising prevalence of chronic diseases and genetic disorders, along with the need for innovative treatment solutions. Furthermore, the development of cutting-edge viral vectors, such as adeno-associated viral (AAV) vectors and lentiviral vectors, is enhancing therapeutic potential, expanding application areas, particularly in oncology and neurological disorders. Overall, the market's growth trajectory is supported by collaborations between pharmaceutical companies, biotechnology firms, and research institutions focused on developing effective gene therapies.

Viral Vectors-Based Gene Therapy for Non-Human Primates Market Size

Global viral vectors-based gene therapy for non-human primates market size was valued at USD 1.26 billion in 2024 and is projected to reach USD 3.99 billion by 2032, with a CAGR of 15.40% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Viral Vectors-Based Gene Therapy for Non-Human Primates Market Trends

“Increased Use of NHP Models”

Die zunehmende Verwendung nichtmenschlicher Primaten (NHPs) als präklinische Modelle spiegelt ihre genetische und physiologische Ähnlichkeit mit dem Menschen wider, wodurch sie sich besonders für die Untersuchung komplexer Krankheiten wie Krebs, genetischer Störungen und neurologischer Erkrankungen eignen. NHPs liefern wichtige Einblicke in Krankheitsmechanismen und therapeutische Reaktionen und unterstützen die Entwicklung fortschrittlicher Behandlungen wie viraler vektorbasierter Gentherapien. Ihre Rolle wird durch die behördlichen Anforderungen an Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus NHP-Studien zur Weiterentwicklung von Behandlungen bis hin zu klinischen Studien weiter unterstrichen. Dieser Trend unterstreicht den wachsenden Fokus auf die Nutzung von NHPs für genauere und umfassendere Bewertungen in der präklinischen Forschung.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung         für auf viralen Vektoren basierende Gentherapie für nichtmenschliche Primaten

Auf viralen Vektoren basierende Gentherapie für nichtmenschliche Primaten Marktdefinition

Bei der Gentherapie für nichtmenschliche Primaten auf Basis viraler Vektoren werden gentechnisch veränderte Viren als Trägersysteme verwendet, um therapeutische Gene in die Zellen nichtmenschlicher Primaten einzubringen. Dieser Ansatz zielt darauf ab, Krankheiten durch die Korrektur genetischer Defekte oder die Veränderung zellulärer Funktionen zu behandeln oder vorzubeugen. Durch die Verwendung viraler Vektoren, wie z. B. adenoviraler, lentiviraler oder adenoassoziierter viraler Vektoren, können Forscher in präklinischen Studien genetisches Material effizient in Zielgewebe einbringen und so wichtige Erkenntnisse über die Sicherheit, Wirksamkeit und möglichen Ergebnisse von Gentherapien gewinnen, bevor sie mit klinischen Studien am Menschen fortfahren.                   

Marktdynamik für Gentherapien auf Basis viraler Vektoren für nicht-menschliche Primaten

Treiber  

• Zunehmende Verbreitung genetischer Störungen

Die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen wie Mukoviszidose, Muskeldystrophie und verschiedener vererbter Stoffwechselerkrankungen unterstreicht den dringenden Bedarf an innovativen Behandlungslösungen. Da diese Erkrankungen häufig eine genetische Ursache haben, können herkömmliche Therapien nur die Symptome behandeln und nicht die Grundursache bekämpfen. Diese Einschränkung treibt die Nachfrage nach Gentherapien voran, die darauf abzielen, fehlerhafte Gene, die für diese Erkrankungen verantwortlich sind, zu korrigieren oder zu ersetzen. Gentherapien, insbesondere solche, die virale Vektoren verwenden, bieten einen neuartigen Ansatz, indem sie die genetischen Mutationen oder Mängel direkt angreifen. Mit zunehmendem Verständnis genetischer Erkrankungen wird das Potenzial der Gentherapie als Heilmittel immer mehr anerkannt. Dieser Wechsel von der symptomatischen Behandlung hin zur Behandlung zugrunde liegender genetischer Probleme treibt Investitionen und Forschung auf diesem Gebiet voran.

Darüber hinaus nehmen auch chronische Krankheiten wie Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu, die möglicherweise genetische Ursachen haben. Die Kombination dieser Faktoren – eine alternde Bevölkerung, Veränderungen im Lebensstil und das Auftreten komplexerer genetischer Erkrankungen – erfordert die Entwicklung wirksamer und gezielter Therapien. Daher wächst der Markt für Gentherapien auf Basis viraler Vektoren, um dieser dringenden Herausforderung im Gesundheitswesen gerecht zu werden. Ziel ist es, die Behandlungsergebnisse der Patienten zu verbessern und die Lebensqualität der von genetischen Erkrankungen Betroffenen zu steigern.

