Se espera que el mercado de medicamentos contra la leucemia mieloide aguda de Ecuador crezca con una CAGR del 4,5 % en el período de pronóstico de 2022 a 2029. Los años considerados para el estudio son los que se mencionan a continuación.
Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/ecuador-acute-myeloid-leukemia-drugs-market
El mercado ecuatoriano de medicamentos para la leucemia mieloide aguda es un mercado altamente consolidado. El mercado ha experimentado un mayor desarrollo estratégico gracias a las condiciones favorables del mercado.
Algunos de los principales actores del mercado de la leucemia mieloide aguda están introduciendo una sólida cartera de productos. Esto ha ayudado a las empresas a maximizar sus ventas con una cartera de productos mejorada.
Pfizer Inc. es líder en el mercado ecuatoriano de medicamentos para la leucemia mieloide aguda. Otros actores clave en el mercado son Bristol-Myers Squibb Company, Novartis AG, AbbVie Inc., Merck Sharpe & Dohme, F. Hoffmann-La Roche Ltd., FRESENIUS KABI AG y otros.
Pfizer Inc.
Pfizer Inc. fue fundada en 1849 y tiene su sede en Nueva York, EE. UU. La compañía se centra en ofrecer estándares de calidad, seguridad y valor en el descubrimiento, desarrollo y fabricación de productos para el cuidado de la salud, incluyendo medicamentos y vacunas innovadores. Ofrece una gama de productos que incluye medicina interna, inflamación e inmunología, oncología, enfermedades raras, vacunas y antiinfecciosos, dentro de los cuales la oncología es una de las categorías de mercado principales. La compañía está implementando iniciativas estratégicas mediante la colaboración.
La compañía tiene presencia global en América del Norte, Europa, Medio Oriente y África, Asia-Pacífico y América del Sur y Pfizer Animal Health BV (Países Bajos), Pfizer Asia International BV (Países Bajos), Pfizer Australia Superannuation Pty Ltd (Australia), Pfizer Dominicana, SA (República Dominicana) y Pfizer Egypt SAE (Egipto), entre otras, son subsidiarias de Merck KGaA.
Compañía Bristol-Myers Squibb
Bristol-Myers Squibb Company se fundó en 1887 y tiene su sede en Nueva York, EE. UU. La empresa se centra en la innovación de nuevas soluciones en oncología, hematología, inmunología y enfermedades cardiovasculares, impulsando tratamientos avanzados y mejorando las terapias para los pacientes. Ofrece una gama de productos en las siguientes categorías: tumores sólidos, hematología, enfermedades cardiovasculares, inmunología, enfermedades fibróticas, neurociencia, medicina traslacional, salud digital, terapia celular y tecnologías de investigación. Nuestra categoría de mercado principal es la inmunología y la hematología. La empresa está implementando iniciativas estratégicas para ampliar su cartera de productos.
- En junio de 2021, Bristol-Myers Squibb recibió la aprobación de la Comisión Europea para Onureg. Onureg se utiliza como terapia oral de mantenimiento de primera línea para adultos con leucemia mieloide aguda. Esta aprobación garantizaría la aprobación poscomercialización en EE. UU., Europa y Sudamérica. Se espera que Onureg aumente las ventas y los ingresos del producto en Ecuador y Perú, impulsando así el crecimiento del mercado.
La empresa tiene presencia global en Norteamérica, Asia Pacífico, Sudamérica, Europa y Latinoamérica. Cuenta con numerosas filiales, como BMS Pharmaceuticals Germany Holdings BV, BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands BV, BMS Pharmaceuticals Korea Holdings BV, BMS Pharmaceuticals Mexico Holdings BV y BMS Pharmaceuticals Netherlands Holdings BV, entre otras.
Novartis AG
Novartis AG se fundó en 1996 y tiene su sede en Baden-Württemberg, Suiza. La empresa se centra en la innovación de soluciones para diversos retos de la salud. Ofrece productos en las siguientes categorías: cáncer, cardiovascular, renal y metabólico, inmunología y dermatología, oftalmología, neurociencia y enfermedades respiratorias. Nuestra categoría de mercado prioriza los medicamentos innovadores y el cáncer. La empresa está implementando iniciativas estratégicas para ampliar su cartera de productos.
- En septiembre de 2017, Novartis Ag recibió la aprobación de la Unión Europea para Rydapt en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) con mutación FLT3. Esta aprobación garantizaría la aprobación poscomercialización de Rydapt en Europa y Sudamérica. Esta aprobación se basó en datos de los ensayos clínicos más importantes en leucemia mieloide aguda.
La compañía tiene presencia global en Norteamérica, Europa, Sudamérica, Oriente Medio y África, y Asia-Pacífico. Cuenta con numerosas filiales, como Novartis Argentina SA, Buenos Aires (Argentina), Novartis Australia Pty Ltd, Macquarie Park, NSW (Australia), Novartis Austria GmbH, Viena (Austria), Novartis Pharma NV, Vilvoorde (Bélgica), entre otras.
