Selon le rapport 2018 de l'Institut national de la santé (NIH), l'incidence de la MPS II est de 1 sur 100 000 à 1 sur 160 000 chez les hommes. Les personnes atteintes de formes graves commencent à perdre leurs capacités fonctionnelles de base entre 6 et 8 ans. Le marché devrait croître entre 2023 et 2030, notamment en raison de la multiplication des acteurs et de l'adoption croissante de la thérapie génique. Face à la demande croissante, plusieurs fabricants se concentrent sur la production de thérapies géniques et obtiennent des autorisations de mise sur le marché.
Accéder au rapport complet sur https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hunter-syndrome-treatment-market
Selon les analyses de Data Bridge Market Research, le marché mondial du traitement du syndrome de Hunter devrait atteindre 1 794,67 millions de dollars US d'ici 2030, contre 927,57 millions de dollars US en 2022, avec un TCAC de 8,6 % durant la période de prévision. La demande croissante pour le traitement du syndrome de Hunter offrira des opportunités de croissance potentielles pour le marché durant la période de prévision.
La demande croissante de thérapie génique devrait stimuler le taux de croissance du marché
La thérapie génique est considérée comme un traitement efficace contre la MPS II et connaît une adoption et une demande croissantes pour des résultats innovants et durables. Les fabricants se concentrent principalement sur la production de thérapies géniques et obtiennent des autorisations de mise sur le marché et d'homologation de produits en raison de la demande croissante. Actuellement, plusieurs entreprises sont très engagées dans l'offre de services de thérapie génique aux patients atteints de MPS II. Par exemple, la thérapie génique proposée par Homology Medicines Inc. repose principalement sur une approche utilisant des vecteurs AAVHSC pour introduire un gène fonctionnel dans une cellule présentant un gène manquant ou muté. Une fois activé, le gène fonctionnel peut conduire à l'expression d'une protéine thérapeutique. Avec la thérapie génique, les gènes ne se mélangent pas au génome ; cette approche peut donc être curative dans les cellules à division lente ou non divisée, comme celles du système nerveux central ou du foie adulte.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
|
Détails
|
Période de prévision
|
2023 à 2030
|
Année de base
|
2022
|
Années historiques
|
2021 (personnalisable de 2015 à 2020)
|
Unités quantitatives
|
Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
|
Segments couverts
|
Gravité (légère à modérée, modérée à sévère), type (traitement enzymatique substitutif (TES), greffe de cellules souches, traitement chirurgical, autres), complications (troubles respiratoires, troubles neurologiques, troubles gastro-intestinaux, cardiovasculaires, ophtalmiques, audiologiques, dentaires, musculo-squelettiques, autres), utilisateurs finaux (hôpitaux, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacies en ligne et autres)
|
Pays couverts
|
États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et Reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud
|
Acteurs du marché couverts
|
Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Abbott (États-Unis), Medtronic (Irlande), Abbott (États-Unis), BD (États-Unis), Johnson & Johnson Services, Inc., GSK Plc. (Royaume-Uni), Bayer AG (Allemagne), Zimmer Biomet (États-Unis), Stryker Corporation (États-Unis), Homology Medicines, Inc (États-Unis), Novartis AG (Suisse), Pfizer Inc. (États-Unis), JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon), Sangamo Therapeutics (États-Unis), AVROBIO, Inc (États-Unis), REGENXBIO Inc (États-Unis), CANbridge Life Sciences Ltd. (Taïwan), Denali Therapeutics (États-Unis) et Jasper Therapeutics, Inc. (États-Unis)
|
Points de données couverts dans le rapport
|
Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
|
Analyse des segments :
Le marché mondial du traitement du syndrome de Hunter est classé en cinq segments notables qui sont basés sur la gravité, le type, les complications, l'utilisateur final et le canal de distribution.
- Sur la base de la gravité, le marché mondial du traitement du syndrome de Hunter est segmenté en léger à modéré et modéré à sévère
Le segment de gravité modérée à sévère devrait dominer le marché du traitement du syndrome de Hunter.
