Marktbericht zu API-Zwischenprodukten im Nahen Osten und Afrika: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für API-Zwischenprodukte im Nahen Osten und Afrika

• Der Markt für API-Zwischenprodukte im Nahen Osten und in Afrika hatte im Jahr 2024 einen Wert von 966,78 Millionen US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2032 auf 1.461,35 Millionen US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,3 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die steigende Nachfrage nach generischen und innovativen Wirkstoffen angetrieben, die auf die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten wie Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs in der gesamten Region zurückzuführen ist.
• Darüber hinaus etablieren der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, strategische Initiativen lokaler Hersteller zur Verbesserung ihrer Produktionskapazitäten und ein günstiges regulatorisches Umfeld die MEA-Region als wachsendes Zentrum für die API-Produktion. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Verwendung fortschrittlicher API-Zwischenprodukte und fördern so das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für API-Zwischenprodukte im Nahen Osten und Afrika

• API-Zwischenprodukte, die als wichtige Bausteine ​​bei der Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe dienen, sind aufgrund ihrer Rolle bei der Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen, kosteneffizienten und skalierbaren Arzneimittelsynthese zunehmend unverzichtbare Bestandteile der pharmazeutischen Produktion sowohl im Generika- als auch im innovativen Arzneimittelsegment im Nahen Osten und in Afrika.
• Die steigende Nachfrage nach API-Zwischenprodukten wird in erster Linie durch die zunehmende Verbreitung chronischer und lebensstilbedingter Krankheiten, wachsende pharmazeutische Produktionskapazitäten und eine Verlagerung hin zu lokal produzierten Zwischenprodukten zur Verringerung der Importabhängigkeit angetrieben.
• Ägypten dominierte den Markt für API-Zwischenprodukte im Nahen Osten und in Afrika mit dem größten Umsatzanteil von 38 % im Jahr 2024. Charakteristisch hierfür waren der Ausbau der pharmazeutischen Produktionsinfrastruktur, staatliche Initiativen zur Unterstützung der lokalen Produktion und die Präsenz etablierter Auftragsfertigungsunternehmen. Hinzu kam ein substanzielles Wachstum bei veterinärmedizinischen und pharmazeutischen Arzneimittelzwischenprodukten, insbesondere für Therapien gegen Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen.
• Südafrika dürfte im Prognosezeitraum das am schnellsten wachsende Land im Markt für API-Zwischenprodukte im Nahen Osten und in Afrika sein. Gründe hierfür sind steigende Investitionen im Gesundheitswesen, ein verbesserter Zugang zu modernen medizinischen Einrichtungen und die zunehmende Verwendung fortschrittlicher Zwischenprodukte wie Bromverbindungen, Oxiran und Pheniraminbase.
• Wirkstoffzwischenprodukte dominierten 2024 den Markt für pharmazeutische Wirkstoffzwischenprodukte im Nahen Osten und Afrika mit einem Marktanteil von 48,2 %. Treiber dieses Wachstums waren die hohe Nachfrage von Wirkstoff- und Fertigproduktherstellern sowie der Vertrieb über Direktvergaben und den Einzelhandel.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für API-Zwischenprodukte im Nahen Osten und Afrika  

