Marktbericht zu CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Nordamerika: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

 Marktgröße für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Nordamerika

• Der nordamerikanische Markt für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) wurde im Jahr 2024 auf 158,66 Millionen US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich bis 2032 auf 293,69 Millionen US-Dollar anwachsen.
• Im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 dürfte der Markt mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,0 % wachsen, vor allem aufgrund der zunehmenden Verwendung von CHO-Zellen in der Genforschung.
• Dieses Wachstum wird durch Faktoren wie die steigende Nachfrage nach Biologika, Fortschritte im Bereich des Zelllinien-Engineerings, zunehmende Investitionen in die biotechnologische Forschung und die Ausweitung der Anwendungsmöglichkeiten in der Gentherapie angetrieben.

Marktanalyse für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Nordamerika

• Chinesische Hamsterovarzellen (CHO-Zellen) sind eine Säugetierzelllinie, die häufig in der Biotechnologie und biomedizinischen Forschung, insbesondere in der Zellkultur und Bioprozessierung, eingesetzt wird. Diese Zellen haben sich zu unverzichtbaren Werkzeugen in der Biotechnologie und biomedizinischen Forschung entwickelt. CHO-Zellen sind bekannt für ihre Adhäsion an Kulturoberflächen, ihr robustes Wachstum und ihre Fähigkeit, rekombinante Proteine ​​zu exprimieren.
• Eine der Hauptanwendungen von CHO-Zellen ist die Herstellung rekombinanter Proteine, darunter therapeutische Antikörper und Enzyme. Sie können gentechnisch so verändert werden, dass sie spezifische Gene von Interesse exprimieren. Ihre Fähigkeit zu posttranslationalen Modifikationen, ähnlich wie in menschlichen Zellen, gewährleistet die Qualität biopharmazeutischer Produkte. CHO-Zellen sind zudem für ihre genetische Stabilität bekannt. Das bedeutet, dass genetische Modifikationen über mehrere Generationen hinweg konsistent eingeführt werden können, was die Zuverlässigkeit und Konsistenz der Bioprozesse sicherstellt.
• Im Jahr 2025 wird erwartet, dass das Dienstleistungssegment den Markt mit einem Marktanteil von 65,50 % dominieren wird, was auf die steigende Nachfrage nach spezialisierten Dienstleistungen im Zusammenhang mit der Entwicklung von CHO-Zelllinien, der Bioprozessierung und der Auftragsfertigung zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für ophthalmologische Operationsmikroskope           

Markttrends für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Nordamerika

„Zunehmende Integration von künstlicher Intelligenz (KI) in die Zelllinienentwicklung“

• Ein auffälliger Trend auf dem nordamerikanischen Markt für chinesische Hamsterovarzellen (CHO-Zellen) ist die zunehmende Integration von künstlicher Intelligenz (KI) in die Zelllinienentwicklung und die Optimierung von Bioprozessen.
• KI-Algorithmen werden eingesetzt, um große Datensätze zu analysieren, optimale Kulturbedingungen vorherzusagen und ertragreiche Klone effizienter als mit traditionellen Methoden zu identifizieren.
• So können beispielsweise Modelle des maschinellen Lernens experimentelle Daten verarbeiten, um die Zellleistung vorherzusagen und so den Zeit- und Kostenaufwand zu reduzieren, der mit dem Versuch-und-Irrtum-Ansatz bei der CHO-Zell-basierten Produktion verbunden ist.
•  Diese Technologie ermöglicht schnellere Entwicklungszeiten, eine verbesserte Produktqualität und eine bessere Skalierbarkeit für die Herstellung von Biologika.
•  Der Einsatz von KI verändert die CHO-Zellforschung und die Bioproduktion grundlegend und führt zu höherer Effizienz, geringeren Entwicklungskosten und einem Wettbewerbsvorteil für Unternehmen, die fortschrittliche digitale Lösungen einsetzen.

