Bericht zur Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für elektronische klinische Ergebnisbewertung (eCOA) in Nordamerika – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für elektronische klinische Ergebnisbewertung (eCOA) in Nordamerika

• Der nordamerikanische Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) hatte im Jahr 2024 einen Wert von 265,11 Millionen US-Dollar und wird bis 2032  voraussichtlich 924,58 Millionen US-Dollar erreichen  , bei einer CAGR von 16,90 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Digitalisierung klinischer Studien und die zunehmende Einführung technologiebasierter Gesundheitslösungen vorangetrieben, was zu verbesserter Effizienz, Genauigkeit und patientenzentrierten Ansätzen in klinischen Studien führt.
• Darüber hinaus treibt der wachsende Bedarf an Echtzeit-Patientendatenerfassung, Fernüberwachung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften die Einführung von Lösungen zur elektronischen klinischen Ergebnisbewertung (eCOA) voran und fördert damit das Wachstum der Branche erheblich. Diese konvergierenden Faktoren ermöglichen es Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Auftragsforschungsinstituten, Studienabläufe zu rationalisieren und die klinischen Ergebnisse insgesamt zu verbessern.

Marktanalyse für elektronische klinische Ergebnisbewertung (eCOA) in Nordamerika

• Lösungen zur elektronischen klinischen Ergebnisbewertung (eCOA) werden zunehmend zu wesentlichen Komponenten klinischer Studien. Sie ermöglichen eine präzise und patientenzentrierte Datenerfassung in Echtzeit und verbessern so die Studienqualität, die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Betriebseffizienz.
• Die zunehmende Verbreitung von eCOA wird vor allem durch die wachsende Nachfrage nach dezentralen und entfernten klinischen Studien, den zunehmenden Fokus auf patientenzentrierte Forschung und die Notwendigkeit einer effizienten Datenerfassung an mehreren Standorten vorangetrieben.
• Die USA dominierten den Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) mit dem größten Umsatzanteil von 79,01 % im Jahr 2024. Dies ist auf die Präsenz großer Pharma- und Biotechnologieunternehmen, eine fortschrittliche Infrastruktur für klinische Forschung und hohe Investitionen in digitale Gesundheitslösungen zurückzuführen. Insbesondere die USA verzeichneten ein deutliches Wachstum bei der Implementierung von eCOA, unterstützt durch umfangreiche klinische Studien, staatliche Initiativen zur Förderung der digitalen Akzeptanz und ein robustes Technologie-Ökosystem, das die Integration mit elektronischen Datenerfassungs- und Studienmanagementsystemen erleichtert.
• Kanada wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das am schnellsten wachsende Land im nordamerikanischen Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) sein. Dies ist auf die zunehmende staatliche Förderung digitaler klinischer Lösungen, das zunehmende Outsourcing klinischer Studien und die zunehmende Nutzung cloudbasierter und mobiler eCOA-Plattformen zurückzuführen. Der Ausbau von Forschungsnetzwerken und das steigende Bewusstsein der Gesundheitsdienstleister für patientenzentrierte Technologien beschleunigen das Marktwachstum im Land zusätzlich.
• Das Segment der patientenbezogenen Ergebnisbewertung (PRO) dominierte den Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertung (eCOA) mit dem größten Marktanteil von 52,1 % im Jahr 2024, da patientenzentrierte Studien immer wichtiger werden

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für elektronische klinische Ergebnisbewertung (eCOA)   

Markttrends für elektronische klinische Ergebnisbeurteilungen (eCOA) in Nordamerika

