Marktbericht zu endoskopischen Hämostaseverfahren in Nordamerika: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für endoskopische Hämostase in Nordamerika

• Der nordamerikanische Markt für endoskopische Hämostase wird voraussichtlich bis 2033 ein Volumen von 1563,38 Millionen US-Dollar erreichen, gegenüber 880,69 Millionen US-Dollar im Jahr 2025. Dies entspricht einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 7,9 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2033.
• Der nordamerikanische Markt für endoskopische Hämostase verzeichnet ein stetiges und robustes Wachstum, angetrieben durch die zunehmende Verbreitung von Magen-Darm-Erkrankungen, die steigende Inzidenz von Darmkrebs, Magengeschwüren und Magen-Darm-Blutungen sowie die wachsende Anwendung minimalinvasiver endoskopischer Verfahren in der gesamten Region.
• Das Marktwachstum wird zusätzlich durch strenge klinische Leitlinien, einen starken Fokus auf Patientensicherheit und Verfahrenseffektivität sowie die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Hämostasetechnologien unterstützt, die die Behandlungsergebnisse verbessern und Komplikationsraten senken. Kontinuierliche Weiterentwicklungen im Design endoskopischer Geräte, darunter verbesserte Clips, Koagulationssysteme, Sprays und Kombinationstherapien, erhöhen Präzision, Benutzerfreundlichkeit und klinische Wirksamkeit. Darüber hinaus treiben steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung von Medizinprodukten, technologische Innovationen und die Integration von Materialien und energiebasierten Systemen der nächsten Generation die Produktinnovation voran und unterstützen das langfristige Wachstum des Marktes für endoskopische Hämostase im asiatisch-pazifischen Raum.

Marktanalyse für endoskopische Hämostase in Nordamerika

• Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, die steigende Anzahl endoskopischer Eingriffe und die zunehmende Anwendung minimalinvasiver Behandlungsverfahren treiben die starke Nachfrage nach endoskopischen Hämostasegeräten in Nordamerika an. Gesundheitsdienstleister setzen vermehrt auf fortschrittliche Hämostasetechnologien, um die Effizienz von Eingriffen zu steigern, Komplikationsraten zu senken, Krankenhausaufenthalte zu verkürzen und die Patientenergebnisse insgesamt zu verbessern. Dies trägt zu einem nachhaltigen Marktwachstum bei.
• Die USA werden voraussichtlich den nordamerikanischen Markt für endoskopische Blutstillung dominieren und 2026 einen Marktanteil von 80,24 % erreichen. Gründe hierfür sind die etablierte Gesundheitsinfrastruktur, die hohe Anzahl endoskopischer Eingriffe, die starke Akzeptanz fortschrittlicher Medizintechnologien und die Präsenz führender Medizintechnikhersteller. Günstige Erstattungsstrukturen, qualifiziertes medizinisches Fachpersonal und kontinuierliche Investitionen in Innovationen im Gesundheitswesen tragen ebenfalls dazu bei.
• Die USA sind das am schnellsten wachsende Land im nordamerikanischen Markt für endoskopische Hämostase. Dies wird durch die frühe Einführung digitaler Gesundheits- und fortschrittlicher Endoskopieplattformen, die starke Integration KI-gestützter Diagnostik und bildgesteuerter endoskopischer Verfahren sowie die hohe Beteiligung an klinischer Forschung im Bereich der gastrointestinalen und interventionellen Endoskopie begünstigt. Die gut strukturierten Überweisungswege des Landes, der Fokus auf tagesklinische und ambulante endoskopische Behandlungen sowie die rasche Markteinführung von Hämostasegeräten der nächsten Generation durch Kliniker beschleunigen die Anzahl der durchgeführten Eingriffe zusätzlich. Darüber hinaus positionieren Kooperationen zwischen Krankenhäusern, akademischen Einrichtungen und Medizintechnikherstellern sowie beschleunigte Zulassungsverfahren für innovative Technologien Dänemark weiterhin als führenden Vorreitermarkt und tragen zu einem schnelleren Wachstum im Vergleich zu anderen nordamerikanischen Ländern bei.
• Das Segment der mechanischen Hämostasegeräte dominiert den nordamerikanischen Markt für endoskopische Hämostase und wird 2025 einen Marktanteil von 43,05 % erreichen. Diese Dominanz beruht auf der weitverbreiteten klinischen Anwendung von endoskopischen Clips und Gummibandligaturen aufgrund ihrer nachgewiesenen Wirksamkeit, einfachen Anwendung, Kosteneffizienz und Eignung für ein breites Spektrum gastrointestinaler Blutungen. Ihr hohes Sicherheitsprofil und ihre Kompatibilität mit Standardverfahren der Endoskopie tragen weiterhin zu einer anhaltenden Nachfrage im Gesundheitswesen bei.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für endoskopische Hämostase in Nordamerika 

