Marktbericht zur Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und Afrika: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und Afrika

• Der Markt für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und in Afrika hatte im Jahr 2025 einen Wert von 1,37 Millionen US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 1,88 Millionen US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,10 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die weltweit zunehmende Belastung durch antibiotikaresistente Infektionen und die rasanten Fortschritte in der Phagenforschung, der personalisierten Medizin und der Genomtechnik angetrieben. Der zunehmende Trend weg von traditionellen Antibiotika hin zu präzisionsbasierten antimikrobiellen Therapien beschleunigt die Anwendung von Bakteriophagen-basierten Lösungen in Klinik, Veterinärmedizin und Landwirtschaft erheblich.
• Darüber hinaus positioniert die steigende Nachfrage von Verbrauchern und Gesundheitsdienstleistern nach sicheren, wirksamen und gezielten antimikrobiellen Alternativen die Bakteriophagentherapie als vielversprechende Behandlungsoption der nächsten Generation. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Verbreitung von Bakteriophagentherapien und tragen somit maßgeblich zum Wachstum der Branche bei.

Marktanalyse für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und Afrika

• Die Bakteriophagentherapie, die eine hochgradig gezielte und präzise antimikrobielle Wirkung gegen spezifische bakterielle Krankheitserreger bietet, wird aufgrund ihrer Fähigkeit, antibiotikaresistente Infektionen zu bekämpfen, Nebenwirkungen zu reduzieren und eine gesunde Darmflora zu erhalten, zu einem unverzichtbaren Bestandteil der Infektionskrankheitsbehandlung der nächsten Generation sowohl im Krankenhaus als auch in der klinischen Forschung.
• Die steigende Nachfrage nach Bakteriophagentherapie wird vor allem durch die weltweit zunehmende Antibiotikaresistenz (AMR), steigende Investitionen in die Phagenbiotechnologie und die wachsende Anwendung personalisierter Medizinansätze angetrieben. Darüber hinaus beschleunigen wachsende klinische Studien, unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen und aufstrebende Biotechnologie-Startups die Verbreitung von Bakteriophagentherapien.
• Saudi-Arabien dominierte 2025 den Markt für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und in Afrika mit einem Umsatzanteil von 27,4 %. Dies ist auf hohe staatliche Investitionen in fortschrittliche Gesundheitstechnologien, den Ausbau der Forschungskapazitäten im Bereich Infektionskrankheiten und strategische Initiativen im Rahmen der Saudi Vision 2030 zur Stärkung biomedizinischer Innovationen zurückzuführen. Die zunehmende Anwendung innovativer Therapieverfahren in großen Krankenhäusern des Landes festigt seine Führungsposition im Nahen Osten zusätzlich.
• Die Vereinigten Arabischen Emirate werden im Prognosezeitraum voraussichtlich das am schnellsten wachsende Land im Markt für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und in Afrika sein. Treiber dieses Wachstums sind die rasche Modernisierung des Gesundheitswesens, der Ausbau der klinischen Forschungsinfrastruktur, die zunehmende Verbreitung antibiotikaresistenter Infektionen und der starke Fokus der Regierung auf die Einführung modernster Biotherapeutika im öffentlichen und privaten Gesundheitswesen.
• Das Segment der sterilen Nährbouillonkulturen dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 62,1 % den Marktumsatz, was auf Stabilität, einfache Herstellung und Eignung für den klinischen Einsatz zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und Afrika 

Markttrends für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und Afrika

„ Zunehmender Trend hin zu präziser, personalisierter und synthetischer Bakteriophagenentwicklung “

