Bericht zur Analyse von Marktgröße, Marktanteil und Trends im nordamerikanischen Carrier-Screening – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktanalyse für Carrier-Screening in Nordamerika

Der nordamerikanische Markt für Trägerscreenings verzeichnet aufgrund von Fortschritten in der genetischen Testtechnologie und dem zunehmenden Bewusstsein für genetische Erkrankungen ein deutliches Wachstum. Die steigende Prävalenz vererbter genetischer Erkrankungen und die wachsende Nachfrage nach Früherkennung treiben das Marktwachstum voran. Gesundheitsdienstleister und Patienten entscheiden sich zunehmend für Trägerscreenings im Rahmen der Routineuntersuchung, um das Risiko der Vererbung genetischer Erkrankungen an ihre Nachkommen zu ermitteln.

Zu den wichtigsten Marktfaktoren zählen die verbesserte Genauigkeit und Erschwinglichkeit von Testmethoden wie Next-Generation-Sequencing (NGS) sowie die Verfügbarkeit umfassender Screening-Panels für ein breites Spektrum genetischer Erkrankungen. Darüber hinaus beschleunigen die wachsende Unterstützung von Gesundheitsorganisationen und staatliche Initiativen zur Förderung genetischer Tests das Marktwachstum zusätzlich.

Der Markt profitiert zudem von der steigenden Zahl von Paaren und Einzelpersonen, die eine personalisierte genetische Beratung in Anspruch nehmen, um fundierte Entscheidungen zur Fortpflanzung zu treffen. Die Entwicklung innovativer Technologien, wie beispielsweise des erweiterten Trägerscreenings, trägt zum Anstieg der Akzeptanz bei, da sie detailliertere und umsetzbare Einblicke in das genetische Risikoprofil einer Person ermöglichen. Darüber hinaus wird erwartet, dass der zunehmende Trend zu präventiver Gesundheitsfürsorge und personalisierter Medizin die Nachfrage nach Trägerscreening-Diensten in den kommenden Jahren nachhaltig steigern wird.

Marktgröße für Carrier-Screening in Nordamerika

Der nordamerikanische Markt für Carrier-Screenings hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 2,32 Milliarden US-Dollar und soll bis 2032 voraussichtlich 4,35 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,50 % im Prognosezeitraum 2025 bis 2032. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und Informationen zum regulatorischen Rahmen.

Markttrends für Carrier-Screening in Nordamerika

„Steigende Nachfrage nach Früherkennung genetischer Erkrankungen“

Ein wichtiger Markttrend, der das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Trägerscreenings vorantreibt, ist das steigende Bewusstsein und die Nachfrage nach Früherkennung genetischer Erkrankungen. Fortschritte in der genetischen Testtechnologie, wie beispielsweise Next-Generation-Sequencing (NGS), haben das Trägerscreening zugänglicher, präziser und kostengünstiger gemacht und fördern die breite Akzeptanz bei Einzelpersonen und Paaren, die das Risiko der Weitergabe von Erbkrankheiten einschätzen möchten.

Darüber hinaus hat die wachsende Unterstützung von Gesundheitsexperten, Organisationen und staatlichen Initiativen zur Förderung genetischer Tests erheblich zum Marktwachstum beigetragen. Der zunehmende Trend hin zu personalisierter Medizin, bei dem sich immer mehr Menschen für eine genetische Beratung entscheiden, um fundierte Entscheidungen zur Fortpflanzung zu treffen, verstärkt diesen Trend zusätzlich. Die hohe Prävalenz genetischer Erkrankungen und der zunehmende Fokus auf präventive Gesundheitsfürsorge beschleunigen zudem die Einführung von Trägerscreening-Diensten. Diese Faktoren treiben gemeinsam das anhaltende Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Trägerscreenings voran und sichern ihm ein nachhaltiges Wachstum in der Zukunft.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Carrier-Screening in Nordamerika         

Carrier Screening Marktdefinition

Das Trägerscreening ist ein genetischer Test, der feststellt, ob eine Person das Gen für eine rezessiv vererbte genetische Störung trägt. Es hilft, Personen zu identifizieren, die möglicherweise ein Risiko haben, genetische Erkrankungen wie Mukoviszidose, Sichelzellenanämie oder Tay-Sachs-Krankheit an ihre Nachkommen zu vererben. Das Trägerscreening wird üblicherweise vor oder während der Schwangerschaft durchgeführt und ermöglicht es Einzelpersonen oder Paaren, fundierte Entscheidungen hinsichtlich der Fortpflanzung zu treffen. Dank der Weiterentwicklung genetischer Testtechnologien, einschließlich der Next-Generation-Sequenzierung (NGS), ist das Verfahren in Nordamerika präziser, umfassender und allgemein zugänglich geworden. Die zunehmende Bedeutung präventiver Gesundheitsfürsorge und personalisierter Medizin treibt die zunehmende Akzeptanz des Trägerscreenings in der Region voran.

