Nordamerika: Bericht zur Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für patientenabgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für patientenabgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) in Nordamerika

• Der nordamerikanische Markt für patientenbasierte Xenograft-Modelle (PDX) hatte im Jahr 2024 einen Wert von 103,42 Milliarden US-Dollar  und dürfte  bis 2032 370,69 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 17,30 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung von Krebs, die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und den Bedarf an prädiktiveren präklinischen Modellen vorangetrieben, die die Effizienz und Erfolgsraten der Arzneimittelentwicklung in der Onkologie verbessern.
• Darüber hinaus fördern eine starke Forschungsinfrastruktur, erhebliche Investitionen in die onkologische Forschung und Entwicklung sowie die hohe Präsenz führender PDX-Modellanbieter in Nordamerika die Akzeptanz und etablieren PDX-Modelle als bevorzugte Wahl für die präklinische Krebsforschung. Diese konvergierenden Faktoren beschleunigen die Verbreitung von PDX-Modellen und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für patientenabgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) in Nordamerika

• Patientenbasierte Xenograft-Modelle (PDX), die In-vivo-Plattformen zum Testen menschlicher Tumorreaktionen bieten, sind aufgrund ihrer hohen translationalen Relevanz, Vorhersagegenauigkeit und Fähigkeit, die patientenspezifische Tumorbiologie nachzuahmen, zunehmend wichtige Bestandteile der präklinischen onkologischen Forschung im akademischen und pharmazeutischen Umfeld.
• Die steigende Nachfrage nach PDX-Modellen wird vor allem durch die steigende Prävalenz von Krebserkrankungen, den zunehmenden Fokus auf personalisierte Medizin und den Bedarf an prädiktiveren präklinischen Modellen zur Verbesserung der Erfolgsraten bei der Arzneimittelentwicklung angetrieben.
• Die Vereinigten Staaten dominierten den Markt für PDX-Modelle mit dem größten Umsatzanteil von 42,3 % im Jahr 2024. Sie zeichnen sich durch eine robuste biopharmazeutische Industrie, eine fortschrittliche Forschungsinfrastruktur und erhebliche Investitionen in die onkologische Forschung und Entwicklung aus. Die weit verbreitete Einführung von PDX-Modellen in präklinischen Studien wurde sowohl von etablierten Pharmaunternehmen als auch von spezialisierten Modellanbietern vorangetrieben.
• Kanada wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das am schnellsten wachsende Land im Markt für PDX-Modelle sein, aufgrund zunehmender onkologischer Forschungsinitiativen, steigender Investitionen in Biotechnologie und der Ausweitung der klinischen und präklinischen Infrastruktur.
• Das Segment der Mäusemodelle dominierte den Markt für PDX-Modelle mit einem Marktanteil von 52,8 % im Jahr 2024, was auf ihren etablierten Nutzen für die Tumortransplantation, die einfache Handhabung und die hohe Reproduzierbarkeit in präklinischen Studien zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für patientenabgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) in Nordamerika    

Markttrends für patientenabgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) in Nordamerika