Markttrends für API-Zwischenprodukte im Nahen Osten und Afrika

Steigende Nachfrage nach spezialisierten und hochpotenten Zwischenprodukten

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem Markt für pharmazeutische Zwischenprodukte im Nahen Osten und Afrika ist die zunehmende Produktion und Verwendung spezialisierter Zwischenprodukte für hochwirksame und zielgerichtete Therapien, wodurch die Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln verbessert werden.
  • Beispielsweise entwickeln Unternehmen in Ägypten fortschrittliche Zwischenprodukte für Onkologie- und Herz-Kreislauf-Medikamente, um der steigenden lokalen und regionalen Nachfrage gerecht zu werden und gleichzeitig höhere Qualität und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben zu gewährleisten.
• Die Anwendung modernster Synthesetechnologien, einschließlich chiraler Zwischenprodukte und komplexer chemischer Verbindungen, ermöglicht es Herstellern, die Bedürfnisse sowohl des Generika- als auch des innovativen Pharmasektors zu erfüllen.
• Die Integration von Auftragsfertigungsdienstleistungen in die API-Produktion ermöglicht eine zentrale Kontrolle über Qualität, Lieferkette und Kosteneffizienz und führt so zu einem effizienteren Produktionsprozess.
• Dieser Trend hin zu hochwertigen, spezialisierten Zwischenprodukten treibt Investitionen in Forschung und Entwicklung, Anlagenmodernisierungen und Kooperationen mit globalen Pharmaunternehmen voran, um wettbewerbsfähig zu bleiben.
• Die Nachfrage nach fortschrittlichen API-Zwischenprodukten wächst sowohl im pharmazeutischen als auch im veterinärmedizinischen Bereich, da Hersteller hochwirksame, kostengünstige und regulatorisch konforme Lösungen priorisieren.
• Der Ausbau digitaler Werkzeuge für Prozessüberwachung, Qualitätskontrolle und vorausschauende Instandhaltung verbessert die Produktionseffizienz und reduziert die Betriebsrisiken in den Fertigungsanlagen.
• Zunehmende Partnerschaften zwischen Herstellern im Nahen Osten und Afrika und internationalen Pharmaunternehmen ermöglichen Technologietransfer, Kapazitätsaufbau und den Zugang zu neuen Märkten.

Marktdynamik der API-Zwischenprodukte im Nahen Osten und Afrika

Treiber

Zunehmende pharmazeutische Produktion und steigende Prävalenz chronischer Krankheiten

• Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten wie Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Infektionskrankheiten in Verbindung mit den wachsenden Kapazitäten der pharmazeutischen Produktion ist ein wesentlicher Treiber für die Nachfrage nach API-Zwischenprodukten.
  • Beispielsweise hat Südafrika ein Wachstum in der heimischen API-Produktion erlebt, um den lokalen Gesundheitsbedarf zu decken, die Abhängigkeit von Importen zu verringern und regionale pharmazeutische Lieferketten zu unterstützen.
• Regierungen und private Unternehmen investieren in moderne Produktionsanlagen und wenden GMP-konforme Verfahren an, um eine gleichbleibende Qualität zu gewährleisten und internationale Standards zu erfüllen.
• Das wachsende Bewusstsein von Gesundheitsdienstleistern und Patienten erhöht die Nachfrage nach qualitativ hochwertigen Arzneimitteln, was wiederum den Bedarf an zuverlässigen und skalierbaren API-Zwischenprodukten steigert.
• Der Ausbau der lokalen pharmazeutischen Infrastruktur und steigende Investitionen in Biotechnologie und Auftragsfertigungsunternehmen verbessern die Produktionskapazitäten in der gesamten Region. Das Zusammentreffen von hoher Prävalenz chronischer Krankheiten, verbesserter Produktionsinfrastruktur und staatlichen Förderprogrammen beschleunigt das Marktwachstum erheblich.
• Zunehmende staatliche Initiativen zur Förderung der lokalen API-Produktion und zur Verringerung der Importabhängigkeit bieten zusätzliche Anreize für Investitionen in Produktionsanlagen.
• Der verstärkte Fokus auf Nachhaltigkeit und grüne Chemie in der API-Synthese ermutigt Hersteller zur Anwendung umweltfreundlicher Verfahren und verbessert so ihre Wettbewerbsfähigkeit und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.

