Las industrias farmacéutica y de dispositivos médicos han presenciado numerosas tendencias y avances revolucionarios que han mejorado drásticamente los medicamentos disponibles para pacientes de todo el mundo en la última década. En tan solo diez años, fue posible presenciar el efecto de la inteligencia artificial y el big data en el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades, así como una tendencia hacia la prevención de enfermedades potencialmente mortales en lugar de su medicación.
Además, la aparición de la pandemia de COVID-19 ha disparado la demanda mundial de productos farmacéuticos y dispositivos médicos , desde sistemas de ventilación hasta kits desechables y diversos medicamentos. Diversas empresas han modernizado sus sistemas para satisfacer la demanda de dispositivos médicos. La I+D de diversas compañías farmacéuticas ha aumentado a nivel mundial para satisfacer la urgente necesidad de la vacuna contra la COVID-19, lo que ha provocado un aumento de la demanda de pruebas de control de calidad de endotoxinas y pirógenos.
La prosperidad y expansión de estas empresas aumentan proporcionalmente la necesidad de monitorizar endotoxinas y pirógenos para la gestión de calidad de sus productos, ya que si la endotoxina está presente en medicamentos inyectables recetados o dispositivos implantables y entra en el torrente sanguíneo o la médula espinal, se pueden producir incidentes como choque séptico, fiebre, daño orgánico y, posiblemente, la muerte. Por lo tanto, se espera que el rápido crecimiento de los dispositivos farmacéuticos y médicos impulse el crecimiento del mercado.
Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/asia-pacific-endotoxin-and-pyrogen-testing-market
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos de Asia-Pacífico crezca con una CAGR del 11,9% en el período de pronóstico de 2023 a 2030, y se espera que alcance los USD 233.324,10 mil para 2030.
Principales hallazgos del estudio
El aumento de las inversiones en I+D y las aprobaciones de medicamentos podrían impulsar el crecimiento del mercado
Las industrias asociadas con el control de calidad realizan una extensa I+D no solo para generar ingresos, sino también para lograr resultados positivos en la vida de los pacientes al proporcionar medicamentos parenterales y dispositivos médicos implantables estériles o libres de contaminación. La I+D es crucial en todas las industrias, incluidas las que se dedican al control de calidad, como las pruebas de endotoxinas.
El departamento de I+D en el mercado de las pruebas de endotoxinas investiga para ofrecer un método de prueba eficiente con mejores resultados y minimizar los errores que pueden provocar el retiro de productos del mercado en diversas industrias. Además, los dispositivos se desarrollan para cumplir con los estándares regulatorios de las pruebas de endotoxinas. Actualmente, las empresas relacionadas con el control de calidad han aumentado su enfoque en I+D, lo que ha incrementado la demanda de pruebas de endotoxinas.
Además, se prevé que el prometedor crecimiento de la cartera de productos y el aumento de la aprobación de fármacos impulsen el crecimiento del mercado. La aparición de la COVID-19 también ha impulsado el aumento de los ensayos clínicos para el desarrollo de vacunas contra la COVID-19. Esto ha incrementado aún más la demanda de productos y servicios para el análisis de endotoxinas y pirógenos.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
|
Detalles
|
Período de pronóstico
|
2023 a 2030
|
Año base
|
2022 (personalizable para 2015-2020)
|
Años históricos
|
2021
|
Unidades cuantitativas
|
Ingresos en miles de USD y precios en USD
|
Segmentos cubiertos
|
Tipo de producto (kits y reactivos de detección, instrumentos y sistemas, servicios de análisis de endotoxinas y pirógenos, consumibles y accesorios), tipo de prueba (prueba de lisado de amebocitos de Limulus [LAL], pruebas de TAL, prueba de activación de monocitos [MAT], ensayo de C recombinante [RFC] y prueba de pirógenos de conejo), aplicación (fabricación farmacéutica, fabricación de dispositivos médicos, producción de materias primas y fabricación de envases), método (prueba de endotoxinas y pirógenos de coágulo de gel, prueba cromogénica de endotoxinas y pirógenos y prueba turbidimétrica de endotoxinas y pirógenos), forma de compra (grupo grande, grupo mediano y pequeño, e individual), producto final (vacunas y/o CGT, productos biológicos , inyectables y otros), usuario final (empresas farmacéuticas, empresas de biotecnología, empresas biomédicas, empresas de dispositivos médicos, organizaciones de investigación por contrato [CRO], organizaciones de fabricación por contrato [CMO] y otras)
|
Países cubiertos
|
China, Japón, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Nueva Zelanda, Indonesia, Filipinas, Tailandia, Malasia, Vietnam y el resto de Asia-Pacífico.
|
Actores del mercado cubiertos
|
Pall Corporation (EE.UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE.UU.), Charles River Laboratories (EE.UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo) y SGS Société Générale de Surveillance SA. (Suiza), entre otros.
|
Puntos de datos cubiertos en el informe
|
Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
|
Análisis de segmentos
El mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos de Asia-Pacífico está segmentado en siete segmentos notables según el tipo de producto, el tipo de prueba, la aplicación, el método, el modo de compra, el producto final y el usuario final.
- Según el tipo de producto, el mercado está segmentado en kits y reactivos de detección, instrumentos y sistemas, servicios de prueba de endotoxinas y pirógenos, y consumibles y accesorios.