Fortschritt durch humanisierte und immunonkologische Modelle

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem nordamerikanischen Markt für PDX-Modelle ist die Entwicklung humanisierter und immunonkologiekompatibler PDX-Modelle, die klinisch relevantere Plattformen für die Prüfung von Tumor-Immun-Interaktionen und personalisierten Krebstherapien bieten.
  • Beispielsweise haben einige PDX-Anbieter humanisierte Mausmodelle entwickelt, die die Transplantation menschlicher Immunzellen neben Patiententumoren ermöglichen, was eine genauere Bewertung von Immuntherapien und Kombinationsbehandlungen ermöglicht.
• Die Integration von Hochdurchsatz-Genomprofilierung mit PDX-Modellen ermöglicht es Forschern, patientenspezifische Mutationen und Arzneimittelreaktionen zu identifizieren, die Entwicklung präziser onkologischer Medikamente zu beschleunigen und das Design präklinischer Studien zu optimieren.
• Die nahtlose Kombination von PDX-Modellen mit digitalen Datenplattformen und KI-gesteuerter Analytik erleichtert die Identifizierung von Biomarkern, Therapieresistenzmechanismen und potenziellen Wirkstoffzielen und schafft einen einheitlichen Arbeitsablauf für die translationale Krebsforschung
• Dieser Trend zu prädiktiveren, personalisierten und immunologisch relevanten PDX-Modellen verändert die präklinische Onkologieforschung grundlegend. Unternehmen wie Champions Oncology entwickeln humanisierte PDX-Modelle zur Unterstützung fortgeschrittener Immuntherapietests.
• Die Nachfrage nach PDX-Modellen, die eine humanisierte Immunsystemkompatibilität und integrierte genomische Profilierung bieten, wächst sowohl im pharmazeutischen als auch im akademischen Forschungssektor rasant, da die Präzisionsmedizin zum Eckpfeiler der Krebsmedikamentenentwicklung wird.

Marktdynamik für patientenabgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) in Nordamerika

Treiber

Steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und präklinischer Genauigkeit

• Die zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen und der zunehmende Fokus auf personalisierte Medizin sind ein wichtiger Treiber für die verstärkte Nutzung von PDX-Modellen in der Arzneimittelforschung und -entwicklung.
  • So meldete das Jackson Laboratory im Jahr 2024 die Erweiterung seines PDX-Repositorys um seltene Tumorsubtypen, wodurch Forschern verbesserte präklinische Testmöglichkeiten zur Verfügung stehen.
• PDX-Modelle bieten im Vergleich zu herkömmlichen Zelllinienmodellen eine höhere translationale Relevanz und ermöglichen eine genauere Vorhersage der klinischen Wirksamkeit und der Patientenreaktion, was entscheidend ist, um Fehlschläge in der späten Phase der Arzneimittelentwicklung zu reduzieren.
• Darüber hinaus fördern die steigenden Investitionen von Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen in die onkologische Forschung und Entwicklung die Integration von PDX-Modellen in präklinische Pipelines, um Arzneimitteltests zu rationalisieren und Dosierungsstrategien zu optimieren.
• Die Kombination aus personalisierter Tumorprofilierung, prädiktiver präklinischer Modellierung und hoher Reproduzierbarkeit treibt die Einführung von PDX voran und ermöglicht es Forschern, datenbasierte Entscheidungen zu treffen und therapeutische Innovationen in der Onkologie zu beschleunigen.

Einschränkung/Herausforderung

Hohe Kosten und ethische Bedenken begrenzen die Akzeptanz

• Die relativ hohen Kosten für die Einrichtung und Wartung von PDX-Modellen, einschließlich Spezialunterkünften, immundefizienten Mäusen und Tumortransplantationsverfahren, stellen ein erhebliches Hindernis für eine breite Akzeptanz dar
  • Beispielsweise zögern kleinere Biotech-Unternehmen und akademische Labore möglicherweise, in PDX-Modelle zu investieren, da die finanziellen Belastungen durch langfristige Studienzeitpläne und komplexe Versuchsprotokolle entstehen.
• Ethische Bedenken hinsichtlich der Verwendung von Tieren in der Forschung sowie strenge gesetzliche Anforderungen zum Tierschutz stellen Herausforderungen für die Expansion und betriebliche Skalierbarkeit im PDX-Modellmarkt dar.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch kostengünstige PDX-Plattformen, standardisierte Protokolle und die Einhaltung ethischer Richtlinien ist entscheidend für die Förderung einer breiteren Nutzung dieser Modelle.
• Während humanisierte und fortschrittliche PDX-Modelle eine höhere Vorhersagegenauigkeit bieten, kann die Kombination aus hohen Kosten und ethischen Überlegungen die Einführung behindern, insbesondere bei Nachwuchsforschern und Institutionen mit begrenzten Mitteln.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch gemeinsame Forschungsprogramme, staatliche Zuschüsse und die Entwicklung alternativer Modelle wird für ein nachhaltiges Wachstum und eine stärkere Verbreitung von PDX-Modellen in Nordamerika von entscheidender Bedeutung sein.

