La creciente incidencia y la epidemiología de la hipofosfatasia (HPP) son factores clave para el crecimiento del mercado en el tratamiento de esta enfermedad rara. Esta creciente incidencia implica que más personas buscan opciones de tratamiento, lo que impulsa a las compañías farmacéuticas a invertir en investigación y desarrollo de nuevas terapias. El mercado de tratamientos para la HPP se está expandiendo rápidamente a medida que tanto profesionales de la salud como pacientes reconocen la necesidad de intervenciones efectivas para mejorar la calidad de vida y controlar los síntomas asociados con esta compleja afección.
Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hypophosphatasia-treatment-market
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado global de tratamiento de hipofosfatasia alcance los USD 1.812,12 millones para 2031 desde USD 1.329,26 millones en 2023, creciendo a una CAGR del 4,4% en el período de pronóstico de 2024 a 2031.
Principales hallazgos del estudio
Políticas de reembolso favorables
Las políticas de reembolso favorables desempeñan un papel crucial para impulsar la disponibilidad y accesibilidad de los tratamientos para la hipofosfatasia (HPP). Cuando los sistemas de salud y las aseguradoras ofrecen un reembolso sólido para las terapias de HPP, se reducen las barreras financieras para pacientes y profesionales de la salud, facilitando así un acceso más amplio a estos tratamientos especializados.
En países con políticas de reembolso favorables, las compañías farmacéuticas tienen mayores incentivos para desarrollar y comercializar tratamientos para la HPP. Esto puede generar un mercado más competitivo con múltiples opciones de tratamiento, lo que fomenta la innovación y mejora los resultados terapéuticos para los pacientes. Además, las políticas de reembolso favorables animan a los profesionales sanitarios a prescribir estas terapias con confianza, sabiendo que los pacientes pueden costearlas sin una carga financiera excesiva.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
|
Detalles
|
Período de pronóstico
|
2024 a 2031
|
Año base
|
2023
|
Año histórico
|
2022 (personalizable para 2016-2021)
|
Unidades cuantitativas
|
Ingresos en millones de USD
|
Segmentos cubiertos
|
Tipos (odontohipofosfatasia, pseudohipofosfatasia y otros), tipo de terapia ( terapia de reemplazo enzimático y terapia de apoyo), vía de administración (inyectable y oral), usuario final (hospitales, clínicas especializadas y otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista y farmacia en línea)
|
Actores del mercado cubiertos
|
AstraZeneca (Reino Unido), Pfizer Inc. (EE. UU.), Abbott (EE. UU.), Novartis AG (Suiza), Be Biopharma (EE. UU.), PuREC (Japón), Rallybio (EE. UU.), Rampart Bioscience, Inc. (EE. UU.), AM-Pharma BV (Países Bajos) y Roivant Sciences Ltd. (EE. UU.), entre otros.
|
Puntos de datos cubiertos en el informe
|
Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de cartera, análisis de precios y marco regulatorio.
|
Análisis de segmentos
El mercado global de tratamiento de la hipofosfatasia está segmentado en cinco segmentos notables según los tipos, el tipo de terapia, la vía de administración, el usuario final y el canal de distribución.
- Sobre la base de los tipos, el mercado global de tratamiento de la hipofosfatasia se segmenta en odontohipofosfatasia, pseudohipofosfatasia y otros.
En 2024, se espera que el segmento de odontohipofosfatasia domine el mercado mundial de tratamiento de la hipofosfatasia.
Se espera que en 2024, el segmento de odontohipofosfatasia domine el mercado con una participación de mercado del 52,85% debido a su mayor frecuencia de diagnóstico, el impacto visible de los síntomas dentales que impulsan la demanda de tratamiento y la eficacia de las terapias de reemplazo enzimático dirigidas que mejoran significativamente los resultados de los pacientes.
- Según el tipo de terapia, el mercado mundial de tratamiento de la hipofosfatasia se segmenta en terapia de reemplazo enzimático y terapia de apoyo.
En 2024, se espera que el segmento de terapia de reemplazo enzimático domine el mercado global de tratamiento de la hipofosfatasia.
Se espera que en 2024, el segmento de terapia de reemplazo enzimático domine la participación de mercado del 90,36% debido a su eficacia comprobada para abordar directamente la deficiencia enzimática subyacente, mejorando significativamente los resultados y la calidad de vida de los pacientes.
- Según la vía de administración, el mercado mundial del tratamiento de la hipofosfatasia se segmenta en inyectable y oral. En 2024, se prevé que el segmento inyectable domine el mercado con una cuota de mercado del 86,09%.
- En función del usuario final, el mercado global del tratamiento de la hipofosfatasia se segmenta en hospitales, clínicas especializadas y otros. En 2024, se prevé que el segmento hospitalario domine el mercado con una cuota de mercado del 69,98 %.