Zunehmende Nutzung digitaler patientenberichteter Ergebnisse und Fernüberwachung

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend im US-Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) ist die zunehmende Nutzung digitaler Plattformen für patientenberichtete Ergebnisse (ePRO) und Lösungen zur Ferndatenerfassung. Diese Technologien verbessern die Datengenauigkeit, die Echtzeitüberwachung und die Patienteneinbindung in klinischen Studien.
  • So ermöglichte beispielsweise die Implementierung von eCOA-Lösungen in Phase-III-Onkologiestudien an mehreren Standorten eine nahtlose Erfassung von Patientensymptomdaten, wodurch manuelle Eingabefehler reduziert und die Einhaltung protokolldefinierter Bewertungen verbessert wurde.
• Mithilfe von Fernüberwachungsplattformen kann das klinische Personal die von Patienten gemeldeten Ergebnisse in Echtzeit verfolgen. Dies ermöglicht schnellere Interventionen, eine verbesserte Studienüberwachung und zuverlässigere Daten für die Einreichung von Zulassungsanträgen.
• Die Integration cloudbasierter eCOA-Systeme mit Plattformen für das Management klinischer Studien gewährleistet, dass die gesammelten Daten effizient abgerufen, aggregiert und über mehrere Studienstandorte hinweg analysiert werden können, was ein zentralisiertes Studienmanagement unterstützt.
• Es wird zunehmend Wert auf patientenzentrierte Studiendesigns gelegt, bei denen eCOA-Lösungen den Komfort und die Einhaltung verbessern und so zu einer höheren Datenvollständigkeit und -qualität führen.
• Zulassungsbehörden und Sponsoren erkennen zunehmend den Wert elektronischer Ergebnisbewertungen zur Verbesserung der Studieneffizienz und zur Beschleunigung der Entscheidungsfindung und fördern die weitere Einführung dieser Lösungen.

Marktdynamik für elektronische klinische Ergebnisbewertung (eCOA) in Nordamerika

Treiber

Wachsender Bedarf aufgrund der steigenden Nachfrage nach digitaler klinischer Datenerfassung und patientenzentrierten Studien

• Die zunehmende Bedeutung einer präzisen, Echtzeit-Erfassung klinischer Daten sowie die zunehmende Hinwendung zu patientenzentrierten Studiendesigns sind ein wesentlicher Treiber für die gestiegene Nachfrage nach eCOA-Lösungen.
  • So kündigte Medidata Solutions im April 2024 die Einführung einer verbesserten Plattform für elektronische Patientenberichte an, die sich nahtlos in globale Systeme zur Verwaltung klinischer Studien integrieren lässt. Solche Fortschritte wichtiger Unternehmen dürften das Wachstum der eCOA-Branche im Prognosezeitraum vorantreiben.
• Da Sponsoren und klinische Forschungsorganisationen die Effizienz und Compliance ihrer Studien verbessern möchten, bieten eCOA-Plattformen Funktionen wie Remote-Datenerfassung, automatisierte Benachrichtigungen und Echtzeit-Überwachung der von Patienten gemeldeten Ergebnisse und stellen damit eine überzeugende Alternative zu herkömmlichen papierbasierten Methoden dar.
• Darüber hinaus macht die zunehmende Einführung dezentraler und virtueller klinischer Studien eCOA-Systeme zu einem integralen Bestandteil moderner Studiendesigns und ermöglicht es den Teilnehmern, Ergebnisse von zu Hause oder von lokalen Gesundheitseinrichtungen aus zu melden.
• Der Komfort der Fernüberwachung, die Integration mit Analyseplattformen für klinische Studien und die verbesserte Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sind Schlüsselfaktoren für die Einführung von eCOA-Lösungen in Pharma-, Biotechnologie- und Auftragsforschungsinstituten. Der Trend zur digitalen Transformation in klinischen Studien trägt zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Einschränkung/Herausforderung

Bedenken hinsichtlich Datensicherheit, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und hoher anfänglicher Implementierungskosten

• Bedenken hinsichtlich Datenschutz, Cybersicherheit und der Einhaltung von Vorschriften wie HIPAA und DSGVO stellen eine erhebliche Herausforderung für eine breitere Marktdurchdringung dar. eCOA-Systeme verarbeiten sensible Patienteninformationen, und Verstöße oder Nichteinhaltung können erhebliche finanzielle und rechtliche Konsequenzen nach sich ziehen.
  • Beispielsweise haben strenge behördliche Prüfungen und eine zunehmende Kontrolle digitaler klinischer Daten dazu geführt, dass einige Sponsoren bei der Einführung neuer eCOA-Plattformen ohne validierte Sicherheitsprotokolle vorsichtig sind.
• Die Bewältigung dieser Bedenken durch robuste Verschlüsselung, sichere Authentifizierungsmethoden und die Einhaltung globaler regulatorischer Standards ist entscheidend für die Vertrauensbildung bei Sponsoren, CROs und klinischen Standorten. Unternehmen wie ERT und CRF Health betonen ihre sicheren Plattformen und Compliance-Zertifizierungen, um die Stakeholder zu beruhigen.
• Darüber hinaus können die relativ hohen Anschaffungskosten umfassender eCOA-Implementierungen ein Hindernis für kleinere biopharmazeutische Unternehmen oder klinische Studien im Frühstadium darstellen.
• Während Abonnementmodelle und Cloud-basierte Plattformen die Vorlaufkosten schrittweise senken, kann der wahrgenommene Aufpreis für vollständig integrierte eCOA-Lösungen die Einführung immer noch behindern, insbesondere in Schwellenländern oder bei kostenbewussten Organisationen.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch verbesserte Datensicherheitsmaßnahmen, Schulungsprogramme für klinisches Personal und die Entwicklung skalierbarer, kostengünstiger eCOA-Optionen wird für ein nachhaltiges Marktwachstum von entscheidender Bedeutung sein.