Zum Beispiel,

• Laut einem im März 2022 von den National Institutes of Health veröffentlichten Artikel leiden etwa 21 % der älteren Bevölkerung Indiens an mindestens einer chronischen Krankheit, wobei 17 % der Senioren in ländlichen Gebieten und 29 % in städtischen Gebieten betroffen sind. Bluthochdruck und Diabetes machen etwa 68 % dieser chronischen Erkrankungen aus. Diese zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten bei älteren Menschen wird die Nachfrage nach Peptid-basierten Therapeutika ankurbeln und damit den globalen Markt für virale Vektoren-basierte Gentherapien für nicht-menschliche Primaten ankurbeln.

Die steigende Prävalenz genetischer Störungen, verbunden mit Fortschritten in der Gentherapie und einem tieferen Verständnis genetischer Krankheiten, unterstreicht die Notwendigkeit innovativer Behandlungen, die die Grundursachen und nicht die Symptome bekämpfen. Dieser wachsende Fokus auf gezielte, kurative Ansätze treibt die Entwicklung und Einführung viraler, vektorbasierter Gentherapien voran und markiert einen transformativen Wandel in der Gesundheitsversorgung, der auf die Verbesserung der Behandlungsergebnisse und der Lebensqualität der Patienten abzielt.

• Zunehmender Fokus auf personalisierte Medizin

Der zunehmende Fokus auf personalisierte Medizin stellt einen transformativen Wandel in der Gesundheitsversorgung dar und unterstreicht die Notwendigkeit, Behandlungen an die individuellen genetischen, umweltbedingten und Lebensstilfaktoren des einzelnen Patienten anzupassen. Dieser Ansatz ist besonders im Bereich der Gentherapie von Bedeutung, wo Fortschritte in der genetischen Forschung ein tieferes Verständnis dafür ermöglichen, wie bestimmte genetische Variationen zu Krankheiten beitragen. Durch die Entwicklung maßgeschneiderter Therapien, die auf die genauen genetischen Mutationen in den Zellen eines Patienten abzielen, können personalisierte Gentherapien im Vergleich zu herkömmlichen Einheitsbehandlungen eine höhere Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen bieten. Darüber hinaus veranlassen das wachsende Bewusstsein der Patienten und die Befürwortung personalisierter Optionen Gesundheitsdienstleister und Forscher dazu, diesen Ansätzen Vorrang zu geben. Innovationen bei genetischen Tests und regulatorischer Unterstützung fördern die Entwicklung maßgeschneiderter Therapien weiter und verändern letztendlich die Landschaft der Gesundheitsversorgung in Richtung effektiverer und individuellerer Behandlungsoptionen, die die Ergebnisse und die Lebensqualität der Patienten deutlich verbessern.

Zum Beispiel,

• Laut einem im Oktober 2023 veröffentlichten Artikel der National Institutes of Health sind die therapeutischen Anwendungen von Peptiden ein zunehmend beliebtes Forschungsgebiet, was durch die Zulassung von 26 Peptidmedikamenten durch die Food and Drug Administration (FDA) von 2016 bis 2022 belegt wird, während in diesem Zeitraum insgesamt 315 neue Arzneimittel zugelassen wurden. Darüber hinaus befinden sich derzeit über 200 Peptide in der klinischen Entwicklung und rund 600 in präklinischen Studien. Dieser Anstieg der Zulassungen von Peptidmedikamenten und die laufende Forschung werden ein wichtiger Treiber für den globalen Markt für virale Vektoren-basierte Gentherapien für nichtmenschliche Primaten sein und die wachsende Anerkennung ihres therapeutischen Potenzials widerspiegeln.

Der Fokus auf personalisierte Medizin treibt die Entwicklung maßgeschneiderter Gentherapien voran, die sich auf bestimmte genetische Mutationen konzentrieren und so eine höhere Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen bieten. Unterstützt durch Fortschritte bei genetischen Tests, regulatorische Unterstützung und eine stärkere Patientenvertretung gestaltet dieser Wandel das Gesundheitswesen neu, indem er individualisierten Behandlungen den Vorrang einräumt, die die Ergebnisse und die allgemeine Qualität der Versorgung verbessern.