Marktumfang für patientenabgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) in Nordamerika

Der Markt ist nach Typ, Tumorart, Anwendung, Technik und Endbenutzer segmentiert.

• Nach Typ

Der Markt für PDX-Modelle ist nach Typ in Mausmodelle und Rattenmodelle unterteilt. Das Segment der Mausmodelle dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 52,8 % im Jahr 2024, was auf ihre umfassende Verwendung in der onkologischen Forschung und der präklinischen Arzneimittelentwicklung zurückzuführen ist. Mausmodelle werden aufgrund ihrer geringen Größe, einfachen Handhabung und schnellen Zuchtzyklen bevorzugt, die Längsschnittstudien und schnellere Experimente ermöglichen. Ihr gut charakterisiertes Immunsystem und die Verfügbarkeit humanisierter Varianten machen sie ideal für die Bewertung der Tumorreaktion auf neuartige Therapien. Forscher bevorzugen Mausmodelle auch aufgrund ihrer hohen Reproduzierbarkeit und Kosteneffizienz in groß angelegten Studien. Die starke Akzeptanz von Mausmodellen wird zusätzlich durch fortschrittliche genetische Modifikationstechniken unterstützt, die die Vorhersagegenauigkeit für patientenspezifische Tumoren verbessern. Insgesamt festigt ihre Vielseitigkeit bei verschiedenen Tumorarten und Anwendungen ihre marktbeherrschende Stellung.

Das Segment der Rattenmodelle wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch den zunehmenden Einsatz in koklinischen Studien und der Präzisionsmedizinforschung. Rattenmodelle bieten größere Tumorvolumina, die chirurgische Eingriffe und detaillierte bildgebende Untersuchungen erleichtern. Ihre Physiologie ermöglicht im Vergleich zu kleineren Modellen bessere pharmakokinetische und pharmakodynamische Auswertungen. Die Integration mit fortschrittlichen Biomarkeranalyse- und Bildgebungstechnologien erhöht ihren Forschungsnutzen. Pharmaunternehmen setzen Rattenmodelle zunehmend für immunonkologische und metastasierende Studien ein. Diese Vorteile führen insgesamt zu einer schnelleren Akzeptanz und Marktexpansion von Rattenmodellen.

• Nach Tumortyp

Auf der Grundlage des Tumortyps ist der Markt in Atemwegstumormodelle, urologische Tumormodelle, Lungentumormodelle, gastrointestinale Tumormodelle, hämatologische Tumormodelle, gynäkologische Tumormodelle und weitere segmentiert. Gastrointestinale Tumormodelle dominierten den Markt im Jahr 2024 aufgrund der hohen Prävalenz von Dickdarm-, Magen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Diese Modelle ermöglichen es Forschern, Tumorheterogenität, Arzneimittelansprechen und Therapieresistenz in einer kontrollierten präklinischen Umgebung zu bewerten. Sie werden in akademischen und pharmazeutischen Studien umfassend zum Screening von Krebsmedikamenten eingesetzt. Hohe Reproduzierbarkeit und translationale Relevanz für menschliche Erkrankungen treiben ihre Akzeptanz voran. Darüber hinaus unterstützen gastrointestinale PDX-Modelle die Entdeckung und Validierung von Biomarkern für zielgerichtete Therapien. Ihre Kombination mit molekularer Profilierung fördert die Forschung in der Präzisionsmedizin und festigt ihre dominante Marktposition.

Hämatologische Tumormodelle werden im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen, da die Forschung in den Bereichen Leukämie, Lymphom und Myelom zunimmt. Diese Modelle ermöglichen detaillierte Studien zu Knochenmarktransplantationen, Immuninteraktionen und Tumorprogression. Sie werden zunehmend zur Evaluierung neuartiger Immuntherapien und Kombinationstherapien eingesetzt. Die weltweit steigende Zahl von Blutkrebserkrankungen treibt die Nachfrage nach diesen Modellen an. Die Integration in koklinische Studienprotokolle beschleunigt die Akzeptanz zusätzlich. Ihre hohe translationale Genauigkeit positioniert hämatologische Modelle als schnell wachsendes Subsegment in Nordamerika.