• Ein bedeutender und sich rasch verstärkender Trend auf dem Markt für Bakteriophagentherapien im Nahen Osten und in Afrika ist der Übergang von traditionellen, natürlich isolierten Phagen zu präzisionsgefertigten, gentechnisch optimierten und personalisierten Phagentherapien. Dieser Wandel wird durch die zunehmende Antibiotikaresistenz (AMR), die Grenzen von Breitbandantibiotika und den klinischen Bedarf an hochwirksamen antibakteriellen Lösungen vorangetrieben.
• Unternehmen wie Adaptive Phage Therapeutics (APT) entwickeln beispielsweise personalisierte Phagentherapie-Plattformen, die patientenspezifische Bakterienstämme mit entsprechenden Phagen aus stetig wachsenden Phagenbibliotheken abgleichen. Auch BiomX nutzt synthetische Biologie und auf das Mikrobiom abzielende Phagen zur Behandlung chronischer Infektionen und Entzündungskrankheiten.
• Gentechnisch veränderte Phagen ermöglichen Funktionen wie die Erweiterung des Wirtsspektrums, eine gesteigerte bakterizide Wirkung, die Überwindung von Resistenzen und die Entfernung unerwünschter Gene, was die therapeutische Zuverlässigkeit und die klinischen Ergebnisse deutlich verbessert. Darüber hinaus trägt die Möglichkeit, Phagen-Cocktails schnell anzupassen, dazu bei, die Wirksamkeit gegenüber sich entwickelnden bakteriellen Mutationen aufrechtzuerhalten.
• Die zunehmende Anwendung von CRISPR-gestütztem Phagendesign und bioinformatisch gesteuerter Phagenselektion fördert die Entwicklung präziser Therapien für Infektionen, bei denen herkömmliche Antibiotika versagen. Start-ups und Forschungseinrichtungen arbeiten verstärkt zusammen, um automatisierte Phagen-Matching-Plattformen zu entwickeln, die eine schnelle Bakterienidentifizierung und Phagenpaarung ermöglichen.
• Die Integration synthetischer Biologie-Werkzeuge ermöglicht es Herstellern zudem, modulare, programmierbare Bakteriophagen mit vorhersagbarem Verhalten und verbesserten Sicherheitsprofilen zu entwickeln. So treibt beispielsweise Pherecydes Pharma die Entwicklung maßgeschneiderter Phagen-Cocktails voran, die speziell auf multiresistente (MDR) Krankheitserreger wie Pseudomonas aeruginosa und Staphylococcus aureus abzielen.
• Dieser zunehmende Trend hin zu personalisierten und gentechnisch veränderten Bakteriophagentherapien verändert die Behandlungserwartungen bei arzneimittelresistenten Infektionen grundlegend. Infolgedessen investieren Unternehmen in den USA, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum verstärkt in Phagen-Engineering, Phagenbanken und automatisierte Phagenproduktionsplattformen, um der steigenden klinischen Nachfrage gerecht zu werden.
• Die Nachfrage nach präzisionsbasierten Bakteriophagentherapien steigt in Krankenhäusern, Forschungseinrichtungen und Biotechnologieunternehmen rasant an, da Gesundheitsdienstleister nach sichereren und wirksameren Alternativen zu Antibiotika suchen, insbesondere bei chronischen, wiederkehrenden und antibiotikaresistenten Infektionen.

Marktdynamik der Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und Afrika

Treiber

„Zunehmende Antibiotikaresistenz und steigende klinische Akzeptanz von Phagen-basierten Therapeutika“

• Der weltweite Anstieg von Antibiotikaresistenzen (AMR) und die abnehmende Wirksamkeit herkömmlicher Antibiotika sind entscheidende Faktoren für die steigende Nachfrage nach Bakteriophagentherapie. Krankenhäuser und Ärzte suchen zunehmend nach alternativen Behandlungsansätzen für lebensbedrohliche Infektionen, die nicht mehr auf die verfügbaren Antibiotika ansprechen.
• Beispielsweise erweiterte Adaptive Phage Therapeutics im Januar 2024 sein klinisches Studienprogramm für Infektionen mit multiresistenten Staphylococcus aureus unter Aufsicht der FDA und demonstrierte damit die wachsende institutionelle und regulatorische Anerkennung von Phagen-basierten Therapeutika. Solche Fortschritte dürften in den kommenden Jahren zu einem starken Marktwachstum führen.
• Da das Bewusstsein für multiresistente Krankheitserreger wie E. coli, Klebsiella pneumoniae und Pseudomonas aeruginosa zunimmt, setzen Gesundheitsdienstleister zunehmend auf Phagentherapien zur Behandlung schwerer Wundinfektionen, Knocheninfektionen, diabetischer Fußgeschwüre und chronischer Atemwegserkrankungen.
• Bakteriophagentherapien bieten entscheidende Vorteile wie hohe Spezifität, geringere Toxizität, minimale Auswirkungen auf die nützliche Darmflora und die Fähigkeit zur Vermehrung an Infektionsstellen, wodurch sie in vielen klinischen Fällen Breitbandantibiotika überlegen sind.
• Der Anstieg nosokomialer Infektionen und die zunehmende Verbreitung immungeschwächter Patienten unterstreichen den Bedarf an hochgradig zielgerichteten Therapiestrategien. Die Möglichkeit, Phagentherapie mit traditionellen Antibiotika zu kombinieren, um synergistische Effekte zu erzielen, verbessert die Behandlungseffektivität und erweitert die Anwendungsbreite.
• Darüber hinaus stärken verbesserte regulatorische Unterstützung, Genehmigungen im Rahmen von Härtefallprogrammen und die wachsende Anzahl klinischer Studien die weltweite Akzeptanz der Phagentherapie, insbesondere in den USA, Europa und Südkorea. Die zunehmende Verfügbarkeit skalierbarer GMP-konformer Produktionsplattformen für Phagen fördert weiterhin die kommerzielle Machbarkeit.
• Zusammengenommen treiben diese Faktoren das Marktwachstum stark voran, indem sie Krankenhäuser, staatliche Programme und Biotechnologieunternehmen dazu anregen, phagenbasierte Lösungen in die routinemäßigen Behandlungspfade komplexer bakterieller Infektionen zu integrieren.

