La distrofia muscular de Duchenne (DMD) tiene importantes aplicaciones médicas. Afecta principalmente la función muscular debido a la deficiencia de la proteína distrofina, lo que provoca debilidad progresiva y movilidad limitada. Las características clave de la distrofia muscular de Duchenne incluyen su origen genético y su aparición temprana en la infancia. El impacto de la DMD incluye una disminución de la fuerza muscular, dificultades de movilidad y afectación cardíaca. A pesar de sus desafíos, las terapias e intervenciones buscan ralentizar la progresión, mejorar la calidad de vida y optimizar la función muscular. La comprensión integral de la enfermedad orienta la investigación y los tratamientos para aliviar sus efectos.
Según Data Bridge Market Research, el mercado global de la distrofia muscular de Duchenne alcanzó los 693,34 millones de dólares en 2021 y se espera que alcance los 1753,82 millones de dólares en 2029. Se prevé que el mercado crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 12,3 % entre 2022 y 2029.
“El mayor uso de corticosteroides impulsa el crecimiento del mercado”
El mercado de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) experimenta un crecimiento debido al mayor uso de corticosteroides. Los corticosteroides, como la prednisona y el deflazacort, son tratamientos destacados para la DMD, ya que mejoran la fuerza muscular y retrasan la progresión de la enfermedad. Su creciente uso refleja su eficacia para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. A medida que aumenta la concienciación y se diagnostican más pacientes, aumenta la demanda de estos tratamientos, lo que contribuye a la expansión del mercado de la DMD, que se centra en mejorar el bienestar de las personas afectadas por este trastorno genético.
¿Qué limita el crecimiento del mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne ?
“La falta de concienciación frena el crecimiento del mercado”
El crecimiento del mercado de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) se ve limitado por la falta de conocimiento. La insuficiente concienciación del público y la comunidad médica sobre los síntomas, el diagnóstico y los tratamientos disponibles de la DMD retrasa las intervenciones oportunas. Esto conduce a infradiagnósticos y a una menor iniciación del tratamiento. Es fundamental realizar campañas de concienciación más exhaustivas para educar al público, a los profesionales sanitarios y a los responsables políticos, garantizando así un diagnóstico temprano, el acceso a terapias y la atención complementaria.
Segmentación: Mercado global de distrofia muscular de Duchenne
El mercado mundial de distrofia muscular de Duchenne está segmentado según la terapia, el tipo de tratamiento, la vía de administración, el canal de distribución y el usuario final.
- Sobre la base de la terapia, el mercado de la distrofia muscular de Duchenne está segmentado en supresión de mutaciones y enfoque de omisión de exones.
- Según el tipo de tratamiento, el mercado de la distrofia muscular de Duchenne se segmenta en terapias basadas en moléculas, terapia con esteroides y otras.
- Según la vía de administración, el mercado de la distrofia muscular de Duchenne está segmentado en oral, parenteral y otros.
- Sobre la base del canal de distribución, el mercado de distrofia muscular de Duchenne está segmentado en farmacia hospitalaria, farmacia en línea y farmacia minorista.
- Según el usuario final, el mercado de la distrofia muscular de Duchenne está segmentado en hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas y otros.
Perspectivas regionales: América del Norte domina el mercado mundial de la distrofia muscular de Duchenne
Norteamérica domina el mercado debido al aumento de casos de mielofibrosis (MF), sumado a la alta demanda de terapias dirigidas e instalaciones sanitarias avanzadas, lo que impulsa el crecimiento del mercado. A medida que la MF se vuelve más frecuente, crece la necesidad de tratamientos eficaces. Esto, sumado a la demanda de recursos sanitarios modernos, impulsa la expansión del mercado.
La región Asia-Pacífico ha experimentado un crecimiento positivo en el mercado global de la distrofia muscular de Duchenne durante el período previsto, gracias a la confluencia de una mayor concienciación sobre la enfermedad y el rápido crecimiento de la renta disponible, lo que ha impulsado el crecimiento del mercado. Un mayor conocimiento público sobre las enfermedades, sumado al aumento de los recursos financieros, ha generado una mayor demanda de soluciones y tratamientos sanitarios avanzados, impulsando la expansión del mercado.
Desarrollos recientes
- En septiembre de 2022, en un estudio colaborativo en el que participaron la Universidad de Portsmouth, I-STEM, CNRS, el Instituto Mayor de Farmacología de la Academia Polaca de Ciencias y AFM en Francia, los investigadores descubrieron que la distrofia muscular de Duchenne (DMD) se inicia en una etapa más temprana dentro de las células designadas para convertirse en fibras musculares, denominadas mioblastos.
- En septiembre de 2022, la investigación reveló que Eteplirsen demuestra eficacia para posponer el deterioro pulmonar entre personas diagnosticadas con distrofia muscular de Duchenne (DMD).
- En septiembre de 2022, un equipo de investigadores de Johns Hopkins Medicine identificó que un fármaco experimental, inicialmente diseñado para tratar a pacientes con enfermedad renal, extiende la supervivencia y mejora la función muscular en ratones con una forma grave de distrofia muscular de Duchenne (DMD) a través de la ingeniería genética.
Para obtener más información sobre el estudio, visite https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-market
Los actores clave destacados que operan en el mercado global de la distrofia muscular de Duchenne incluyen:
- Pfizer Inc (EE. UU.)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
- Mylan N.V. (EE. UU.)
- Fresenius Kabi AG (Alemania)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido)
- Novartis AG (Suiza)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
- Bristol Myers Squibb Company (EE. UU.)
- GSK Plc. (Reino Unido)
- Bayer AG (Alemania)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd (India)
- Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania)
- Sanofi (Francia)
- Sarepta Therapeutics, Inc. (Reino Unido)
- FibroGen, Inc. (EE. UU.)
Arriba se encuentran los actores clave cubiertos en el informe, para conocer más y una lista exhaustiva de empresas del mercado global de distrofia muscular de Duchenne, comuníquese con, https://www.databridgemarketresearch.com/contact
Metodología de investigación: Mercado global de la distrofia muscular de Duchenne
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman mediante modelos estadísticos y coherentes. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito del informe. La metodología de investigación clave que utiliza el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que incluye la minería de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (con expertos del sector). Además, los modelos de datos incluyen la cuadrícula de posicionamiento de proveedores, el análisis de la línea de tiempo del mercado, la visión general y la guía del mercado, la cuadrícula de posicionamiento de la empresa, el análisis de la cuota de mercado de la empresa, los estándares de medición, el análisis global vs. regional y el análisis de la cuota de proveedores. Para cualquier consulta, solicite la llamada de un analista.