Marktdynamik von CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Nordamerika

Treiber

„Zunehmende Verwendung von CHO-Zellen in der Genforschung“

• Die zunehmende Anwendung von CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in der Genforschung treibt das Wachstum des nordamerikanischen CHO-Zellmarktes deutlich und rasant voran. Mit der Weiterentwicklung genetischer Werkzeuge (CRISPR, RMCE, RNA-Seq, Einzelzell-Multi-Omics) dienen CHO-Zellen nicht mehr nur als Produktionsorganismen, sondern als experimentelle Plattformen zur Untersuchung von Genotyp-Phänotyp-Beziehungen, zum Testen von Genomeditierungsstrategien und zur gezielten Veränderung von Wirtseigenschaften (Wachstum, Produktivität, Glykosylierung, Stresstoleranz).
• Diese Verlagerung erweitert die Nachfrage entlang dreier miteinander verbundener Marktsegmente: (1) Upstream – lizenzierte/gentechnisch veränderte CHO-Zelllinien und Genomeditierungsdienste; (2) Prozessentwicklung – Analytik-, Omics-, Digital-Twin- und KI-Tools, die benötigt werden, um genetische Erkenntnisse in stabile, ertragreiche Klone umzusetzen; und (3) Produktion – CDMO-Kapazitäten und Einweg-/Kontinuierliche Plattformen, die für genetisch verbesserte Wirte optimiert sind.
• Kurz gesagt, speist die genetische Forschung ein wachsendes Ökosystem (Software, Analytik, Zellbanken, Reagenzien, CDMO-Läufe), wodurch sowohl die Breite als auch die Tiefe des kommerziellen CHO-Angebots erhöht wird und somit die Marktgröße, die Umsätze und die strategische Bedeutung der aus CHO gewonnenen Produktionskapazitäten steigen.
• Beispielsweise wurde im Januar 2025 in einem Artikel der NIH berichtet, dass ein genomweiter, nicht-viraler CRISPR-Knockout-Screening-Datensatz für CHO-K1-Zellen und daraus abgeleitete rekombinante Zellen veröffentlicht wurde (Sci Data). Dieser Datensatz bietet eine umfassende Ressource zur Identifizierung von Genen, die die Zellfitness und die Proteinproduktion beeinflussen – ein Beweis dafür, dass das funktionelle genomische Screening in CHO mittlerweile ausgereift und öffentlich dokumentiert ist und Zell-Engineering-Programme direkt beeinflusst.
• Im April 2025 wurde in einem Artikel der NIH berichtet, dass eine Metaanalyse von CHO-Transkriptomen („Fantastic genes…“) nach Überarbeitung Anfang 2025 auf PMC (Open Access) akzeptiert/veröffentlicht wurde; die Arbeit integriert RNA-Seq- und epigenetische Daten aus Hunderten von CHO-Proben und hebt die Notwendigkeit gezielter Gentechnik zur Kontrolle von Expressionsprogrammen hervor – dies ist ein direkter Beweis dafür, dass genomische/epigenomische Studien von CHO die technischen Ziele für die Verbesserung industrieller Zelllinien definieren.
• Die zunehmende Verwendung von CHO-Zellen in genetischen Studien festigt nicht nur ihre Vormachtstellung als Goldstandard-Expressionssystem für Biologika, sondern erweitert auch ihre Rolle als experimentelle Plattformen für funktionelle Genomik, regulatorische Tests und Zelltechnik.