Zurückhaltung/Herausforderung

„ Regulatorische Komplexität, begrenzte Standardisierung und hohe Produktionsbeschränkungen “

• Trotz steigenden Interesses steht der Markt für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und in Afrika aufgrund regulatorischer Unsicherheit, fehlender globaler Standardisierung und der Komplexität der Entwicklung konsistenter, skalierbarer Phagenherstellungsprozesse vor erheblichen Herausforderungen. Diese Probleme behindern weiterhin eine rasche Marktdurchdringung.
• Beispielsweise führen unterschiedliche Zulassungsverfahren in den verschiedenen Regionen – wobei die USA auf Prüfpräparate (IND) setzen und Europa sich in Richtung adaptiver regulatorischer Rahmenbedingungen bewegt – zu Verzögerungen und Inkonsistenzen bei der klinischen Anwendung und Vermarktung.
• Die biologische Vielfalt und die rasche Evolution von Phagen erschweren die Festlegung universeller Qualitätsstandards, Methoden zur Wirksamkeitsprüfung und Langzeitstabilitätsstandards. Diese wissenschaftlichen Herausforderungen führen zu längeren Entwicklungszeiten und höheren Produktionskosten für die Hersteller.
• Darüber hinaus erfordert die Isolierung, Sequenzierung, Reinigung und Produktion hochwertiger, kontaminationsfreier Bakteriophagen eine ausgefeilte Bioprozessinfrastruktur und qualifiziertes Personal, was zu hohen Produktions- und F&E-Kosten führt.
• Das öffentliche Bewusstsein ist nach wie vor begrenzt, und einige Kliniker zögern aufgrund unzureichender Langzeitdaten und Bedenken hinsichtlich der behördlichen Akzeptanz weiterhin, die Phagentherapie anzuwenden.
• Darüber hinaus erhöht der Bedarf an personalisierten Phagencocktails in einigen Fällen die logistische Komplexität, da die Echtzeit-Phagenbestimmung, die Bakterienisolierung und die kundenspezifische Formulierung eine Koordination zwischen Laboren und klinischen Zentren erfordern.
• Um diese Herausforderungen zu bewältigen, muss die Branche harmonisierte regulatorische Rahmenbedingungen, standardisierte Herstellungsrichtlinien, verbesserte Stabilitätsprüfungen und erweiterte klinische Studiendaten priorisieren. Die Erreichung dieser Ziele ist unerlässlich für die großflächige Vermarktung und breitere therapeutische Anwendung von Bakteriophagen-basierten Therapien.

Marktüberblick für die Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und Afrika

Der Markt für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und in Afrika ist segmentiert nach Zielgruppe, Art, Basis, Anwendung, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal.

• Nach Ziel

Basierend auf den Zielstrukturen ist der Markt für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und Afrika in Escherichia coli, Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas, Salmonella und Sonstige unterteilt. Das Segment Escherichia coli dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 36,4 % den größten Umsatzanteil, bedingt durch die hohe Prävalenz von E. coli-bedingten Magen-Darm-Infektionen und die zunehmende Antibiotikaresistenz. Krankenhäuser und Fachkliniken bevorzugen die Phagentherapie aufgrund ihrer gezielten Wirkung und minimalen Nebenwirkungen immer häufiger. E. coli-Phagen werden durch laufende klinische Studien unterstützt, die ihre Sicherheit und Wirksamkeit bestätigen. Das Segment profitiert von Forschungsgeldern und staatlichen Initiativen zur Förderung alternativer Therapien. Das steigende Bewusstsein bei Patienten und medizinischem Fachpersonal beschleunigt die Anwendung. Die Phagentherapie von E. coli-Infektionen reduziert die Abhängigkeit von Breitbandantibiotika. Die kommerzielle Verfügbarkeit gut charakterisierter E. coli-Phagen gewährleistet eine zuverlässige klinische Anwendung. Kontinuierliche technologische Fortschritte in der Phagenformulierung verbessern Stabilität und Haltbarkeit. Die zunehmende Verbreitung multiresistenter Bakterienstämme verstärkt die Nachfrage zusätzlich. Dieses Segment bleibt sowohl in Industrie- als auch in Entwicklungsländern von entscheidender Bedeutung.

