Le marché du séquençage de lectures longues est stimulé par le développement d'applications en génomique, notamment la détection de variants structuraux, le séquençage de l'ARN et la métagénomique . Les avancées technologiques, telles que le séquençage par nanopores et le séquençage de molécules uniques, stimulent la croissance du marché, améliorant la précision et le débit du séquençage. De plus, la demande croissante d'analyses génomiques complètes dans la recherche, le diagnostic clinique et la médecine personnalisée offre aux acteurs du marché des opportunités lucratives pour développer des solutions innovantes répondant aux besoins changeants de la communauté scientifique.
Le marché mondial du séquençage à lecture longue , qui était de 519,64 millions USD en 2022, devrait atteindre 2 533,57 millions USD d'ici 2030 et devrait subir un TCAC de 21,9 % au cours de la période de prévision 2023-2030.
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Vous trouverez ci-dessous les principales sociétés de séquençage de lectures longues avec une part de marché significative :
Rang
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Entreprise
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Aperçu
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Portefeuille de produits
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Couverture géographique des ventes
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Développements
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1.
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Illumina, Inc.
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Illumina Inc. domine le marché du séquençage à lectures longues grâce à ses plateformes de séquençage de pointe, offrant une analyse génomique précise et à haut débit. Ses solutions s'adressent à diverses applications en recherche, en diagnostic clinique et en médecine personnalisée, favorisant ainsi les avancées en recherche génomique et en santé.
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Asie-Pacifique, Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Moyen-Orient et Afrique
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En novembre 2018, Illumina, Inc. et Pacific Biosciences ont signé un accord prévoyant l'acquisition de Pacific Biosciences par Illumina au prix de 8,00 USD par action. Les conseils d'administration d'Illumina et de Pacific Biosciences ont approuvé cet accord. Cette acquisition offre à Illumina des solutions de séquençage précises en lecture longue pour répondre à des questions génomiques complexes. Elle donne ainsi accès au séquençage en lecture longue et accélère la découverte scientifique. Ce développement propulse le portefeuille de produits de l'entreprise sur le marché.
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2.
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Thermo Fisher Scientific Inc.
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Thermo Fisher Scientific Inc. est un acteur majeur du marché du séquençage à lectures longues, proposant des plateformes et des réactifs de pointe pour l'analyse génomique. Ses solutions innovantes offrent aux chercheurs une précision et une efficacité accrues, favorisant ainsi les avancées en recherche génomique et en médecine personnalisée.
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Asie-Pacifique, Amérique du Nord, Europe et autres régions
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En mars 2020, Thermo Fisher Scientific Inc. a annoncé l'acquisition de QIAGEN NV. Thermo Fischer a obtenu l'autorisation d'acquérir QIAGEN pour 39 euros par action en numéraire. Cette acquisition contribue à améliorer le portefeuille de produits et à accroître le chiffre d'affaires de l'entreprise, ainsi que sa présence mondiale sur le marché.
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3.
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Oxford Nanopore Technologies
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Oxford Nanopore Technologies est un acteur majeur du séquençage de l'ADN à lecture longue, pionnier des plateformes de séquençage portables basées sur la technologie nanopore. Ses solutions innovantes permettent le séquençage de l'ADN à lecture longue en temps réel, révolutionnant la recherche en génomique et ses applications dans divers domaines, notamment le diagnostic clinique et l'agriculture.
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Amérique du Nord, Asie-Pacifique et Europe
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En mars 2019, Oxford Nanopore a lancé Flangal, un adaptateur rapide et court pour l'analyse de séquences d'ADN/ARN. Flongle est un adaptateur compatible avec le GridION X5 de bureau et les appareils de séquençage portables MinION. Ces petites cellules Flongle peuvent produire jusqu'à 1,8 Go de données de séquence avec une marge de sécurité de plus de 3 Go. Ce lancement contribuera à renforcer le portefeuille de produits de l'entreprise.
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4.
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Perkinelmer inc.
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PerkinElmer Inc. est un acteur majeur du marché du séquençage à lectures longues, proposant des instruments de séquençage et des solutions d'analyse avancés. Forte de son expertise en génomique, PerkinElmer permet le séquençage à lectures longues à haut débit, offrant aux chercheurs des informations génomiques complètes pour diverses applications dans les domaines de la santé, de l'agriculture et au-delà.
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Amérique du Nord, Asie-Pacifique et Europe
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PerkinElmer Inc., acteur majeur du marché du séquençage à lecture longue, a annoncé le 5 mai 2023 le lancement d'une nouvelle plateforme de séquençage à lecture longue. Cette plateforme intègre une technologie de séquençage avancée et des capacités d'analyse de données améliorées, promettant une précision et une efficacité accrues dans l'analyse génomique.
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5.
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Société Novogene
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Novogene Corporation est un acteur majeur du séquençage de lectures longues, proposant des services et solutions complets de séquençage. Grâce à ses technologies de pointe et à son expertise, Novogene facilite des analyses génomiques de haute qualité, soutenant ainsi la recherche, le diagnostic clinique et les initiatives de développement de médicaments dans le monde entier.
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Amérique du Nord, Amérique du Sud et Europe
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En mai 2018, Novogene Corporation a annoncé la création de son premier centre de séquençage génomique en Europe. Établi à Cambridge (Royaume-Uni), le centre de séquençage génomique Novogene UK permet à Novogene de servir ses clients européens et de contribuer à la santé humaine en Europe. Cet implantation a donc contribué au développement de l'activité.
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Conclusion
Le marché du séquençage de lectures longues est porté par les avancées technologiques, l'expansion des applications en génomique et la demande croissante d'analyses génomiques complètes. Des acteurs du marché tels qu'Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Oxford Nanopore Technologies, Perkinelmer Inc. et Novogene Corporation sont à l'avant-garde et capitalisent sur ces opportunités pour développer des solutions innovantes. L'avenir de ce marché est prometteur, car il continue de façonner le paysage de la recherche génomique et de la médecine personnalisée.