Marktdynamik für Carrier-Screening

Treiber

• Technologische Fortschritte bei Gentests

Technologische Fortschritte bei genetischen Tests, insbesondere die Entwicklung der Next-Generation-Sequenzierung (NGS), sind ein wichtiger Treiber des nordamerikanischen Marktes für Trägerscreenings. NGS ermöglicht eine schnellere, genauere und umfassendere genetische Analyse und ermöglicht das Screening einer Vielzahl genetischer Erkrankungen in einem einzigen Test. Unternehmen wie Counsyl (jetzt Teil von Myriad Genetics) nutzen beispielsweise die NGS-Technologie, um erweiterte Trägerscreening-Panels anzubieten, die auf Hunderte von Erbkrankheiten testen und so effizienter und kostengünstiger sind. Die höhere Genauigkeit und die geringeren Kosten dieser Tests haben das Trägerscreening einer breiteren Bevölkerung zugänglich gemacht und die Früherkennung genetischer Risiken gefördert. Dieser technologische Fortschritt ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, eine individuellere und präventivere Versorgung anzubieten, was die Nachfrage nach Trägerscreening-Diensten in ganz Nordamerika steigert.

• Wachsendes Bewusstsein und Akzeptanz genetischer Tests

Das zunehmende öffentliche Bewusstsein für genetische Erkrankungen und die Vorteile frühzeitiger genetischer Screenings hat den nordamerikanischen Markt stark vorangetrieben. Da immer mehr Menschen erkennen, wie wichtig es ist, den Trägerstatus vor oder während der Schwangerschaft festzustellen, sind sie eher bereit, sich testen zu lassen. Beispielsweise haben Organisationen wie das American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) Trägerscreenings für bestimmte genetische Erkrankungen befürwortet, was zu einer höheren Akzeptanz und Nachfrage geführt hat. Dieser Bewusstseinswandel wird auch von Interessengruppen unterstützt, die die Bedeutung genetischer Beratung und Screenings betonen, wie beispielsweise der Genetic Alliance. Mit dem wachsenden Bewusstsein für genetische Risiken entscheiden sich immer mehr Einzelpersonen und Paare für ein Trägerscreening und tragen so zum Wachstum des Marktes bei. Der verstärkte Fokus auf präventive Gesundheitsfürsorge und informierte Entscheidungen in Bezug auf die Fortpflanzung beschleunigt die Akzeptanz von Trägerscreenings in ganz Nordamerika.

Gelegenheiten

• Erweiterung der erweiterten Carrier-Screening-Panels

Eine bedeutende Chance für den nordamerikanischen Markt für Trägerscreenings liegt in der Erweiterung umfassender, erweiterter Trägerscreening-Panels, die auf ein breiteres Spektrum genetischer Erkrankungen testen. Diese Tests liefern Einzelpersonen und Paaren wertvolle Informationen über ihre genetischen Risiken, selbst bei seltenen oder weniger verbreiteten Erkrankungen. Beispielsweise haben Unternehmen wie Invitae und Fulgent Genetics erweiterte Panels entwickelt, die auf Hunderte von Erkrankungen testen und damit ein breiteres Spektrum genetischer Risiken abdecken als herkömmliche Screenings. Da die Nachfrage nach personalisierter Gesundheitsversorgung und Prävention steigt, suchen immer mehr Menschen nach diesen umfassenden Screenings, um ein tieferes Verständnis ihrer genetischen Gesundheit zu erlangen. Der zunehmende Trend zu Früherkennung und Prävention bietet erhebliche Marktchancen, insbesondere durch die Bereitstellung umfassenderer und zugänglicherer genetischer Testmöglichkeiten für die breite Bevölkerung.

• Integration mit pränatalen und reproduktiven Gesundheitsdiensten

Der Markt für Trägerscreenings bietet durch die Integration in umfassendere pränatale und reproduktive Gesundheitsdienste erhebliches Potenzial. Da immer mehr Gesundheitsdienstleister das Trägerscreening in die routinemäßige Vorsorge und Schwangerschaftsvorsorge integrieren, kann es zu einem festen Bestandteil des reproduktiven Gesundheitsmanagements werden. Beispielsweise empfehlen viele Fruchtbarkeitskliniken und Geburtshelfer das Trägerscreening mittlerweile als Teil der präkonzeptionellen Beratung. Durch die Integration genetischer Tests in Dienstleistungen wie IVF (In-vitro-Fertilisation) und genetische Beratung können Kliniken Einzelpersonen und Paaren, die über Familienplanungsmöglichkeiten nachdenken, eine individuellere Betreuung bieten. Diese Integration trägt dazu bei, das Risiko der Übertragung genetischer Störungen zu verringern und so besser informierte Entscheidungen in Bezug auf die Fortpflanzung zu treffen. Mit zunehmendem Bewusstsein und zunehmender Akzeptanz genetischer Tests nutzen auch Gesundheitsdienstleister diese Dienstleistungen. Dies bietet Marktwachstumschancen im Rahmen umfassender Strategien für die reproduktive Gesundheit.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Kosten für Gentests