Gelegenheit

„Kontinuierliche Weiterentwicklung von Zellkulturtechnologien“

• Die kontinuierlichen Fortschritte in der Zellkulturtechnologie schaffen einzigartige Chancen für den nordamerikanischen Markt für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary).
• Verbesserungen im Bioreaktordesign und in den Perfusionsprozessen, kombiniert mit präzisem Zelllinien-Engineering, standortspezifischen Integrationswerkzeugen und maschinellem Lernen zur Prozessoptimierung, steigern stetig die Produktivität, Stabilität und Produktqualität von CHO-Zellen und senken gleichzeitig die Kosten pro Charge.
• Beispielsweise berichtete die Weltgesundheitsorganisation im Juni 2021, dass sie ein südafrikanisches Konsortium bei der Einrichtung des ersten Technologietransferzentrums für COVID-mRNA-Impfstoffe unterstützt, um regionale Produktionskapazitäten aufzubauen und Know-how für die Produktion fortschrittlicher Biologika auszutauschen.
• Im April 2022 berichtete der Medicines Patent Pool, dass die Weltgesundheitsorganisation und der MPP 15 Hersteller für die Schulung im Rahmen des WHO-mRNA-Technologietransferprogramms ausgewählt hatten. Dies verdeutlicht die seit mehreren Jahren laufenden öffentlichen Bemühungen, die Produktionskapazitäten für fortschrittliche Impfstoffe und Biologika zu erweitern.
• Die ausgewählten Beispiele zeigen zusammenfassend, dass die kontinuierliche Weiterentwicklung von Zellkulturtechnologien nicht mehr auf isolierte Labore oder Hersteller-Roadmaps beschränkt ist, sondern aktiv durch koordinierte öffentliche Bemühungen, regulatorische Aktualisierungen und von Fachkollegen begutachtete technische Innovationen beschleunigt wird.
   

Zurückhaltung/Herausforderung

„Hohe Produktionskosten auf CHO-Zellbasis als Markthemmnis“

• Die hohen Kapital- und Betriebskosten, die mit der Herstellung von Biologika auf Basis von CHO-Zellen verbunden sind, stellen eine große Einschränkung für den nordamerikanischen Markt für CHO-Zellen dar.
• Hohe Vorabinvestitionen in Bioreaktorkapazität, Reinräume, Einwegsysteme oder Edelstahlinfrastruktur sowie spezialisierte Downstream-Reinigungsanlagen – kombiniert mit teuren Rohstoffen (Medien, Chromatographieharze), Fachkräften, komplexen regulatorischen Anforderungen und langen Validierungszeiten – erhöhen die Gesamtbetriebskosten für Hersteller und CDMOs.
• Dieser Kostendruck verlängert die Markteinführungszeit, verringert die Gewinnmargen, hält kleinere Entwickler von der Eigenproduktion ab und kann die Akzeptanz in einkommensschwächeren Regionen verlangsamen; insgesamt schränken sie die Nachfrage nach neuen Zelllinien, Verbrauchsmaterialien und Serviceverträgen im Zusammenhang mit CHO-Plattformen ein.
• Beispielsweise veröffentlichte das Büro des stellvertretenden Ministers für Planung und Evaluierung (HHS-ASPE) des US-Gesundheitsministeriums im Juli 2025 ein Positionspapier, in dem festgestellt wurde, dass die Ausgaben für Biologika erheblich gestiegen sind und dass die Komplexität und das Kostenprofil von Biologika (Entwicklung und Herstellung) wesentliche Treiber für die steigenden Arzneimittelausgaben sind – was die wirtschaftliche Einschränkung durch die Herstellungskosten von Biologika/CHO unterstreicht.
• Im März 2024 veröffentlichte die Europäische Kommission Strategie- und Forschungsmaterialien (Analysen der Gemeinsamen Forschungsstelle / GD Forschung und Innovation), in denen festgestellt wurde, dass Biotechnologie und Bioproduktion hochspezialisierte Ausrüstung und qualifizierte multidisziplinäre Arbeitskräfte erfordern – Faktoren, die die Herstellungskosten erhöhen und Hindernisse für die Ausweitung der Produktion in der gesamten EU darstellen.
• Obwohl die CHO-Zell-basierte Produktion als Goldstandard für die Herstellung therapeutischer Proteine ​​und monoklonaler Antikörper gilt, ist sie aufgrund ihrer hohen Kostenstruktur weiterhin stark eingeschränkt. Kapitalintensive Infrastrukturanforderungen, teure Rohstoffe, der Bedarf an spezialisierten Fachkräften und strenge Compliance-Prozesse treiben die Produktionskosten in die Höhe, schränken die Beteiligung kleinerer Unternehmen ein und erschweren den Zugang in Schwellenländern.