Markttrends für endoskopische Hämostase in Nordamerika

„Zunehmende Verbreitung fortschrittlicher minimalinvasiver endoskopischer Hämostasetechnologien“

• Die stetige Zunahme endoskopischer und minimalinvasiver Eingriffe in Nordamerika ist ein wesentlicher Faktor für den vermehrten Einsatz endoskopischer Hämostasegeräte. Angesichts der steigenden Inzidenz gastrointestinaler Blutungen, kolorektaler Erkrankungen und damit verbundener Leiden setzen medizinische Fachkräfte zunehmend auf fortschrittliche Hämostaselösungen, um eine effektive Blutstillung, die Sicherheit der Eingriffe und verbesserte Patientenergebnisse in Kliniken mit hohem Patientenaufkommen zu gewährleisten.
• Endoskopische Hämostasegeräte spielen eine entscheidende Rolle für die klinische Wirksamkeit, die Patientensicherheit und die Zuverlässigkeit von Eingriffen in der diagnostischen und therapeutischen Endoskopie. Durch die schnelle Blutstillung, die Reduzierung von Komplikationsrisiken und die Unterstützung minimalinvasiver Behandlungsverfahren tragen diese Geräte zur Optimierung der Arbeitsabläufe bei und verbessern gleichzeitig die Erholungszeiten und die Gesamtqualität der Versorgung in Gesundheitseinrichtungen.
• Die zunehmende Verbreitung fortschrittlicher endoskopischer Technologien, darunter hochauflösende Bildgebung, therapeutische Endoskopie und kombinierte Hämostaseverfahren, hat die Nachfrage nach leistungsstarken Hämostaselösungen erhöht. Innovationen bei mechanischen Clips, thermischen Koagulationssystemen, Injektionstherapien und topischen Hämostyptika verbessern die Präzision der Eingriffe, die Behandlungserfolgsraten und das Vertrauen der Ärzte und unterstützen gleichzeitig die Weiterentwicklung klinischer Praktiken.
• Im gesamten Versorgungskontinuum setzen Gesundheitsdienstleister zunehmend auf endoskopische Hämostasegeräte, um den steigenden regulatorischen, sicherheitsrelevanten und klinischen Leistungsstandards gerecht zu werden. Strenge klinische Leitlinien, der wachsende Fokus auf Patientensicherheit und ergebnisorientierte Versorgung sowie die steigende Nachfrage nach minimalinvasiven Eingriffen veranlassen Krankenhäuser und Kliniken, fortschrittliche Hämostasetechnologien zu integrieren, die Konsistenz, Compliance und eine qualitativ hochwertige Patientenversorgung gewährleisten.
• Insgesamt positionieren die zunehmende Verbreitung endoskopischer Eingriffe, klinische Innovationen und der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur endoskopische Hämostasegeräte als unverzichtbaren Bestandteil der modernen gastrointestinalen Versorgung. Diese Lösungen unterstützen die Effizienz von Eingriffen, die Patientensicherheit, die Einhaltung regulatorischer Vorgaben und ein nachhaltiges Wachstum im sich stetig weiterentwickelnden nordamerikanischen Endoskopie-Sektor. Dadurch lassen sich diese Erkenntnisse durch Anpassung an die Dynamik der Gesundheitssysteme und die jeweiligen Anwendungsmuster problemlos auf andere Regionen übertragen.

Marktdynamik der endoskopischen Hämostase in Nordamerika

Treiber

„Zunahme von Magen-Darm-Blutungen“

• Die steigende Inzidenz gastrointestinaler Blutungen gilt als treibende Kraft für das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für endoskopische Hämostase. Mit der weltweit zunehmenden Prävalenz von Blutungen im oberen und unteren Gastrointestinaltrakt steigt die Nachfrage nach minimalinvasiven, endoskopischen Therapieverfahren. Die endoskopische Hämostase bietet entscheidende klinische Vorteile, darunter eine schnelle Blutstillung, ein geringerer Bedarf an chirurgischen Eingriffen, niedrigere Transfusionsraten und kürzere Krankenhausaufenthalte. Dadurch etabliert sie sich als Erstlinientherapie bei akuten und chronischen gastrointestinalen Blutungen. Die Zunahme gastrointestinaler Blutungen – bedingt durch die alternde Bevölkerung, die höhere Prävalenz von Lebererkrankungen, die Anwendung von Antikoagulanzien und den verzögerten Zugang zur Versorgung während systembedingter Gesundheitsengpässe – hat zu einem höheren Eingriffsvolumen und einer breiteren Anwendung fortschrittlicher endoskopischer Hämostasegeräte in Krankenhäusern und Endoskopiezentren in Nordamerika geführt.