Eines der größten Hindernisse auf dem nordamerikanischen Markt für Trägerscreenings sind die hohen Kosten der genetischen Tests, die manchen Menschen den Zugang erschweren können. Obwohl der technologische Fortschritt die Tests erschwinglicher gemacht hat, sind viele Tests, insbesondere erweiterte Panels, nach wie vor teuer. Tests von Unternehmen wie Myriad Genetics oder Invitae können beispielsweise mehrere Hundert bis Tausend Dollar kosten, und obwohl die Versicherungen einen Teil dieser Kosten übernehmen, müssen viele Betroffene diese aus eigener Tasche bezahlen. Dies kann ein Hindernis für Menschen ohne umfassenden Versicherungsschutz oder für diejenigen sein, die sich die zusätzliche finanzielle Belastung nicht leisten können. Zwar wird erwartet, dass die Kosten im Laufe der Zeit sinken, doch die derzeitige finanzielle Hürde könnte die flächendeckende Einführung von Trägerscreenings verlangsamen, insbesondere bei unterversicherten oder wirtschaftlich benachteiligten Bevölkerungsgruppen, und so das potenzielle Wachstum des Marktes begrenzen.

• Regulatorische und ethische Bedenken

Eine erhebliche Herausforderung für den nordamerikanischen Markt für Trägerscreenings sind regulatorische und ethische Bedenken im Zusammenhang mit genetischen Tests. Mit der zunehmenden Verbreitung genetischer Screenings haben Fragen zu Datenschutz, Datensicherheit und der Verwendung genetischer Informationen durch Versicherungsunternehmen oder Arbeitgeber Anlass zur Sorge gegeben. So wurde beispielsweise in den USA der Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) eingeführt, um Diskriminierung aufgrund genetischer Informationen zu verhindern. Dennoch bestehen unter Patienten weiterhin Bedenken hinsichtlich eines möglichen Missbrauchs ihrer genetischen Daten. Darüber hinaus gibt es ethische Dilemmata im Zusammenhang mit der Offenlegung genetischer Risiken, insbesondere im Rahmen pränataler Screenings, bei denen Entscheidungen über den Ausgang einer Schwangerschaft von den Ergebnissen beeinflusst werden können. Diese regulatorischen und ethischen Komplexitäten können das Marktwachstum behindern, da sowohl Verbraucher als auch Gesundheitsdienstleister die potenziellen Risiken und rechtlichen Auswirkungen genetischer Tests zu berücksichtigen haben.

Dieser Marktbericht enthält Details zu aktuellen Entwicklungen, Handelsbestimmungen, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen hinsichtlich neuer Umsatzfelder, Änderungen der Marktregulierung, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und Marktdominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografischer Expansion und technologischen Innovationen. Für weitere Marktinformationen kontaktieren Sie Data Bridge Market Research für ein Analysten-Briefing. Unser Team unterstützt Sie bei fundierten Marktentscheidungen und unterstützt Sie bei Ihrem Marktwachstum.

Marktumfang für Carrier-Screening

Der Markt ist nach Screening-Art, Technologie, medizinischen Bedingungen und Endnutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen, schwache Wachstumssegmente in den Branchen zu analysieren und bietet den Nutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen helfen, strategische Entscheidungen zur Identifizierung zentraler Marktanwendungen zu treffen.

Art der Vorführung

• Erweitertes Carrier-Screening
• Gezieltes Screening auf Krankheitsträger

Technologie

• DNA-Sequenzierung
• Polymerase-Kettenreaktion
• Mikroarrays
• Sonstiges

Medizinische Bedingungen

• Spinale Muskelatrophie
• Mukoviszidose
• Tay-Sachs
• Gaucher-Krankheit
• Sichelzellenanämie
• Andere Erkrankungen

Endbenutzer

• Krankenhäuser und Kliniken
• Referenzlabore
• Arztpraxen
• Sonstiges

Regionale Analyse des nordamerikanischen Carrier-Screening-Marktes

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Screening-Art, Technologie, medizinischen Bedingungen und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Schweden, Polen, Dänemark, Italien, Großbritannien, Frankreich, Spanien, die Niederlande, Belgien, die Schweiz, die Türkei, Russland, das übrige Europa in Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Neuseeland, Vietnam, Australien, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der übrige asiatisch-pazifische Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Brasilien, Argentinien, der übrige Südamerika als Teil von Südamerika, die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien, Oman, Katar, Kuwait, Südafrika, der übrige Nahe Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA).