Zurückhaltung/Herausforderung

Regulatorische Komplexität und Rohstoffabhängigkeit

• Die Einhaltung regulatorischer Bestimmungen und strenger internationaler Qualitätsstandards stellt für Hersteller von API-Zwischenprodukten in der MEA-Region eine erhebliche Herausforderung dar. Beispielsweise können Verzögerungen bei der Genehmigung durch die Gesundheitsbehörden in Ägypten und Marokko Produktionspläne durcheinanderbringen und den Marktzugang für neue Zwischenprodukte einschränken.
• Die Abhängigkeit von importierten Rohstoffen, insbesondere aus Asien, setzt die Hersteller Lieferkettenunterbrechungen und Kostenschwankungen aus und beeinträchtigt somit die Produktionskontinuität.
• Kleinere Hersteller könnten mit den kapitalintensiven Anforderungen moderner API-Anlagen zu kämpfen haben, was ihre Möglichkeiten zur Skalierung oder zur Einführung fortschrittlicher Synthesetechnologien einschränkt.
• Regionale Initiativen zielen zwar darauf ab, die lokale Produktion zu fördern, doch die Bewältigung länderübergreifender Regulierungen und die Harmonisierung von Standards bleiben komplex und ressourcenintensiv.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch regulatorische Harmonisierung, lokale Rohstoffbeschaffung und strategische Partnerschaften wird für eine nachhaltige Marktexpansion entscheidend sein.
• Unterschiede in der regionalen Infrastruktur, einschließlich Logistik- und Lagerkapazitäten, können die rechtzeitige Lieferung von Zwischenprodukten an Endverbraucher behindern.
• Der Mangel an Fachkräften in der fortgeschrittenen chemischen Synthese und Qualitätskontrolle schränkt die Produktionseffizienz und Innovation in bestimmten Ländern des Nahen Ostens ein.

Marktübersicht für API-Zwischenprodukte im Nahen Osten und Afrika

Der Markt ist segmentiert nach Art, Produkt, therapeutischer Art, Kunden, Endverbraucher und Vertriebskanal.

• Nach Typ

Basierend auf der Art ist der Markt für pharmazeutische Wirkstoffzwischenprodukte (API) in der MEA-Region in veterinärmedizinische Zwischenprodukte, pharmazeutische Zwischenprodukte und Wirkstoffzwischenprodukte unterteilt. Das Segment der Wirkstoffzwischenprodukte dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 48,2 % im Jahr 2024. Diese Dominanz ist auf die hohe Nachfrage nach generischen und spezialisierten APIs zurückzuführen, die in der Behandlung chronischer Erkrankungen, einschließlich Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Infektionskrankheiten, eingesetzt werden. Hersteller bevorzugen Wirkstoffzwischenprodukte aufgrund ihrer Kosteneffizienz und der einfachen Integration in Fertigarzneimittel. Länder wie Ägypten und Südafrika bauen ihre Produktionskapazitäten aus, um die Inlands- und Exportnachfrage zu decken. Staatliche Förderprogramme, die Einhaltung regulatorischer Vorgaben und etablierte Lieferketten stärken die Marktposition. Die anhaltende Verbreitung chronischer Erkrankungen sichert eine kontinuierliche Nachfrage nach diesen Zwischenprodukten im Prognosezeitraum.

Das Segment der veterinärmedizinischen Zwischenprodukte wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind die steigenden Nutztierbestände und das wachsende Bewusstsein für Tiergesundheit. Kommunen und private Unternehmen fördern die Herstellung von Tierarzneimitteln, um sichere und wirksame Produkte zu gewährleisten. Exportmöglichkeiten in benachbarte Regionen unterstützen das Wachstum zusätzlich. Die Verwendung hochwertiger veterinärmedizinischer Zwischenprodukte durch inländische Hersteller nimmt zu und erfüllt die regulatorischen und Sicherheitsstandards. Insgesamt profitiert das Segment von steigenden Investitionen in die regionale Infrastruktur für die Tiergesundheit.

• Nebenprodukt

Basierend auf den Produkten ist der Markt in folgende Segmente unterteilt: Bromverbindungen, O-Benzylsalbutamol, Hemisulfat, Oxiran, Bisoprolol-Base, chirales PCBHP, Pheniramin-Base, Chlorpheniramin-Base, Brompheniramin-Base, Mepyramin/Pyrilamin-Base, 6-Amino-1,3-Dimethyluracil, Theofyllin, Acefyllin, Xanthine, Nitrile und Sonstige. Das Segment der Bromverbindungen dominierte den Markt im Jahr 2024 aufgrund seiner breiten Anwendung in der Synthese von Herz-Kreislauf-, Atemwegs- und antiviralen Arzneimitteln. Die hohe Nachfrage ist auf die Kompatibilität mit der Wirkstoffproduktion und pharmazeutischen Zwischenprodukten zurückzuführen. Hersteller in Ägypten und Südafrika konzentrieren sich auf die Produktion hochreiner Bromverbindungen gemäß GMP-Standards. Das Segment profitiert von skalierbarer Synthese, Kosteneffizienz und hoher regulatorischer Konformität. Langfristige Verträge mit Pharmaunternehmen stärken seine Marktposition. Kontinuierliche Investitionen in Forschung und Entwicklung gewährleisten ständige Innovation und Qualitätsverbesserungen.