Marktumfang für elektronische klinische Ergebnisbewertung (eCOA) in Nordamerika

Der Markt ist nach Produkt, Ansatz, Endbenutzer und Plattform segmentiert.

• Nach Produkt

Der Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) ist produktbezogen in Vor-Ort-Lösungen, Cloud-Lösungen und webbasierte Lösungen segmentiert. Das Segment der Cloud-Lösungen dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 47,5 % im Jahr 2024, was auf seine Skalierbarkeit und Flexibilität bei der Durchführung komplexer klinischer Studien zurückzuführen ist. Cloud-Lösungen bieten Echtzeitzugriff auf Daten über mehrere Studienstandorte hinweg und ermöglichen so schnellere Entscheidungen und eine verbesserte Betriebseffizienz. Die Möglichkeit, mobile Geräte zu integrieren und eine sichere Datenspeicherung zu gewährleisten, hat die Akzeptanz bei Pharmaunternehmen und CROs erhöht. Cloud-Plattformen senken die Kosten für die IT-Infrastruktur und unterstützen dezentrale und hybride Studienmodelle. Ihre benutzerfreundlichen Oberflächen und automatisierten Berichtstools verbessern die Datengenauigkeit zusätzlich. Dank Fernüberwachung und zentraler Steuerung eignen sie sich ideal für groß angelegte Studien an mehreren Standorten. Das Segment profitiert von kontinuierlicher Innovation und Anbieterunterstützung und behauptet so seine marktbeherrschende Stellung.

Das Segment der On-Premise-Lösungen wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 18,2 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen, da Unternehmen der internen Datenkontrolle und -sicherheit Priorität einräumen. On-Premise-Plattformen gewährleisten die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und ermöglichen die vollständige Kontrolle über sensible Patienten- und Studiendaten. Sie können an spezielle Arbeitsabläufe angepasst und in die bestehende IT-Infrastruktur von Krankenhäusern oder anderen Einrichtungen integriert werden. On-Premise-Lösungen werden besonders für Studien bevorzugt, die hohe Sicherheitsmaßnahmen erfordern, wie z. B. in der Onkologie oder bei Studien zu seltenen Krankheiten. Steigende Investitionen in die IT-Kapazitäten von Krankenhäusern und Forschungszentren treiben die Akzeptanz voran. Diese Systeme bieten verbesserten Datenschutz und Betriebskontinuität bei Internetausfällen. Kontinuierliche Software-Updates und technischer Support erhöhen die Zuverlässigkeit zusätzlich. Die zunehmende Verlagerung hin zu digitalen klinischen Studien unterstützt die wachsende Nutzung von On-Premise-Plattformen.

• Nach Ansatz

Basierend auf dem Ansatz ist der Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) in Clinician Reported Outcome Assessment (CLINRO), Patient Reported Outcome Assessment (PRO), Observer Reported Outcome Assessment (OBSRO) und Performance Outcome Assessment (PERFO) segmentiert. Das Segment Patient Reported Outcome Assessment (PRO) hielt 2024 mit 52,1 % den größten Marktanteil, da patientenzentrierte Studien immer wichtiger werden. PRO-Lösungen ermöglichen es Teilnehmern, Symptome, Lebensqualitätsdaten und Behandlungsreaktionen direkt zu melden, was die Datengenauigkeit und das Engagement verbessert. Regulierungsbehörden erkennen PRO-Daten als entscheidend für die Arzneimittelzulassung und die Überwachung nach der Markteinführung an. Die Integration mit mobilen Apps ermöglicht Erinnerungen, E-Tagebücher und automatisierte Berichterstattung. PRO-Bewertungen verbessern die Echtzeitüberwachung und die Früherkennung von Nebenwirkungen. Sie reduzieren die Abhängigkeit von manueller Datenerfassung und verbessern die Studieneffizienz. Sponsoren profitieren von umsetzbaren Erkenntnissen für adaptive Studiendesigns. Die Flexibilität und globale Standardisierung des Segments tragen zu seiner anhaltenden Dominanz bei.