Le segment modéré à sévère devrait dominer le marché avec une part de marché de 62,22 % en raison de l'augmentation du taux d'incidence des troubles génétiques héréditaires au sein de la population mondiale.
- Sur la base du type, le marché mondial du traitement du syndrome de Hunter est segmenté en thérapie de remplacement enzymatique (ERT), greffe de cellules souches, traitement chirurgical et autres.
Le segment de la thérapie de remplacement enzymatique (ERT) devrait dominer le marché du traitement du syndrome de Hunter
Le segment de la thérapie de remplacement enzymatique (ERT) devrait dominer le marché avec une part de marché de 90,88 % en raison de l'adoption croissante de la thérapie génique sur le marché.
- Sur la base des complications, le marché mondial du traitement du syndrome de Hunter est segmenté en troubles respiratoires, neurologiques, gastro-intestinaux, cardiovasculaires, ophtalmiques, audiologiques, dentaires, musculo-squelettiques, etc. Le segment des troubles respiratoires devrait dominer le marché mondial du traitement du syndrome de Hunter avec une part de marché de 20,43 % grâce aux investissements croissants en R&D des principaux acteurs du marché.
- En fonction de l'utilisateur final, le marché mondial du traitement du syndrome de Hunter est segmenté en hôpitaux, cliniques, soins à domicile et autres. Le segment hospitalier devrait dominer le marché avec une part de marché de 47,50 % grâce aux initiatives gouvernementales favorables.
- En fonction des canaux de distribution, le marché mondial du traitement du syndrome de Hunter est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne, etc. Le segment des pharmacies hospitalières devrait dominer le marché avec une part de marché de 80,23 % grâce au lancement et à l'approbation de nouveaux produits.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les principaux acteurs du marché du traitement du syndrome de Hunter : Teladoc Health, Inc. (États-Unis), Siemens (Allemagne), Cisco Systems, Inc. (États-Unis), Koninklijke Philips NV (Pays-Bas), IBM (États-Unis), Cerner Corporation (États-Unis), Medtronic (Irlande), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Tunstall Group (Royaume-Uni), American Well (États-Unis), CareCloud, Inc. (États-Unis), eClinicalWorks (États-Unis), AMD Global Telemedicine (États-Unis).
Développement du marché
- En 2021, GC Pharma et Clinigen KK ont reçu l'autorisation de fabrication et de commercialisation japonaise pour l'injection Hunterase ICV (intracérébroventriculaire) 15 mg pour le traitement des patients atteints de mucopolysaccharidose de type II (syndrome de Hunter).
- En 2020, CANbridge Pharmaceuticals Inc. a annoncé avoir reçu l'approbation de commercialisation de la National Medical Products Administration (NMPA) de Chine pour Hunterase (injection d'idursulfase bêta), qui est une thérapie de remplacement enzymatique (ERT) pour le traitement à long terme des patients atteints de mucopolysaccharidose II.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché du traitement du syndrome de Hunter sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud
Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :
L'Amérique du Nord est la région dominante sur le marché du traitement du syndrome de Hunter au cours de la période de prévision 2022 à 2029
L'Amérique du Nord domine le marché du traitement du syndrome de Hunter grâce à des investissements croissants dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments. De plus, l'incidence croissante des maladies génétiques héréditaires et l'adoption croissante de la thérapie génique contribuent également à la croissance du marché.
L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché du traitement du syndrome de Hunter au cours de la période de prévision 2022 à 2029.
La région Asie-Pacifique devrait connaître une croissance entre 2023 et 2030 grâce au développement des infrastructures de santé et à l'augmentation du nombre de fabricants de médicaments génériques. De plus, l'augmentation des investissements dans la R&D innovante pour les nouveaux traitements devrait stimuler la croissance du marché dans cette région.
Pour plus d'informations sur le rapport sur le marché du traitement du syndrome de Hunter, cliquez ici : https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hunter-syndrome-treatment-market