Se espera que en 2023, el segmento de kits de detección y reactivos domine el mercado.
Se espera que en 2023, el segmento de kits y reactivos de detección domine el mercado con una participación de mercado del 62,81% debido al avance tecnológico para desarrollar kits y reactivos eficientes para el control de calidad en el sector de la salud .
- Según el tipo de prueba, el mercado está segmentado en prueba de lisado de amebocitos de Limulus (LAL), prueba TAL, prueba de activación de monocitos (MAT), prueba de pirógenos de conejo y ensayo de C recombinante (RFC).
Se espera que en 2023, el segmento de pruebas de lisado de amebocitos de Limulus (LAL) domine el mercado.
Se espera que en 2023, el segmento de pruebas de lisado de amebocitos de Limulus (LAL) domine el mercado con una participación de mercado del 59,58 % debido a la mayor eficiencia y confiabilidad de varios organismos reguladores y de consumidores en el tipo de prueba particular para las pruebas de endotoxinas.
- Según la aplicación, el mercado se segmenta en fabricación farmacéutica, fabricación de dispositivos médicos, producción de materias primas y fabricación de envases. En 2023, se prevé que el segmento de fabricación farmacéutica domine el mercado con una cuota de mercado del 39,19 %.
- Según el método, el mercado se segmenta en pruebas de endotoxinas y pirógenos de coágulo de gel, pruebas cromogénicas de endotoxinas y pirógenos, y pruebas turbidimétricas de endotoxinas y pirógenos. En 2023, se espera que el segmento de pruebas de endotoxinas y pirógenos de coágulo de gel domine el mercado con una cuota de mercado del 59,55 %.
- Según el modo de compra, el mercado se segmenta en grupos grandes, grupos medianos y pequeños, e individuales. En 2023, se espera que el segmento de grupos grandes domine el mercado con una cuota de mercado del 63,64%.
- Según el producto final, el mercado se segmenta en vacunas y/o TCG, biológicos, inyectables y otros. En 2023, se prevé que el segmento de vacunas y/o TCG domine el mercado con una cuota de mercado del 62,33%.
- Según el usuario final, el mercado se segmenta en compañías farmacéuticas, compañías biotecnológicas, compañías biomédicas, compañías de dispositivos médicos, Organizaciones de Investigación por Contrato (CRO), Organizaciones de Fabricación por Contrato (CMO), entre otras. En 2023, se espera que el segmento de compañías farmacéuticas domine el mercado con una participación del 39,84%.
Actores principales
Data Bridge Market Research analiza a Pall Corporation (EE. UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Charles River Laboratories (EE. UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo) y SGS Société Générale de Surveillance SA. (Suiza) como los principales actores del mercado.
Desarrollos del mercado
- En enero de 2023, Eurofins Scientific, líder mundial en pruebas de productos alimentarios, medioambientales, farmacéuticos y cosméticos y líder científico mundial en pruebas bioanalíticas, anuncia la adquisición de activos para establecer un campus de laboratorio de última generación totalmente equipado en Genome Valley, Hyderabad.
- En enero de 2021, Pall Corporation, líder mundial en filtración, separación y purificación, realizó importantes inversiones en capacidad de producción global para satisfacer las demandas de la industria impulsadas por la COVID-19. Estas inversiones incluyen capacidad de producción adicional en seis plantas de fabricación existentes en Europa y Estados Unidos, así como una nueva planta de fabricación en Estados Unidos. Esto ayuda a la organización a aumentar sus ingresos generales.
- En octubre de 2020, Lonza presentó su nuevo sistema PyroCell MAT para detectar diversos pirógenos de forma sensible y sostenible, sin necesidad de animales de laboratorio. El producto se lanzó como una solución completa con reactivos MAT optimizados de Sanquin y medios y accesorios de Lonza. La introducción de este nuevo producto ha impulsado la credibilidad de la compañía y la demanda del mercado.
- En mayo de 2020, Sanquin Reagents BV colaboró con Lonza para comercializar su Prueba de Activación de Monocitos (MAT), brindando acceso global para proteger los fármacos parenterales durante la producción, fabricación y comercialización de pruebas de pirógenos in vitro. Esta colaboración ha ampliado su gama de productos de gestión de calidad.
- En junio de 2019, SGS se complace en anunciar la adquisición del 40 % restante de Maine Pointe, LLC, tras haber adquirido inicialmente el 60 %. Esto ayudará a la organización a aumentar sus ingresos generales.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado son China, Japón, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Nueva Zelanda, Indonesia, Filipinas, Tailandia, Malasia, Vietnam y el resto de Asia-Pacífico.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
China es el país de más rápido crecimiento y dominante en el mercado durante el período de pronóstico 2023-2030
En 2023, se espera que China domine el mercado gracias al mayor nivel de inversión de diversos fabricantes y al creciente avance tecnológico en la región. China seguirá dominando el mercado en términos de cuota de mercado e ingresos, y seguirá consolidando su dominio durante el período de pronóstico. Se estima que China será el país con mayor crecimiento en el mercado durante el período de pronóstico de 2023 a 2030, gracias a la creciente adopción de tecnología avanzada y al lanzamiento de nuevos productos en esta región.
Para obtener información más detallada sobre el informe de mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos de Asia-Pacífico, haga clic aquí: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/asia-pacific-endotoxin-and-pyrogen-testing-market