Marktübersicht für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Nordamerika

Der Markt ist segmentiert nach Typ, System, Anwendung, Endnutzer und Vertriebskanal.

• Nach Typ

Basierend auf der Art der Dienstleistung ist der Markt in Dienstleistungen, Produkte und Sonstiges unterteilt. Im Jahr 2025 wird das Dienstleistungssegment voraussichtlich mit 66,50 % den Markt dominieren und mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,3 % das am schnellsten wachsende Segment darstellen. Dieses Wachstum ist auf die zunehmende Inanspruchnahme von Auftragsforschungsinstituten (CROs) und Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMOs) für die Entwicklung spezialisierter Zelllinien, die Prozessoptimierung und die großtechnische Bioproduktion zurückzuführen. Darüber hinaus veranlassen die steigende Komplexität der Biologika-Produktion, die hohen Kosten für eigene Anlagen und die wachsende Nachfrage nach kundenspezifischen Lösungen Pharma- und Biotechnologieunternehmen dazu, mehr Dienstleistungen auszulagern. Diese Faktoren treiben gemeinsam die Expansion des Dienstleistungssegments voran und erhöhen dessen Marktanteil und Wachstumspotenzial im Prognosezeitraum.

• Nach System

Basierend auf dem verwendeten System ist der Markt in Metabolische Selektionssysteme, Antibiotika-Selektionssysteme und Sonstige unterteilt. Im Jahr 2025 wird erwartet, dass das Segment der Metabolischen Selektionssysteme mit einem Marktanteil von 58,17 % den Markt dominieren und mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,3 % das am schnellsten wachsende Segment darstellen wird. Dieses Wachstum wird primär durch die zunehmende Nutzung von Metabolischen Selektionssystemen für die stabile und ertragreiche Produktion rekombinanter Proteine ​​getrieben, da diese Systeme den Bedarf an Antibiotikaresistenzmarkern eliminieren, regulatorische Bedenken reduzieren und die Kultivierungseffizienz steigern. Darüber hinaus unterstützt die wachsende Nachfrage nach sichereren, kostengünstigeren und skalierbaren Zelllinienentwicklungstechniken in der Biologika- und Biosimilar-Herstellung die Expansion dieses Segments zusätzlich.

• Durch Bewerbung

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Biologika und Medizinische Forschung unterteilt. Im Jahr 2025 wird das Segment Biologika voraussichtlich mit 71,48 % den Markt dominieren und mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,2 % das am schnellsten wachsende Segment sein. Dieses Wachstum ist hauptsächlich auf die steigende Nachfrage nach therapeutischen Proteinen, monoklonalen Antikörpern und Impfstoffen sowie die zunehmende Verbreitung chronischer und Autoimmunerkrankungen zurückzuführen. Darüber hinaus tragen Fortschritte in der Bioprozesstechnologie, steigende Investitionen in die biopharmazeutische Forschung und Entwicklung sowie die zunehmende Verwendung von CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) für die Produktion hochwertiger und skalierbarer Biologika weiter zur Dominanz und zum rasanten Wachstum des Segments Biologika bei.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in biopharmazeutische Unternehmen, Biotechnologieunternehmen, Organisationen für klinische Entwicklung und Herstellung (CDMOs), klinische Forschungsorganisationen (CROs), akademische Institute und Forschungseinrichtungen sowie Sonstige unterteilt. Im Jahr 2025 wird erwartet, dass das Segment der biopharmazeutischen Unternehmen mit 43,07 % den Markt dominieren wird. Diese Dominanz ist auf den zunehmenden Fokus biopharmazeutischer Unternehmen auf die Entwicklung von Biologika, monoklonalen Antikörpern und Gentherapien zurückzuführen, die stark auf fortschrittliche Zelllinien wie CHO-Zellen für die Produktion von Proteinen mit hoher Ausbeute und Qualität angewiesen sind. Darüber hinaus stärken steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung, die Erweiterung der Biologika-Pipelines und der Bedarf an skalierbaren und kosteneffizienten Produktionsprozessen die führende Position biopharmazeutischer Unternehmen im Markt.

