Au cours de la dernière décennie, les industries pharmaceutiques et des dispositifs médicaux ont connu de nombreuses avancées et tendances révolutionnaires, qui ont considérablement amélioré l'accès aux médicaments pour les patients du monde entier. En seulement dix ans, l'intelligence artificielle et le big data ont permis d'observer l'impact du diagnostic et du traitement des maladies, et de progresser vers la prévention des maladies potentiellement mortelles plutôt que leur traitement médicamenteux.
Par ailleurs, l'émergence de la pandémie de COVID-19 a fait bondir la demande mondiale de produits pharmaceutiques et de dispositifs médicaux , allant des systèmes de ventilation aux kits jetables, en passant par divers médicaments. Plusieurs entreprises ont réorganisé leurs systèmes pour répondre à la demande de dispositifs médicaux. La R&D de plusieurs laboratoires pharmaceutiques s'est intensifiée à travers le monde pour répondre à l'urgence du vaccin contre la COVID-19, ce qui a entraîné une forte demande de tests de contrôle qualité des endotoxines et des pyrogènes.
La prospérité et l'expansion de ces entreprises augmentent proportionnellement la nécessité d'une surveillance des endotoxines et des pyrogènes pour la gestion de la qualité de leurs produits. En effet, la présence d'endotoxines dans des médicaments injectables ou des dispositifs implantables et leur pénétration dans la circulation sanguine ou la moelle épinière peuvent entraîner des incidents tels qu'un choc septique, de la fièvre, des lésions organiques et potentiellement la mort. Par conséquent, la croissance rapide des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux devrait stimuler la croissance du marché.
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Data Bridge Market Research analyse que le marché des tests d'endotoxines et de pyrogènes en Asie-Pacifique devrait croître avec un TCAC de 11,9 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030, et devrait atteindre 233 324,10 milliers USD d'ici 2030.
Principales conclusions de l'étude
L'augmentation des investissements en R&D et des approbations de médicaments pourrait stimuler la croissance du marché
Les industries liées au contrôle qualité mènent des activités de R&D approfondies, non seulement pour générer des revenus, mais aussi pour améliorer la vie des patients grâce à des médicaments parentéraux et des dispositifs médicaux implantables stériles ou exempts de contamination. La R&D est essentielle dans tous les secteurs, y compris ceux qui s'intéressent au contrôle qualité, comme les tests d'endotoxines.
La R&D sur le marché des tests d'endotoxines mène des recherches pour fournir une méthode de test efficace et performante, réduisant ainsi les erreurs conduisant au rappel de produits dans divers secteurs. De plus, les appareils sont développés pour répondre aux normes réglementaires en matière de tests d'endotoxines. De nos jours, les entreprises du contrôle qualité ont mis davantage l'accent sur la R&D, ce qui a accru la demande en tests d'endotoxines.
Par ailleurs, la croissance prometteuse du portefeuille de produits et l'augmentation des approbations de médicaments devraient stimuler la croissance du marché. L'émergence de la COVID-19 a également entraîné une augmentation des essais cliniques pour le développement de vaccins contre la COVID-19. Cela a encore accru la demande de produits et services de tests d'endotoxines et de pyrogènes.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de base
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2022 (personnalisable de 2015 à 2020)
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Années historiques
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2021
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en milliers de dollars américains et prix en dollars américains
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Segments couverts
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Type de produit (kits et réactifs de détection, instruments et systèmes, services de tests d'endotoxines et de pyrogènes, consommables et accessoires), type de test (test de lysat d'amoebocytes de limule (LAL), tests TAL, test d'activation des monocytes (MAT), test de C recombinant (RFC) et test de pyrogènes sur lapin), application (fabrication de produits pharmaceutiques, fabrication de dispositifs médicaux, production de matières premières et fabrication d'emballages), méthode (test d'endotoxines et de pyrogènes sur gel caillot, test d'endotoxines et de pyrogènes chromogènes et test d'endotoxines et de pyrogènes turbidimétriques), mode d'achat (grand groupe, groupe moyen et petit, et individuel), produit final (vaccins et/ou CGT, produits biologiques , injectables et autres), utilisateur final (sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie, sociétés biomédicales, sociétés de dispositifs médicaux, organismes de recherche sous contrat (CRO), organisations de fabrication sous contrat (CMO) et autres)
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Pays couverts
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Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Australie, Singapour, Nouvelle-Zélande, Indonésie, Philippines, Thaïlande, Malaisie, Vietnam et reste de l'Asie-Pacifique
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Acteurs du marché couverts
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Pall Corporation (U.S.), Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.), Charles River Laboratories (U.S.), Eurofins Scientific (Luxembourg), and SGS Société Générale de Surveillance SA. (Switzerland) among others.
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments
Le marché des tests d'endotoxines et de pyrogènes en Asie-Pacifique est segmenté en sept segments notables en fonction du type de produit, du type de test, de l'application, de la méthode, du mode d'achat, du produit final et de l'utilisateur final.
- Sur la base du type de produit, le marché est segmenté en kits et réactifs de détection, instruments et systèmes, services de test d'endotoxines et de pyrogènes, et consommables et accessoires.
En 2023, le segment des kits et réactifs de détection devrait dominer le marché.