Zum Beispiel

• Im September 2021 berichtete Medscape, dass obere gastrointestinale Blutungen mit einer Häufigkeit von etwa 100 Fällen pro 100.000 Einwohner jährlich auftreten und weiterhin eine der häufigsten Ursachen für Notfalleinweisungen in Krankenhäuser darstellen, was die anhaltend hohe Krankheitslast unterstreicht, die einen endoskopischen Eingriff erfordert.
• Im Juni 2023 berichtete die Fachzeitschrift Gastroenterology Research, dass die Sterblichkeit im Zusammenhang mit Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt in den USA zwischen 2012 und 2021 zugenommen habe, wobei in den späteren Jahren ein steilerer Anstieg zu verzeichnen war, was auf eine Verschlechterung der klinischen Ergebnisse und einen erhöhten Behandlungsbedarf hindeutet.
• Im Juni 2023 stellte StatPearls Publishing fest, dass gastrointestinale Blutungen weiterhin einen häufigen medizinischen Notfall in Nordamerika darstellen, wobei eine dringende endoskopische Diagnose und hämostatische Behandlung nach wie vor entscheidend für die Senkung der Mortalität und Morbidität sind.
• Im Januar 2025 berichtete das Journal of Clinical Medicine, dass Patienten mit fortgeschrittener Lebererkrankung eine signifikant höhere Inzidenz massiver gastrointestinaler Blutungen aufwiesen, was den Zusammenhang zwischen der Prävalenz chronischer Erkrankungen und dem erhöhten Bedarf an endoskopischer Hämostase unterstreicht.
• Im September 2025 wies PubMed Central darauf hin, dass obere gastrointestinale Blutungen bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen weiterhin eine lebensbedrohliche Komplikation darstellen, was die hohe Nachfrage nach endoskopischen Therapieverfahren aufrechterhält.
• Der Anstieg gastrointestinaler Blutungen in Nordamerika etabliert sich als dauerhafter Wachstumsmotor für den Markt der endoskopischen Blutstillung. Die kontinuierliche Zunahme akuter Blutungsereignisse, kombiniert mit einer wachsenden Zahl von Patienten mit chronischen Lebererkrankungen, der Einnahme von Antithrombotika und altersbedingten gastrointestinalen Erkrankungen, führt zu einem kontinuierlichen und nicht-zyklischen Bedarf an endoskopischer Blutstillung. Da die klinischen Leitlinien die endoskopische Therapie zunehmend als Erstlinienbehandlung priorisieren, wird die Nutzung von Blutstillungstechnologien für Notfalleingriffe, Rezidivprophylaxe und Komplikationsmanagement strukturell gestärkt. Darüber hinaus verlängern die steigenden Überlebensraten die Überwachungs- und Interventionszyklen und vervielfachen so den lebenslangen Behandlungsbedarf. Diese Dynamik verankert die Anwendung der endoskopischen Blutstillung eng an den epidemiologischen Trends in Nordamerika und positioniert sie als langfristige Grundlage für die Marktexpansion in entwickelten und aufstrebenden Gesundheitssystemen.

Zurückhaltung/Herausforderung

„Hohe Kosten und technische Komplexität endoskopischer Hämostasegeräte“

• Trotz zunehmender klinischer Anwendung stößt der nordamerikanische Markt für endoskopische Hämostase weiterhin auf strukturelle Einschränkungen aufgrund der hohen Kosten und der technischen Komplexität moderner endoskopischer Hämostasegeräte. Diese Technologien erfordern oft erhebliche Vorabinvestitionen für die Gerätebeschaffung, laufende Ausgaben für Verbrauchsmaterialien und spezialisierte Wartung. Darüber hinaus setzt der effektive Einsatz hämostatischer endoskopischer Geräte eine fortgeschrittene ärztliche Ausbildung, qualifiziertes Assistenzpersonal und eine ausgefeilte Krankenhausinfrastruktur voraus, was die Anwendung in kostensensiblen Gesundheitssystemen einschränkt. Öffentliche Krankenhäuser in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen und selbst budgetbeschränkte Einrichtungen in Industrieländern stoßen häufig auf Hindernisse im Zusammenhang mit der Bezahlbarkeit, Erstattungslücken und der Qualifikation des Personals. Infolgedessen bleiben der Zugang zu modernen endoskopischen Hämostasetechnologien ungleichmäßig und deren Verbreitung langsamer, was ein breiteres Marktwachstum behindert.

