US-Marktbericht zu Größe, Marktanteil und Trends von Akromegalie-Medikamenten – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für Akromegalie-Medikamente in den USA

• Der US-Markt für Akromegalie-Medikamente hatte im Jahr 2024 einen Wert von 808,33 Millionen US-Dollar  und dürfte  bis 2032 einen Wert von 1.327,76 Millionen US-Dollar erreichen , was einer jährlichen Wachstumsrate von 6,40 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird größtenteils durch die steigende Prävalenz der Akromegalie und das gestiegene Bewusstsein bei medizinischem Fachpersonal und Patienten vorangetrieben, was eine frühzeitige Diagnose und therapeutische Intervention ermöglicht.
• Darüber hinaus verbessert die Einführung neuer Somatostatin-Analoga und Wachstumshormonrezeptor-Antagonisten sowie die Verlagerung hin zu langwirksamen Formulierungen die Patientencompliance und die Behandlungsergebnisse. Diese Faktoren treiben gemeinsam die Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien an und beflügeln damit das Marktwachstum deutlich.

Marktanalyse für Akromegalie-Medikamente in den USA

• Medikamente gegen Akromegalie, die die durch Hypophysentumoren verursachte übermäßige Ausschüttung von Wachstumshormonen regulieren sollen, werden im US-amerikanischen Gesundheitssystem aufgrund des gestiegenen Bewusstseins für die Krankheit, verbesserter Diagnosemöglichkeiten und Fortschritte bei der pharmakologischen Behandlung immer wichtiger.
• Die steigende Nachfrage nach Akromegalie-Medikamenten wird vor allem durch die zunehmende Zahl von Hypophysenadenomen, einen stärkeren Fokus auf Früherkennung und einen verbesserten Zugang zu spezialisierter endokriner Versorgung im ganzen Land angetrieben.
• Das Marktwachstum wird zusätzlich durch die zunehmende Verfügbarkeit langwirksamer Injektionspräparate, Verbesserungen bei der Verabreichung von Medikamenten und die zunehmende Präferenz der Ärzte für patientenindividuelle Behandlungsschemata unterstützt.
• Strategische Initiativen wichtiger Pharmaunternehmen, darunter klinische Studien, FDA-Zulassungen und Kooperationen mit Forschungseinrichtungen, beschleunigen die Einführung innovativer Therapien und erweitern den Zugang zu Behandlungen für Patienten in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen.
• Das Segment der Somatostatin-Analoga dominierte den US-Markt für Akromegalie-Medikamente mit einem Marktanteil von 52,9 % im Jahr 2024 aufgrund seiner nachgewiesenen Wirksamkeit, seiner langfristigen Behandlungsfunktion und seines häufigen Einsatzes als Erstlinientherapie sowohl bei neu diagnostizierten Patienten als auch bei Patienten in der Erhaltungsphase.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Akromegalie-Medikamente in den USA      

Markttrends für Akromegalie-Medikamente in den USA

„Umstellung auf langwirksame und zielgerichtete Therapien“

• Ein bemerkenswerter und sich beschleunigender Trend auf dem US-amerikanischen Markt für Akromegalie-Medikamente ist die zunehmende Präferenz für langwirksame Formulierungen und zielgerichtete Therapien, die darauf abzielen, die Therapietreue der Patienten und die Behandlungsergebnisse zu verbessern und gleichzeitig die mit herkömmlichen Behandlungsschemata verbundenen Nebenwirkungen zu minimieren.
  • So bietet beispielsweise Mycapssa, eine von der FDA zugelassene orale Octreotid-Kapsel, eine nicht injizierbare Behandlungsalternative für geeignete Patienten und löst damit das seit langem bestehende Problem der injektionsbedingten Beschwerden und Unannehmlichkeiten. Ähnlich verhält es sich mit Signifor LAR, einem langwirksamen Somatostatin-Analogon, das monatlich verabreicht wird und so die Häufigkeit von Krankenhausbesuchen reduziert.
• Diese Behandlungsinnovationen ermöglichen eine gleichmäßigere Unterdrückung des Hormonhaushalts und eine bessere Lebensqualität. Gleichzeitig ermöglichen personalisierte Ansätze mit Biomarkern und MRT- Überwachung den Ärzten, die Behandlung an die Tumoraktivität und die Reaktion der Patienten anzupassen.
• Pharmaunternehmen konzentrieren sich auf die Entwicklung von Depotinjektionen, oralen Peptidpräparaten und zielgerichteten Biologika, die das Management chronischer Krankheiten vereinfachen und die Compliance verbessern. Dieser Wandel verändert die therapeutische Landschaft und macht sie patientenzentrierter.
• Darüber hinaus werden Innovationen wie radioaktiv markierte Therapiekombinationen und genbasierte Ansätze in klinischen Studien untersucht, was auf zukünftiges Wachstum im Bereich der Präzisionstherapien hindeutet. Unternehmen wie Crinetics Pharmaceuticals sind führend mit neuartigen Prüfpräparaten wie Paltusotin, einem einmal täglich oral einzunehmenden Therapeutikum in der Spätphase der Entwicklung.
• Dieser anhaltende Trend zu maßgeschneiderten, effektiveren und weniger invasiven Behandlungsmöglichkeiten verändert die Behandlung von Akromegalie in den USA grundlegend und steht im Einklang mit umfassenderen Veränderungen in der Behandlung chronischer endokriner Erkrankungen.

