La secuenciación de ARN se utiliza para analizar el genoma de virus que causan enfermedades como el VIH, el cáncer y la COVID-19. A medida que aumenta la prevalencia de estas enfermedades, también aumenta la demanda de secuenciación de ARN. Por ejemplo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) reportó 37,7 millones de casos de VIH en todo el mundo en julio de 2022. Estos métodos de secuenciación genómica proporcionan información sobre las variantes genéticas que pueden causar enfermedades, ya que la prevalencia de estas enfermedades está aumentando e impulsando la demanda de secuenciación de ARN.
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Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de secuenciación del exoma completo crezca a una CAGR del 19,0% en el período de pronóstico de 2022 a 2029 y se espera que alcance los USD 933,70 millones para 2021 y los USD 3.640,59 millones para 2029.
Principales hallazgos del estudio
Se espera que el aumento de la I+D en el campo de la genómica impulse el mercado
El auge de la I+D en el campo de la genómica, así como la secuenciación de nueva generación, impulsan el mercado. Por ejemplo, en mayo de 2022, NanoString Technologies, Inc. lanzó un flujo de trabajo basado en la nube que mejora la experiencia de análisis de datos espaciales de los clientes mediante los sistemas de secuenciación Illumina NextSeq 1000 y NextSeq 2000 y el GeoMx Digital Spatial Profiler. Esta herramienta integrada y fácil de usar para la planificación de ejecuciones simplifica el análisis espacial de transcriptomas completos y analitos del proteoma. Como resultado, se espera que estos desarrollos impulsen el mercado.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2020
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Años históricos
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2019 (personalizable para 2014 - 2019)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Componente (Secuenciación de Segunda Generación y Secuenciación de Tercera Generación), Producto y Servicio (Sistemas, Kits y Servicios), Aplicación (Descubrimiento y Desarrollo de Fármacos, Investigación Agrícola y Animal, Diagnóstico, Medicina Personalizada y Otros), Usuario Final (Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas, Institutos Académicos y de Investigación, Hospitales y Clínicas, Laboratorios Clínicos y Otros), Canal de Distribución (Comercio Directo, Ventas Minoristas y Otros)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
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Actores del mercado cubiertos
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Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), QIAGEN (Alemania), Illumina, Inc. (EE. UU.), Beckman Coulter, Inc. (EE. UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), BIONEER CORPORATION (Corea del Sur), ExoDx (EE. UU.), FOUNDATION MEDICINE, INC. (EE. UU.), GeneFirst Limited (Reino Unido), CeGaT GmbH (Alemania), Merck KGaA (Alemania), SOPHiA GENETICS (Suiza), Azenta US Inc. (EE. UU.), CD Genomics (EE. UU.), PerkinElmer Genomics (EE. UU.)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado global de secuenciación del exoma completo se clasifica en tres segmentos notables que se basan en el componente.
- Según los componentes, el mercado global de secuenciación del exoma completo se segmenta en secuenciación del exoma completo, que a su vez se divide en secuenciación de segunda generación y secuenciación de tercera generación.
Se espera que el segmento de secuenciación de segunda generación domine el mercado global de secuenciación del exoma completo.
Se espera que el segmento de secuenciación de segunda generación domine el mercado global de secuenciación del exoma completo con una participación de mercado del 82,00 % en el año de pronóstico de 2022 a 2029, ya que la secuenciación de segunda generación es el componente principal en los procedimientos de secuenciación del exoma completo.
- En cuanto a productos y servicios, el mercado global de secuenciación del exoma completo se segmenta en sistemas, kits y servicios. Se prevé que el segmento de sistemas domine el mercado global de secuenciación del exoma completo con una cuota de mercado del 50,03% gracias a los avances tecnológicos en sistemas de secuenciación.
- Sobre la base de la aplicación, el mercado global de secuenciación del exoma completo está segmentado en descubrimiento y desarrollo de fármacos, investigación agrícola y animal, diagnóstico, medicina personalizada y otros.
Se espera que el segmento de descubrimiento y desarrollo de fármacos domine el mercado global de secuenciación del exoma completo.