Zum Beispiel,

• Im November 2022 stellten die hohen Kosten für gastrointestinale Endoskopieverfahren und -geräte ein erhebliches Hindernis dar. Beispielsweise kostete eine transnasale Endoskopie (TNE) 125,90 Euro pro Eingriff, eine orale Endoskopie 184,10 Euro und eine mikrochirurgische endoskopische Endoskopie (MACE) 407,10 Euro. Hinzu kamen die Kosten für Wartung und Aufbereitung der Geräte; flexible Endoskope kosteten rund 79.330 Euro, was die Eingriffe insgesamt verteuerte.
• Im Juni 2024 wies Science Direct darauf hin, dass die hohen Kosten der gastrointestinalen Endoskopie in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen (LICs und LMICs) aufgrund fehlender lokaler Wartungs- und Reparatureinrichtungen besonders hoch sind. Reparaturbedürftige Endoskope müssen ins Ausland verschickt werden, was erhebliche Kosten und Verzögerungen verursacht. Zudem bieten günstigere, gebrauchte und in China hergestellte Endoskope oft keinen ausreichenden Service und Wartungssupport.
• Im Oktober 2025 veröffentlichte BMJ Open Gastroenterology eine Mikrokostenstudie, die zeigte, dass in einem Krankenhaus des britischen National Health Service die Gesamtkosten pro Eingriff für wiederverwendbare gastrointestinale Endoskope auf schätzungsweise 107,34 GBP beliefen, wobei Investitions- und Wartungskosten die Hauptkostentreiber waren. Dies verdeutlichte wirtschaftliche Hindernisse für eine breite Einführung endoskopischer Geräte im öffentlichen Gesundheitswesen.
• Im August 2024 berichtete ScienceDirect in einem narrativen Review, dass die Anschaffungs-, Wartungs- und damit verbundenen Logistikkosten von Endoskopiegeräten aufgrund der hohen Gerätekosten und der mangelnden Infrastruktur weiterhin ein großes Hindernis für die Entwicklung und Aufrechterhaltung von Endoskopiedienstleistungen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen darstellen.
• Laut Science Direct werden die hohen Kosten der gastrointestinalen Endoskopie im Februar 2025 in verschiedenen Studien deutlich, insbesondere im Bereich Screening und Überwachung. So sind beispielsweise allgemeine Bevölkerungsscreenings in westlichen Regionen möglicherweise nicht kosteneffektiv, während gezielte Überwachung von Risikogruppen, wie etwa Patienten mit intestinaler Metaplasie des Magens, weiterhin kosteneffektiv sein kann. Die inkrementellen Kosten-Nutzen-Verhältnisse (ICERs) liegen zwischen 20.739,1 und 98.402,2 US-Dollar pro QALY.
• Die gesammelten Daten belegen eindeutig, dass die hohen Kosten und die technische Komplexität der gastrointestinalen Endoskopie und endoskopischer Hämostasegeräte ein anhaltendes Hemmnis für das Marktwachstum darstellen. Erhebliche Investitionen in die Gerätebeschaffung, hohe Kosten pro Eingriff sowie laufende Ausgaben für Wartung, Aufbereitung und Reparatur erhöhen die Gesamtkostenbelastung der Gesundheitssysteme erheblich. Diese Herausforderungen verschärfen sich in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, wo die begrenzte technische Infrastruktur und fehlende lokale Servicekapazitäten die Einführung verzögern und die Behandlungskapazität einschränken. Selbst in entwickelten Gesundheitssystemen beeinflussen Kosten-Nutzen-Überlegungen die Screening-Strategien und begrenzen eine breite Implementierung. Insgesamt verlangsamen diese wirtschaftlichen und betrieblichen Einschränkungen die Verbreitung fortschrittlicher endoskopischer Hämostasetechnologien und verstärken die Erschwinglichkeit und die technische Komplexität als strukturelle Barrieren für eine breitere Marktexpansion.