Marktdynamik für Akromegalie-Medikamente in den USA

Treiber

„Verbesserte Diagnose und verbesserte Zugänglichkeit der Behandlung“

• Die steigende Zahl der Fälle von Akromegalie in den USA, verbunden mit verbesserten Diagnosemöglichkeiten und einem breiteren Zugang zu endokrinologischen Diensten, ist ein wichtiger Faktor, der die Nachfrage nach wirksamen Arzneimitteltherapien antreibt.
  • So ermöglichte beispielsweise die zunehmende Nutzung von IGF-1-Tests und MRT-basierten Hypophysenuntersuchungen eine frühere Erkennung von Akromegalie, wodurch sich der Patientenkreis für eine medikamentöse Intervention vergrößerte. Unterstützt wird dies durch zunehmende öffentliche Gesundheitsinitiativen und Aufklärungskampagnen zur Verbesserung des Krankheitsbewusstseins.
• Gesundheitsdienstleister erkennen zunehmend die Notwendigkeit einer langfristigen Behandlung der Akromegalie, insbesondere in Fällen, in denen eine Operation nicht kurativ oder durchführbar ist. Dies hat zu einer Verlagerung hin zur chronischen Einnahme von Medikamenten wie Somatostatinanaloga, Dopaminagonisten und GH-Rezeptorantagonisten geführt und die Marktnachfrage insgesamt gesteigert.
• Darüber hinaus machen günstige Erstattungsrichtlinien und Unterstützungsprogramme der Pharmaunternehmen fortschrittliche Therapien zugänglicher, reduzieren finanzielle Hürden für Patienten und erleichtern eine breitere Marktakzeptanz.

Einschränkung/Herausforderung

„Hohe Behandlungskosten und eingeschränkter Zugang zu Fachärzten“

• Eine große Herausforderung für den US-amerikanischen Markt für Akromegalie-Medikamente sind die hohen Kosten für neuartige Therapien, die trotz Versicherungsschutz eine finanzielle Belastung für Patienten und Kostenträger darstellen können. Langwirksame Injektionspräparate und neuartige orale Formulierungen sind oft mit hohen Preisen verbunden, was die langfristige Erschwinglichkeit beeinträchtigt.
  • So können beispielsweise die jährlichen Behandlungskosten für Somatostatin-Analoga wie Sandostatin LAR® und Somatuline Depot 100.000 US-Dollar pro Patient übersteigen, was eine wirtschaftliche Belastung für Gesundheitssysteme und Patienten darstellt.
• Darüber hinaus kann die begrenzte Anzahl von Endokrinologen, die auf seltene Hormonstörungen spezialisiert sind, insbesondere in ländlichen und unterversorgten Regionen, zu Verzögerungen bei der Diagnose und dem Beginn der Behandlung führen, was den potenziellen Nutzen einer frühen medizinischen Therapie verringert.
• Um diese Herausforderungen zu bewältigen, bedarf es gemeinsamer Anstrengungen zwischen Gesundheitsdienstleistern, Kostenträgern und Herstellern, um die Erschwinglichkeit zu verbessern, die Patientenaufklärung zu verbessern und die Teleendokrinologiedienste auszubauen.
• Programme, die finanzielle Unterstützung und wertorientierte Preisstrategien anbieten, können ebenfalls dazu beitragen, kostenbedingte Barrieren abzubauen und den Zugang für verschiedene Patientengruppen zu verbessern.

