El creciente uso de las pruebas en el punto de atención (POC) en centros sanitarios está revolucionando la forma en que los profesionales sanitarios diagnostican y tratan las enfermedades. Ante la creciente necesidad de resultados diagnósticos rápidos y precisos, los profesionales sanitarios recurren a las pruebas en el punto de atención para mejorar la atención al paciente. Este cambio es especialmente evidente en urgencias, consultas externas y centros de diagnóstico, donde la rapidez en la toma de decisiones es crucial. Las pruebas en el punto de atención permiten a los profesionales sanitarios obtener resultados inmediatos en el punto de atención, eliminando la necesidad de que los pacientes esperen los resultados de laboratorio y reduciendo significativamente el tiempo de diagnóstico y tratamiento. Además, las pruebas en el punto de atención son muy portátiles y fáciles de usar, lo que las hace ideales para su uso en diversos entornos sanitarios, desde clínicas rurales hasta grandes hospitales. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas y la creciente demanda de soluciones sanitarias eficientes impulsan aún más la adopción de las pruebas en el punto de atención, ya que permiten un mejor seguimiento de las enfermedades, especialmente en afecciones como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y las enfermedades infecciosas. A medida que los centros sanitarios incorporan cada vez más estas tecnologías en sus flujos de trabajo, la demanda de pruebas en el punto de atención sigue creciendo, lo que constituye un factor clave para la expansión del mercado.
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Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado global de pruebas en el punto de atención (POCT) alcance los USD 87.36 mil millones para 2032 desde USD 40.73 mil millones en 2024, creciendo a una CAGR del 10,1% en el período de pronóstico de 2025 a 2032.
Principales hallazgos del estudio
Aumento de la incidencia del abuso de sustancias
La creciente incidencia del abuso de sustancias a nivel mundial ha contribuido significativamente al crecimiento del mercado global de Pruebas en el Punto de Atención (POCT). Con el creciente número de personas afectadas por trastornos por consumo de sustancias, existe una necesidad apremiante de herramientas de diagnóstico rápidas y confiables que permitan identificar rápidamente el abuso de sustancias y monitorear la efectividad del tratamiento. Las POCT ofrecen la ventaja de proporcionar resultados inmediatos, lo cual es crucial para una intervención oportuna, especialmente en situaciones de emergencia o cuando los pacientes requieren atención urgente. Este método de prueba permite a los profesionales de la salud detectar sustancias como alcohol, opioides y drogas ilegales en tiempo real, lo que facilita una toma de decisiones y estrategias de tratamiento más eficientes. Además, a medida que aumenta la conciencia sobre los problemas del abuso de sustancias, la demanda de soluciones de prueba accesibles y asequibles en diversos entornos de atención médica, como clínicas, centros de tratamiento de adicciones y centros de rehabilitación, continúa en aumento. Con el aumento de las iniciativas gubernamentales y de salud pública para combatir el abuso de sustancias, las POCT desempeñan un papel vital en la gestión de la crisis, impulsando su adopción generalizada e impulsando el crecimiento del mercado.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2025 a 2032
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Año base
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2024
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Año histórico
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2023 (Personalizable 2017-2022)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en miles de millones de dólares
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Segmentos cubiertos
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Tipo de producto (productos para el control de la glucosa, productos para el análisis de enfermedades infecciosas, productos para el control cardiometabólico, productos para el análisis de embarazo y fertilidad, productos para el análisis de hematología, productos para el control de la coagulación, productos para el análisis de drogas de abuso (DOA), productos para el análisis de orina, productos para el análisis de colesterol, productos para el análisis de marcadores tumorales/cáncer, productos para el análisis de heces ocultas y otros), por plataforma (ensayos de flujo lateral/pruebas de inmunocromatografía, inmunoensayos, tiras reactivas, diagnóstico molecular, ensayos de química clínica, microfluídica, hematología y otros), aplicación (glucosa en sangre, enfermedades infecciosas, monitorización de signos vitales, monitorización cardíaca, coagulación, hematología, monitorización no invasiva de SpO2, transfusión de sangre, monitorización no invasiva de PCO2, análisis de sangre completa, otros), modo de prescripción (pruebas con receta y sin receta) Pruebas), Usuario final (Hospitales, Atención domiciliaria, Clínicas, Laboratorios, Centros de diagnóstico, Laboratorios de patología, Centros de cirugía ambulatoria, Centros de atención a personas mayores y otros), Canal de distribución (Licitación directa, Ventas minoristas, Ventas en línea y otros)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá, México, Alemania, Reino Unido, Francia, Rusia, Italia, España, Turquía, Polonia, Países Bajos, Suiza, Noruega, Resto de Europa, China, Japón, India, Australia, Corea del Sur, Singapur, Tailandia, Filipinas, Malasia, Indonesia, Vietnam, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Perú, Resto de Sudamérica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Kuwait, Israel y Resto de Oriente Medio y África.