Umfang des nordamerikanischen Marktes für endoskopische Hämostase

Der nordamerikanische Markt für endoskopische Hämostase wird in fünf Hauptsegmente unterteilt: Produkttyp, Verfahren, Anwendung, Endnutzer und Vertriebskanal.

• Nach Produkttyp

Basierend auf dem Produkttyp ist der nordamerikanische Markt für endoskopische Blutstillung in mechanische Hämostasegeräte, thermische Geräte, topische und injizierbare Präparate sowie Sonstiges unterteilt. Prognosen zufolge werden mechanische Hämostasegeräte im Jahr 2026 mit einem Marktanteil von 43,08 % den nordamerikanischen Markt dominieren. Dies ist auf die weit verbreitete klinische Präferenz für die sofortige, kontrollierte und dauerhafte Blutstillung bei endoskopischen Eingriffen zurückzuführen. Mechanische Lösungen wie Clips und Gummibänder werden aufgrund ihrer Fähigkeit, Gefäße präzise zu verschließen, ohne thermische Gewebeschäden zu verursachen, bevorzugt eingesetzt. Dadurch werden Nachblutungsraten und postoperative Komplikationen reduziert. Ihre Anwendbarkeit in einem breiten Spektrum von Blutungsszenarien, einschließlich Magengeschwüren, Varizenblutungen und Nachblutungen nach Polypektomie, hat zu einer konstant hohen Nutzung sowohl in der Notfall- als auch in der elektiven Endoskopie geführt. Die starke Abhängigkeit von der mechanischen Hämostase als Therapieansatz erster Wahl unterstreicht ihren substanziellen Beitrag zu den Gesamtmarkteinnahmen und festigt ihre dominante Stellung innerhalb der Produktlandschaft während des gesamten Prognosezeitraums.

Das Segment der topischen und injizierbaren Präparate ist mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,3 % das am schnellsten wachsende Segment im Markt für endoskopische Hämostase. Dieses Wachstum wird durch die steigende Inzidenz gastrointestinaler Blutungen, die zunehmende Anwendung minimalinvasiver endoskopischer Verfahren und die starke klinische Nachfrage nach schnell wirkenden, einfach anzuwendenden Hämostyptika angetrieben. Kontinuierliche Verbesserungen hinsichtlich Wirksamkeit, Sicherheit und Verfahrenseffizienz der Formulierungen werden das Segmentwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich weiter fördern.

• Nach Verfahren

Basierend auf den Verfahren ist der Markt in obere gastrointestinale Endoskopie, untere gastrointestinale Endoskopie, bronchoskopische Hämostase und Sonstige unterteilt. Prognosen zufolge wird die obere gastrointestinale Endoskopie im Jahr 2026 mit einem Marktanteil von 42,81 % den nordamerikanischen Markt für endoskopische Hämostase dominieren. Dies ist auf ihre breite klinische Anwendung als primäres Verfahren zur Behandlung akuter und rezidivierender gastrointestinaler Blutungen zurückzuführen. Die obere gastrointestinale Endoskopie wird häufig zur Diagnose und sofortigen therapeutischen Kontrolle von blutenden Ulzera, Varizenblutungen und Dieulafoy-Läsionen eingesetzt, bei denen ein schnelles Eingreifen in die Blutgerinnung klinisch entscheidend ist. Die hohe Durchführungshäufigkeit in Notaufnahmen und Kliniken der Maximalversorgung, kombiniert mit einer starken Unterstützung durch Leitlinien für eine frühzeitige endoskopische Intervention, dürfte ihre führende Marktposition sichern. Ihre anhaltende Dominanz spiegelt sich in ihrem substanziellen Marktanteil und dem stetigen Wachstumskurs bis 2033 wider und deutet auf eine anhaltende Nachfrage in entwickelten und aufstrebenden Gesundheitssystemen hin.

Das Segment der Endoskopie des unteren Gastrointestinaltrakts ist mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,3 % das am schnellsten wachsende Anwendungssegment im Markt für endoskopische Blutstillung. Dieses Wachstum wird durch die zunehmende Prävalenz von Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt, die steigende Anzahl diagnostischer und therapeutischer Koloskopien sowie die verbesserte Erkennung von kolorektalen Erkrankungen begünstigt. Laufende technologische Fortschritte bei endoskopischen Blutstillungsgeräten und der zunehmende Fokus auf Früherkennung werden die Akzeptanz im Prognosezeitraum voraussichtlich weiter steigern.