Das Oxiran-Segment dürfte im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums ist der zunehmende Einsatz in der Spezialarzneimittelsynthese, insbesondere in der Stoffwechsel- und Onkologietherapie. Oxiran-Zwischenprodukte bieten chemische Vielseitigkeit für die Herstellung komplexer Wirkstoffe. Strategische Partnerschaften mit internationalen Pharmaunternehmen beschleunigen die Anwendung in den Produktionszentren der MEA-Region. Lokale Investitionen in fortschrittliche Produktionstechnologien verbessern Ausbeute und Qualität. Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die Nachfrage nach zielgerichteten Therapien sind wesentliche Wachstumstreiber dieses Segments.

• Nach Therapieart

Basierend auf der Therapieart ist der Markt in Autoimmunerkrankungen, Onkologie, Stoffwechselerkrankungen, Ophthalmologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Neurologie, Atemwegserkrankungen, Dermatologie, Urologie und Sonstige unterteilt. Das Segment Herz-Kreislauf-Erkrankungen dominierte den Markt mit einem Anteil von 35 % im Jahr 2024. Diese Dominanz ist auf die hohe Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in den Ländern des Nahen Ostens und Afrikas zurückzuführen. Wirkstoff-Zwischenprodukte für Herz-Kreislauf-Medikamente sind aufgrund des anhaltenden Patientenbedarfs und der Generikaproduktion stark nachgefragt. Hochreine Zwischenprodukte gewährleisten Sicherheit, Wirksamkeit und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben. Die Zusammenarbeit zwischen lokalen Herstellern und globalen Pharmaunternehmen stärkt die Marktpräsenz. Staatliche Initiativen zur Unterstützung der Behandlung chronischer Krankheiten verstärken die Marktführerschaft zusätzlich.

Für den Onkologiesektor wird von 2025 bis 2032 das schnellste jährliche Wachstum von 20 % erwartet. Steigende Krebsprävalenz und die Nachfrage nach zielgerichteten Therapien treiben dieses Wachstum an. Onkologische Zwischenprodukte sind hochspezialisiert und umfassen hochwirksame Wirkstoffe und chirale Verbindungen. Investitionen in Produktionstechnologien und Infrastruktur unterstützen die Expansion. Partnerschaften mit multinationalen Unternehmen erleichtern den Technologietransfer. Regionale Initiativen zur Gesundheitsentwicklung fördern zudem die Marktakzeptanz onkologischer Zwischenprodukte.

• Von Kunden

Basierend auf den Kundensegmenten ist der Markt in Direktabnehmer/Pharmaunternehmen, Händler/Großhändler/Distributoren und Verbände/staatliche/private Institutionen unterteilt. Das Segment der Direktabnehmer/Pharmaunternehmen dominierte den Markt im Jahr 2024 aufgrund seiner stetigen Nachfrage nach hochwertigen Zwischenprodukten für die Eigenproduktion von Arzneimitteln. Großeinkaufsmengen gewährleisten eine unterbrechungsfreie Produktion und Kosteneffizienz. Lokale Pharmaunternehmen in Ägypten, Marokko und Südafrika sichern sich Lieferketten durch langfristige Verträge. Die Einhaltung regulatorischer Vorgaben und die Qualitätssicherung haben höchste Priorität. Das Segment profitiert von engen Beziehungen zu Wirkstoffherstellern. Die anhaltende Verbreitung chronischer Krankheiten sichert eine kontinuierliche Nachfrage.