• Nach Vertriebskanal

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Direktvertrieb, Einzelhandel und Sonstige unterteilt. Im Jahr 2025 wird der Direktvertrieb voraussichtlich mit 55,46 % den Markt dominieren, während der Einzelhandel mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,8 % das am schnellsten wachsende Segment darstellen dürfte. Die Dominanz des Direktvertriebs ist auf die Großeinkaufstätigkeit großer biopharmazeutischer und Forschungsorganisationen zurückzuführen, die Kosteneffizienz, zuverlässige Lieferungen und langfristige Verträge anstreben. Gleichzeitig wird das rasante Wachstum des Einzelhandels durch die zunehmende Verfügbarkeit von Forschungsprodukten für kleinere Labore und akademische Einrichtungen, die steigende Nachfrage nach gebrauchsfertigen Kits und die Expansion von E-Commerce-Plattformen für wissenschaftliche Verbrauchsmaterialien begünstigt, wodurch Produkte für ein breiteres Publikum leichter zugänglich werden.

Regionale Analyse des nordamerikanischen Marktes für CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary).

„Nordamerika ist die dominierende Region in den CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary).“

• Die USA halten den größten Anteil am nordamerikanischen CHO-Zellmarkt, was auf eine etablierte biopharmazeutische Industrie, eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und die starke Präsenz führender Pharma- und Biotechnologieunternehmen zurückzuführen ist.
• Die Vereinigten Staaten leisten insbesondere aufgrund hoher Ausgaben für Forschung und Entwicklung, steigender Nachfrage nach Biologika und des umfangreichen Einsatzes von CHO-Zellen bei der Herstellung therapeutischer Proteine ​​wie monoklonaler Antikörper einen bedeutenden Beitrag zur regionalen Vormachtstellung.
• Staatliche Förderung der Entwicklung von Biologika, verbunden mit soliden regulatorischen Rahmenbedingungen und einer günstigen Erstattungspolitik, beschleunigt das Marktwachstum zusätzlich. Strategische Kooperationen, technologische Fortschritte in der Zelllinienentwicklung und die steigende Anzahl von FDA-Zulassungen für aus CHO-Zellen gewonnene Produkte tragen weiterhin zur Marktexpansion in der gesamten Region bei .

Einblick in den US-amerikanischen Markt für CHO-Zellen

• Der US-amerikanische Markt für CHO-Zellen erzielte 2025 den größten Marktanteil am nordamerikanischen Markt für CHO-Zellen. Dies ist auf die gut etablierte biopharmazeutische Industrie des Landes, bedeutende Investitionen in Forschung und Entwicklung, die Präsenz großer Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, eine fortschrittliche Infrastruktur für die Herstellung von Biologika sowie die starke staatliche Unterstützung für Innovationen in der Zelllinienentwicklung und der Produktion von Biologika zurückzuführen.

Einblick in den kanadischen Markt für CHO-Zellen

• Für den kanadischen CHO-Zellmarkt wird von 2025 bis 2032 in Nordamerika ein signifikantes jährliches Wachstum erwartet. Treiber dieser Entwicklung sind steigende Investitionen in die biopharmazeutische Forschung, die zunehmende Anwendung fortschrittlicher Zelllinientechnologien, der Ausbau von Produktionsanlagen für Biologika und Biosimilars sowie unterstützende Regierungsinitiativen zur Förderung von Innovationen in der Biotechnologie und den Lebenswissenschaften.

Marktanteil von CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Nordamerika

Die Wettbewerbsanalyse bietet detaillierte Informationen zu jedem einzelnen Wettbewerber. Diese umfassen Unternehmensübersicht, Finanzkennzahlen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Nordamerika, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführungen, Produktportfolio und Anwendungsdominanz. Die genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf den marktbezogenen Fokus der Unternehmen.

