La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) a d'importantes applications médicales. Elle affecte principalement la fonction musculaire en raison d'un déficit en dystrophine, une protéine qui entraîne une faiblesse progressive et une mobilité limitée. Ses principales caractéristiques incluent des origines génétiques et un début précoce dans l'enfance. La DMD se manifeste par une diminution de la force musculaire, des difficultés de mobilité et une atteinte cardiaque. Malgré ces difficultés, les thérapies et les interventions visent à ralentir la progression, à améliorer la qualité de vie et à renforcer la fonction musculaire. Une compréhension approfondie de cette maladie oriente la recherche et les traitements visant à en atténuer les effets.
Selon Data Bridge Market Research, le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne représentait 693,34 millions USD en 2021 et devrait atteindre 1 753,82 millions USD d'ici 2029. Le marché devrait croître avec un TCAC de 12,3 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.
« L'utilisation accrue des corticostéroïdes stimule la croissance du marché »
Le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) connaît une croissance grâce à l'utilisation accrue des corticostéroïdes. Les corticostéroïdes, tels que la prednisone et le déflazacort, sont des traitements de premier plan pour la DMD, contribuant au renforcement musculaire et retardant la progression de la maladie. Leur utilisation croissante témoigne de leur efficacité dans la gestion des symptômes et l'amélioration de la qualité de vie des patients. À mesure que la sensibilisation progresse et que le nombre de patients diagnostiqués augmente, la demande pour ces traitements augmente, contribuant à l'expansion du marché de la DMD, qui vise à améliorer le bien-être des personnes atteintes de cette maladie génétique.
Quels sont les freins à la croissance du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne ?
« Le manque de sensibilisation freine la croissance du marché »
La croissance du marché de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est limitée par un manque de sensibilisation. Le manque de connaissances du public et de la communauté médicale sur les symptômes, le diagnostic et les traitements disponibles de la DMD retarde les interventions rapides. Cela entraîne des sous-diagnostics et une réduction du nombre de traitements instaurés. Des campagnes de sensibilisation plus poussées sont essentielles pour informer le public, les professionnels de santé et les décideurs politiques, afin de garantir un diagnostic précoce, l'accès aux traitements et des soins de soutien.
Segmentation : Marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne
Le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en fonction de la thérapie, du type de traitement, de la voie d’administration, du canal de distribution et de l’utilisateur final.
- Sur la base de la thérapie, le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en approche de suppression des mutations et de saut d'exon.
- Sur la base du type de traitement, le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en thérapies moléculaires, thérapie aux stéroïdes, autres.
- Sur la base de la voie d'administration, le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en voie orale, parentérale et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne et pharmacie de détail.
- Sur la base de l'utilisateur final, le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne est segmenté en hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres.
Perspectives régionales : l'Amérique du Nord domine le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne
L'Amérique du Nord domine le marché en raison de l'augmentation des cas de myélofibrose (MF), conjuguée à une forte demande de thérapies ciblées et à des installations de soins de santé de pointe, ce qui stimule la croissance du marché. La prévalence croissante de la MF accroît le besoin de traitements efficaces. Ce phénomène, combiné à la demande de ressources médicales modernes, stimule l'expansion du marché.
La région Asie-Pacifique a connu une croissance positive du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne tout au long de la période de prévision, grâce à la conjonction d'une sensibilisation accrue à la maladie et d'une croissance rapide du revenu disponible, qui a alimenté la croissance du marché. Une meilleure connaissance publique des maladies, conjuguée à des ressources financières accrues, a entraîné une demande accrue de solutions et de traitements de santé avancés, stimulant ainsi l'expansion du marché.
Développements récents
- En septembre 2022, dans une étude collaborative impliquant l'Université de Portsmouth, I-STEM, le CNRS, le Maj Institut de Pharmacologie de l'Académie Polonaise des Sciences et l'AFM en France, des chercheurs ont découvert que la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) débute à un stade plus précoce dans des cellules désignées pour se développer en fibres musculaires, appelées myoblastes.
- En septembre 2022, la recherche a révélé qu'Eteplirsen démontre son efficacité pour retarder le déclin pulmonaire chez les personnes diagnostiquées avec une dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
- En septembre 2022, une équipe de chercheurs de Johns Hopkins Medicine a identifié qu'un médicament expérimental, initialement conçu pour traiter les patients atteints d'une maladie rénale, prolonge la survie et améliore la fonction musculaire chez les souris atteintes d'une forme sévère de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) grâce au génie génétique.
Pour en savoir plus sur la visite d'étude, https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-market
Les principaux acteurs clés opérant sur le marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne comprennent :
- Pfizer Inc (États-Unis)
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- Mylan N.V. (États-Unis)
- Fresenius Kabi AG (Allemagne)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
- Novartis AG (Suisse)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
- Bristol Myers Squibb Company (États-Unis)
- GSK Plc. (Royaume-Uni)
- Bayer AG (Allemagne)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Inde)
- Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
- Sanofi (France)
- Sarepta Therapeutics, Inc (Royaume-Uni)
- FibroGen, Inc. (États-Unis)
Ci-dessus se trouvent les principaux acteurs couverts dans le rapport. Pour en savoir plus et obtenir une liste exhaustive des entreprises du marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne, contactez https://www.databridgemarketresearch.com/contact
Méthodologie de recherche : Marché mondial de la dystrophie musculaire de Duchenne
La collecte des données et l'analyse de l'année de référence sont réalisées à l'aide de modules de collecte de données à larges échantillons. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de réussite des études de marché. La méthodologie de recherche principale utilisée par l'équipe de recherche de DBMR est la triangulation des données, qui comprend l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables sur le marché et la validation primaire (par des experts du secteur). Les modèles de données incluent également la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse chronologique du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse des parts de marché mondiales et régionales et des fournisseurs. Pour toute demande complémentaire, veuillez contacter un analyste.
