Se prevé que el mercado global de pruebas para trastornos metabólicos hereditarios crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta del 7,70 % durante el período de pronóstico de 2021 a 2028. El aumento del número de pacientes con trastornos metabólicos a nivel mundial es un factor clave que impulsa el crecimiento del mercado.
Asimismo, el aumento en el número de avances tecnológicos junto con el incremento de aplicaciones de las economías emergentes producirá oportunidades lucrativas para el crecimiento del mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios.
Escenario del mercado de pruebas para trastornos metabólicos hereditarios
Según Data Bridge Market Research, se prevé que el mercado de pruebas para trastornos metabólicos hereditarios crezca debido al aumento del gasto sanitario . Asimismo, se prevé que el aumento de las colaboraciones entre fabricantes y centros de investigación, así como el aumento de la prevalencia de la población geriátrica, impulsen la demanda de este mercado durante el período de pronóstico de 2021 a 2028. Por otro lado, se prevé que el alto coste, sumado al uso de terapias y al aumento de políticas regulatorias ambiguas, frene el crecimiento de este mercado durante dicho período.
Ahora bien, la pregunta es ¿a qué otras regiones se dirige el mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios? Data Bridge Market Research estima un gran crecimiento en Asia-Pacífico debido al aumento de los ingresos disponibles de la población, junto con el incremento de la obesidad y otros trastornos.
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Alcance del mercado de pruebas para trastornos metabólicos hereditarios
El mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios está segmentado según los países en EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.
- El análisis del mercado de pruebas para trastornos metabólicos hereditarios, basado en cada país, se analiza con mayor detalle para una mayor segmentación. Según el tipo de enfermedad, el mercado se segmenta en síndrome de Hurler, enfermedad de Niemann-Pick, enfermedad de Tay-Sachs, enfermedad de Gaucher, enfermedad de Fabry, enfermedad de Krabbe, entre otras. Según el tipo de terapia, se segmenta en terapia de reemplazo enzimático, trasplante celular, terapia de moléculas pequeñas, terapia de reducción de sustrato, terapia génica y farmacoterapia . El mercado también se segmenta según la vía de administración: oral , parenteral, entre otras.
- Los trastornos metabólicos hereditarios son factores genéticos que provocan problemas metabólicos. El gen defectuoso que causa una insuficiencia enzimática se encuentra en la mayoría de las personas con trastornos metabólicos hereditarios.
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Puntos clave abordados en el mercado de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2028
- Tamaño del mercado
- Nuevos volúmenes de ventas del mercado
- Volúmenes de ventas de reemplazo de mercado
- Base instalada del mercado
- Mercado por marcas
- Volúmenes de procedimientos de mercado
- Análisis de precios de productos de mercado
- Resultados de la atención médica en el mercado
- Análisis del costo de la atención en el mercado
- Marco regulatorio del mercado y cambios
- Análisis de precios y reembolsos
- Cuotas de mercado en diferentes regiones
- Desarrollos recientes para los competidores del mercado
- Próximas aplicaciones en el mercado
- Estudio de innovadores del mercado
Principales competidores del mercado abordados en el informe
- Novo Nordisk A/S
- Eli Lilly y compañía
- Compañía farmacéutica Takeda limitada
- Sanofi
- Merck & Co., Inc
- AstraZeneca
- AbbVie Inc
- Año variable Actelion Pharmaceuticals Ltd
- Amgen Inc
- BioMarin
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Compañía Bristol-Myers Squibb
- Cipla Limitada
- CymaBay Therapeutics
- Fundación Mayo para la Educación e Investigación Médica (MFMER)
- Corporación de diagnóstico MGC
- Tecnologías médicas KORR
- Abbott
- Admera Salud
- Corporación Promega
Arriba están los actores clave cubiertos en el informe, para conocer más y una lista exhaustiva de empresas de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios, contáctenos https://www.databridgemarketresearch.com/toc/?dbmr=global-inherited-metabolic-disorders-testing-market
Metodología de investigación del mercado global de pruebas de trastornos metabólicos hereditarios
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y pronostican utilizando modelos estadísticos y coherentes. El análisis de la cuota de mercado y de las tendencias clave también son factores clave para el éxito del informe. Para obtener más información, solicite una llamada con un analista o envíe su consulta.
La metodología de investigación clave que utiliza el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que incluye la minería de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (por parte de expertos del sector). Además, los modelos de datos incluyen la Matriz de Posicionamiento de Proveedores, el Análisis Cronológico del Mercado, la Visión General y Guía del Mercado, la Matriz de Posicionamiento de la Empresa, el Análisis de la Participación de Mercado de la Empresa, los Estándares de Medición, el Análisis de Top-To-Bottom y el Análisis de la Participación de Proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, contáctenos para hablar con nuestros expertos del sector.
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