• Durch Antrag

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in gastrointestinale Blutungen, nicht-gastrointestinale Blutungen, Traumabehandlung und Sonstiges unterteilt. Prognosen zufolge wird das Segment der gastrointestinalen Blutungen im Jahr 2026 den nordamerikanischen Markt für endoskopische Hämostase mit einem Marktanteil von 71,16 % dominieren. Dies ist auf die hohe Prävalenz von Magengeschwüren, Ösophagusvarizen und kolorektalen Malignomen in Nordamerika zurückzuführen, die eine endoskopische Blutstillung erfordern. Gastrointestinale Blutungen sind nach wie vor die häufigste Indikation für endoskopische Hämostaseverfahren und treiben die kontinuierliche Nutzung mechanischer, thermischer und topischer Hämostaselösungen im stationären und ambulanten Bereich voran. Der dringende Bedarf an einer schnellen Blutstillung zur Reduzierung von Morbidität, Krankenhausaufenthaltsdauer und Mortalität dürfte die anhaltende Nachfrage in diesem Anwendungssegment weiter stärken. Der hohe Anteil am Gesamtmarktwert unterstreicht die zentrale Rolle gastrointestinaler Indikationen für die gesamte Marktdynamik im Prognosezeitraum.

Das Segment Traumamanagement ist mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,5 % das am schnellsten wachsende Segment im Markt für endoskopische Blutstillung. Dieses Wachstum wird durch die zunehmende Häufigkeit akuter Blutungen infolge von Traumata und die steigende Nachfrage nach minimalinvasiven Techniken zur schnellen Blutstillung angetrieben. Verbesserte klinische Ergebnisse, reduzierte chirurgische Eingriffsraten und Fortschritte bei endoskopischen Notfall-Blutstillungstechnologien dürften das weitere Wachstum dieses Segments im Prognosezeitraum unterstützen.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in Krankenhäuser, ambulante Operationszentren, Fachkliniken und Sonstige unterteilt. Prognosen zufolge werden Krankenhäuser im Jahr 2026 mit einem Marktanteil von 52,06 % den nordamerikanischen Markt für endoskopische Blutstillung dominieren. Dies ist auf die Konzentration fortschrittlicher Endoskopieinfrastruktur, erfahrener Gastroenterologen und Notfallversorgungsmöglichkeiten in Krankenhäusern zurückzuführen. Komplexe Blutungsfälle, einschließlich schwerer Blutungen im oberen und unteren Gastrointestinaltrakt, werden überwiegend in öffentlichen und privaten Krankenhäusern behandelt, die über umfassende diagnostische und interventionelle Ressourcen verfügen. Höhere Patientenzahlen, größere Eingriffsvolumina und etablierte Beschaffungsstrukturen verstärken die Nachfrage der Krankenhäuser nach Geräten und Verbrauchsmaterialien für die endoskopische Blutstillung zusätzlich. Diese strukturelle Abhängigkeit von der stationären Versorgung wird die führende Position des Segments voraussichtlich bis 2033 aufrechterhalten, trotz des allmählichen Wachstums im ambulanten Bereich.

Das Segment der ambulanten Operationszentren ist mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,3 % das am schnellsten wachsende Endkundensegment im Markt für endoskopische Blutstillung. Dieses Wachstum wird durch die zunehmende Verlagerung hin zu ambulanten endoskopischen Eingriffen, die Nachfrage nach kosteneffizienter Gesundheitsversorgung und kürzere Genesungszeiten der Patienten angetrieben. Fortschritte bei kompakten, effizienten Blutstillungsgeräten, die für den ambulanten Bereich geeignet sind, werden die Akzeptanz im Prognosezeitraum voraussichtlich weiter beschleunigen.

• Über den Vertriebskanal

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Direktvertrieb und indirekten Vertrieb unterteilt, wobei der indirekte Vertrieb weiter in Online- und Offline-Kanäle gegliedert ist. Prognosen zufolge wird das Segment des indirekten Vertriebs im Jahr 2026 den nordamerikanischen Markt für endoskopische Hämostase mit einem Marktanteil von 57,93 % dominieren, da die Beschaffung größtenteils über Distributoren, Einkaufsgemeinschaften und regionale medizinische Versorgungsnetzwerke erfolgt. Indirekte Kanäle werden aufgrund ihrer Fähigkeit, Produktbündel anzubieten, die Bestandsverwaltung zu unterstützen und eine größere geografische Reichweite zu erzielen, insbesondere in Schwellenländern und dezentralen Gesundheitssystemen, bevorzugt. Krankenhäuser und ambulante Zentren verlassen sich häufig auf die Beschaffung über Distributoren, um die kontinuierliche Verfügbarkeit kritischer Hämostasegeräte sicherzustellen und gleichzeitig die Beschaffungskosten zu optimieren. Es wird erwartet, dass diese Vertriebsstruktur die zunehmende Nutzung indirekter Vertriebskanäle im gesamten Prognosezeitraum weiter vorantreiben wird.

