L'augmentation de l'adoption du séquençage de nouvelle génération stimule la demande du marché du séquençage de l'exome entier

Le séquençage de l'ARN est utilisé pour analyser le génome des virus responsables de maladies telles que le VIH, le cancer et la COVID-19. La prévalence de ces maladies augmentant, la demande de séquençage de l'ARN augmente également. Par exemple, l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a recensé 37,7 millions de cas de VIH dans le monde en juillet 2022. Ces méthodes de séquençage génomique fournissent des informations sur les variantes génétiques susceptibles de provoquer des maladies, car la prévalence de ces maladies augmente et stimule la demande de séquençage de l'ARN.

Accéder au rapport complet sur  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-whole-exome-sequencing-market

Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage de l'exome entier devrait croître à un TCAC de 19,0 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 et devrait atteindre 933,70 millions USD d'ici 2021 et 3 640,59 millions USD d'ici 2029.

Principales conclusions de l'étude

L'augmentation de la R&D dans le domaine de la génomique devrait stimuler le marché

L'essor de la R&D dans le domaine de la génomique, ainsi que le séquençage de nouvelle génération, stimulent le marché. Par exemple, en mai 2022, NanoString Technologies, Inc. a lancé un workflow cloud qui améliore l'expérience client en matière d'analyse de données spatiales grâce aux systèmes de séquençage Illumina NextSeq 1000 et NextSeq 2000 et au profileur spatial numérique GeoMx. Cet outil intégré de planification d'exécution, accessible par simple pression d'un bouton, simplifie désormais l'analyse spatiale des transcriptomes entiers et des analytes protéomiques. Par conséquent, ces développements devraient stimuler le marché.

Portée du rapport et segmentation du marché

Analyse des segments :

Le marché mondial du séquençage de l’exome entier est classé en trois segments notables basés sur les composants.

• Sur la base des composants, le marché mondial du séquençage de l'exome entier est segmenté en séquençage de l'exome entier, puis en séquençage de deuxième génération et séquençage de troisième génération.

Le segment du séquençage de deuxième génération devrait dominer le marché mondial du séquençage de l'exome entier

Le segment du séquençage de deuxième génération devrait dominer le marché mondial du séquençage de l'exome entier avec une part de marché de 82,00 % au cours de l'année de prévision de 2022 à 2029. car le séquençage de deuxième génération est le composant majeur des procédures de séquençage de l'exome entier.

• Sur la base des produits et services, le marché mondial du séquençage de l'exome entier est segmenté en systèmes, kits et services. Le segment des systèmes devrait dominer le marché mondial du séquençage de l'exome entier avec une part de marché de 50,03 % grâce aux avancées technologiques des systèmes de séquençage.
• Sur la base de l'application, le marché mondial du séquençage de l'exome entier est segmenté en découverte et développement de médicaments, recherche agricole et animale, diagnostic, médecine personnalisée et autres.

Le segment de la découverte et du développement de médicaments devrait dominer le marché mondial du séquençage de l'exome entier

Le segment de la découverte et du développement de médicaments devrait dominer le marché mondial du séquençage de l'exome entier avec une part de marché de 38,91 %, car la recherche et le développement liés au séquençage de l'exome entier pour les maladies chroniques et cancéreuses et la médecine personnalisée sont principalement menés par ces instituts de santé et l'augmentation de l'utilisation de la technologie WES pour de nouvelles applications scientifiques stimule la croissance du segment.

• En fonction de l'utilisateur final, le marché mondial du séquençage de l'exome entier est segmenté entre les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, les instituts universitaires et de recherche, les hôpitaux, les laboratoires cliniques et autres. Ce segment devrait dominer le marché mondial du séquençage de l'exome entier avec une part de marché de 46,81 %, grâce à son aide à la compréhension des mécanismes pathologiques, à l'identification de biomarqueurs et au développement de nouveaux médicaments.
• En fonction du canal de distribution, le marché mondial du séquençage de l'exome entier est segmenté en commerce direct, vente au détail et autres. Le segment du commerce direct devrait dominer le marché mondial du séquençage de l'exome entier avec une part de marché de 59,46 % grâce à l'augmentation du transport direct des produits et services de santé vers les clients, à la hausse des revenus, à la diminution de la concurrence, à l'allongement de la durée de vie des produits, à une gestion simplifiée des flux de trésorerie et à une meilleure gestion des risques.

Acteurs majeurs

Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les principaux acteurs du marché du séquençage de l'exome entier : Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), QIAGEN (Allemagne), Illumina, Inc. (États-Unis), Beckman Coulter, Inc. (États-Unis), Eurofins Scientific (Luxembourg), BIONEER CORPORATION (Corée du Sud), ExoDx (États-Unis), FOUNDATION MEDICINE, INC. (États-Unis), GeneFirst Limited (Royaume-Uni), CeGaT GmbH (Allemagne), Merck KGaA (Allemagne), SOPHiA GENETICS (Suisse), Azenta US Inc. (États-Unis), CD Genomics (États-Unis), PerkinElmer Genomics (États-Unis)

Développement du marché

• En 2022, Thermo Fisher Scientific, leader mondial au service de la science, et le Qatar Genome Program (QGP), membre de la Fondation du Qatar (QF), se sont associés afin d'accélérer les applications cliniques et la recherche génomique prédictive au Qatar, contribuant ainsi à accroître les bénéfices de la médecine de précision pour les populations arabes du monde entier. Ce partenariat a contribué à l'expansion de l'entreprise.
• En 2022, plusieurs sociétés et laboratoires de génomique de premier plan, dont Fulgent Genetics, Illumina, Invitae, GeneDx et PerkinElmer Genomics, ont formé la CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), un groupe collaboratif visant à accroître la sensibilisation et l'utilisation des tests génomiques en cardiologie.

Analyse régionale

Géographiquement, les pays couverts dans l'ensemble du rapport sur le marché du séquençage de l'exome sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans l'Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud

Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :

L'Amérique du Nord est la région dominante sur le marché du séquençage de l'exome entier pour la période de prévision 2022-2029

L'Amérique du Nord domine le marché grâce à la présence d'acteurs clés sur le plus grand marché de consommation du monde, doté d'un PIB élevé. Les États-Unis devraient connaître une croissance soutenue grâce aux progrès technologiques.

Analyse d'impact de la COVID-19

La COVID-19 a entraîné une augmentation significative de la demande de fournitures thérapeutiques, tant de la part des professionnels de santé que du grand public, afin de prendre des mesures de précaution. Les fabricants de ces articles peuvent tirer parti de cette demande accrue de fournitures médicales en assurant un approvisionnement constant en équipements de protection individuelle sur le marché. La COVID-19 devrait avoir un impact significatif sur l'ensemble du marché du séquençage de l'exome.

Le test de séquençage de nouvelle génération (NGS) Helix COVID-19 a été approuvé par la Food and Drug Administration (USFDA) des États-Unis en août 2020 dans le cadre d'une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) réservée au laboratoire Helix. Ce test de séquençage de nouvelle génération (NGS) basé sur l'amplification est conçu pour détecter l'acide nucléique du SARS-CoV-2 dans les échantillons des voies respiratoires supérieures de personnes suspectées d'être infectées par la COVID-19. Grâce à l'intensification des activités de recherche et développement basées sur le séquençage de l'ADN pour le développement d'outils de diagnostic ou de traitements efficaces contre la COVID-19, le marché devrait maintenir son taux de croissance significatif au cours de la période de prévision.

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