Marktumfang für Akromegalie-Medikamente in den USA

Der Markt ist nach Krankheitstyp, Arzneimittelklasse, Arzneimitteltyp, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert

• Nach Krankheitstyp

Der US-Markt für Akromegalie-Medikamente ist nach Krankheitstyp in Pseudo-Akromegalie und ektopische Akromegalie unterteilt. Das Segment der Pseudo-Akromegalie dominierte den Markt im Jahr 2024 aufgrund seiner relativ höheren Prävalenz und häufiger Fehldiagnosen, was den Bedarf an einer nachhaltigen Therapie erhöht. Eine verbesserte klinische Differenzierung mittels IGF-1- und GH-Suppressionstests hat die Erkennung verbessert und ermöglicht eine breitere Behandlungsabdeckung mit pharmakologischen Wirkstoffen.

Das Segment der ektopischen Akromegalie wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste jährliche Wachstumsrate aufweisen. Dies ist auf Fortschritte in der Bildgebung und der genetischen Diagnostik zurückzuführen, die die Tumorlokalisierung und -behandlung verbessern. Obwohl diese Form der Akromegalie selten ist, erfordert sie oft gezielte medizinische Eingriffe, wenn chirurgische Möglichkeiten begrenzt sind.

• Nach Arzneimittelklasse

Der US-Markt für Akromegalie-Medikamente ist nach Medikamentenklassen in Somatostatin-Analoga, Wachstumshormonrezeptor-Antagonisten und Dopamin-Agonisten unterteilt. Das Segment der Somatostatin-Analoga hatte 2024 mit 52,9 % den größten Marktanteil, was auf ihre nachgewiesene Wirksamkeit bei der Senkung der GH- und IGF-1-Spiegel und ihre Rolle als Erstlinientherapie für die meisten Akromegalie-Patienten zurückzuführen ist. Langwirksame Formulierungen wie Lanreotid und Octreotid unterstützen eine konsistente Krankheitskontrolle und eine bessere Therapietreue der Patienten.

Im Segment der Wachstumshormonrezeptor-Antagonisten wird von 2025 bis 2032 voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) zu verzeichnen sein. Dies ist auf den einzigartigen Mechanismus zurückzuführen, mit dem die Wirkung von Wachstumshormonen direkt auf Rezeptorebene blockiert wird. Dadurch werden wirksame Optionen für Patienten geboten, die auf Somatostatin-Analoga nicht ansprechen.

• Nach Arzneimitteltyp

Der US-Markt für Akromegalie-Medikamente ist nach Medikamententyp in Marken- und Generikaprodukte unterteilt. Das Markensegment hatte 2024 den größten Marktanteil, was die Dominanz patentierter, langwirksamer Therapien etablierter Pharmaunternehmen widerspiegelt. Diese Medikamente werden von Endokrinologen aufgrund solider klinischer Daten und des starken Vertrauens zwischen Arzt und Patient häufig bevorzugt.

Allerdings wird erwartet, dass das Generikasegment zwischen 2025 und 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate aufweisen wird. Grund hierfür sind die steigende Zahl ablaufender Patente, der Wunsch der Gesundheitsdienstleister nach Kosteneinsparungen und die Bemühungen, die Behandlungsbelastung für Patienten und Kostenträger zu verringern.

• Nach Verabreichungsweg

Der US-Markt für Akromegalie-Medikamente wird nach Verabreichungsweg in parenterale und orale Medikamente unterteilt. Das parenterale Segment war 2024 marktführend, da die meisten aktuellen Therapien wie Octreotid und Pegvisomant per Injektion verabreicht werden und so eine gezielte Verabreichung und nachgewiesene Wirksamkeit bei der Hormonsuppression bieten.

Das orale Segment wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste jährliche Wachstumsrate verzeichnen, angetrieben durch die Zulassung neuartiger oraler Somatostatin-Analoga wie Mycapssa. Diese Optionen verbessern den Patientenkomfort und die Therapietreue und entsprechen dem allgemeinen Trend im Gesundheitswesen hin zu nicht-invasiver Behandlung chronischer Krankheiten.

• Nach Endbenutzer

Der US-Markt für Akromegalie-Medikamente ist nach Endverbraucher segmentiert: Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und weitere. Das Krankenhaussegment hatte 2024 den größten Marktanteil, was auf die umfassende diagnostische, chirurgische und pharmazeutische Versorgung in einem einzigen Umfeld zurückzuführen ist. Krankenhäuser spielen auch eine Schlüsselrolle bei der Erstversorgung neu diagnostizierter Patienten.

Das Segment der häuslichen Pflege wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste jährliche Wachstumsrate verzeichnen, da Langzeittherapien zunehmend außerhalb klinischer Einrichtungen durchgeführt werden. Patientenfreundliche Verabreichungsformen und Fernüberwachungstechnologien ermöglichen es Akromegaliepatienten, sich selbst zu behandeln und die Nachsorge zu Hause zu erhalten.