Die wichtigsten Marktführer, die auf dem Markt tätig sind, sind:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• AcceGen (USA)
• RayBiotech Life, Inc. (USA)
• Cytion (Deutschland)
• BPS Bioscience, Inc. (USA)
• GenTarget Inc. (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Promega Corporation (USA)
• Abeomics (USA)
• Applied Biological Materials Inc. (Kanada)
• ATCC (USA)
• Sartorius AG (Deutschland)
• Lonza (Schweiz)
• Revvity Discovery Limited (USA)
• Cytiva (USA)
• GTP Bioways (Frankreich)
• Curia North America, Inc. (USA)
• Abbott (USA)

Neueste Entwicklungen bei CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Nordamerika

• Im Februar 2022 übernahm Sartorius ein Geschäft von Novasep und erweiterte damit sein Chromatographie-Portfolio um ein komplementäres Angebot. Das erworbene Portfolio umfasst Chromatographiesysteme, die sich vorwiegend für kleine Biomoleküle wie Oligonukleotide, Peptide und Insulin eignen, sowie innovative Systeme für die kontinuierliche Produktion von Biopharmazeutika.
• Im Juli 2023 brachte Lonza das TheraPRO CHO Media System auf den Markt, ein neues Zellkulturmedium, das Prozesse vereinfacht und Produktivität sowie Proteinqualität bei der Verwendung von GS-CHO-Zelllinien optimiert. Das Start-up unterstützt Pharma- und Biotech-Unternehmen, die therapeutische Proteine ​​herstellen, bei der weiteren Verbesserung der Produktqualität. Das TheraPRO CHO Media System zeichnet sich durch hohe Leistungsfähigkeit aus und erzielt innerhalb von 15 Tagen hohe Konzentrationen an lebensfähigen Zellen und Proteintiter von über 5 g/L. Dies entspricht mehr als dem Doppelten des mit kommerziell erhältlichen Lösungen erzielbaren Proteintiters. Die Markteinführung hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern.
• Im Oktober 2022 kooperierte Thermo Fisher Scientific Inc. mit ProBioGen, um die Gibco Freedom ExpiCHO-S Zelllinienentwicklungs-Kit-Plattform zu verbessern. Mit diesem Kit können Anwender Zelllinien für die klinische Entwicklung generieren, ohne eigene Zellen, Vektoren oder Vorkenntnisse auf diesem Gebiet zu benötigen. ProBioGen trug maßgeblich zur Leistungsfähigkeit des Freedom ExpiCHO-S Kits bei, indem es seine umfassende Expertise in der Zelllinien- und Prozessentwicklung einbrachte. Die neue Serie nutzt die ExpiCHO-S-Zelllinie von Thermo Fisher und erweitert damit das Produktportfolio des Unternehmens im Bereich der CHO-Zelllinienentwicklung.
• Im Juli 2023 gab Merck die Erweiterung seines Werks in Lenexa, Kansas, USA, bekannt. Die Laborfläche und Produktionskapazität für die Herstellung von Zellkulturmedien werden um 9.100 Quadratmeter erweitert. Damit wird Lenexa zum größten Produktionsstandort des Unternehmens für Trockenpulver-Zellkulturmedien und zu einem Kompetenzzentrum in Nordamerika. Die Investition in der Region unterstreicht die Unternehmensstrategie, die Lieferkette auszubauen und zu diversifizieren, um die aktuelle und zukünftige Nachfrage nach Zellkulturplattformen zu decken.
• Im November 2022 kündigte die ATCC, die weltweit führende Regulierungs- und Standardisierungsorganisation für biologische Materialien, eine neue Reihe von CAR-T-Zielzelllinien mit Luciferase-Reporter an, die die Forschung im Bereich der Immunonkologie (IO) und die Entwicklung neuer Immuntherapien unterstützen sollen. Diese Zellmodelle weisen eine hohe endogene Expression relevanter CAR-T-Zielantigene wie HER2, CD19 und CD20 auf. Die neuen IO-Werkzeuge umfassen sowohl Zelllinien hämatologischer Krebserkrankungen als auch solider Tumoren, die einen Luciferase-Reporter exprimieren. Dies trug zur Erweiterung des Produktportfolios des Unternehmens bei. 

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