- Según el canal de distribución, el mercado global del tratamiento de la hipofosfatasia se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. En 2024, se prevé que el segmento de farmacias hospitalarias domine el mercado con una cuota de mercado del 59,04%.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado en el mercado global de tratamiento de la hipofosfatasia: AstraZeneca (Reino Unido), Pfizer Inc. (EE. UU.), Abbott (EE. UU.), Novartis AG (Suiza).
Desarrollos del mercado
- En julio de 2021, AstraZeneca finalizó la adquisición de Alexion Pharmaceuticals, Inc., lo que marca su entrada en el mercado de medicamentos para enfermedades raras. Esta operación refuerza la presencia científica de AstraZeneca en inmunología y permite la innovación continua en el tratamiento de enfermedades raras, aprovechando la plataforma y la cartera de productos de biología del complemento de Alexion. Esta adquisición representa una importante oportunidad de crecimiento para AstraZeneca, al abordar las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes con enfermedades raras.
- En enero de 2024, AM-Pharma BV inició un estudio clínico de fase 2, tratando a los primeros pacientes con ilofotasa alfa para prevenir el daño renal asociado a la cirugía cardíaca (CSA-RD), un paso crucial para validar el potencial del compuesto y avanzar en su desarrollo, lo que en última instancia beneficiará a la empresa al expandir potencialmente sus aplicaciones terapéuticas y su alcance de mercado.
- En octubre de 2023, AM-Pharma BV anunció resultados clínicos positivos de fase 1b para ilofotasa alfa como posible terapia de reemplazo enzimático en pacientes adultos con hipofosfatasia (HPP). Este hito demuestra la eficacia y seguridad del compuesto, lo que podría ampliar su mercado y sus aplicaciones terapéuticas, lo que beneficiará el crecimiento y desarrollo de la compañía.
- En mayo, CAMBRIDGE, Massachusetts, Be Biopharma, Inc. (“Be Bio”), una empresa pionera en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos de células B diseñadas (BCM), presentó los resultados de una nueva investigación preclínica que demuestra la producción de ALP activa por un BCM, lo que destaca a los BCM como un posible tratamiento para la hipofosfatasia (HPP).
- En octubre de 2021, comenzó un ensayo clínico con células de expansión rápida de PuREC para la enfermedad de la hipofosfatasa (HPP), que se extenderá de julio de 2021 a septiembre de 2022. Este ensayo de fase I/IIa para el tratamiento de la HPP, realizado en colaboración con la Universidad de Shimane, es el primero en humanos de este tipo. Con el apoyo de AMED (Agencia Japonesa para la Investigación y el Desarrollo Médico), el estudio evaluará la seguridad y la eficacia de un novedoso tratamiento que emplea células madre mesenquimales purificadas producidas por PuREC, conocidas como células REC-01.
- En enero de 2024, Rallybio, en colaboración con su socio Exscientia, sigue centrado en la identificación de un candidato para el desarrollo de una molécula pequeña dirigida a ENPP1 para el tratamiento de pacientes con hipofosfatasia (HPP). Se han logrado avances sustanciales y se están llevando a cabo estudios de demostración del mecanismo, en colaboración con un reconocido experto mundial en HPP. Rallybio y Exscientia tienen previsto compartir información actualizada sobre el progreso del programa a finales de 2024.
- En octubre de 2023, Rampart Bioscience, Inc., empresa de biotecnología que desarrolla productos biológicos de última generación, anunció una ronda de financiación Serie A de 85 millones de dólares. La financiación apoyará el desarrollo de medicamentos diseñados para aliviar la carga de la enfermedad y los desafíos del tratamiento de los pacientes.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado global de tratamiento de hipofosfatasia son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, Países Bajos, España, Rusia, Suiza, Turquía, Bélgica, resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Tailandia, Indonesia, Malasia, Filipinas, resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, resto de Sudamérica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Israel, Sudáfrica, Egipto y resto de Medio Oriente y África.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado mundial de tratamiento de la hipofosfatasia.
Se espera que Norteamérica domine el mercado gracias a la adopción temprana de terapias avanzadas y a su sólida infraestructura sanitaria. Norteamérica seguirá dominando el mercado en términos de cuota de mercado e ingresos, y seguirá consolidando su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a la creciente adopción de tecnología avanzada en esta región.
Se estima que Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado mundial de tratamiento de la hipofosfatasia.
Se prevé que Asia-Pacífico crezca durante el período de pronóstico debido a una mayor concienciación, la mejora de la infraestructura sanitaria y el aumento de la población de pacientes. Además, se espera que el aumento del gasto sanitario y el incremento del ingreso per cápita impulsen el crecimiento del mercado en esta región.
Para obtener información más detallada sobre el mercado global de tratamiento de hipofosfatasia, haga clic aquí: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hypophosphatasia-treatment-market
