L'exostose multiple héréditaire (EMH) est une maladie génétique rare caractérisée par le développement de multiples tumeurs osseuses bénignes (ostéochondromes) pouvant entraîner des déformations physiques, des douleurs et, dans les cas graves, une mobilité réduite. La sensibilisation croissante à l'EMH et aux autres maladies héréditaires a accru le besoin de diagnostics et d'interventions thérapeutiques efficaces.
Grâce aux progrès du dépistage et du diagnostic génétiques, la détection précoce de l'EMH devient plus facile, ce qui permet une intervention rapide et de meilleurs résultats pour les patients. Les tests génétiques sont devenus un outil essentiel pour identifier les porteurs et les personnes à risque, permettant ainsi des plans de traitement personnalisés et des thérapies ciblées. La demande pour ces technologies diagnostiques augmente, car de plus en plus de professionnels de santé reconnaissent l'importance d'un diagnostic précoce dans la prise en charge des maladies génétiques comme l'EMH.
Par ailleurs, l'essor des services de conseil génétique joue un rôle important dans la croissance du marché. Les familles ayant des antécédents de MHE ou d'autres maladies génétiques recherchent de plus en plus de conseils pour comprendre les risques et les implications de cette maladie. Cela a accru le besoin de services de santé spécialisés, stimulant ainsi le marché mondial des MHE.
Par exemple, en décembre 2019, selon un article publié par les National Institutes of Health, la prévalence des exostoses multiples héréditaires (EMH) dans les populations occidentales est estimée entre 0,4 et 1 pour 50 000 individus. Cependant, chez les Chamorros de Guam, la prévalence est nettement plus élevée, atteignant 50 pour 50 000. Dans les pays occidentaux, l'incidence de cette maladie augmenterait de 1,5 % par an. Cette prévalence croissante de maladies génétiques, telles que l'EMH, souligne le besoin croissant de traitements efficaces, qui stimuleront le marché mondial des exostoses multiples héréditaires, les systèmes de santé accordant la priorité au diagnostic et à la prise en charge de ces affections.
Accéder au rapport complet sur https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-multiple-hereditary-exostosis-market
Selon Data Bridge Market Research, le marché mondial des exostoses héréditaires multiples (EHM) devrait atteindre 161,89 millions USD d'ici 2031, contre 121,25 millions USD en 2023, et croître à un TCAC de 3,7 % sur la période 2024-2031. L'EHM touche principalement les enfants et présente généralement des symptômes dès la petite enfance ou l'adolescence. Avec la croissance de la population pédiatrique mondiale, la probabilité de diagnostics est accrue, ce qui alimente directement la demande de diagnostics précoces et de traitements efficaces.
Principales conclusions de l'étude
Population pédiatrique croissante
L'exostose multiple héréditaire (EMH) touche principalement les enfants et se manifeste généralement dès la petite enfance ou l'adolescence. Avec la croissance de la population pédiatrique mondiale, la probabilité de diagnostics est accrue, ce qui renforce la demande de diagnostics précoces et de traitements efficaces. L'EMH peut entraîner des déformations osseuses, une limitation des mouvements et des complications qui impactent significativement la croissance et la qualité de vie de l'enfant, rendant ainsi une intervention rapide essentielle.
La croissance de la population pédiatrique mondiale, conjuguée au fait que les soins de santé mentale touchent principalement les enfants, constitue un moteur important du marché mondial des soins de santé mentale. L'importance croissante accordée au diagnostic précoce, aux soins pédiatriques spécialisés et aux innovations thérapeutiques stimule la demande de dépistage génétique et d'interventions thérapeutiques. Avec la croissance continue de la population pédiatrique, le marché mondial des soins de santé mentale devrait connaître une croissance soutenue dans un avenir proche.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2024 à 2031
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Année de base
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2023
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Année historique
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2022 (personnalisable de 2016 à 2021)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD
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Segments couverts
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Type (sessile et pédiculé), traitement (chirurgie, médicaments et autres), diagnostic (radiographie, tomodensitométrie (TDM), imagerie par résonance magnétique (IRM) , tests génétiques et autres), site (jambes, bras, épaules, bassin, doigts et orteils), tranche d'âge (pédiatrique et adulte), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de chirurgie ambulatoire et autres)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada et Mexique, Allemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Espagne, Russie, Turquie, Suisse, Belgique, Pays-Bas, Danemark, Suède, Pologne, Norvège, Finlande et reste de l'Europe, Japon, Chine, Corée du Sud, Inde, Singapour, Thaïlande, Indonésie, Malaisie, Philippines, Taïwan, Vietnam, Nouvelle-Zélande, Australie et reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud, Afrique du Sud, Égypte, Arabie saoudite, Koweït, Qatar, Oman, Bahreïn, Émirats arabes unis et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
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Acteurs du marché couverts
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Bayer AG (Allemagne), Haleon Group of Companies (Royaume-Uni), BASF (Allemagne), Viatris Inc. (États-Unis), Mallinckrodt (États-Unis), AdvaCare Pharma (États-Unis), Aurobindo Pharma (Inde), Taj Pharmaceutical Limited (Inde), Wellona Pharma (Inde) et ActizaPharma (Inde), entre autres.