Es wird erwartet, dass die USA den nordamerikanischen Markt für Trägerscreenings dominieren werden. Dies ist vor allem auf die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur des Landes, die hohe Akzeptanz genetischer Testtechnologien und erhebliche Investitionen in genetische Forschung und Innovation zurückzuführen. Die USA profitieren zudem von einer großen und vielfältigen Bevölkerung, die die Nachfrage nach umfassenden genetischen Tests ankurbelt, insbesondere bei Personen, die eine personalisierte Gesundheitsversorgung und Möglichkeiten zur reproduktiven Entscheidungsfindung suchen. Darüber hinaus tragen die weit verbreitete Verfügbarkeit genetischer Beratungsdienste und der zunehmende Fokus auf präventive Gesundheitsfürsorge zur Marktführerschaft der USA bei.

Der Länderteil des Berichts enthält zudem Informationen zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und regulatorischen Veränderungen im Inland, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, die Fünf-Kräfte-Analyse nach Porter sowie Fallstudien dienen unter anderem der Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund starker oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.

Marktanteil des Carrier-Screenings in Nordamerika

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes bietet detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf die Marktausrichtung der Unternehmen.

Die auf dem nordamerikanischen Markt tätigen Marktführer im Carrier-Screening sind:

• Color Health, Inc. (USA)
• Danaher Corporation (USA)
• Fulgent Genetics. (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Helix, Inc. (USA)
• Illumina, Inc. (USA)
• Karius, Inc. (USA)
• Labcorp Genetics Inc. (USA)
• Laboratory Corporation of America Holdings (USA)
• MedGenome (USA)
• Myriad Genetics, Inc. (USA)
• Natera, Inc. (USA)
• Otogenetik (USA)
• OPKO Health, Inc. (USA)
• PerkinElmer (USA)
• Quest Diagnostics Incorporated (USA)
• Synbio Technologies (USA)
• Synthego (USA)
• Sequencing Inc. (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem nordamerikanischen Carrier-Screening-Markt

• Im November 2024 gab Roche bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Erweiterung der Zulassung für den PATHWAY anti-HER2/neu (4B5) Kaninchen-monoklonalen Primärantikörpertest auf Gallenwegskrebs (BTC) genehmigt hat. Damit ist er das erste und einzige von der FDA zugelassene Begleitdiagnostikum zur Beurteilung des HER2-positiven Status und hilft, BTC-Patienten zu identifizieren, die für eine Behandlung mit ZIIHERA von Jazz Pharmaceuticals in Frage kommen.
• Im Juni 2024 stellte Illumina Inc. DRAGEN v4.3 vor, die neueste Version seiner DRAGEN-Software, die Teil des Illumina Connected Software-Portfolios zur Analyse von Next-Generation-Sequenzierungsdaten ist. DRAGEN v4.3 umfasst eine Reihe innovativer Funktionen, die eine umfassendere Genomanalyse ermöglichen, darunter Unterstützung für Next-Generation-Multigenome mit 128 Proben, einen Mosaikmodus für maschinelles Lernen und zusätzliche Funktionen.
• Im Juli 2024 gab die Danaher Corporation die Eröffnung zweier neuer CLIA- und CAP-zertifizierter Labore bekannt, die die Entwicklung von Begleitdiagnostika (CDx) und Komplementärdiagnostika (CoDx) vorantreiben sollen. Diese diagnostischen Tests tragen dazu bei, dass Patienten zielgerichtete Therapien erhalten und so die Wirksamkeit ihrer Krankheitsbehandlung verbessert wird.
• Im März 2024 gab Centogene NV die Ausweitung seiner bestehenden Partnerschaft mit Takeda bekannt, um die Diagnose von Patienten mit lysosomalen Speicherkrankheiten (LSDs) zu verbessern. Die erweiterte Vereinbarung zielt darauf ab, den Patienten den Zugang zu schneller und präziser Diagnostik für LSDs, einschließlich Morbus Fabry, Morbus Gaucher und Hunter-Syndrom, zu erleichtern.
• Im Februar 2024 ging die Danaher Corporation eine strategische Partnerschaft mit dem Cincinnati Children's Hospital Medical Center ein, um die Patientensicherheit durch die Bekämpfung einer Hauptursache für das Scheitern klinischer Studien zu verbessern. Diese Zusammenarbeit, Teil des Danaher Beacons-Programms, konzentriert sich auf die Weiterentwicklung der Leber-Organoid-Technologie als Lösung zur Arzneimitteltoxizitätsprüfung zum Schutz der Patienten. Die Initiative hat das Potenzial, die Entwicklung neuer Therapien zu beschleunigen und könnte jährlich Milliarden von Dollar an verlorener Forschungs- und Entwicklungsproduktivität einsparen.

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