• Nach Vertriebskanal

Der US-Markt für Akromegalie-Medikamente ist nach Vertriebskanälen in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken unterteilt. Das Segment der Krankenhausapotheken dominierte im Jahr 2024 aufgrund des zentralen Einkaufs für die stationäre Versorgung und der Abgabe von Spezialmedikamenten.

Das Segment der Online-Apotheken wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Dies ist auf die zunehmende digitale Nutzung, den Komfort und die zunehmende Nutzung von Spezialmedikamentenlieferdiensten für chronische endokrine Erkrankungen zurückzuführen. Diese Plattformen werden zunehmend für die Nachbestellung von Rezepten und die Verwaltung von Langzeitbehandlungen in der häuslichen Pflege bevorzugt.

Marktanteil von Akromegalie-Medikamenten in den USA

Die US-amerikanische Akromegalie-Medikamentenindustrie wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Pfizer Inc. (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Ipsen Biopharmaceuticals, Inc. (Frankreich)
• Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Xeris Biopharma Holdings, Inc. (USA)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Indien)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
• Viatris Inc. (USA)
• Endo International plc (Irland)
• Zydus Lifesciences Ltd. (Indien)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Großbritannien)
• Lannett Company, Inc. (USA)
• Amneal Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Mallinckrodt Pharmaceuticals (Irland)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (USA)
• Gland Pharma Limited (Indien)
• SterRx, LLC (USA)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem US-Markt für Akromegalie-Medikamente?

• Im Mai 2024 gab Crinetics Pharmaceuticals, Inc., ein US-amerikanisches biopharmazeutisches Unternehmen, positive Ergebnisse der Phase 3 für Paltusotin bekannt, sein einmal täglich oral einzunehmendes Prüfpräparat gegen Akromegalie. Die Studie zeigte eine starke Wirksamkeit bei der Senkung des IGF-1-Spiegels und bietet gleichzeitig einen verbesserten Patientenkomfort im Vergleich zu injizierbaren Therapien. Diese Entwicklung markiert einen potenziellen Wandel hin zu nicht-invasiven Behandlungsoptionen und stärkt Crinetics‘ führende Rolle in der Therapie endokriner Erkrankungen.
• Im April 2024 erweiterte Chiasma, Inc., jetzt Teil von Amryt Pharma, den Patientenzugang zu Mycapssa, dem ersten und einzigen von der FDA zugelassenen oralen Somatostatin-Analogon für Akromegalie, durch neue Vertriebsvereinbarungen mit Apotheken in den gesamten USA. Diese Erweiterung zielt darauf ab, die Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit zu erhöhen, insbesondere für Patienten, die nach Alternativen zu langwirksamen injizierbaren Therapien suchen, und spiegelt die wachsende Bedeutung der patientenzentrierten Versorgung im Markt wider.
• Im März 2024 startete Pfizer Inc. in den USA eine neue Patientenunterstützungsinitiative für Patienten, die Somavert (Pegvisomant), einen Wachstumshormonrezeptor-Antagonisten, anwenden. Das Programm umfasst finanzielle Unterstützung, Lieferung nach Hause und digitale Adhärenz-Tools zur Unterstützung der langfristigen Therapietreue. Diese Initiative unterstreicht Pfizers Engagement, die Behandlungserfahrung zu verbessern und Zugangsbarrieren bei chronischen endokrinen Erkrankungen abzubauen.
• Im Februar 2024 führte Ipsen Biopharmaceuticals in Zusammenarbeit mit führenden US-amerikanischen Endokrinologiezentren ein Real-World-Evidence-Programm ein, um Behandlungsergebnisse und Adhärenzmuster für Somatuline Depot zu bewerten. Ziel der Initiative ist die Generierung verwertbarer Daten, die zur Verbesserung der klinischen Praxis und zur Optimierung von Therapieprotokollen beitragen können. Dies entspricht dem allgemeinen Branchentrend hin zu evidenzbasierten, individualisierten Behandlungsstrategien.
• Im Januar 2024 veröffentlichte die Endocrine Society aktualisierte US-Leitlinien zur Behandlung von Akromegalie. Sie empfehlen eine frühere pharmakologische Intervention bei nicht-chirurgischen Patienten und eine erweiterte Anwendung oraler Präparate. Diese aktualisierten Empfehlungen dürften das Verschreibungsverhalten beeinflussen und die Einführung von Therapien der nächsten Generation im gesamten US-Gesundheitswesen vorantreiben.

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