Se espera que la introducción de nuevas terapias para el trastorno de DMD impulse el crecimiento del mercado mundial de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.

Se espera que la creciente incidencia de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) impulse el crecimiento del mercado en los últimos años. La DMD es un trastorno genético poco común y debilitante que se caracteriza por debilidad muscular progresiva y pérdida de función. Afecta principalmente a varones, y sus síntomas suelen aparecer en la primera infancia. El número de personas diagnosticadas con DMD también está aumentando, y esta creciente prevalencia ha creado una necesidad apremiante de tratamientos y terapias eficaces a medida que la población mundial continúa creciendo.

Por lo tanto, se espera que la creciente prevalencia y el impacto de la DMD impulsen el crecimiento del mercado, ya que ha aumentado la conciencia, acelerado los esfuerzos de investigación y desarrollo y simplificado los procesos regulatorios.

Acceda al informe completo en  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market

Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado global de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne alcance los USD 8.654.688,51 mil para 2030 desde USD 2.595.090,00 mil en 2022, creciendo con una CAGR sustancial de 16,8% en el período de pronóstico de 2023 a 2030.

Principales hallazgos del estudio

Se espera que la introducción de nuevas terapias para el trastorno de DMD impulse el crecimiento del mercado

La introducción de nuevas terapias para la DMD se erige como una fuerza transformadora que se espera impulse el crecimiento del mercado. La aparición de enfoques terapéuticos innovadores está transformando el panorama de la atención de la DMD y contribuyendo significativamente a la expansión del mercado. Las opciones de tratamiento tradicionales se centraban principalmente en el manejo de los síntomas y la atención complementaria. Sin embargo, la introducción de nuevas terapias representa un cambio de paradigma, ya que buscan abordar las mutaciones genéticas de raíz responsables de la DMD.

Además, los fármacos de omisión de exón han surgido como otra clase prometedora de terapias para la DMD. Estos fármacos están diseñados para omitir exones específicos en el gen de la distrofina, lo que permite la producción de una proteína distrofina truncada pero parcialmente funcional. Los fármacos de omisión de exón pueden ralentizar significativamente la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las personas con DMD. El desarrollo y la aprobación de estas terapias han renovado las expectativas de los pacientes con DMD e impulsado aún más el crecimiento del mercado.

La introducción de nuevas terapias para la DMD ha generado esperanza y optimismo en la comunidad de la DMD. Esto ha aumentado el optimismo y la concienciación entre la población, lo que se espera que impulse aún más el crecimiento del mercado.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Análisis de segmentos:

El mercado global de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne está segmentado en cinco segmentos notables: tipo de tratamiento, terapia, vía de administración, usuario final y canal de distribución.

• Según el tipo de tratamiento, el mercado se segmenta en terapias basadas en moléculas, terapia con esteroides y otras.

En 2023, se espera que el segmento de terapias basadas en moléculas domine el mercado mundial de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.

Se espera que en 2023, el segmento de terapias basadas en moléculas domine con una participación de mercado del 51,70%, debido al aumento de los ensayos clínicos y las aprobaciones regulatorias.

• En función de la terapia, el mercado está segmentado en enfoque de omisión de exones, supresión de mutaciones y terapias dirigidas a la distrofina.

En 2023, se espera que el segmento de enfoque de omisión de exones domine el mercado mundial de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.

Se espera que en 2023, el segmento de abordaje de omisión de exones domine el mercado con una participación de mercado del 49,77%, debido a su potencial para restaurar la producción de distrofina, retardando así la progresión de la degeneración muscular en pacientes con DMD.

• Según la vía de administración, el mercado se segmenta en parenteral, oral y otras. En 2023, se prevé que el segmento parenteral domine el mercado con una cuota de mercado del 70,41%.
• Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria y otros. En 2023, se prevé que el segmento hospitalario domine el mercado con una cuota de mercado del 49,22%.
• Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. En 2023, se prevé que el segmento de farmacias hospitalarias domine el mercado con una cuota de mercado del 60,66%.

Actores principales

Data Bridge Market Research analiza a Sarepta Therapeutics, Inc. (EE. UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), PTC Therapeutics. (EE. UU.) y Pfizer Inc. (EE. UU.) como los principales actores del mercado en el mercado global de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.

Desarrollos del mercado

• En septiembre de 2023, Sarepta Therapeutics, Inc. anunció a 25 beneficiarios de la beca Route 79, dentro del Programa de Becas Duchenne para el año académico 2023-2024. Se otorgarán becas académicas a 20 de los 25 beneficiarios que viven con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) y a cinco hermanos de personas con DMD. Cada beneficiario recibirá una beca de hasta USD 5000. Esto fortalecerá la imagen de marca de la empresa.
• En septiembre de 2023, Capricor Therapeutics, Inc. anunció una actualización sobre la reunión clínica positiva de la compañía con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) sobre el diseño y la ejecución de HOPE-3, el ensayo fundamental de fase 3 de Capricor con el activo principal CAP-1002 para el tratamiento de la DMD. La información de la FDA sobre el diseño y el cronograma del ensayo confirma el camino de CAP-1002 hacia la futura presentación de la Solicitud de Licencia de Biológicos (BLA). Esto ayuda a la organización a aumentar su categoría de productos y sus ingresos generales.
• En julio de 2023, empleados de PTC Therapeutics del norte de Europa recorrieron 40 km en bicicleta para recaudar fondos y concienciar sobre la DMD. La iniciativa apoyó "De Duchenne 40", organizada por el Proyecto de Padres con Duchenne de los Países Bajos, para promover la investigación y mejorar la atención a los niños con DMD, para que puedan vivir al menos 40 años.
• En enero de 2023, Sarepta Therapeutics, Inc. y Catalent, Inc. anunciaron la firma de un acuerdo de suministro comercial para que Catalent fabrique delandistrógeno moxeparvovec (SRP-9001), el candidato a terapia génica más avanzado de Sarepta para el tratamiento de la DMD. El acuerdo también define cómo Catalent puede respaldar múltiples candidatos a terapia génica en la línea de desarrollo de Sarepta para la distrofia muscular de cinturas (LGMD). Esto ayuda a la organización a desarrollar la categoría de productos en general.
• En abril de 2022, Pfizer Inc. anunció su plan para abrir los primeros sitios en EE. UU. en el estudio de Fase 3, que evalúa la terapia génica con minidistrofina en investigación, fordadistrogene movaparvovec, en pacientes ambulatorios con DMD.

Análisis regional

Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado global de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, Rusia, Turquía, Bélgica, Países Bajos, Suiza, Resto de Europa, Japón, China, Corea del Sur, India, Australia, Singapur, Tailandia, Malasia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de Sudamérica, Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel y Resto de Medio Oriente y África.

Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:

Se espera que América del Norte domine el mercado mundial de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.

Se espera que América del Norte domine el mercado debido al mayor nivel de inversiones de varios fabricantes, la creciente demanda de fabricación de productos farmacéuticos y la creciente conciencia sobre el tratamiento de DMD entre la población de la región.

Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado mundial de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.

Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado debido a los crecientes avances tecnológicos y las iniciativas estratégicas de los principales actores del mercado.

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