Das Segment der Händler/Großhändler/Distributoren wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen. Dieses Wachstum wird durch Zwischenhändler getragen, die Angebots- und Nachfragelücken in der Region schließen. Kleine und mittlere Pharmaunternehmen sind auf sie angewiesen, um Zugang zu hochwertigen Zwischenprodukten zu erhalten. Sie unterstützen sie bei Logistik, Dokumentation und Qualitätssicherung. Steigende Exportmöglichkeiten in Nachbarländer stärken ihre Rolle zusätzlich. Das Segment profitiert vom zunehmenden regionalen Zugang und der steigenden Nachfrage nach spezialisierten Zwischenprodukten.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in Wirkstoffhersteller und Fertigprodukthersteller unterteilt. Das Segment der Wirkstoffhersteller dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 55 % im Jahr 2024. Die hohe Nachfrage nach Zwischenprodukten für die großtechnische Wirkstoffsynthese sichert ein kontinuierliches Wachstum. Die Hersteller konzentrieren sich auf Wirkstoffe und Spezialwirkstoffe und gewährleisten dabei die Einhaltung der GMP-Richtlinien und regulatorischen Vorgaben. Investitionen in Anlagen mit hoher Kapazität und Forschung und Entwicklung stärken die Marktführerschaft. Partnerschaften mit globalen Pharmaunternehmen erweitern die technologischen Kompetenzen. Die regionale Nachfrage nach Zwischenprodukten für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselmedikamente stützt das Segment zusätzlich.

Das Segment der Fertigarzneimittelhersteller wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind inländische Pharmaunternehmen, die Fertigarzneimittel herstellen. Spezialisierte Zwischenprodukte für Onkologie-, Stoffwechsel- und Atemwegsmedikamente werden zunehmend lokal bezogen. Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur unterstützt die Produktion. Regionale Hersteller konzentrieren sich auf Qualität, Kosten und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben. Die Zusammenarbeit mit Wirkstofflieferanten verbessert den Zugang zu hochwirksamen Zwischenprodukten.

• Nach Vertriebskanal

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Direktvergabe, Einzelhandel und Sonstige unterteilt. Das Segment Direktvergabe dominierte den Markt 2024 mit einem Anteil von 50 %. Langfristige Verträge mit Pharma- und Veterinärmedizinunternehmen gewährleisten eine kontinuierliche Versorgung. Ausschreibungen bieten Kosteneffizienz, planbare Lieferungen und Qualitätssicherung. Großabnehmer bevorzugen diesen Kanal für die Beschaffung großer Mengen. Initiativen der Regierung zur Förderung des öffentlichen Beschaffungswesens stärken die Marktführerschaft. Hochwertige Zwischenprodukte profitieren von Direktvergabevereinbarungen, die die Stabilität der Lieferkette gewährleisten.

Das Segment Einzelhandel wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen. Kleine Pharmaunternehmen, Veterinärhersteller und Privatkliniken beziehen Zwischenprodukte zunehmend über den Einzelhandel. Einfache Transaktionen und der Zugang zu spezialisierten Zwischenprodukten treiben das Wachstum an. Regionale Distributoren spielen eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung der Verfügbarkeit. Erweiterte Exportmöglichkeiten unterstützen den Einzelhandel. Die steigende Nachfrage nach Nischentherapien beschleunigt die Marktdurchdringung dieses Segments. Die lokale Marktdurchdringung durch Distributoren stärkt dieses Segment zusätzlich.

Regionale Analyse des Marktes für API-Zwischenprodukte im Nahen Osten und Afrika

• Ägypten dominierte den Markt für API-Zwischenprodukte im Nahen Osten und in Afrika mit dem größten Umsatzanteil von 38 % im Jahr 2024. Charakteristisch hierfür waren der Ausbau der pharmazeutischen Produktionsinfrastruktur, staatliche Initiativen zur Unterstützung der lokalen Produktion und die Präsenz etablierter Auftragsfertigungsunternehmen. Hinzu kam ein substanzielles Wachstum bei veterinärmedizinischen und pharmazeutischen Arzneimittelzwischenprodukten, insbesondere für Therapien gegen Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen.
• Hersteller in Ägypten legen Wert auf hochwertige API-Zwischenprodukte für Therapien gegen Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Infektionskrankheiten, um die Einhaltung internationaler Standards zu gewährleisten und sowohl den Inlandsverbrauch als auch den Exportmarkt zu unterstützen.
• Die weitverbreitete Verwendung lokal hergestellter Zwischenprodukte wird durch strategische Investitionen in fortschrittliche Produktionsanlagen, Auftragsfertigungspartnerschaften und die Entwicklung qualifizierter Arbeitskräfte unterstützt, wodurch sich Ägypten als wichtiges Zentrum für die API-Synthese in der MEA-Region etabliert.