Für das Segment Staphylokokken wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 19,8 % das schnellste Wachstum erwartet. Treiber dieser Entwicklung sind die zunehmenden Fälle von MRSA und anderen resistenten Staphylokokkeninfektionen. Der wachsende Bedarf an wirksamen Alternativen zu herkömmlichen Antibiotika treibt Forschung und kommerzielles Interesse an. Krankenhäuser und Fachkliniken setzen vermehrt auf Staphylokokken-spezifische Phagen zur Infektionskontrolle. Akademische Forschungsinstitute entwickeln aktiv gentechnisch veränderte Phagen, um die therapeutische Wirksamkeit zu verbessern. Klinische Studien erweitern die Evidenzbasis für eine sichere und gezielte Behandlung. Die Phagentherapie ermöglicht eine schnelle Bakterieneliminierung bei minimaler Beeinträchtigung der normalen Darmflora. Die Integration der Phagentherapie in die Standardbehandlung verbessert die Behandlungsergebnisse bei chronischen und postoperativen Infektionen. Das steigende Bewusstsein von Ärzten und Patienten erhöht die Verschreibungsraten. Staatliche und private Fördermittel unterstützen die Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte. Die zunehmende Verbreitung von Haut- und Weichteilinfektionen verstärkt die Marktnachfrage. Zulassungen in wichtigen Märkten fördern die Akzeptanz und den Vertrieb. Die Expansion in Schwellenländer bietet erhebliche Wachstumschancen.

• Nach Typ

Basierend auf dem Phagentyp wird der Markt in lytische und lysogene Phagen unterteilt. Das Segment der lytischen Phagen erzielte 2025 mit 58,7 % den größten Marktanteil, was auf ihre schnelle bakterizide Wirkung und Wirksamkeit gegen multiresistente Stämme zurückzuführen ist. Krankenhäuser und Kliniken bevorzugen lytische Phagen bei akuten Infektionen aufgrund ihrer sofortigen Wirkung. Dieses Segment profitiert von einem gut etablierten Sicherheitsprofil und klinischen Studien. Lytische Phagen reduzieren die Bakterienlast schnell und minimieren so Komplikationen und die Dauer des Krankenhausaufenthalts. Ihre vorhersagbare Pharmakokinetik ermöglicht eine präzise Dosierung und Behandlungsplanung. Die steigende Zahl von Magen-Darm- und Hautinfektionen trägt zur zunehmenden Anwendung bei. Pharmaunternehmen investieren in die großtechnische Produktion für den klinischen Einsatz. Die Integration in die Standard-Antibiotikatherapie verbessert die Therapieergebnisse. Die Forschung arbeitet an der Verbesserung der Formulierungsstabilität für ein breiteres Anwendungsgebiet. Die kürzere Behandlungsdauer erhöht die Patientenadhärenz. Lytische Phagen sind mit verschiedenen Darreichungsformen, einschließlich oraler und dermaler Applikation, kompatibel. Ihre kommerzielle Verfügbarkeit stärkt die Marktdurchdringung.

Das Segment der lysogenen Phagen wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,3 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung ist die Forschung an gentechnisch veränderten lysogenen Phagen und deren Potenzial für die langfristige Infektionskontrolle. Akademische und klinische Forschung nehmen aufgrund ihrer Fähigkeit zur Integration in das Wirtsgenom zu. Lysogene Phagen bieten eine verlängerte antibakterielle Wirkung und modulieren das Mikrobiom. Das wachsende Interesse am Management chronischer Infektionen treibt das Marktwachstum an. Technologische Fortschritte ermöglichen sicherere und besser vorhersagbare therapeutische Anwendungen. Klinische Studien bestätigen die Wirksamkeit gegen resistente Bakterienstämme. Das Segment profitiert von Fördermitteln und Kooperationsprojekten zwischen Forschungsinstituten und Biotechnologieunternehmen. Lysogene Phagen gewinnen zunehmend an Bedeutung für personalisierte Therapieanwendungen. Die regulatorische Akzeptanz verbessert sich mit positiven Studienergebnissen stetig. Ihre Integration mit anderen Behandlungsmodalitäten erhöht die Vielseitigkeit. Patientenspezifische Formulierungen für die gezielte Therapie werden erforscht. Die Expansion in Schwellenländer bietet erhebliche Chancen. Das wachsende Bewusstsein unter medizinischem Fachpersonal fördert die Anwendung.

