Según el informe de 2018 del Instituto Nacional de Salud, la incidencia de MPS II es de 1 entre 100.000 y 1 entre 160.000 en varones. Las personas con casos graves comienzan a perder habilidades funcionales básicas entre los 6 y los 8 años. El mercado está en crecimiento en el período de pronóstico 2023-2030 debido a varias razones, como el creciente número de participantes y la creciente adopción de la terapia génica. Debido a la creciente demanda, varios fabricantes se centran en la producción de terapias génicas y están obteniendo la aprobación de productos y las autorizaciones de comercialización.
Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hunter-syndrome-treatment-market
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado global de tratamiento del síndrome de Hunter alcance los 1794,67 millones de dólares estadounidenses para 2030, frente a los 927,57 millones de dólares estadounidenses de 2022, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,6 % durante el período de pronóstico. La creciente demanda de tratamientos para el síndrome de Hunter generará oportunidades de crecimiento para el mercado durante el período de pronóstico.
Se prevé que la creciente demanda de terapia genética impulse la tasa de crecimiento del mercado.
La terapia génica se considera un tratamiento eficaz para la MPS II y ha aumentado su adopción y demanda día a día para obtener resultados novedosos y duraderos. Los fabricantes se centran principalmente en la producción de terapias génicas y, debido a la creciente demanda, están obteniendo la aprobación de productos y las autorizaciones de comercialización. Actualmente, varias empresas están muy comprometidas con la oferta de servicios de terapia génica para pacientes con MPS II. Por ejemplo, la terapia génica que ofrece Homology Medicines Inc. se basa principalmente en el enfoque que utiliza vectores AAVHSC para administrar un gen funcional a una célula donde hay un gen faltante o mutado. Una vez aplicado, el gen funcional puede conducir a la expresión de proteínas terapéuticas. Con la terapia génica, los genes no se mezclan con el genoma; por lo tanto, este enfoque puede ser curativo en células de división lenta o que no se dividen, como las del sistema nervioso central (SNC) o el hígado adulto.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (personalizable para 2015-2020)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Gravedad (leve a moderada, moderada a grave), tipo (terapia de reemplazo enzimático [TRE], trasplante de células madre, tratamiento quirúrgico, otros), complicaciones (trastornos respiratorios, neurológicos, gastrointestinales, cardiovasculares, oftálmicos, audiológicos, dentales, musculoesqueléticos, otros), usuarios finales (hospitales, clínicas especializadas, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacias en línea y otros)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
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Actores del mercado cubiertos
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Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Abbott (EE. UU.), Medtronic (Irlanda), Abbott (EE. UU.), BD (EE. UU.), Johnson & Johnson Services, Inc., GSK Plc. (Reino Unido), Bayer AG (Alemania), Zimmer Biomet (EE. UU.), Stryker Corporation (EE. UU.), Homology Medicines, Inc. (EE. UU.), Novartis AG (Suiza), Pfizer Inc. (EE. UU.), JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japón), Sangamo Therapeutics (EE. UU.), AVROBIO, Inc. (EE. UU.), REGENXBIO Inc. (EE. UU.), CANbridge Life Sciences Ltd. (Taiwán), Denali Therapeutics (EE. UU.) y Jasper Therapeutics, Inc. (EE. UU.).
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado global de tratamiento del síndrome de Hunter se clasifica en cinco segmentos notables que se basan en la gravedad, el tipo, las complicaciones, el usuario final y el canal de distribución.
- En función de la gravedad, el mercado mundial de tratamiento del síndrome de Hunter se segmenta en leve a moderado y moderado a grave.
Se prevé que el segmento de gravedad moderada a severa domine el mercado de tratamiento del síndrome de Hunter.
Se espera que el segmento moderado a severo domine el mercado con una participación de mercado del 62,22% debido al aumento en los casos de tasa de incidencia de trastornos genéticos hereditarios entre la población a nivel mundial.
- Según el tipo, el mercado global de tratamiento del síndrome de Hunter está segmentado en terapia de reemplazo enzimático (ERT), trasplante de células madre, tratamiento quirúrgico y otros.
Se prevé que el segmento de terapia de reemplazo enzimático (ERT) domine el mercado de tratamiento del síndrome de Hunter.
Se espera que el segmento de terapia de reemplazo enzimático (ERT) domine el mercado con una participación de mercado del 90,88% debido a la creciente adopción de la terapia genética en el mercado.
- En función de las complicaciones, el mercado global del tratamiento del síndrome de Hunter se segmenta en trastornos respiratorios, neurológicos, gastrointestinales, cardiovasculares, oftálmicos, audiológicos, dentales y musculoesqueléticos, entre otros. Se prevé que el segmento de trastornos respiratorios domine el mercado global del tratamiento del síndrome de Hunter con una cuota de mercado del 20,43 %, gracias a la creciente inversión en I+D de las principales empresas del mercado.
- En función del usuario final, el mercado global del tratamiento del síndrome de Hunter se segmenta en hospitales, clínicas, atención médica domiciliaria y otros. Se espera que el segmento hospitalario domine el mercado con una cuota de mercado del 47,50% gracias a las favorables iniciativas gubernamentales.
- Según el canal de distribución, el mercado global del tratamiento del síndrome de Hunter se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea y otras. Se espera que el segmento de farmacias hospitalarias domine el mercado con una cuota de mercado del 80,23% gracias al lanzamiento y la aprobación de nuevos productos.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado de tratamiento del síndrome de Hunter: Teladoc Health, Inc. (EE. UU.), Siemens (Alemania), Cisco Systems, Inc. (EE. UU.), Koninklijke Philips NV (Países Bajos), IBM (EE. UU.), Cerner Corporation (EE. UU.), Medtronic (Irlanda), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Tunstall Group (Reino Unido), American Well (EE. UU.), CareCloud, Inc. (EE. UU.), eClinicalWorks (EE. UU.) , AMD Global Telemedicine (EE. UU.).
Desarrollo del mercado
- En 2021, GC Pharma y Clinigen KK recibieron la aprobación japonesa para la fabricación y comercialización de la inyección intracerebroventricular de Hunterase ICV de 15 mg para el tratamiento de pacientes con mucopolisacaridosis tipo II (síndrome de Hunter).
- En 2020, CANbridge Pharmaceuticals Inc. anunció que recibió la aprobación de comercialización de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) para Hunterase (inyección de idursulfasa beta), que es una terapia de reemplazo enzimático (ERT) para el tratamiento a largo plazo de pacientes con mucopolisacaridosis II.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado de tratamiento del síndrome de Hunter son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado de tratamiento del síndrome de Hunter durante el período de pronóstico de 2022 a 2029.
Norteamérica domina el mercado del tratamiento del síndrome de Hunter gracias a la creciente inversión en I+D innovadora para nuevos fármacos. Además, la creciente incidencia de trastornos genéticos hereditarios y la creciente adopción de la terapia génica también contribuyen al crecimiento del mercado.
Se estima que Asia-Pacífico será la región de más rápido crecimiento en el mercado de tratamiento del síndrome de Hunter durante el período de pronóstico de 2022 a 2029.
Se prevé que Asia-Pacífico crezca durante el período de pronóstico de 2023 a 2030 debido al desarrollo de la infraestructura sanitaria y al creciente número de fabricantes de medicamentos genéricos en esta región. Además, se prevé que la creciente inversión en I+D innovadora para nuevos tratamientos impulse la tasa de crecimiento del mercado en esta región.
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