En 2023, le segment des kits et réactifs de détection devrait dominer le marché avec une part de marché de 62,81 % en raison des progrès technologiques visant à développer des kits et des réactifs efficaces pour le contrôle qualité dans le secteur de la santé .
- Sur la base du type de test, le marché est segmenté en test de lysat d'amoebocytes de limule (LAL), test TAL, test d'activation des monocytes (MAT), test de pyrogène de lapin et test C recombinant (RFC).
En 2023, le segment des tests Limulus Amoebocyte Lysate (LAL) devrait dominer le marché.
En 2023, le segment de test Limulus Amoebocyte Lysate (LAL) devrait dominer le marché avec une part de marché de 59,58 % en raison de l'efficacité et de la fiabilité accrues de divers organismes de consommation et de réglementation sur le type de test particulier pour les tests d'endotoxines.
- En fonction des applications, le marché est segmenté en deux catégories : la fabrication pharmaceutique, la fabrication de dispositifs médicaux, la production de matières premières et la fabrication d'emballages. En 2023, le segment de la fabrication pharmaceutique devrait dominer le marché avec une part de marché de 39,19 %.
- Selon la méthode employée, le marché est segmenté en tests de coagulation en gel et pyrogènes, tests de coagulation en gel et pyrogènes, et tests de coagulation en gel et pyrogènes turbidimétriques. En 2023, le segment des tests de coagulation en gel et pyrogènes devrait dominer le marché avec une part de marché de 59,55 %.
- Selon le mode d'achat, le marché est segmenté en grands groupes, moyennes et petites entreprises, et particuliers. En 2023, le segment des grands groupes devrait dominer le marché avec une part de marché de 63,64 %.
- En fonction du produit final, le marché est segmenté en vaccins et/ou CGT, produits biologiques, injectables et autres. En 2023, le segment des vaccins et/ou CGT devrait dominer le marché avec une part de marché de 62,33 %.
- En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie, sociétés biomédicales, sociétés de dispositifs médicaux, organisations de recherche sous contrat (ORC), organisations de fabrication sous contrat (OMC), etc. En 2023, le segment des sociétés pharmaceutiques devrait dominer le marché avec une part de marché de 39,84 %.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research analyse Pall Corporation (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Charles River Laboratories (États-Unis), Eurofins Scientific (Luxembourg) et SGS Société Générale de Surveillance SA. (Suisse) comme les principaux acteurs du marché.
Évolution du marché
- En janvier 2023, Eurofins Scientific, leader mondial des tests de produits alimentaires, environnementaux, pharmaceutiques et cosmétiques et leader scientifique mondial des tests bioanalytiques, annonce l'acquisition d'actifs pour établir un campus de laboratoire de pointe entièrement équipé à Genome Valley, Hyderabad.
- En janvier 2021, Pall Corporation, leader mondial de la filtration, de la séparation et de la purification, a réalisé d'importants investissements dans ses capacités de production mondiales afin de répondre à la demande industrielle liée à la COVID-19. Ces investissements comprennent l'augmentation des capacités de production de six sites de production existants en Europe et aux États-Unis, ainsi qu'une nouvelle usine aux États-Unis. Ces investissements contribuent à la croissance du chiffre d'affaires global de l'entreprise.
- En octobre 2020, Lonza a dévoilé son nouveau système PyroCell MAT, capable de détecter divers pyrogènes de manière sensible et durable, sans recours aux animaux de laboratoire. Ce produit a été lancé avec une solution complète comprenant des réactifs MAT optimisés de Sanquin et des milieux et accessoires de Lonza. L'introduction de ce nouveau produit a renforcé la crédibilité de l'entreprise et la demande du marché.
- En mai 2020, Sanquin Reagents BV a collaboré avec Lonza pour commercialiser son test d'activation des monocytes (MAT). Cette collaboration lui a permis d'offrir un accès mondial pour protéger les produits pharmaceutiques parentéraux pendant la production, la fabrication et la mise sur le marché des tests pyrogènes in vitro. Cette collaboration a permis à l'entreprise d'élargir sa gamme de produits de gestion de la qualité.
- En juin 2019, SGS a annoncé l'acquisition des 40 % restants de Maine Pointe, LLC., après avoir initialement acquis une participation de 60 %. Cette acquisition contribuera à la croissance du chiffre d'affaires global de l'organisation.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts par le rapport de marché sont la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, l'Australie, Singapour, la Nouvelle-Zélande, l'Indonésie, les Philippines, la Thaïlande, la Malaisie, le Vietnam et le reste de l'Asie-Pacifique.
Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :
La Chine est le pays qui connaît la croissance la plus rapide et qui domine le marché au cours de la période de prévision 2023-2030
En 2023, la Chine devrait dominer le marché grâce à l'augmentation des investissements de divers fabricants et aux avancées technologiques croissantes dans la région. La Chine continuera de dominer le marché en termes de parts de marché et de chiffre d'affaires, et continuera de consolider sa domination pendant la période de prévision. La Chine devrait être le pays à la croissance la plus rapide sur le marché entre 2023 et 2030, grâce à l'adoption croissante de technologies de pointe et au lancement de nouveaux produits dans la région.
Pour plus d'informations sur le rapport sur le marché des tests d'endotoxines et de pyrogènes en Asie-Pacifique, cliquez ici : https://www.databridgemarketresearch.com/reports/asia-pacific-endotoxin-and-pyrogen-testing-market