Der indirekte Vertrieb ist mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,1 % der am schnellsten wachsende Vertriebskanal im Markt für endoskopische Hämostase. Dieses Wachstum wird durch die zunehmende Bedeutung von Vertriebspartnern und Einkaufsgemeinschaften unterstützt, die die Produktverfügbarkeit und die Effizienz der Lieferkette verbessern. Die verstärkte Nutzung zentralisierter Beschaffungsmodelle, gebündelter Einkaufsvereinbarungen und die Expertise regionaler Vertriebspartner werden das Wachstum des indirekten Vertriebskanals voraussichtlich im gesamten Prognosezeitraum weiter vorantreiben.

Regionale Analyse des Marktes für endoskopische Hämostase

• Die USA zählen zu den wichtigsten Märkten für endoskopische Hämostasegeräte. Dies wird durch die hochentwickelte Gesundheitsinfrastruktur, die starke Basis der Medizintechnikhersteller und die hohe Akzeptanz minimalinvasiver endoskopischer Verfahren begünstigt. Kontinuierliche klinische Innovationen in der Gastroenterologie, die hohe Anzahl diagnostischer und therapeutischer Endoskopien sowie strenge klinische und regulatorische Standards fördern die stetige Verbreitung fortschrittlicher mechanischer, thermischer und topischer Hämostaselösungen in Krankenhäusern und spezialisierten Behandlungszentren.
• In Mexiko steigt die Nachfrage nach endoskopischen Hämostasetechnologien aufgrund der zunehmenden Verbreitung gastrointestinaler Erkrankungen, der alternden Bevölkerung und des wachsenden Fokus auf minimalinvasive Behandlungsverfahren, die die klinische Praxis verändern. Gesundheitsdienstleister konzentrieren sich verstärkt auf die Verbesserung der Patientensicherheit, die Reduzierung von Komplikationen im Zusammenhang mit Eingriffen und die Steigerung der klinischen Effizienz. Dies beschleunigt die Einführung zuverlässiger und kostengünstiger Hämostasegeräte im öffentlichen und privaten Gesundheitswesen.
• Kanada entwickelt sich weiterhin zu einem wichtigen Wachstumszentrum für den Markt der endoskopischen Hämostase. Treiber dieser Entwicklung sind die hohe klinische Expertise in der Gastroenterologie, der zunehmende Zugang zu fortschrittlichen endoskopischen Leistungen und der wachsende Fokus auf patientenzentrierte und ergebnisorientierte Versorgung. Der Schwerpunkt des Landes auf klinischer Qualität, Sicherheit und technologischer Innovation ermutigt Gesundheitseinrichtungen, fortschrittliche Hämostaselösungen einzuführen, die die Behandlungsergebnisse verbessern, minimalinvasive Eingriffe unterstützen und den sich wandelnden regulatorischen und gesundheitspolitischen Standards entsprechen.

Einblick in den US-Markt für endoskopische Hämostase

Der US-amerikanische Markt für endoskopische Blutstillung gewinnt aufgrund der hohen Anzahl gastrointestinaler Endoskopien und der frühen Einführung fortschrittlicher therapeutischer Endoskopieverfahren in den USA stark an Bedeutung. US-amerikanische Krankenhäuser und Fachkliniken legen großen Wert auf klinische Präzision, Zuverlässigkeit der Verfahren und evidenzbasierte Geräteauswahl, was die Nachfrage nach leistungsstarken mechanischen und energiebasierten Blutstillungslösungen kontinuierlich ankurbelt. Darüber hinaus fördern führende Medizintechnikhersteller, etablierte klinische Ausbildungsprogramme und strenge regulatorische und Qualitätsstandards die rasche Verbreitung technologisch fortschrittlicher Blutstillungsgeräte. Der Fokus der USA auf Verfahrensstandardisierung, Patientensicherheit und Ergebnisoptimierung stärkt ihre Position als technologieorientierter und innovationsgetriebener Markt in Nordamerika .

