Le marché mondial du traitement des maladies fibrotiques connaît une croissance significative en raison de la prévalence croissante des troubles fibrotiques chroniques, notamment la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), la fibrose hépatique , la fibrose rénale et la fibrose cardiaque. Une sensibilisation accrue, les progrès des thérapies antifibrotiques et un portefeuille croissant de médicaments innovants stimulent l'expansion du marché. Des sociétés pharmaceutiques de premier plan telles que Boehringer Ingelheim, Roche et Teva investissent massivement dans de nouvelles approches thérapeutiques, notamment les polythérapies et les produits biologiques. La demande de thérapies ciblées et d'immunomodulateurs augmente à mesure que la recherche découvre de nouvelles voies de progression de la fibrose. De plus, les initiatives gouvernementales, les désignations de médicaments orphelins et la hausse des dépenses de santé stimulent la croissance du marché. Cependant, les coûts élevés des traitements et le manque d'options thérapeutiques restent des défis majeurs. Grâce aux essais cliniques et aux autorisations réglementaires en cours, le marché devrait poursuivre son expansion, offrant de meilleurs résultats pour les patients et des solutions thérapeutiques innovantes.
Le marché mondial du traitement des maladies fibrotiques est évalué à 5,79 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 10,35 milliards USD d'ici 2032, avec un TCAC croissant de 4,71 % au cours de la période de prévision 2025 à 2032.
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Vous trouverez ci-dessous les principales sociétés de traitement des maladies fibrotiques avec une part de marché significative :
Rang
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Entreprise
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Aperçu
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Portefeuille de produits
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Couverture géographique des ventes
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Développements
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1.
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Boehringer Ingelheim International GmbH
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Boehringer Ingelheim est une société pharmaceutique de premier plan spécialisée dans les maladies respiratoires, l'oncologie et les troubles fibrotiques. Son OFEV (nintedanib) est un traitement clé de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et d'autres maladies pulmonaires interstitielles fibrotiques progressives. Boehringer Ingelheim continue d'investir dans la recherche de nouveaux traitements antifibrotiques, renforçant ainsi sa position sur le marché.
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Amérique du Nord, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En septembre 2024, Boehringer Ingelheim International GmbH a annoncé que l'essai FIBRONEER-IPF avait atteint son critère d'évaluation principal, à savoir l'amélioration de la CVF à la semaine 52. La société prévoit de soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le nérandomilast dans le traitement de la FPI à la FDA et à d'autres autorités internationales. Cet essai réussi et la prochaine demande d'autorisation de mise sur le marché renforceront la position de Boehringer Ingelheim sur le marché concurrentiel de la FPI, et pourraient élargir son portefeuille de médicaments respiratoires.
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2.
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Genentech, Inc. (une filiale de F. Hoffmann-La Roche Ltd)
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Genentech, filiale biotechnologique de F. Hoffmann-La Roche Ltd., joue un rôle crucial sur le marché mondial du traitement des maladies fibrotiques en se concentrant sur des thérapies antifibrotiques innovantes. L'entreprise est un acteur clé dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) grâce à son médicament phare, Esbriet (pirfénidone), qui contribue à ralentir la progression de la maladie. Genentech participe activement à des essais cliniques et à des recherches visant à développer des thérapies ciblées et immunomodulatrices de nouvelle génération pour diverses affections fibrotiques, notamment la fibrose pulmonaire, hépatique et rénale. Forte de sa solide expertise dans le développement de médicaments biologiques et à base de petites molécules, l'entreprise continue de faire progresser la médecine de précision et les approches thérapeutiques personnalisées pour les maladies fibrotiques.
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Amérique du Nord
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En mars 2021, Genentech, membre du groupe Roche, a annoncé que l'étude de phase III SKYSCRAPER-02, évaluant l'immunothérapie expérimentale anti-TIGIT, tiragolumab associé à Tecentriq (atezolizumab) et chimiothérapie (carboplatine et étoposide) comme traitement initial (de première intention) des personnes atteintes d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (CPPC-ES), n'avait pas atteint son critère d'évaluation principal, à savoir la survie sans progression. Cela a permis à l'entreprise de se développer à l'international.
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3.
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Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
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Teva est un important laboratoire pharmaceutique spécialisé et générique, proposant des alternatives économiques aux traitements des maladies fibrotiques. Bien que Teva ne possède pas de médicament exclusif contre la fibrose, l'entreprise participe à la distribution et au développement de versions génériques de médicaments antifibrotiques, améliorant ainsi l'accessibilité au marché.
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Amérique du Nord, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En juillet 2024, Teva et Sanofi ont annoncé un calendrier actualisé pour le programme anti-TL1A, duvakitug, un anticorps monoclonal ciblant TL1A pour le traitement des MICI modérées à sévères. L'avancement de ce programme renforce la position des deux entreprises sur le marché du traitement des MICI, élargissant potentiellement leur offre en immunologie.
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4.
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Groupe Sandoz AG
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Sandoz, filiale de Novartis, est un leader dans le domaine des biosimilaires et des médicaments génériques, notamment pour le traitement des maladies respiratoires chroniques et fibrotiques. L'entreprise se concentre sur l'accès abordable aux traitements clés pour les maladies liées à la fibrose, garantissant ainsi une présence compétitive sur le marché mondial.
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Amérique du Nord, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
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En novembre 2022, Sandoz International GmbH, leader mondial des médicaments génériques et biosimilaires, a annoncé un investissement supplémentaire de 50 millions d'euros pour soutenir l'augmentation de la capacité de production européenne de pénicillines sous forme posologique finie (FDF), la principale classe d'antibiotiques au monde. Cet investissement a permis à l'entreprise de se développer à l'international.
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5.
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Accord Santé
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Accord Healthcare est spécialisé dans les médicaments génériques et biosimilaires, contribuant ainsi à rendre les traitements des maladies fibrotiques plus abordables. Son objectif stratégique est de développer des alternatives aux médicaments antifibrotiques de marque, contribuant ainsi à élargir l'accès des patients dans le monde entier.
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Pirfénidone générique
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Amérique du Nord et Europe
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En juin 2022, Accord Healthcare, Inc., leader dans le domaine des médicaments génériques, a ajouté la pirfénidone à son portefeuille de produits solides oraux. Ce nouveau médicament est thérapeutiquement équivalent à l'Esbriet de Genentech et approuvé pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie pulmonaire caractérisée par une cicatrisation des poumons d'origine inconnue.1 Ce nouveau produit, proposé en comprimés de 267 mg et 801 mg, est actuellement disponible à la vente. Cela a permis à l'entreprise de se développer à l'international.
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Conclusion
Le marché mondial du traitement des maladies fibrotiques est voué à une expansion continue, porté par la prévalence croissante des troubles fibrotiques chroniques et les progrès des thérapies antifibrotiques. Les principales sociétés pharmaceutiques investissent massivement dans la recherche et le développement, se concentrant sur de nouvelles formulations médicamenteuses, des thérapies combinées et des produits biologiques pour améliorer l'efficacité des traitements. Malgré des défis tels que le coût élevé des traitements et des options thérapeutiques limitées, le marché bénéficie du soutien des gouvernements, des désignations de médicaments orphelins et de l'augmentation des investissements dans la santé. L'importance croissante accordée à la médecine de précision et aux thérapies ciblées devrait stimuler davantage la croissance du marché. Grâce aux essais cliniques en cours et aux autorisations réglementaires, le marché est appelé à évoluer, offrant de meilleures options thérapeutiques et de meilleurs résultats pour les patients dans les années à venir.