Einblick in den ägyptischen Markt für API-Zwischenprodukte

Der ägyptische Markt für pharmazeutische Wirkstoffzwischenprodukte (API-Zwischenprodukte) erzielte 2024 mit 38 % den größten Umsatzanteil in der MEA-Region. Treiber dieses Wachstums waren der Ausbau der pharmazeutischen Produktionsinfrastruktur und staatliche Initiativen zur Förderung der lokalen Produktion. Hersteller legen zunehmend Wert auf hochwertige Zwischenprodukte für Therapien von Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Infektionskrankheiten. Die steigende Nachfrage nach generischen und Spezialarzneimittelzwischenprodukten treibt Investitionen in fortschrittliche Produktionstechnologien voran. Partnerschaften mit multinationalen Pharmaunternehmen ermöglichen zudem Technologietransfer und Kapazitätsaufbau. Die regulatorische Unterstützung Ägyptens, die qualifizierten Arbeitskräfte und die strategische Lage für Exporte stärken das Marktwachstum zusätzlich. Steigende Gesundheitsausgaben und die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten sorgen weiterhin für eine starke Nachfrage nach API-Zwischenprodukten.

Einblick in den südafrikanischen Markt für API-Zwischenprodukte

Der südafrikanische Markt für pharmazeutische Wirkstoffzwischenprodukte (API) wird im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 21 % am schnellsten wachsen. Treiber dieses Wachstums sind steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur und die wachsende Nachfrage nach hochwertigen pharmazeutischen Zwischenprodukten. Lokale Hersteller konzentrieren sich auf den Ausbau ihrer Produktionskapazitäten für Zwischenprodukte in den Bereichen Onkologie, Stoffwechsel und Veterinärmedizin. Staatliche Initiativen zur Reduzierung der Importabhängigkeit und zur Förderung der heimischen pharmazeutischen Produktion kurbeln das Wachstum zusätzlich an. Der Einsatz fortschrittlicher Synthesetechnologien und die Nutzung von Auftragsfertigungsdienstleistungen verbessern Qualität und Skalierbarkeit. Südafrika entwickelt sich zudem zu einem regionalen Drehkreuz für die API-Versorgung der Nachbarländer. Die zunehmende Verbreitung chronischer und lebensstilbedingter Erkrankungen unterstreicht den anhaltenden Bedarf an zuverlässigen Zwischenprodukten.

Einblick in den Markt für API-Zwischenprodukte in Saudi-Arabien

Der Markt für pharmazeutische Wirkstoffzwischenprodukte (API) in Saudi-Arabien gewinnt aufgrund steigender Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur und die pharmazeutische Produktion an Dynamik. Die Regierungsinitiative „Vision 2030“ fördert die lokale API-Produktion und reduziert die Importabhängigkeit. Hersteller konzentrieren sich auf die Produktion von Zwischenprodukten für Medikamente gegen Stoffwechsel-, Infektions- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Der Einsatz moderner Syntheseverfahren und Qualitätskontrollsysteme gewährleistet die Einhaltung internationaler Standards. Wachsende Partnerschaften mit multinationalen Pharmaunternehmen unterstützen den Technologietransfer und den Kapazitätsaufbau. Darüber hinaus tragen die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und der Ausbau der Gesundheitseinrichtungen im Land zu einem nachhaltigen Marktwachstum bei.