• Nach Basis

Basierend auf der verwendeten Basis ist der Markt in sterile Bouillonkulturen und wasserlösliche Gelgrundlagen unterteilt. Das Segment der sterilen Bouillonkulturen dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 62,1 % den größten Umsatzanteil. Dies ist auf Stabilität, einfache Herstellung und Eignung für die klinische Anwendung zurückzuführen. Krankenhäuser und Forschungslabore nutzen Bouillonkulturen häufig für zuverlässige Ergebnisse. Das Segment profitiert von standardisierten Herstellungsprotokollen, die eine gleichbleibende Qualität gewährleisten. Sterile Bouillonkulturen ermöglichen eine präzise Dosierung und erhalten die Lebensfähigkeit der Phagen. Die Anwendung wird durch klinische Evidenz und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben unterstützt. Das Format eignet sich sowohl für die orale als auch für die parenterale Anwendung. Pharmaunternehmen bevorzugen Bouillonkulturen für die Massenproduktion und Vermarktung. Die Integration in Krankenhausprotokolle gewährleistet eine sichere Verabreichung. Das Segment wird häufig bei gastrointestinalen und systemischen Infektionen eingesetzt. Kontinuierliche Forschung und Entwicklung verbessern die Wirksamkeit und Haltbarkeit. Bouillonkulturen sind mit automatisierten Vertriebssystemen kompatibel. Wachsendes Bewusstsein und die zunehmende klinische Anwendung tragen zur Marktführerschaft bei.

Das Segment der wasserlöslichen Gelgrundlagen wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 18,5 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind die Nachfrage nach topischen Anwendungen, Wundversorgung und patientenfreundlichen Formulierungen. Das Segment profitiert von der zunehmenden Anwendung bei postoperativen Wundinfektionen und Hautbehandlungen. Gelbasierte Wirkstoffe ermöglichen eine lokale Therapie und minimieren systemische Nebenwirkungen. Die steigende Akzeptanz in Krankenhäusern und Fachkliniken unterstützt das Wachstum. Klinische Studien belegen eine verbesserte Patienten-Compliance bei topischer Anwendung. Technologische Fortschritte verbessern die Stabilität und Haltbarkeit von Gelformulierungen. Die wachsende Präferenz für nicht-invasive Therapien beschleunigt die Anwendung. Das steigende Bewusstsein von Ärzten und Patienten stärkt das Marktpotenzial. E-Commerce und Vertriebskanäle erweitern die Verfügbarkeit. Die Integration mit modernen Wundversorgungsprodukten steigert die Marktakzeptanz. Gezielte Therapien in der Dermatologie erhöhen die Relevanz des Segments. Staatliche Initiativen für alternative Therapien unterstützen die Expansion. Schwellenländer bieten neue Wachstumschancen.

• Auf Antrag

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in bakterielle Ruhr, Haut- und Nasenschleimhautinfektionen, eitrige Hautinfektionen, Lungen- und Pleuraentzündungen, postoperative Wundinfektionen und Sonstige unterteilt. Das Segment der bakteriellen Ruhr erzielte 2025 mit 40,6 % den größten Marktanteil, bedingt durch die hohe Prävalenz in Entwicklungsländern und die Resistenz gegen konventionelle Antibiotika. Krankenhäuser und Kliniken bevorzugen die Phagentherapie aufgrund ihrer Spezifität und schnellen Wirkung. Studien belegen die Wirksamkeit von Phagen bei gastrointestinalen Infektionen. Staatliche Gesundheitsprogramme und Nichtregierungsorganisationen fördern die Anwendung. Das Bewusstsein der Patienten und die Empfehlung von Ärzten steigern die Marktdurchdringung. Klinische Studien bestätigen die Sicherheit und Wirksamkeit. Die Integration in Strategien des öffentlichen Gesundheitswesens verbessert den Zugang zur Behandlung. Die kommerzielle Verfügbarkeit standardisierter Phagen gewährleistet Zuverlässigkeit. Technologische Fortschritte verbessern Stabilität und Lagerung. Die steigende Prävalenz von Erkrankungen bei Kindern treibt die Nachfrage an. Förderliche Erstattungspolitiken unterstützen die Anwendung. Kontinuierliche Forschung und Entwicklung gewährleisten die Verbesserung der Formulierungen.