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments
Le marché mondial des exostoses héréditaires multiples est segmenté en six segments notables en fonction du type, du traitement, du diagnostic, du site, de la tranche d'âge et de l'utilisateur final.
- En fonction du type, le marché est segmenté en sessiles et pédonculés
En 2024, le segment sessile devrait dominer le marché mondial des exostoses héréditaires multiples
En 2024, le segment sessile devrait dominer le marché avec une part de marché de 54,72 % en raison de l'augmentation des cas de MHE sessile.
- En fonction du traitement, le marché est segmenté en médicaments, chirurgie et autres
En 2024, le segment de la chirurgie devrait dominer le marché mondial des exostoses héréditaires multiples
En 2024, le segment de la chirurgie devrait dominer le marché avec une part de marché de 54,26 % en raison de l'adoption croissante de la chirurgie pour le traitement de l'EHM.
- En fonction du diagnostic, le marché est segmenté : radiographie, tomodensitométrie (TDM), imagerie par résonance magnétique (IRM), tests génétiques, etc. En 2024, le segment des rayons X devrait dominer le marché avec une part de marché de 38,85 %.
- Selon le site, le marché est segmenté en jambes, bras, épaules, bassin, doigts et orteils. En 2024, le segment des jambes devrait dominer le marché avec une part de marché de 48,87 %.
- En fonction de la tranche d'âge, le marché est segmenté en pédiatrie et en soins pour adultes. En 2024, le segment pédiatrique devrait dominer le marché avec une part de marché de 90,94 %.
- En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, centres ambulatoires et autres. En 2024, les hôpitaux devraient dominer le marché avec une part de marché de 56,78 %.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research analyse Bayer AG (Allemagne), Haleon Group of Companies (Royaume-Uni), BASF (Allemagne), Viatris Inc. (États-Unis), Mallinckrodt (États-Unis) comme les principaux acteurs opérant sur le marché.
Développement du marché
- En janvier 2023, Ipsen a conclu l'acquisition d'Albireo, enrichissant ainsi son portefeuille de produits dans les maladies rares avec Bylvay (odevixibat), premier traitement approuvé pour la cholestase intrahépatique familiale progressive. Cette opération stratégique vise à accélérer la croissance dans les maladies hépatiques pédiatriques rares, à renforcer la présence d'Ipsen sur le marché et à élargir les options thérapeutiques pour les patients mal desservis.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché mondial de l'exostose héréditaire multiple sont les États-Unis, le Canada et le Mexique, l'Allemagne, le Royaume-Uni, la France, l'Italie, l'Espagne, la Russie, la Turquie, la Suisse, la Belgique, les Pays-Bas, le Danemark, la Suède, la Pologne, la Norvège, la Finlande et le reste de l'Europe, le Japon, la Chine, la Corée du Sud, l'Inde, Singapour, la Thaïlande, l'Indonésie, la Malaisie, les Philippines, Taïwan, le Vietnam, la Nouvelle-Zélande, l'Australie et le reste de l'Asie-Pacifique, le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud, l'Afrique du Sud, l'Égypte, l'Arabie saoudite, le Koweït, le Qatar, Oman, Bahreïn, les Émirats arabes unis et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.
Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :
L'Amérique du Nord est la région dominante sur le marché mondial des exostoses héréditaires multiples
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché grâce à plusieurs facteurs, principalement liés à l'infrastructure de santé, à la recherche et au développement, à la sensibilisation et à l'accès à des traitements de pointe. L'Amérique du Nord, et plus particulièrement les États-Unis, dispose d'un système de santé bien établi et avancé, permettant un meilleur diagnostic, un meilleur traitement et une meilleure prise en charge des maladies rares comme l'exostose multiple héréditaire.
L'Asie-Pacifique est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché mondial des exostoses héréditaires multiples
L’Asie-Pacifique est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché mondial des exostoses héréditaires multiples en raison de l’augmentation des soins aux patients et des systèmes de soutien.
Pour plus d'informations sur le rapport sur le marché mondial de l'exostose héréditaire multiple, cliquez ici : https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-multiple-hereditary-exostosis-market
