El mercado global de terapias anti-VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular) dirigidas a la degeneración macular asociada a la edad (DMRE) está experimentando un crecimiento significativo, impulsado por la creciente prevalencia de la DMRE debido al envejecimiento de la población y a factores relacionados con el estilo de vida, como el tabaquismo y la mala alimentación. Las innovaciones en el tratamiento, en particular el desarrollo de terapias anti-VEGF de acción prolongada como Vabysmo (faricimab) de Roche, buscan reducir la carga terapéutica asociada a las frecuentes inyecciones intravítreas. Además, se espera que la aprobación anticipada de nuevas terapias para la atrofia geográfica (AG), una forma avanzada de DMRE, amplíe la población de pacientes tratables. Sin embargo, desafíos como los altos costos del tratamiento y el uso fuera de indicación de alternativas más asequibles como Avastin podrían afectar la dinámica del mercado. Los actores clave en este mercado, como Regeneron Pharmaceuticals, Bayer AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd. y Novartis AG, se están centrando en colaboraciones estratégicas, innovaciones de productos y expansión geográfica para fortalecer su presencia en el mercado y abordar las necesidades cambiantes de pacientes y profesionales de la salud.
El mercado global de la enfermedad degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) - Anti VEGF está valorado en USD 13,67 mil millones en 2023 y se espera que alcance los USD 22,95 mil millones para 2031, con una CAGR creciente del 6,8% durante el período de pronóstico de 2024 a 2031.
Para obtener más información, visite https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-age-related-macular-degeneration-amd-disease-anti-vegf-market
A continuación se presentan las principales empresas de anti-VEGF con una importante participación en el mercado para la enfermedad degenerativa macular relacionada con la edad (DMRE) :
Rango
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Compañía
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Descripción general
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Portafolio de productos
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Cobertura geográfica de ventas
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Desarrollos
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1.
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Regeneron Pharmaceuticals Inc.
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Regeneron Pharmaceuticals es una empresa biotecnológica líder en el mercado de fármacos anti-VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular) para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMRE). Regeneron es reconocida por su medicamento EYLEA (aflibercept), utilizado para tratar tanto la DMRE húmeda como otras afecciones de la retina. EYLEA se considera uno de los tratamientos más utilizados en el ámbito de la DMRE debido a su eficacia para ralentizar la progresión de la enfermedad y mejorar la visión.
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América del Norte, Asia-Pacífico y Europa
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En noviembre de 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. anunció resultados a largo plazo y nuevos análisis de datos clínicos cruciales de EYLEA HD (aflibercept) inyectable de 8 mg en la reunión anual de la Academia Americana de Oftalmología (AAO) en San Francisco. Este evento para inversores busca atraerlos, lo que les ayuda a incrementar su I+D.
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2.
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Novartis AG
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Novartis es una compañía global de atención médica y un actor destacado en el mercado de tratamientos oftálmicos, en particular para la DMAE. La compañía comercializa Lucentis (ranibizumab), una terapia anti-VEGF para la DMAE húmeda y otras afecciones de la retina. Lucentis fue uno de los primeros tratamientos aprobados por la FDA para la DMAE húmeda y sigue siendo un producto clave en la cartera de productos oftalmológicos de Novartis, junto con su investigación continua en tratamientos de última generación para enfermedades de la retina.
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América del Norte, América del Sur, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa
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En marzo de 2022, Novartis AG anunció la autorización de Beovu (brolucizumab) 6 mg por parte de la Comisión Europea (CE) para el tratamiento de la discapacidad visual causada por el edema macular diabético (EMD). Beovu fue aprobado inicialmente por la CE en 20203 para el tratamiento de la degeneración macular húmeda asociada a la edad; la indicación para el EMD supone la segunda aprobación del medicamento. La decisión de la Comunidad Europea (CE) se aplica a los 27 miembros de la UE, además de a Liechtenstein, Islandia y Noruega.
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3.