Einblick in den kanadischen Markt für endoskopische Hämostase

Der kanadische Markt für endoskopische Hämostase wächst weiter, da Gesundheitsdienstleister minimalinvasive Behandlungswege, Effizienz in Endoskopieeinheiten und die Reduzierung von Komplikationen priorisieren. Die steigende Inzidenz gastrointestinaler Blutungen in Verbindung mit der zunehmenden Nachfrage nach Endoskopieleistungen des staatlichen Gesundheitsdienstes (NHS) beschleunigt die Einführung kosteneffektiver, benutzerfreundlicher Hämostasegeräte, die einen hohen Patientendurchsatz ermöglichen. Die starke Betonung klinischer Leitlinien, wertorientierter Versorgung und standardisierter Behandlungsprotokolle prägt die Kaufentscheidungen, während die zunehmende Nutzung ambulanter und tagesklinischer Endoskopie die Nachfrage zusätzlich ankurbelt. Diese Faktoren positionieren den japanischen Markt insgesamt als einen Markt, der eher von Zugänglichkeit, Effizienz und skalierbarer klinischer Anwendung als von einer Konzentration der Geräteherstellung getrieben wird .

Marktanteil der endoskopischen Hämostase in Nordamerika

Die Branche der endoskopischen Hämostase wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Micro-Tech Endoscopy (China)
• Taewoong Medical Co., Ltd. (Südkorea)
• Ovesco Endoscopy AG (China)
• Apollo Endosurgery, Inc. (USA)
• Argon Medical Devices, Inc. (USA)
• Olympus Corporation (Japan)
• Boston Scientific Corporation (USA)
• CONMED Corporation (USA)
• Medtronic (Irland)
• Cook (USA)
• ERBE Elektromedizin GmbH (China)
• Karl Storz SE & Co. KG (China)
• Pentax Medical (Japan)
• Endoskopie Technik Gerhard (China)
• Merit Medical Systems, Inc. (USA)
• Diversatek, Inc. (USA)
• STERIS plc (JAPAN)
• B. Braun SE (China)
• Duomed-Gruppe (Belgien)

Neueste Entwicklungen auf dem nordamerikanischen Markt für endoskopische Hämostase

• Im Dezember 2025 verdreifachte Olympus sein Engagement im Bereich Corporate Venture Capital durch die Auflegung des Olympus Innovation Ventures Fund II mit zusätzlichen 150 Millionen US-Dollar, um in MedTech-Startups zu investieren, die sich auf Endoskopie, Diagnostik, digitale Gesundheit und verwandte Innovationsfelder konzentrieren, um langfristiges Wachstum und technologische Führungsrolle zu stärken.
• Im Oktober 2025 gab Boston Scientific die Vereinbarung zur Übernahme von Nalu Medical, Inc. bekannt, einem privat geführten Medizintechnikunternehmen, das sich auf implantierbare Neurostimulationstechnologien zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Die Übernahme sollte das Neuromodulationsportfolio von Boston Scientific stärken, Innovationen in der Schmerztherapie beschleunigen und die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit chronischen Schmerzzuständen erweitern.
• Im Oktober 2025 kündigte die CONMED Corporation den strategischen Ausstieg aus ihrem Gastroenterologiegeschäft an. Im Zuge einer Portfolio-Neuausrichtung, die auf die Fokussierung auf chirurgische und orthopädische Kernlösungen abzielt, wurden die Produktlinien im Bereich Gastroenterologie sowie zugehörige Vermögenswerte veräußert. Dieser Schritt soll die Produktstrategie des Unternehmens optimieren, Investitionen in wachstumsstarke Behandlungsbereiche lenken und die langfristigen Umsatz- und Margenprofile verbessern, indem Ressourcen auf die führenden Geräteplattformen und Zukunftstechnologien von CONMED umverteilt werden.
• Im August 2025 genehmigte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die erste klinische IDE-Studie (Investigational Delivery/Experimental Delivery) des Everolimus-beschichteten PTA-Ballonkatheters ADVANCE EVERO 18 von Cook Medical. Diese Studie ermöglicht die Bewertung seiner Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung symptomatischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit. Die Entscheidung markierte einen Meilenstein für die Technologie medikamentenbeschichteter Ballons und unterstützte Cooks Entwicklung von endovaskulären Therapien der nächsten Generation zur Reduzierung von Restenosen und zur Verbesserung der langfristigen Gefäßdurchgängigkeit bei Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit der unteren Extremitäten.

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