• Nach Anwendung

Der Markt ist nach Anwendungsbereichen segmentiert: präklinische Arzneimittelentwicklung und onkologische Forschung, Präzisionsmedizin, koklinische Studien, Grundlagenforschung zum Krebs und Biomarkeranalyse. Präklinische Arzneimittelentwicklung und onkologische Forschung dominierten den Markt im Jahr 2024, angetrieben durch die Einführung von PDX-Modellen zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Therapeutika vor klinischen Studien. Diese Modelle reduzieren translationale Lücken und verbessern die Vorhersagbarkeit menschlicher Reaktionen. Sie ermöglichen Forschern die effiziente Prüfung mehrerer Medikamentenkombinationen. Pharmaunternehmen nutzen diese Modelle zur Dosisoptimierung und Entscheidungsfindung im Frühstadium. Ihre hohe Reproduzierbarkeit und Relevanz für menschliche Tumore machen sie unverzichtbar. Ihre weit verbreitete Integration in die Medikamentenpipeline verstärkt ihre Dominanz in diesem Segment.

Das Segment der Präzisionsmedizin wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch den steigenden Bedarf an patientenspezifischen Tumormodellen zur Therapieauswahl. Die Integration von Genomprofilen mit PDX-Modellen ermöglicht individualisierte Behandlungsstrategien. Forscher können Medikamentenempfindlichkeit und Resistenzmuster in einem klinisch relevanten Kontext untersuchen. Koklinische Studien verbessern die Validierung personalisierter Behandlungen zusätzlich. Steigende Investitionen in die onkologische Präzisionsmedizin unterstützen die Expansion dieses Segments. Die Fähigkeit, patientenspezifische Tumore zu replizieren, macht Präzisionsmedizinanwendungen zu einem schnell wachsenden Bereich in Nordamerika.

• Nach Technik

Basierend auf der Technik ist der Markt in heterotope und orthotope Implantation unterteilt. Die heterotope Implantation dominierte den Markt im Jahr 2024 aufgrund ihrer Verfahrenseinfachheit, Reproduzierbarkeit und Eignung für Hochdurchsatz-Wirkstoffscreening. Die subkutane Implantation ermöglicht eine einfache Tumormessung, Probenentnahme und Überwachung. Forscher profitieren von standardisierten Protokollen, die die Variabilität zwischen den Experimenten reduzieren. Die Technik unterstützt mehrere Tumortypen und erleichtert die Arzneimittelevaluierung in der Frühphase. Kosteneffizienz und Benutzerfreundlichkeit machen sie sowohl für CROs als auch für akademische Einrichtungen attraktiv. Diese Vorteile haben die heterotope Implantation als dominierende Technik in der Region etabliert.

Die orthotopische Implantation dürfte im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen, da sie die Tumormikroumgebung an der organspezifischen Stelle besser nachbildet. Dies ermöglicht eine höhere Vorhersagegenauigkeit für Metastasierung und Therapieansprechen. Forscher können Tumor-Wirt-Interaktionen präziser untersuchen. Dies ist besonders nützlich für die Bewertung fortschrittlicher Therapeutika und der Metastasierung. Die zunehmende Nutzung durch Pharmaunternehmen für translationale onkologische Studien treibt das Wachstum voran. Die Fähigkeit orthotopischer Modelle, die menschliche Tumorbiologie zu replizieren, sorgt für eine beschleunigte Marktexpansion.

