Para ahorrar gastos operativos, muchas compañías farmacéuticas están externalizando las actividades de farmacovigilancia. Los fabricantes están pasando gradualmente de ser empresas farmacéuticas totalmente integradas a un sistema de costos compartidos mediante la colaboración con proveedores de servicios. Los servicios externalizados abarcan desde la redacción médica hasta la recopilación de datos de ensayos clínicos, pasando por la elaboración de informes médicos y otros servicios de farmacovigilancia. La externalización mejora la puntualidad y genera mejores resultados al aumentar la flexibilidad de los recursos internos.
Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market
Data Bridge Market Research analiza que el mercado de soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia , que alcanzó los 7.800 millones de dólares en 2022, se espera que alcance los 13.910 millones de dólares en 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,50 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030. El aumento de las reacciones adversas a medicamentos (RAM) impulsa el mercado de soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia. Además, el creciente uso de software de farmacovigilancia por parte de empresas de externalización, así como las estrictas restricciones gubernamentales para la precomercialización y poscomercialización de medicamentos, contribuyen al crecimiento general del mercado. Se prevé que las alianzas y colaboraciones en investigación, así como las soluciones de seguridad de medicamentos y la automatización de la farmacovigilancia, impulsen el mercado, permitiendo una hemostasia mecánica más eficaz y duradera.
Se espera que la creciente demanda de los usuarios finales impulse la tasa de crecimiento del mercado.
La necesidad del usuario final de una conectividad fluida entre diversos datos en una interfaz intuitiva es un factor clave que impulsa el crecimiento del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos. Los clientes muestran una mayor demanda de un procesamiento analítico ágil y flexible de los datos de seguridad de medicamentos. Como resultado, las empresas de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos ofrecen aprendizaje automático, inteligencia artificial, ciencia de datos y otras mejoras. El rápido desarrollo de medicamentos, impulsado por la pandemia de COVID-19, ha acelerado la introducción de nuevos fármacos. Con el aumento del consumo de medicamentos, el papel de la farmacovigilancia se ha vuelto crucial en la gestión de grandes cantidades de datos para analizar los riesgos y beneficios de un determinado medicamento.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (personalizable para 2015-2020)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en miles de millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Tipo (Software, Servicios), Producto (Formulario Estándar, Formulario Personalizado), Funcionalidad (Software de Informes de Eventos Adversos, Software de Auditorías de Seguridad de Medicamentos, Software de Seguimiento de Problemas), Entrega (Modo de Entrega Local, Modo de Entrega Bajo Demanda/Basado en la Nube [SAAS]), Usuarios Finales ( Biotecnología y Farmacéutica, Organizaciones de Investigación por Contrato [CROS], Hospitales, KPO/BPO, Proveedores de Servicios de Salud), Canal de Distribución (Ventas Directas, Ventas Minoristas)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
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Actores del mercado cubiertos
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PPD Inc (EE. UU.), Drug Safety Solutions Limited (EE. UU.), C3i (EE. UU.), Worldwide Clinical Trials (EE. UU.), Bioclinica (EE. UU.), United Biosource LLC (EE. UU.), Ennov (Hong Kong), AB Cube SAS (Francia), Labcorp Drug Development (EE. UU.), Accenture (Irlanda), ICON plc (EE. UU.), Ergomed plc (Reino Unido), IQVIA (EE. UU.), Genpact (EE. UU.), Cognizant (EE. UU.), Parexel International Corporation (EE. UU.), ArisGlobal (EE. UU.)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos del mercado, como el valor del mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos del mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge incluye un análisis profundo de expertos, epidemiología del paciente, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado global de soluciones de seguridad farmacéutica y farmacovigilancia está segmentado según el tipo, el producto, la funcionalidad, el usuario final, el canal de entrega y la distribución.
- Según el tipo, el mercado de soluciones de seguridad farmacológica y farmacovigilancia se segmenta en software y servicios. El segmento dominante es el software, con una cuota de mercado del 80 %. Esto se debe a que el software es el componente más importante de una solución de seguridad farmacológica. Se encarga de recopilar, almacenar y analizar los datos de seguridad farmacológica.
- En función del producto, el mercado de soluciones de seguridad farmacológica y farmacovigilancia se segmenta en formato estándar y formato personalizado. El segmento dominante es el formato estándar, con una cuota de mercado del 70 %. Esto se debe a que las soluciones de seguridad farmacológica estándar están diseñadas para ser utilizadas por diversas organizaciones y ofrecen una amplia gama de características y capacidades.