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Bayer AG
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Bayer es una compañía farmacéutica y de ciencias de la vida global con una sólida presencia en oftalmología. Bayer comercializa Eylea (aflibercept) fuera de EE. UU., compitiendo directamente con Eylea de Regeneron. Bayer también ofrece Vitrakvi (larotrectinib) y Xarelto, pero su división oftálmica se centra principalmente en enfermedades de la retina, incluida la DMAE. Bayer continúa investigando y desarrollando nuevas terapias anti-VEGF para mejorar las opciones de tratamiento para pacientes con DMAE húmeda.
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América del Norte, América del Sur, Oriente Medio y África, Asia-Pacífico y Europa
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En febrero de 2023, Bayer AG presentó una solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la autorización de comercialización de aflibercept 8 mg en relación con dos enfermedades oculares principales de la retina: el edema macular diabético (EMD) y la degeneración macular neovascular (exudativa) relacionada con la edad (DMAE). Bayer y Regeneron están desarrollando conjuntamente aflibercept 8 mg. En EE. UU., Regeneron es el único titular de los derechos de Eylea y aflibercept 8 mg. Fuera de EE. UU., Bayer ha otorgado licencias para la comercialización exclusiva, y ambas empresas se reparten equitativamente los beneficios de las ventas de Eylea.
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4.
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IVERIC bio, Inc., La Compañía Astellas
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IVERIC bio es una empresa biotecnológica dedicada al desarrollo de terapias para enfermedades de la retina, incluyendo la degeneración macular asociada a la edad (DMRE). Desarrolla Zimura (avacincaptad pegol), un tratamiento anti-VEGF en investigación que actúa sobre el factor del complemento C5, una proteína del sistema inmunitario implicada en enfermedades de la retina. Zimura busca ofrecer un nuevo enfoque terapéutico para la DMRE y se encuentra en fase avanzada de desarrollo clínico como complemento a las terapias anti-VEGF tradicionales.
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América del norte
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En agosto de 2023, Astellas Pharma Inc. anunció que IZERVAY (solución intravítrea de avacincaptad pegol) recibiría la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la atrofia geográfica (AG) secundaria a la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). La tasa de progresión de la AG en el criterio de valoración principal a los 12 meses fue estadísticamente significativamente menor (p<0,01) en dos ensayos clínicos de fase 3 con IZERVAY, el nuevo inhibidor del complemento C5, lo que lo convierte en el único tratamiento aprobado para la AG.
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5.
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Genentech, Inc.
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Genentech, miembro del Grupo Roche, es una empresa biotecnológica líder con una sólida cartera de productos en oftalmología. Genentech comercializa Lucentis (ranibizumab), un tratamiento clave para la DMAE húmeda y otras afecciones retinianas. Lucentis fue el primer tratamiento anti-VEGF aprobado para la DMAE y sigue siendo una parte importante de la cartera de Genentech. La empresa también cuenta con una cartera de otros posibles tratamientos para enfermedades de la retina, incluyendo terapias combinadas, que podrían mejorar aún más el tratamiento de la DMAE.
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América del norte
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En enero de 2022, Genentech anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) había aprobado Vabysmo (faricimab-svoa) para el tratamiento de la DMAE húmeda y el EMD. Esto contribuirá a ampliar la cartera de productos de la empresa.
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Conclusión
Se prevé un crecimiento sostenido del mercado global de fármacos anti-VEGF para la degeneración macular asociada a la edad (DMRE), impulsado por la creciente prevalencia de la DMRE y los continuos avances en las opciones de tratamiento. La introducción de terapias de acción prolongada y la posible aprobación de nuevos tratamientos para la atrofia geográfica están ampliando el alcance del mercado y mejorando los resultados de los pacientes. Sin embargo, factores como los elevados costes de los tratamientos y la competencia de alternativas no autorizadas pueden plantear desafíos. A pesar de estos obstáculos, las principales compañías farmacéuticas invierten activamente en innovación, alianzas estratégicas y expansión del mercado para fortalecer su posición. A medida que crece la demanda de tratamientos eficaces para la DMRE, es probable que el mercado evolucione con una mayor accesibilidad y nuevos desarrollos terapéuticos.