• Nach Endbenutzer

Auf Basis der Endnutzer ist der Markt in Auftragsforschungsinstitute (CROs), akademische und Forschungseinrichtungen, Pharma- und Biotechnologieunternehmen und andere segmentiert. Akademische und Forschungseinrichtungen dominierten den Markt im Jahr 2024 aufgrund ihrer umfassenden Nutzung von PDX-Modellen für die Grundlagenforschung zum Krebs, tumorbiologische Studien und experimentelle Therapieevaluierungen. Sie verfügen über die Infrastruktur und das Know-how, um komplexe PDX-Studien durchzuführen. Die Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen steigert das translationale Forschungspotenzial. Die hohe Akzeptanz wird zudem durch Zuschüsse und Forschungsinitiativen unterstützt. Der Zugang zu modernen Einrichtungen und geschultem Personal sichert eine nachhaltige Dominanz. Diese Faktoren begründen gemeinsam die Führungsposition dieses Untersegments in Nordamerika.

Pharma- und Biotechnologieunternehmen werden im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen, getrieben durch die zunehmende Nutzung von PDX-Modellen in der präklinischen Arzneimittelentwicklung, in koklinischen Studien und in der Präzisionsonkologie. Sie nutzen PDX-Modelle, um neuartige Wirkstoffe zu bewerten, die Dosierung zu optimieren und die Erfolgsraten klinischer Studien zu verbessern. Die Integration in die Biomarkerforschung beschleunigt die Entwicklungszeiten. Steigende Investitionen in Onkologie-Pipelines unterstützen die Expansion. Die Einführung humanisierter und gentechnisch veränderter PDX-Modelle verbessert die Vorhersagekraft. Diese Faktoren befeuern zusammen das schnelle Wachstum in diesem Teilsegment.

Nordamerika: Regionale Analyse des Marktes für patientenabgeleitete Xenograft-Modelle (PDX)

• Die USA dominierten den Markt für PDX-Modelle mit dem größten Umsatzanteil von 42,3 % im Jahr 2024. Sie zeichnen sich durch eine robuste biopharmazeutische Industrie, eine fortschrittliche Forschungsinfrastruktur und erhebliche Investitionen in die onkologische Forschung und Entwicklung aus. Die breite Einführung von PDX-Modellen in präklinischen Studien wurde sowohl von etablierten Pharmaunternehmen als auch von spezialisierten Modellanbietern vorangetrieben.
• Forscher und Pharmaunternehmen in der Region schätzen die translationale Relevanz, die Vorhersagegenauigkeit und die patientenspezifische Modellierung der PDX-Modelle sehr, da diese eine effektivere präklinische Arzneimittelentwicklung und präzise onkologische Studien ermöglichen.
• Diese breite Akzeptanz wird durch etablierte Auftragsforschungsinstitute, akademische Einrichtungen mit fortschrittlichen Kapazitäten und die wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin weiter unterstützt, wodurch sich PDX-Modelle als bevorzugte Plattform für die onkologische Forschung und Arzneimittelentdeckung sowohl im klinischen als auch im präklinischen Umfeld etablieren.

Markteinblick in kanadische PDX-Modelle

Der kanadische Markt für PDX-Modelle wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, vor allem aufgrund steigender staatlicher Förderung der Krebsforschung und steigender Investitionen in die Biotechnologie. Die wachsende Nachfrage nach prädiktiven präklinischen Modellen sowohl in akademischen Einrichtungen als auch bei Pharmaunternehmen fördert die Akzeptanz. Kanadische Forscher integrieren PDX-Modelle zunehmend mit Genomprofilierung und Biomarkeranalyse, um die Präzisionsmedizin zu unterstützen. Die gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur des Landes, gepaart mit einem Fokus auf translationale Krebsforschung, fördert die Nutzung von PDX-Modellen für verschiedene Tumorarten. Darüber hinaus stimulieren Kooperationen zwischen akademischen Einrichtungen und Biotech-Unternehmen das Marktwachstum zusätzlich.