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Actores del mercado cubiertos
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F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Danaher Corporation (EE. UU.), Siemens Healthineers AG (Alemania), BD (Becton, Dickinson and Company) (EE. UU.), Abbott (EE. UU.), Pfizer Inc. (EE. UU.), QuantuMDx Group Ltd. (Reino Unido), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Nova Biomedical (EE. UU.), Trividia Health, Inc. (EE. UU.), Sienco, Inc. (EE. UU.), PTS Diagnostics (EE. UU.), Abaxis (parte de Zoetis) (EE. UU.), Werfen (España), Binx Health (EE. UU.), BIOMÉRIEUX (Francia), QIAGEN (Alemania), QuidelOrtho Corporation (EE. UU.), Accubiotech Co., Ltd. (China), Sekisui Diagnostics (EE. UU.), Trinity Biotech (Irlanda), BD Veritor (BD) (EE. UU.), Hologic, Inc. (EE. UU.), Sysmex Corporation (Japón), Meridian Bioscience (EE. UU.)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos
El mercado global de pruebas en el punto de atención (POCT) está segmentado en seis segmentos notables según el tipo de producto, el modo de prescripción, la aplicación, la plataforma, el usuario final y el canal de distribución.
- Sobre la base del tipo de producto, el mercado está segmentado en productos de monitoreo de glucosa, productos de prueba de enfermedades infecciosas, productos de monitoreo cardiometabólico, productos de prueba de embarazo y fertilidad, productos de prueba de hematología, productos de monitoreo de coagulación, productos de prueba de drogas de abuso (DOA), productos de prueba de análisis de orina, productos de prueba de colesterol, productos de prueba de marcadores tumorales/de cáncer, productos de prueba de heces ocultas y otros.
En 2025, se espera que el segmento de productos de monitoreo de glucosa domine el mercado con una participación de mercado del 35,16%.
Se espera que en 2025, el segmento de productos de monitoreo de glucosa domine el mercado con una participación de mercado del 35,16 % debido a la creciente prevalencia de diabetes, una mayor conciencia de la salud, los avances tecnológicos y la creciente adopción de dispositivos de automonitoreo de glucosa en todo el mundo.
- Sobre la base de la plataforma, el mercado está segmentado en ensayos de flujo lateral/pruebas de inmunocromatografía, inmunoensayos, tiras reactivas, diagnósticos moleculares, ensayos de química clínica, microfluídica, hematología y otros.
En 2025, se espera que el segmento de ensayos de flujo lateral/pruebas de inmunocromatografía domine el mercado con una participación de mercado del 38,44 %.
Se espera que en 2025, el segmento de pruebas de inmunocromatografía/ensayos de flujo lateral domine el mercado con una participación de mercado del 38,44 % debido a los resultados rápidos, la facilidad de uso, la rentabilidad y la creciente demanda de pruebas en el punto de atención en diversos entornos de atención médica.
- Según su aplicación, el mercado se segmenta en glucemia, enfermedades infecciosas, monitorización de constantes vitales, monitorización cardíaca, coagulación, hematología, monitorización no invasiva de SpO2, transfusión sanguínea, monitorización no invasiva de PCO2, análisis de sangre completa, entre otros. En 2025, se prevé que el segmento de glucemia domine el mercado con una cuota de mercado del 35,16 %.