Markteinblicke für API-Zwischenprodukte in Nigeria

Der nigerianische Markt für pharmazeutische Zwischenprodukte (API-Zwischenprodukte) hatte 2024 einen bedeutenden Anteil am Markt der Subsahara-Region. Treiber dieses Wachstums war die steigende Nachfrage nach erschwinglichen und qualitativ hochwertigen Zwischenprodukten. Lokale Hersteller konzentrieren sich auf die Produktion von pharmazeutischen und veterinärmedizinischen Zwischenprodukten, um den nationalen und regionalen Bedarf zu decken. Investitionen in Produktionsanlagen, die Einhaltung regulatorischer Vorgaben und die Weiterbildung der Arbeitskräfte stärken die Produktionskapazitäten. Nigerias strategische Lage in Westafrika begünstigt Exporte in die Nachbarländer. Auch die staatliche Förderung der lokalen pharmazeutischen Produktion trägt zum Wachstum bei. Die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten und chronischen Erkrankungen treibt die Nachfrage nach zuverlässigen API-Zwischenprodukten weiter an.

Marktanteil von API-Zwischenprodukten im Nahen Osten und Afrika

Die API-Zwischenproduktindustrie im Nahen Osten und in Afrika wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Hikma Pharmaceuticals (Jordanien)
• Julphar Gulf Pharmaceutical Industries (VAE)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Indien)
• Aurobindo Pharma Limited (Indien)
• EVA Pharma (Ägypten)
• Aspen Pharmacare (Südafrika)
• Cadila Pharmaceuticals Ltd. (Indien)
• Sandoz (USA)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
• Cipla Ltd. (Indien)
• AbbVie Inc. (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Merck & Co., Inc. (USA)
• Pfizer Inc. (USA)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Eli Lilly and Company (USA)
• GSK plc (UK)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem Markt für API-Zwischenprodukte im Nahen Osten und in Afrika?

• Im Oktober 2025 hob ein Bericht die Expansion des Pyridinmarktes in den VAE hervor, die durch die steigende Nachfrage in der Pharma-, Lebensmittel- und Kautschukindustrie angetrieben wird. Auch im Elektroniksektor bieten sich Chancen, unterstützt durch die wachsende industrielle Basis des Landes und Investitionen in Hightech-Branchen. Diese Entwicklung unterstreicht die zunehmende Bedeutung der VAE bei der Herstellung wichtiger chemischer Zwischenprodukte für diverse pharmazeutische Anwendungen.
• Im August 2025 schloss die Marubeni Corporation ihre Investition in die Phillips Healthcare Corporation (Phillips Pharma) ab, die nun als nach der Equity-Methode bilanzierte Tochtergesellschaft von Marubeni geführt wird. Dieser Schritt ist Teil der Strategie von Marubeni, ihr Pharmageschäft in Afrika auszubauen, zur Entwicklung eines neuen Malariamedikaments beizutragen und dem AAIC Fund beizutreten, der sich auf Investitionen in und die Förderung des Wachstums von Unternehmen im Gesundheitssektor konzentriert.
• Im Juli 2025 unterzeichneten Hikma Pharmaceuticals und die International Finance Corporation (IFC) einen Vertrag über 250 Millionen US-Dollar. Dieser begründet eine 40-jährige Partnerschaft mit dem Ziel, den Zugang zu hochwertigen Medikamenten in der MENA-Region zu verbessern. Die Partnerschaft unterstreicht das Engagement für die Stärkung der pharmazeutischen Lieferkette und die Verbesserung des Zugangs zu lebenswichtigen Medikamenten im Nahen Osten und Nordafrika.
• Im Juli 2025 kündigte die ägyptische Regierung Pläne zum Bau einer hochmodernen pharmazeutischen Produktionsanlage in Alexandria an, die eine breite Palette von Zwischenprodukten für pharmazeutische Wirkstoffe (API) herstellen soll. Diese Initiative ist Teil der umfassenderen Strategie Ägyptens, die lokalen Produktionskapazitäten zu stärken und die Abhängigkeit von importierten APIs zu verringern.
• Im Juni 2025 unterzeichneten EVA Pharma und CHICO Pharmaceutical eine strategische Absichtserklärung (MoU) zur Lokalisierung der Produktion von onkologischen Wirkstoffen (API) für den Nahen Osten und Afrika. Ziel dieser Zusammenarbeit ist die Stärkung regionaler Lieferketten und die Verbesserung des Zugangs zu hochwirksamen Krebstherapien.

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