Markteinblick in Mexiko-PDX-Modelle

Der mexikanische Markt für PDX-Modelle wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, getrieben durch das steigende Bewusstsein für personalisierte Krebsforschung und den Ausbau von Auftragsforschungsdiensten. Verstärkte staatliche Initiativen zur Förderung der biotechnologischen Forschung und onkologischer Studien fördern die Einführung von PDX-Modellen. Akademische Einrichtungen und aufstrebende Pharmaunternehmen in Mexiko nutzen PDX-Modelle zunehmend für die präklinische Arzneimittelevaluierung und die Biomarkerforschung. Die wachsende Präsenz von CROs, die PDX-Modelldienste anbieten, verbessert die Zugänglichkeit und Skalierbarkeit von Forschungsstudien. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Fokus auf die Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei Krebs das Marktwachstum aufrechterhalten wird.

Marktanteil von patientenabgeleiteten Xenograft-Modellen (PDX) in Nordamerika

Die nordamerikanische Branche der aus Patienten gewonnenen Xenograft-Modelle (PDX) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Charles River Laboratories (USA)
• Crown Bioscience (USA)
• Oncodesign Services (Frankreich)
• DAS JACKSON LABORATORY (USA)
• Altogen Labs (USA)
• Inoitiv. (USA)
• WuXi AppTec (USA)
• Hera Biolabs (USA)
• XenTech (Frankreich)
• Abnova Corporation (Taiwan)
• NexusPharma (USA)
• Mediford Corporation (USA)
• DarwinHealth, Inc. (USA)
• Taconic Biosciences, Inc. (USA)
• Champions Oncology, Inc. (USA)
• Labcorp Arzneimittelentwicklung (USA)
• Xenopat (Spanien)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem nordamerikanischen Markt für vom Patienten abgeleitete Xenograft-Modelle (PDX)?

• Im März 2025 erweiterte die Mediford Corporation ihr Leistungsangebot um die Etablierung und Lagerung von PDX-abgeleiteten Zelllinien sowie die Durchführung pharmakologischer Studien in ihren GLP-zertifizierten Kumamoto Laboratories. Ziel dieser Erweiterung ist es, Forschern prädiktivere und klinisch relevantere Modelle für die Arzneimittelentwicklung und Krebsforschung bereitzustellen.
• Im November 2024 gab das UCL Cancer Institute die Veröffentlichung von 44 neuen PDX-Modellen bekannt, die aus verschiedenen Regionen primärer Patiententumoren mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) abgeleitet wurden. Diese Modelle, die aus Patienten der Lung TRACERx-Studie entwickelt wurden, sollen wertvolle Instrumente für die Untersuchung der Tumorheterogenität und des therapeutischen Ansprechens bei NSCLC liefern.
• Im Juni 2024 gaben Charles River Laboratories und Oncodesign eine Zusammenarbeit zur Entwicklung und Vermarktung humanisierter PDX-Modelle bekannt. Ziel dieser Partnerschaft ist es, die Vorhersagegenauigkeit der präklinischen Krebsforschung durch die Integration menschlicher Immunsysteme in PDX-Modelle zu verbessern und so die Evaluierung immunonkologischer Therapien zu verbessern.
• Im Januar 2024 brachte Champions Oncology die TumorGraft3D (CTG3D)-Plattform auf den Markt, ein innovatives Ex-vivo-System, das die Übertragbarkeit neuer medizinischer Anwendungen verbessern soll. Diese Plattform nutzt eine proprietäre Datenbank mit über 1.500 patienteneigenen Xenografts (PDXs) für rund 50 verschiedene Tumorindikationen und ermöglicht so präzisere präklinische Bewertungen onkologischer Therapien.
• Im April 2023 stellten die Charles River Laboratories das NCG™-Mausmodell vor, eine dreifach immundefiziente Maus, die Xenograft-Zellen, Gewebe und Komponenten des menschlichen Immunsystems aufnehmen kann. Dieses Modell soll die präklinische Krebsimmuntherapieforschung unterstützen, indem es die Untersuchung der Tumorbiologie und der therapeutischen Wirksamkeit in einer humanisierten Immunumgebung ermöglicht.

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