Gelegenheiten

• Ausweitung der Forschungsanwendungen

Der zunehmende Einsatz nichtmenschlicher Primaten (NHPs) in präklinischen Studien beflügelt den Markt für Gentherapien auf Basis viraler Vektoren erheblich. NHPs bieten aufgrund ihrer genetischen und physiologischen Ähnlichkeit mit Menschen wertvolle Erkenntnisse und eignen sich daher ideal für die Erforschung komplexer Krankheiten. Da das Interesse an der Entwicklung von Behandlungen für Bereiche wie Onkologie, Neurologie und seltene genetische Erkrankungen zunimmt, nutzen Forscher zunehmend NHP-Modelle, um die Sicherheit und Wirksamkeit viraler Vektor-basierter Gentherapien vor Studien am Menschen zu bewerten. Dieser Trend verbessert nicht nur das Verständnis dieser Therapien, sondern treibt auch Innovationen und Investitionen voran und fördert so das Marktwachstum.

• Kooperationen und Partnerschaften

Die Zusammenarbeit zwischen akademischen Institutionen, Biotechnologieunternehmen und Pharmaunternehmen schafft wertvolle Möglichkeiten für die Entwicklung neuartiger Gentherapien auf dem Markt für virale Vektoren. Durch die Nutzung der einzigartigen Stärken jedes Partners – wie akademisches Fachwissen in der Grundlagenforschung, biotechnologische Innovationen im Vektor-Engineering und pharmazeutische Erfahrung in der klinischen Entwicklung – können diese Partnerschaften die Umsetzung von Forschungsergebnissen in tragfähige Therapien optimieren.

Zum Beispiel,

• Im April 2024 feierten CordenPharma und GENEPEP das erste Jahr ihrer Zusammenarbeit, die 2023 begann, um Biotech-Unternehmen bei der Entdeckung, Entwicklung und frühen klinischen Herstellung von Peptiden zu unterstützen. Die Partnerschaft kombiniert CordenPharmas cGMP-Herstellung, regulatorische Expertise und Marktzugang mit GENEPEPs Fähigkeiten in der Arzneimittelentwicklung und -entdeckung

Durch gemeinsame Anstrengungen können Ressourcen gemeinsam genutzt, Kosten gesenkt und Finanzierungsmöglichkeiten verbessert werden, was letztlich den Forschungs- und Entwicklungszyklus beschleunigt. Dieses dynamische Ökosystem fördert Innovationen und beschleunigt die Entwicklung wirksamer Behandlungen für verschiedene Krankheiten, was das Wachstum auf dem Markt fördert.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Entwicklungskosten

Die Entwicklung viraler Vektor-basierter Gentherapien erfordert erhebliche Investitionen in Forschung, Produktion und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Die hohen Kosten, die mit der Entwicklung und Erprobung dieser Therapien an nichtmenschlichen Primaten verbunden sind, können kleinere Unternehmen und Forschungseinrichtungen vom Markteintritt abhalten, was Innovationen einschränkt und den Fortschritt verlangsamt.        

Zum Beispiel,

• Im März 2022 erfordert die Produktion viraler Vektoren-basierter Gentherapien für nicht-menschliche Primaten erhebliche Kosten und Infrastruktur, da sie einen komplexen, mehrstufigen Syntheseprozess mit zahlreichen chemischen Stufen umfasst, gefolgt von intensiven Reinigungsbemühungen. Diese hohen Produktionskosten und komplizierten Herstellungsanforderungen wirken als Hemmnis für den globalen Markt viraler Vektoren-basierter Gentherapien für nicht-menschliche Primaten, begrenzen die Zugänglichkeit und erhöhen die Barrieren für kleinere Hersteller

Die erheblichen Entwicklungskosten viraler, vektorbasierter Gentherapien, die Forschung, Herstellung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften umfassen, stellen für kleinere Unternehmen und Forschungseinrichtungen eine erhebliche Hürde dar. Diese finanzielle Herausforderung schränkt die Marktteilnahme und Innovation ein und verlangsamt möglicherweise den Fortschritt auf diesem Gebiet.

• Variabilität biologischer Reaktionen

Die Variabilität der biologischen Reaktionen bei nichtmenschlichen Primaten (NHPs) stellt eine erhebliche Herausforderung bei der Entwicklung viraler Vektor-basierter Gentherapien dar. Trotz ihrer genetischen und physiologischen Ähnlichkeiten mit dem Menschen können individuelle Unterschiede in Immunreaktionen, Stoffwechsel und Genetik zu inkonsistenten Ergebnissen bei der Prüfung von Therapien führen. Beispielsweise kann ein NHP positiv auf die Behandlung reagieren, während ein anderer nur minimale oder nachteilige Auswirkungen zeigt. Diese Unvorhersehbarkeit erschwert die Übertragung präklinischer Ergebnisse auf Anwendungen am Menschen, da die Aufsichtsbehörden solide Nachweise der Sicherheit und Wirksamkeit verlangen. Inkonsistente Ergebnisse können klinische Studien verzögern, Entwicklungszeiträume und -kosten verlängern und die Optimierung von Behandlungsprotokollen behindern, was letztlich den Fortschritt von Gentherapien auf dem Markt verlangsamt.

Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Auf viralen Vektoren basierende Gentherapie für nicht-menschliche Primaten Marktumfang

Der Markt ist nach Art der viralen Vektoren, Übertragungsmethode, Quelle, Anwendung und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Art der viralen Vektoren

• Adenovirale Vektoren
• Adeno-assoziierte virale (AAV) Vektoren
• Lentivirale Vektoren
• Retrovirale Vektoren
• Sonstiges

Versandart

• In-vivo-Gentherapie
• Ex Vivo Gentherapie

Quelle

• Rekombinante virale Vektoren
• Native virale Vektoren

Anwendung

• Onkologie
• Neurologische Störungen
• Genetische Störungen
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Infektionskrankheiten
• Sonstiges

Endbenutzer

• Pharmaunternehmen
• Biotechnologie-Unternehmen
• Forschungseinrichtungen
• Auftragsforschungsinstitute (CROs)

Auf viralen Vektoren basierende Gentherapie für nichtmenschliche Primaten Marktregionale Analyse

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Art der viralen Vektoren, Übertragungsmethode, Quelle, Anwendung und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die vom Markt abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, übriges Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, übriger Asien-Pazifik-Raum, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, übriger Naher Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien und übriges Südamerika.

Aufgrund seiner fortschrittlichen Forschungsinfrastruktur, erheblicher finanzieller Mittel für Innovationen in der Biotechnologie und Pharmazie sowie einer hohen Konzentration führender Biotechnologieunternehmen und akademischer Einrichtungen, die bahnbrechende Entwicklungen im Bereich der Gentherapie vorantreiben, wird Nordamerika den Markt voraussichtlich dominieren.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte aufgrund steigender Investitionen in die biotechnologische Forschung, einer steigenden Zahl klinischer Studien und einer zunehmenden Betonung der Entwicklung fortschrittlicher therapeutischer Lösungen für verschiedene Krankheiten der am schnellsten wachsende Raum sein.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Marktanteil der Gentherapie für nichtmenschliche Primaten auf Basis viraler Vektoren

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten zu den einzelnen Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Marktführer im Bereich der Gentherapie für nichtmenschliche Primaten auf Basis viraler Vektoren sind:

• Spark Therapeutics, Inc. (USA)
• Adenovirus Vectors, Inc. (USA)
• Oxford Biomedica plc (Großbritannien)
• Viral Vectors, Inc. (USA)
• Bluebird Bio, Inc. (USA)
• Regenxbio Inc. (USA)
• Genocea Biosciences, Inc. (USA)
• CureVac AG (Deutschland)
• Boehringer Ingelheim (Deutschland)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Lonza Group AG (Schweiz)
• Charles River Laboratories International, Inc. (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Catalent, Inc. (USA)
• Sartorius AG (Deutschland)

Neueste Entwicklungen im Markt für virale Vektoren-basierte Gentherapie für nicht-menschliche Primaten

• In November 2024, PTC Therapeutics announced FDA accelerated approval for its gene therapy targeting AADC deficiency, marking the first U.S.-approved gene therapy administered directly to the brain. This milestone strengthens PTC's position in innovative gene therapies and expands its treatment portfolio for rare disorders
• In July 2024, Genezen, announced its acquisition of uniQure’s commercial gene therapy operations in Lexington, Massachusetts, for USD 25 Billion on July 1, 2024. This acquisition enhances Genezen's capabilities in commercial gene therapy production, positioning it for growth in the expanding gene therapy market
• In May 2024, Merck has agreed to acquire Mirus Bio, a Madison, Wisconsin-based leader in transfection reagents, for USD 600 Billion. Mirus Bio's solutions, including TransIT-VirusGEN, are crucial for producing viral vectors in cell and gene therapies. This acquisition strengthens Merck's position in the cell and gene therapy market by expanding its portfolio of innovative tools for genetic material delivery
• In May 2024, Charles River Laboratories has launched Modular and Fast Track frameworks for viral vector technology transfer, enabling accelerated process transfers to its Maryland-based center of excellence within nine months. This initiative enhances the company's efficiency in supporting gene therapy development and strengthens its position as a leading CDMO
• In March 2022, researchers at Mass Eye and Ear unveiled a promising method for delivering genetic material to the inner ear of non-human primates, which could lead to potential treatments for hearing loss and vestibular disorders. Their findings, published in Nature Communications, highlight the success of combining the synthetic adeno-associated virus (AAV) vector Anc80L65 with an innovative surgical technique known as transmastoid posterior tympanotomy to effectively target the inner ear

SKU-73188