Se espera que el segmento de descubrimiento y desarrollo de fármacos domine el mercado global de secuenciación de exoma completo con una participación de mercado del 38,91%, ya que la investigación y el desarrollo relacionados con la secuenciación de exoma completo para enfermedades crónicas y similares al cáncer y la medicina personalizada se llevan a cabo principalmente por estos institutos de atención médica y el aumento en el uso de la tecnología WES para nuevas aplicaciones científicas es lo que impulsa el crecimiento del segmento.
- En función del usuario final, el mercado global de secuenciación del exoma completo se segmenta en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, institutos académicos y de investigación, hospitales, laboratorios clínicos y otros. Se prevé que este segmento domine el mercado global de secuenciación del exoma completo con una cuota de mercado del 46,81%, gracias a su contribución a la comprensión de los mecanismos de las enfermedades, la identificación de biomarcadores y el desarrollo de nuevos fármacos.
- Según el canal de distribución, el mercado global de secuenciación del exoma completo se segmenta en comercio directo, ventas minoristas y otros. Se prevé que el segmento de comercio directo domine el mercado global de secuenciación del exoma completo con una cuota de mercado del 59,46 %, gracias al aumento del transporte directo de productos y servicios sanitarios al cliente, el aumento de los ingresos, la menor competencia, la mayor vida útil de los productos, una gestión más sencilla del flujo de caja y una mejor gestión de riesgos.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado de secuenciación del exoma completo: Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), QIAGEN (Alemania), Illumina, Inc. (EE. UU.), Beckman Coulter, Inc. (EE. UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), BIONEER CORPORATION (Corea del Sur), ExoDx (EE. UU.), FOUNDATION MEDICINE, INC. (EE. UU.), GeneFirst Limited (Reino Unido), CeGaT GmbH (Alemania), Merck KGaA (Alemania), SOPHiA GENETICS (Suiza), Azenta US Inc. (EE. UU.), CD Genomics (EE. UU.), PerkinElmer Genomics (EE. UU.)
Desarrollo del mercado
- En 2022, Thermo Fisher Scientific, líder mundial al servicio de la ciencia, y el Programa Genoma de Qatar (QGP), miembro de la Fundación Qatar (QF), se asociaron con el objetivo de acelerar las aplicaciones clínicas y la investigación genómica de la genómica predictiva en Qatar, como un paso hacia el aumento de los beneficios de la medicina de precisión en las poblaciones árabes de todo el mundo. Esto ha impulsado la expansión de la compañía.
- En 2022, varias empresas y laboratorios líderes en genómica, incluidos Fulgent Genetics, Illumina, Invitae, GeneDx y PerkinElmer Genomics, formaron la CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), un grupo colaborativo destinado a aumentar la conciencia y la utilización de las pruebas genómicas en cardiología.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en todo el informe del mercado de secuenciación del exoma son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado de secuenciación del exoma completo durante el período de pronóstico 2022-2029
Norteamérica domina gracias a la presencia de actores clave en el mayor mercado de consumo del mundo, con un PIB elevado. Se prevé que Estados Unidos crezca gracias a los avances tecnológicos.
Análisis del impacto de la COVID-19
La COVID-19 ha provocado un aumento significativo en la demanda de suministros terapéuticos, tanto por parte de profesionales sanitarios como del público en general, para tomar medidas de precaución. Los fabricantes de estos artículos pueden aprovechar esta mayor demanda de suministros médicos garantizando un suministro constante de equipos de protección individual (EPI) en el mercado. Se prevé que la COVID-19 tenga un impacto significativo en todo el mercado de secuenciación del exoma.
La prueba de secuenciación de nueva generación (NGS) Helix COVID-19 fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en agosto de 2020 mediante una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para su uso exclusivo en el laboratorio Helix. Se trata de una prueba de secuenciación de nueva generación (NGS) basada en amplicones, diseñada para detectar el ácido nucleico del SARS-CoV-2 en muestras de las vías respiratorias superiores de personas con sospecha de infección por COVID-19. Como resultado del aumento de las actividades de investigación y desarrollo basadas en la secuenciación de ADN para el desarrollo de herramientas de diagnóstico o terapias eficaces contra la COVID-19, se espera que el mercado mantenga una tasa de crecimiento significativa durante el período de pronóstico.
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