Das Segment der postoperativen Wundinfektionen wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 21,2 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind die steigende Anzahl chirurgischer Eingriffe und antibiotikaresistenter Infektionen. Krankenhäuser setzen die Phagentherapie zur Wundversorgung und Infektionskontrolle ein. Topische und dermale Phagenpräparate gewinnen zunehmend an Bedeutung. Klinische Studien belegen eine schnellere Wundheilung und ein geringeres Risiko für Infektionsrezidive. Die Forschung konzentriert sich auf die Kombination von Phagen mit konventionellen Antibiotika. Die einfache Anwendung führt zu einer höheren Patientencompliance. Staatliche und private Gesundheitsprogramme fördern die Anwendung. Die Integration in Krankenhausprotokolle steigert die betriebliche Effizienz. Technologische Fortschritte ermöglichen eine verbesserte Formulierung und Stabilität. Das wachsende Bewusstsein von Chirurgen und Pflegekräften fördert die Anwendung. Auch in Schwellenländern ist eine zunehmende Akzeptanz zu beobachten. Kooperationen zwischen Biotechnologieunternehmen und Krankenhäusern erweitern die Reichweite. Der Ausbau in chirurgischen Zentren bietet erhebliche Wachstumschancen.

• Auf dem Weg der Verabreichung

Basierend auf der Verabreichungsart ist der Markt in oral, parenteral, rektal, dermal und Sonstige unterteilt. Das orale Segment hielt 2025 mit 47,9 % den größten Marktanteil, bedingt durch die einfache Anwendung, die Wirksamkeit bei gastrointestinalen Infektionen und die hohe Patientencompliance. Orale Phagen ermöglichen eine gezielte Therapie ohne invasive Eingriffe. Krankenhäuser und Kliniken bevorzugen die orale Verabreichung für die ambulante Behandlung. Klinische Studien belegen die Sicherheit und den schnellen Wirkungseintritt. Pharmahersteller bevorzugen skalierbare orale Formulierungen. Die Integration in die Routinebehandlung verbessert die Behandlungsergebnisse. Verbesserte Stabilität und Haltbarkeit fördern die Akzeptanz. Die kommerzielle Verfügbarkeit gewährleistet eine zuverlässige Versorgung. Die Forschung konzentriert sich auf Verkapselungstechniken für eine bessere Bioverfügbarkeit. Programme des öffentlichen Gesundheitswesens fördern die orale Phagentherapie. Aufklärungskampagnen tragen zur Akzeptanz bei Patienten und Ärzten bei. Die orale Verabreichung unterstützt die breite Anwendung in Schwellenländern. Zulassungen stärken die Glaubwürdigkeit.

Für den Bereich der Dermaltherapie wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 20,5 % das schnellste Wachstum erwartet. Treiber dieser Entwicklung ist die Nachfrage nach Behandlungen von Hautinfektionen, Verbrennungen und postoperativen Wunden. Die topische Therapie ermöglicht eine lokale Behandlung und reduziert die systemische Belastung. Krankenhäuser und Fachkliniken setzen dermale Phagen für eine patientenfreundliche Versorgung ein. Klinische Studien belegen eine schnelle Wundheilung und Infektionskontrolle. Technologische Fortschritte verbessern die Formulierungen von Gelen und Cremes. Die Integration in Wundverbände steigert die therapeutische Wirksamkeit. Akademische Forschung unterstützt neue Applikationssysteme. Das wachsende Bewusstsein unter Dermatologen und Chirurgen fördert die Anwendung. Die nicht-invasive Anwendung verbessert die Patienten-Compliance. Zulassungen ermöglichen die Marktexpansion. E-Commerce und Vertriebspartner erhöhen die Verfügbarkeit. In Schwellenländern steigt die Präferenz für die Dermaltherapie. Private und öffentliche Gesundheitsprogramme fördern deren Anwendung.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken, akademische Forschungseinrichtungen und Institute sowie Sonstige unterteilt. Das Segment der Krankenhäuser erzielte 2025 mit 53,3 % den größten Marktanteil, bedingt durch hohe Patientenzahlen, Infektionskontrollprotokolle und den Zugang zu Phagen in klinischer Qualität. Krankenhäuser bevorzugen standardisierte Phagenformulierungen aufgrund ihrer Zuverlässigkeit und Sicherheit. Die Integration in Infektionsmanagementprogramme fördert die Akzeptanz. Kommerzielle Verfügbarkeit und Vertriebsnetze gewährleisten die Versorgung. Kontinuierliche Schulungs- und Sensibilisierungsprogramme unterstützen die Anwendung. Krankenhäuser führen interne Studien zur Validierung der Wirksamkeit durch. Die steigende Inzidenz resistenter Infektionen erhöht die Nachfrage. Technologische Fortschritte ermöglichen eine effiziente Anwendung. Die Akzeptanz in Krankenhäusern wird durch staatliche Gesundheitsinitiativen unterstützt. Das Vertrauen der Patienten in die im Krankenhaus durchgeführte Therapie stärkt die Marktposition. Die Einhaltung regulatorischer Vorgaben gewährleistet Qualität und Sicherheit. Krankenhäuser bieten eine Plattform für groß angelegte klinische Studien.

