El mercado estadounidense de medicamentos para la esclerosis tuberosa se caracteriza por los continuos desarrollos farmacéuticos dirigidos al complejo de esclerosis tuberosa (CET), un trastorno genético que provoca tumores benignos en diversos órganos. Medicamentos como el everolimus, un inhibidor de mTOR, están aprobados para manifestaciones específicas relacionadas con la CET. Este panorama dinámico se centra en el manejo de los síntomas y la prevención de la progresión de la enfermedad. La CET implica la formación de tumores benignos llamados hamartomas, compuestos por células que se encuentran típicamente en el órgano afectado. Este mercado subraya el compromiso de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la CET mediante la innovación continua en intervenciones farmacéuticas.
Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-tuberous-sclerosis-drug-market
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado estadounidense de medicamentos para la esclerosis tuberosa , que fue de USD 237,2 millones en 2022, alcance los USD 1250,7 millones para 2030, con una CAGR del 23,10 % entre 2023 y 2030. La tendencia en evolución hacia la medicina de precisión personaliza las terapias farmacológicas para satisfacer las necesidades individuales de los pacientes, lo que fomenta el crecimiento del mercado al mejorar la eficacia del tratamiento y optimizar los resultados de la atención médica.
Principales hallazgos del estudio
Se espera que la creciente incidencia de la esclerosis tuberosa impulse la tasa de crecimiento del mercado.
La creciente incidencia de la esclerosis tuberosa, un trastorno genético poco común que afecta aproximadamente a 1 de cada 6000 recién nacidos en EE. UU., genera una importante población de pacientes. Con un estimado de 40 000 a 80 000 personas afectadas en EE. UU. y una prevalencia que oscila entre 1 de cada 25 000 y 1 de cada 11 300 en Europa, la demanda de opciones farmacológicas diversas y eficaces está en aumento. La esclerosis tuberosa afecta a ambos sexos por igual en todas las razas y grupos étnicos, lo que subraya la necesidad de una mayor disponibilidad de medicamentos para atender a la creciente población afectada.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (personalizable para 2015-2020)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Gen (TSC2, TSC1), Ubicación (Cerebro, Riñón, Piel, Corazón, Pulmones, Otros), Clase de Fármaco (Inhibidores de mTOR, Anticonvulsivos, Cannabidiol o Epidiolex, Otros), Tipo de Fármaco (De Marca, Genéricos), Tipo de Población (Niños, Adultos), Vía de Administración (Oral, Parenteral, Otros), Usuario Final (Hospitales, Clínicas Especializadas, Institutos Académicos y de Investigación, etc.), Canal de Distribución (Farmacia Hospitalaria, Farmacia Minorista, Farmacia Online)
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Actores del mercado cubiertos
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Sanofi (Francia), Novartis AG (Suiza), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Pfizer Inc. (EE. UU.), Amgen Inc. (EE. UU.), Lilly (EE. UU.), AstraZeneca (Reino Unido), AbbVie Inc. (EE. UU.), Johnson & Johnson Private Limited (EE. UU.), LEO Pharma A/S (Dinamarca), Merck & Co., Inc. (EE. UU.), Bausch Health Companies Inc. (Canadá) y Bristol-Myers Squibb Company (EE. UU.), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón), Par Pharmaceutical (EE. UU.), Dr Reddy's Laboratories Ltd (India), Jazz Pharmaceuticals, Inc. (Reino Unido), Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido), Viatris Inc. (EE. UU.), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), VistaPharm, Inc. (EE. UU.)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado estadounidense de medicamentos para la esclerosis tuberosa está segmentado según el gen, el sitio, la clase de medicamento, el tipo de medicamento, el tipo de población, la vía de administración, el usuario final y el canal de distribución.
- Sobre la base de los genes, el mercado estadounidense de medicamentos para la esclerosis tuberosa está segmentado en TSC2 y TSC1.
- Según el sitio, el mercado estadounidense de medicamentos para la esclerosis tuberosa está segmentado en cerebro, riñón, piel, corazón, pulmones y otros.
- Sobre la base de la clase de fármaco, el mercado estadounidense de fármacos para la esclerosis tuberosa está segmentado en inhibidores de mTOR, anticonvulsivos , cannabidiol o epidiolex y otros.
- Según el tipo de fármaco, el mercado estadounidense de medicamentos para la esclerosis tuberosa se segmenta en medicamentos de marca y genéricos.
- Según el tipo de población, el mercado estadounidense de medicamentos para la esclerosis tuberosa está segmentado en niños y adultos.
- Sobre la base de la vía de administración, el mercado estadounidense de medicamentos para la esclerosis tuberosa está segmentado en oral, parenteral y otros.
- Sobre la base del usuario final, el mercado estadounidense de medicamentos para la esclerosis tuberosa está segmentado en hospitales, clínicas especializadas, institutos académicos y de investigación y otros.
- Sobre la base del canal de distribución, el mercado estadounidense de medicamentos para la esclerosis tuberosa está segmentado en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado de medicamentos para la esclerosis tuberosa en EE. UU.: Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón), Par Pharmaceutical (EE. UU.), Dr Reddy's Laboratories Ltd (India), Jazz Pharmaceuticals, Inc (Reino Unido), Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido), Viatris Inc. (EE. UU.), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), VistaPharm, Inc. (EE. UU.)
Desarrollos del mercado
- En marzo de 2022, Lupin obtuvo la aprobación de la FDA para su solicitud abreviada de nuevo medicamento (ANDA) para la vigabatrina, un fármaco antiepiléptico. La formulación aprobada es una solución oral USP con una concentración de 500 mg, lo que amplía las opciones de tratamiento para pacientes con epilepsia en EE. UU.
- En enero de 2021, Novartis AG anunció su segundo puesto en el Índice de Acceso a Medicamentos (ATMIndex) de 2021. Esta posición se mantiene para la compañía desde hace dos años consecutivos, en reconocimiento a sus constantes esfuerzos por mejorar el acceso a la atención médica a nivel mundial. Novartis tuvo un excelente desempeño en las tres áreas técnicas y fue líder del sector en la entrega de productos. Esto representa un logro para la compañía y aumentará el interés de los inversores por la expansión del negocio.
- En mayo de 2020, AbbVie Inc. adquirió Allergan, diversificando su cartera en neurociencia y urología. Esta estrategia consolidó su solidez financiera, impulsó una mayor inversión en investigación y desarrollo, amplió las capacidades de AbbVie y reforzó su compromiso con la innovación en diversas categorías terapéuticas.
Para obtener información más detallada sobre el informe del mercado de medicamentos para la esclerosis tuberosa en EE. UU., haga clic aquí: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-tuberous-sclerosis-drug-market