Das Segment der von Klinikern berichteten Ergebnisbewertung (CLINRO) wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 die schnellste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 16,4 % verzeichnen, getrieben durch die zunehmende Akzeptanz in Krankenhausstudien und komplexer klinischer Forschung. CLINRO-Tools ermöglichen Klinikern strukturierte Auswertungen von Patientenergebnissen und gewährleisten so qualitativ hochwertige Daten für Studien mit komplexen Eingriffen. Diese Bewertungen sind entscheidend für die Einreichung von Zulassungsanträgen und die Validierung der therapeutischen Wirksamkeit. Die Integration mit elektronischen Patientenakten und klinischen Studienmanagementsystemen verbessert die Effizienz der Arbeitsabläufe. Digitale CLINRO-Plattformen reduzieren Fehler, optimieren die Dokumentation und ermöglichen die Dateneingabe aus der Ferne. Die zunehmende Akzeptanz in onkologischen, kardiologischen und neurologischen Studien trägt zum Wachstum bei. Verbesserte Berichtsfunktionen und Analysen liefern tiefere Einblicke in die Wirksamkeit von Behandlungen. Das Segment profitiert von erweiterten Schulungsprogrammen und regulatorischer Unterstützung, was die Akzeptanz beschleunigt.

• Nach Endbenutzer

Auf der Grundlage des Endnutzers ist der Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) in kommerzielle Dienstleister, Krankenhäuser und Transplantationszentren sowie Forschungslabore und akademische Einrichtungen segmentiert. Das Segment Krankenhäuser und Transplantationszentren dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 49,3 % im Jahr 2024, was auf das hohe Volumen klinischer Studien in diesen Einrichtungen zurückzuführen ist. Krankenhäuser profitieren von einer integrierten IT-Infrastruktur, geschultem Personal und der Möglichkeit, Studien an mehreren Standorten durchzuführen. eCOA-Lösungen verbessern die Patienteneinbindung, reduzieren die manuelle Dateneingabe und gewährleisten die Einhaltung gesetzlicher Standards. Fernüberwachung und automatisierte Berichterstattung verbessern die Betriebseffizienz. Krankenhäuser können Echtzeit-Einblicke nutzen, um Studienprotokolle zu optimieren. Die zunehmende Akzeptanz hybrider und dezentraler Studien stützt die Nachfrage zusätzlich. Die Integration elektronischer Patientenakten gewährleistet einen reibungslosen Arbeitsablauf. Erweiterte Analysen innerhalb von Krankenhaussystemen unterstützen schnellere Entscheidungen und die Optimierung von Ressourcen.

Das Segment Forschungslabore und akademische Einrichtungen wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 17,1 % verzeichnen, da diese Einrichtungen zunehmend digitale Lösungen zur Verbesserung der Studieneffizienz einsetzen. Akademische Einrichtungen führen vielfältige klinische Studien und kollaborative Forschung durch, die eine genaue und zeitnahe Datenerfassung erfordern. Cloud- und On-Premise-eCOA-Plattformen ermöglichen eine nahtlose Koordination zwischen mehreren Forschungsstandorten. Finanzierungen aus staatlichen und privaten Quellen treiben Technologieinvestitionen voran. Die Einführung von eCOA ermöglicht eine schnellere Registrierung, eine bessere Einbindung der Teilnehmer und ein effizientes Datenmanagement. Erweiterte Berichts- und Analysefunktionen verbessern die Forschungserkenntnisse. Institutionen profitieren von skalierbaren Lösungen, die verschiedene Studiendesigns unterstützen. Wachsende Partnerschaften zwischen Wissenschaft und Industrie tragen zu einer schnellen Akzeptanz bei. Digitale Kompetenzen der Forscher erleichtern die Einführung und Integration in Studienabläufe.