Das Segment der akademischen Forschungseinrichtungen und Institute wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22,0 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind steigende Forschungsgelder, klinische Studien und Kooperationen. Akademische Einrichtungen konzentrieren sich auf die Entwicklung von Phagen für die gezielte Therapie. Die Forschung weitet sich auf chronische und seltene Infektionen aus. Staatliche Fördergelder und private Investitionen unterstützen Innovationen. Die Zusammenarbeit mit Biotechnologieunternehmen beschleunigt die Kommerzialisierung. Die Veröffentlichung klinischer Ergebnisse steigert Bekanntheit und Akzeptanz. Schulungsprogramme bilden qualifizierte Fachkräfte für die Phagentherapie aus. Akademische Forschung trägt zu behördlichen Zulassungen und Leitlinien bei. Die Produktion im Labormaßstab ermöglicht experimentelle Anwendungen. Konferenzen und Seminare fördern den Wissensaustausch. In Schwellenländern ist eine verstärkte Forschungstätigkeit zu beobachten. Die Patentierung von Phagenprodukten steigert den Marktwert. Akademische Erkenntnisse beeinflussen die Akzeptanz in Krankenhäusern.

• Nach Vertriebskanal

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Direktvergabe und Drittanbieter-Distributoren unterteilt. Das Segment Direktvergabe dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 61,5 % den größten Umsatzanteil, bedingt durch Großeinkäufe von Krankenhäusern, staatlichen Programmen und Forschungseinrichtungen. Direktvergabe gewährleistet Qualitätskontrolle, Einhaltung regulatorischer Vorgaben und eine stabile Versorgung. Krankenhäuser und Institutionen bevorzugen die Direktbeschaffung für kritische Therapien. Staatliche Gesundheitsinitiativen fördern die Nutzung von Ausschreibungen. Standardisierte Lieferketten erhöhen die Zuverlässigkeit. Langfristige Verträge sichern eine kontinuierliche Verfügbarkeit. Pharmaunternehmen unterhalten eigene Vertriebsteams für die Zusammenarbeit mit Krankenhäusern. Klinische und Forschungsanforderungen treiben Großeinkäufe an. Die Marktführerschaft wird durch die regulatorische Aufsicht gestärkt. Kosteneffizienz und Transparenz fördern die Nutzung von Ausschreibungen. Direktvergabe erleichtert den Zugang zu Schwellenländern. Leistungsstarke Vertriebsnetze gewährleisten eine termingerechte Lieferung.

Das Segment der Drittanbieter-Distributoren wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 19,4 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind der E-Commerce, regionale Vertriebsnetze und die zunehmende Erschließung von Gesundheitseinrichtungen in ländlichen und halbstädtischen Gebieten. Distributoren beliefern Kliniken und Forschungslabore in kleineren Mengen. Flexible Logistik ermöglicht pünktliche Lieferungen und ein effizientes Bestandsmanagement. E-Apotheken-Plattformen verbessern die Verfügbarkeit für Endverbraucher. Partnerschaften mit lokalen Distributoren fördern die Marktdurchdringung. Aufklärungskampagnen steigern die Akzeptanz in abgelegenen Regionen. Regulatorische Vorgaben gewährleisten einen sicheren Vertrieb. Distributoren unterstützen Krankenhäuser durch schnelle Nachlieferungen. Marketing- und Schulungsangebote erleichtern das Produktverständnis. Das Wachstum von Fachkliniken treibt die Nachfrage nach den vertriebenen Produkten an. Regionale Anpassungen verbessern die Akzeptanz. Die Expansion in Entwicklungsländern bietet hohes Wachstumspotenzial.

Regionale Analyse des Marktes für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und Afrika

• Der Markt für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und Afrika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein signifikantes Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die Zunahme antibiotikaresistenter Infektionen, steigende Investitionen in die fortschrittliche Behandlung von Infektionskrankheiten und ein wachsendes Bewusstsein für präzise antibakterielle Therapien.
• Die Regierungen in der gesamten Region stärken die Gesundheitsinfrastruktur, erweitern die Forschungskapazitäten und fördern die Anwendung innovativer Biologika, was alles die Nachfrage nach Therapien auf Bakteriophagenbasis beschleunigt.
• Zudem fördern zunehmende Kooperationen zwischen regionalen Gesundheitsdienstleistern und globalen Biotechnologieunternehmen die Einführung klinisch validierter Phagentherapien sowohl in Krankenhäusern als auch in Forschungseinrichtungen.