- Según la modalidad de prescripción, el mercado se segmenta en pruebas de venta libre (OTC) y pruebas con receta. En 2025, se prevé que el segmento de pruebas de venta libre (OTC) domine el mercado con una cuota de mercado del 55,49 %.
- Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, atención domiciliaria, clínicas, laboratorios, centros de diagnóstico, laboratorios de patología, centros de cirugía ambulatoria, centros de atención a personas mayores, entre otros. En 2025, se prevé que el segmento hospitalario domine el mercado con una cuota de mercado del 34,30 %.
- Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa, venta minorista, venta en línea, etc. En 2025, se prevé que el segmento de licitación directa domine el mercado con una cuota de mercado del 45,50 %.
Actores principales
Data Bridge Market Research analiza a F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Danaher Corporation (EE. UU.), Siemens Healthineers AG (Alemania), BD (Becton, Dickinson and Company) (EE. UU.) y Abbott (EE. UU.) como los principales actores del mercado.
Desarrollo del mercado
- En diciembre de 2023, Roche adquirió partes seleccionadas de la innovadora tecnología de punto de atención de LumiraDx, lo que reforzó su portafolio de diagnóstico. Esta adquisición permite realizar pruebas más rápidas y asequibles en diversas enfermedades. La integración de la plataforma de LumiraDx mejorará el acceso de los pacientes a resultados diagnósticos oportunos y precisos en entornos sanitarios descentralizados a nivel mundial.
- En enero de 2025, Danaher Corporation formó una alianza de inversión con Innovaccer Inc., una empresa de inteligencia artificial para el sector salud. Esta colaboración busca acelerar la adopción de diagnósticos de precisión y atención basada en el valor, proporcionando a los profesionales de la salud datos unificados de pacientes y análisis avanzados, mejorando así los resultados de los pacientes mediante intervenciones personalizadas y oportunas.
- En febrero de 2025, BD anunció sus planes de separar sus negocios de Biociencias y Soluciones Diagnósticas para optimizar su enfoque estratégico, impulsar el crecimiento y generar valor. Esta operación busca crear dos entidades independientes, cada una mejor posicionada para capitalizar sus respectivos mercados. Esta decisión subraya el compromiso de BD de fortalecer su liderazgo en innovación sanitaria, optimizando al mismo tiempo la eficiencia operativa para alcanzar el éxito a largo plazo.
- En noviembre de 2023, Binx Health se asoció con Fisher Healthcare para ampliar la distribución de binx io, una plataforma molecular de diagnóstico inmediato para la detección de clamidia y gonorrea, aprobada por la FDA. Este sistema proporciona resultados con calidad de laboratorio en aproximadamente 30 minutos, lo que mejora la rapidez del diagnóstico y permite a los profesionales clínicos realizar pruebas y tratar a los pacientes en una sola consulta, lo que facilita el acceso a la atención médica.
- En abril de 2023, Binx Health expandió su organización comercial para satisfacer la creciente demanda de su plataforma binx io, autorizada por la FDA y exenta de las normas CLIA, que detecta clamidia y gonorrea en 30 minutos. Esta solución molecular para el punto de atención ofrece un rendimiento equivalente al de un laboratorio central y aborda la urgente necesidad de pruebas de ITS accesibles y oportunas, mejorando la atención en todo EE. UU.
Análisis regional
Geográficamente, los países incluidos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, Rusia, Países Bajos, Suiza, Turquía, Bélgica, Austria, Irlanda, Noruega, Polonia, Resto de Europa, Japón, China, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Tailandia, Malasia, Indonesia, Vietnam, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Perú, Resto de Sudamérica, Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Kuwait, Israel y Resto de Oriente Medio y África.
Se espera que Norteamérica domine el mercado.
Se espera que América del Norte domine el mercado de pruebas en el punto de atención (POC) debido a la infraestructura de atención médica avanzada, la alta prevalencia de enfermedades crónicas, la fuerte presencia de actores clave y la creciente demanda de soluciones de diagnóstico rápido.
La región de Asia-Pacífico es la de más rápido crecimiento en el mercado
La región de Asia y el Pacífico es la que presenta un crecimiento más rápido en pruebas en el punto de atención (POC) debido al creciente acceso a la atención médica, la creciente prevalencia de enfermedades y los avances tecnológicos.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
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