• Nach Plattform

Auf der Grundlage der Plattform ist der Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) in Auftragsforschungsinstitute, Pharma- und Biopharmaunternehmen, Hersteller medizinischer Geräte, Krankenhäuser und klinische Labore, Beratungsunternehmen sowie Forschung und Wissenschaft segmentiert. Das Segment der Pharma- und Biopharmaunternehmen hielt 2024 mit 50,2 % den größten Marktanteil, bedingt durch ihre zentrale Rolle bei globalen klinischen Studien. Diese Unternehmen benötigen eine genaue Nachverfolgung der Patientenergebnisse für behördliche Einreichungen und Arzneimittelzulassungen. eCOA-Plattformen bieten Echtzeitüberwachung, sichere Datenspeicherung und Integration mit Studienmanagementsystemen. Die Einführung wird durch große F&E-Budgets und globale Studienabläufe unterstützt. Cloud- und Hybridlösungen ermöglichen die Koordination mehrerer Standorte und adaptive Studiendesigns. Automatisiertes Reporting steigert die Effizienz und minimiert menschliche Fehler. Die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Auditbereitschaft werden durch sichere digitale Systeme gewährleistet. Der zunehmende Fokus auf die patientenzentrierte Arzneimittelentwicklung stützt die Dominanz in diesem Segment.

Das Segment der Auftragsforschungsinstitute (CROs) wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 18,5 % verzeichnen, angetrieben durch das Outsourcing des klinischen Studienmanagements durch Pharmasponsoren. CROs nutzen eCOA-Plattformen, um komplexe Studien an mehreren Standorten effizient zu verwalten. Cloudbasierte und mobilfähige Lösungen erleichtern die Datenerfassung und -überwachung in Echtzeit. Dezentrale und hybride Studienmodelle beschleunigen die Akzeptanz. Die eCOA-Integration verbessert die Patienteneinbindung, reduziert betriebliche Engpässe und gewährleistet die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. CROs investieren zunehmend in fortschrittliche Analyse- und Berichtstools, um die Entscheidungsfindung ihrer Kunden zu unterstützen. Schulungen und standardisierte Arbeitsabläufe steigern die Effizienz zusätzlich. Der Ausbau globaler Studiennetzwerke treibt die Akzeptanz in Nordamerika voran. Kontinuierliche Plattform-Upgrades und Service-Innovationen sorgen für ein anhaltendes schnelles Wachstum.

Regionale Analyse des nordamerikanischen Marktes für elektronische klinische Ergebnisbewertung (eCOA)

• Nordamerika dominierte den Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2024, angetrieben durch die Präsenz großer Pharma- und Biotechnologieunternehmen, eine fortschrittliche Infrastruktur für die klinische Forschung und starke Investitionen in digitale Gesundheitslösungen. Die Region erlebte eine rasante Einführung digitaler klinischer Plattformen, insbesondere bei groß angelegten und standortübergreifenden Studien, was die Nachfrage nach Echtzeit-Datenerfassung und optimiertem Studienmanagement unterstützte.
• Die breite Akzeptanz von eCOA in Nordamerika wird durch ein robustes Technologie-Ökosystem weiter unterstützt, das eine nahtlose Integration mit elektronischen Datenerfassungssystemen, Plattformen für das Management klinischer Studien und Analyselösungen ermöglicht. Sponsoren und CROs profitieren durch diese integrierten digitalen Plattformen von verbesserter Betriebseffizienz, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und einer verbesserten Patienteneinbindung.
• Hohe Forschungsförderung, staatliche Initiativen zur Förderung der digitalen Gesundheitsversorgung und die Präsenz wichtiger Technologieanbieter in der Region stärken Nordamerikas führende Position auf dem globalen eCOA-Markt weiter.

Markteinblick in die elektronische klinische Ergebnisbewertung (eCOA) in den USA

Der US-Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertung (eCOA) dominierte den nordamerikanischen Markt innerhalb Nordamerikas mit dem größten Umsatzanteil von 79,01 % im Jahr 2024, angetrieben durch die schnelle Einführung digitaler klinischer Plattformen, groß angelegte klinische Studienpipelines und staatliche Initiativen zur Unterstützung der technologischen Integration im Gesundheitswesen. Die starke Präsenz von Pharma- und Biotechnologieunternehmen treibt die erhebliche Nachfrage nach eCOA-Lösungen zur effizienten Durchführung komplexer Studien an mehreren Standorten voran. Der US-Markt profitiert von einer fortschrittlichen Infrastruktur für die klinische Forschung, die eine genaue und konforme Erfassung von Patientendaten gewährleistet. Steigende Investitionen in digitale Gesundheitslösungen, die Integration von eCOA mit Systemen zur elektronischen Datenerfassung (EDC) und die Notwendigkeit einer Echtzeitüberwachung der von Patienten gemeldeten Ergebnisse treiben das Marktwachstum weiter voran. Gesundheitsdienstleister und Studiensponsoren in den USA priorisieren zunehmend patientenzentrierte Technologien, die eine verbesserte Studienbeteiligung, -treue und Berichtsgenauigkeit ermöglichen und so die dominante Marktposition des Landes stärken.