- Sobre la base de la funcionalidad, el mercado de soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia se segmenta en software de informes de eventos adversos, software de auditorías de seguridad de medicamentos y software de seguimiento de problemas.
El segmento de funcionalidades del software de notificación de eventos adversos domina el mercado de soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia.
El segmento dominante es el software de notificación de eventos adversos, con una cuota de mercado del 50 %. Esto se debe a que la notificación de eventos adversos es un componente fundamental de la farmacovigilancia. Permite a los profesionales sanitarios informar al fabricante o a la agencia reguladora sobre cualquier sospecha de evento adverso asociado con un medicamento.
- En cuanto a la entrega, el mercado de soluciones de seguridad farmacológica y farmacovigilancia se segmenta en modalidad de entrega local y modalidad de entrega bajo demanda/en la nube (SAAS). El segmento dominante es la modalidad de entrega bajo demanda/en la nube (SAAS), con una cuota de mercado del 60 %. Esto se debe a que las soluciones de seguridad farmacológica basadas en la nube ofrecen diversas ventajas sobre las soluciones locales.
- Sobre la base de los usuarios finales, el mercado de soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia se segmenta en biotecnología y productos farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CROS), hospitales, KPO/BPO y proveedores de atención médica.
El segmento de biotecnología y productos farmacéuticos del segmento industrial domina el mercado de soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia.
El segmento dominante es el de biotecnología y productos farmacéuticos, con una cuota de mercado del 40 %. Esto se debe a que las empresas biotecnológicas y farmacéuticas son responsables del desarrollo y la comercialización de nuevos medicamentos y tienen un interés particular en garantizar la seguridad de sus productos.
- Según el canal de distribución, el mercado de soluciones de seguridad farmacológica y farmacovigilancia se segmenta en venta directa y venta minorista. El segmento dominante es la venta directa, con una cuota de mercado del 80 %. Esto se debe a que la venta directa permite a los proveedores de soluciones de seguridad farmacológica establecer relaciones con sus clientes y brindarles asistencia personalizada.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado: PPD Inc (EE. UU.), Drug Safety Solutions Limited (EE. UU.), C3i (EE. UU.), Worldwide Clinical Trials (EE. UU.), Bioclinica (EE. UU.), United Biosource LLC (EE. UU.), Ennov (Hong Kong), AB Cube SAS (Francia), Labcorp Drug Development (EE. UU.), Accenture (Irlanda), ICON plc (EE. UU.), Ergomed plc (Reino Unido), IQVIA (EE. UU.), Genpact (EE. UU.), Cognizant (EE. UU.), Parexel International Corporation (EE. UU.), ArisGlobal (EE. UU.).
Desarrollo del mercado
- En 2023, Oracle anunció que su solución de seguridad de medicamentos, Oracle Health Sciences Drug Safety Suite, estará disponible en más países. Oracle Health Sciences Drug Safety Suite es una solución integral que ayuda a las compañías farmacéuticas a gestionar la seguridad de sus productos.
- En 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) anunció una inversión de 100 millones de dólares en investigación sobre seguridad de medicamentos. Esta inversión se destinará al desarrollo de nuevas soluciones de seguridad de medicamentos y a la mejora de la recopilación y el análisis de datos sobre seguridad de medicamentos.
- En 2023, Fairview Health Services anunció la ampliación de sus capacidades de farmacovigilancia. Fairview Health Services es un importante sistema de salud que atiende a millones de pacientes. Esta ampliación permitirá a Fairview Health Services supervisar mejor la seguridad de los medicamentos que proporciona a sus pacientes.
- En 2023, la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI) otorgó su máximo galardón, el Sello de Oro de Aprobación de la AAMI, a Oracle Health Sciences Drug Safety Suite. El Sello de Oro de Aprobación de la AAMI es una marca de calidad y seguridad muy respetada.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado de soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia durante el período de pronóstico 2023-2030
Dado el creciente abuso de medicamentos, las reacciones adversas a los medicamentos y la mayor inversión en investigaciones sobre nuevos medicamentos por parte de grandes actores, América del Norte domina la industria de soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia.
Se estima que Asia-Pacífico será la región de más rápido crecimiento en el mercado de soluciones de seguridad de medicamentos y farmacovigilancia en el período de pronóstico 2023-2030.
Se prevé que Asia-Pacífico crecerá al ritmo más rápido durante el período de proyección de 2023 a 2030, debido al aumento de los esfuerzos e inversiones gubernamentales, así como a la creciente conciencia de los pacientes en esta región.
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