Einblick in den Markt für Bakteriophagentherapie in Saudi-Arabien, dem Nahen Osten und Afrika

Saudi-Arabien dominierte den Markt für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und in Afrika mit einem Umsatzanteil von 27,4 % im Jahr 2025. Dies ist auf hohe staatliche Investitionen in fortschrittliche Gesundheitstechnologien, den Ausbau der Forschungskapazitäten im Bereich Infektionskrankheiten und strategische Initiativen im Rahmen der Saudi Vision 2030 zur Stärkung biomedizinischer Innovationen zurückzuführen. Die zunehmende Anwendung innovativer Therapieverfahren in großen Krankenhäusern des Landes festigt seine führende Position im Nahen Osten zusätzlich.

Einblick in den Markt für Bakteriophagentherapie in den VAE, dem Nahen Osten und Afrika

Der Markt für Bakteriophagentherapie in den Vereinigten Arabischen Emiraten, dem Nahen Osten und Afrika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum in dieser Region verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind die rasche Modernisierung des Gesundheitswesens, der Ausbau der klinischen Forschungsinfrastruktur, die zunehmende Verbreitung antibiotikaresistenter Infektionen und der starke Fokus der Regierung auf die Einführung modernster Biotherapeutika im öffentlichen und privaten Gesundheitswesen. Das Engagement des Landes für die Integration von Therapien der nächsten Generation und die Förderung der Biotechnologieentwicklung positioniert es als wichtigen Wachstumsmotor in der Region.

Marktanteil der Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und Afrika

Die Bakteriophagentherapie-Branche wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Intralytix Inc. (USA)
• Armata Pharmaceuticals (USA)
• PhagePro Inc. (USA)
• Micreos (Niederlande)
• Proteon Pharmaceuticals (Polen)
• Phagelux (China)
• Technophage (Portugal)
• Eligo Bioscience (Frankreich)
• Pherecydes Pharma (Frankreich)
• PhageLab (Chile)
• Locus Biosciences (USA)
• Genpharm (USA)
• Phage International (USA)
• Aptorum Group (Hongkong)
• Viralytics (Australien)
• iNtRON Biotechnologie (Südkorea)

Neueste Entwicklungen auf dem Markt für Bakteriophagentherapie im Nahen Osten und in Afrika

• Im Februar 2021 gab Locus Biosciences den erfolgreichen Abschluss einer klinischen Phase-1b-Studie seiner CRISPR-Cas3-basierten Bakteriophagentherapie (LBP-EC01) gegen Escherichia coli bekannt. Die Studie zeigte, dass der entwickelte Phage sicher und gut verträglich war und zu einer Reduktion der E. coli-Werte bei den Patienten führte. Dies stellt einen wichtigen Machbarkeitsnachweis für die Präzisionsphagen-Plattform des Unternehmens dar.
• Im Mai 2022 berichtete Adaptive Phage Therapeutics (APT) über die Behandlung des ersten Patienten in ihrer Phase-1/2-Studie „DANCE“ zu diabetischer Fußosteomyelitis (DFO) mit ihrem PhageBank-Ansatz. Dies war ein wichtiger klinischer Meilenstein, da APT eine Bibliothek von Phagen nutzt, die auf die Infektionen der Patienten abgestimmt sind, um antibiotikaresistente Infektionen zu bekämpfen.
• Im Januar 2024 erhielt Locus Biosciences von BARDA (der US-amerikanischen Behörde für biomedizinische Forschung und Entwicklung) eine Fördersumme von 23,9 Millionen US-Dollar zur Unterstützung des zweiten Teils der Phase-2-Studie ELIMINATE mit LBP-EC01 zur Behandlung von Harnwegsinfektionen durch arzneimittelresistente E. coli. Diese nicht-verwässernde Förderung unterstreicht das starke staatliche Engagement für fortschrittliche Phagentherapien.
• Im August 2024 gab Locus Biosciences positive Ergebnisse aus Teil 1 (offen) der Phase-2-Studie ELIMINATE mit LBP-EC01 bekannt. Die in The Lancet Infectious Diseases veröffentlichten Daten bestätigten die Sicherheit und Verträglichkeit bei den Patienten und bildeten eine solide Grundlage für den verblindeten, placebokontrollierten Teil 2 der Studie.

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