Markteinblick in die elektronische klinische Ergebnisbewertung (eCOA) in Kanada

Der kanadische Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich der am schnellsten wachsende Markt in Nordamerika sein. Dies ist auf die zunehmende staatliche Unterstützung digitaler klinischer Lösungen und die zunehmende Auslagerung klinischer Studien an spezialisierte Dienstleister zurückzuführen. Die zunehmende Nutzung cloudbasierter und mobiler eCOA-Plattformen ermöglicht eine effiziente Patientendatenerfassung, eine verbesserte Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und mehr Flexibilität für Studiensponsoren im ganzen Land. Der Ausbau von Forschungsnetzwerken, das steigende Bewusstsein von Gesundheitsdienstleistern für patientenzentrierte Studientechnologien und die Notwendigkeit einer optimierten Datenerfassung bei Studien an mehreren Standorten beschleunigen das Wachstum des eCOA-Marktes in Kanada. Steigende Investitionen in die digitale Infrastruktur und unterstützende Richtlinien stärken Kanadas Entwicklung als am schnellsten wachsender Markt für eCOA-Lösungen in Nordamerika weiter.

Marktanteil der elektronischen klinischen Ergebnisbewertung (eCOA) in Nordamerika

Die Branche der elektronischen klinischen Ergebnisbewertung (eCOA) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• IQVIA (USA)
• Clario (USA)
• Medidata (USA)
• Veeva Systems (USA)
• Erdressourcentechnologie (USA)
• Oracle Health Sciences (USA)
• YPrime, LLC (USA)
• ArisGlobal LLC (USA)
• Castor EDC (Niederlande)
• eClinicalWorks (USA)
• Medrio, Inc. (USA)
• ClinOne (USA)
• Signant Health (USA)
• Clinical Ink, Inc. (USA)
• Curebase, Inc. (USA)
• Kayentis (Frankreich)
• Calyx (Großbritannien)
• Datacubed Health (USA)
• HealthDiary, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem nordamerikanischen Markt für elektronische klinische Ergebnisbeurteilungen (eCOA)

• Im Dezember 2023 brachte ObvioHealth USA, Inc., ein globales Unternehmen für digitale klinische Studien, eine Lösung zur elektronischen klinischen Ergebnisbewertung (eCOA) auf den Markt. Diese Plattform integriert nahtlos fortschrittliche Studiendesign-Technologie mit wissenschaftlichen und klinischen Dienstleistungen, um Studiensponsoren robustere Ergebnisse zu liefern.
• Im Mai 2025 wurde Medidata, ein führender Anbieter im eCOA-Bereich, im PEAK Matrix Assessment der Everest Group für eCOA als führend anerkannt. Die Bewertung hob die Unterstützung von Medidata für über eine Million Patienten und seine Fähigkeit hervor, die Zeitpläne für den Studienaufbau im Vergleich zum Branchenstandard um bis zu 50 % zu verkürzen.
• Im März 2025 gab das Critical Path Institute (C-Path) den erfolgreichen Abschluss der eCOA: Getting Better Together Initiative bekannt. Diese Zusammenarbeit, die auf dem gemeinsamen Engagement für die Förderung patientenorientierter Arzneimittelentwicklung beruhte, führte zu bedeutenden, nachhaltigen Veränderungen, die allen Beteiligten im gesamten eCOA-Ökosystem zugutekamen.
• Im Juni 2025 stellte Medable Inc., ein globaler Anbieter von Technologie für die klinische Entwicklung, sein neues Partnerprogramm vor. Diese Initiative zielt darauf ab, Auftragsforschungsinstitute (CROs) und andere Partner mit generativen, KI-basierten, Self-Service-eCOA-Build-Funktionen für digital unterstützte klinische Studien zu unterstützen.

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