La pustulose palmoplantaire (PPP) est cliniquement significative en raison de son impact sur la qualité de vie des personnes atteintes. Cette affection cutanée chronique, caractérisée par des pustules stériles sur les paumes et la plante des pieds, peut provoquer douleur, inconfort et altération fonctionnelle, notamment lors d'activités impliquant l'utilisation des mains et des pieds. Au-delà des symptômes physiques, la PPP a souvent des conséquences psychosociales, contribuant à une détresse émotionnelle et à une baisse de l'estime de soi. Compte tenu de sa nature chronique, la PPP nécessite une prise en charge continue, et des options thérapeutiques efficaces sont cruciales pour soulager les symptômes et améliorer le bien-être général des patients.
Accéder au rapport complet sur https://www.databridgemarketresearch.com/reports/japan-palmoplantar-pustulosis-ppp-market
Data Bridge Market Research analyse que le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) devrait croître à un TCAC de 6,3 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030. Le marché est évalué à 135,9 millions USD en 2022, et il atteindra 221,6 millions USD d'ici 2030. La gamme diversifiée d'options de traitement pour la pustulose palmoplantaire (PPP), telles que la luminothérapie, les rétinoïdes et les produits biologiques comme l'adalimumab , le brodalumab et le certolizumab pegol, augmente les chances de trouver des solutions efficaces pour chaque patient. La disponibilité de multiples modalités de traitement contribue à accroître la demande du marché et à la croissance potentielle.
Principales conclusions de l'étude
La sensibilisation croissante au PPP conduisant à un diagnostic précoce devrait stimuler le taux de croissance du marché
La sensibilisation croissante des patients et des professionnels de santé à la pustulose palmoplantaire (PPP) représente un potentiel de marché considérable. Avec l'augmentation du nombre de cas diagnostiqués grâce à une sensibilisation accrue des associations de défense des patients et à des campagnes de sensibilisation, la demande de traitements efficaces contre la PPP devrait augmenter. Cela crée un environnement favorable pour les entreprises pharmaceutiques afin de développer et de commercialiser des thérapies innovantes pour répondre aux besoins croissants des personnes atteintes de PPP.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
|
Détails
|
Période de prévision
|
2023 à 2030
|
Année de base
|
2022
|
Années historiques
|
2021 (personnalisable jusqu'en 2015-2020)
|
Unités quantitatives
|
Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
|
Segments couverts
|
Type de maladie (type A et type B), gravité (légère à modérée et modérée à sévère), type (diagnostic et traitement), type de population (enfants et adultes), voie d'administration (orale, topique et parentérale), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail)
|
Acteurs du marché couverts
|
Novartis AG (Suisse), Lilly (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), GSK plc (Royaume-Uni), Merck & Co., Inc. (États-Unis), Amgen Inc. (États-Unis), AnGes, Inc. (Japon), Johnson & Johnson Private Limited (États-Unis), AbbVie Inc. (États-Unis), Perrigo Company plc (Irlande), WOCKHARDT (Inde), Bausch Health Companies Inc. (Canada), Viatris Inc. (États-Unis), Amneal Pharmaceuticals LLC. (États-Unis), Xiromed (États-Unis) et Encube Ethicals Private Limited (États-Unis)
|
Points de données couverts dans le rapport
|
Outre les informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario du marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de recherche sur le marché de Data Bridge comprend une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
|
Analyse des segments :
Le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en fonction du
type de maladie, de la gravité, du type, du type de population, de la voie d'administration, des utilisateurs finaux et du canal de distribution.
- Sur la base du type de maladie, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en type A et type B
- Sur la base de la gravité, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en légère à modérée et modérée à sévère.
- Sur la base du type, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en diagnostic et traitement
- Sur la base du type de population, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en enfants et adultes.
- Sur la base de la voie d'administration, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en voie orale, topique et parentérale.
- Sur la base des utilisateurs finaux, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne et pharmacie de détail.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les principaux acteurs du marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP) : Novartis AG (Suisse), Lilly (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), GSK plc (Royaume-Uni), Merck & Co., Inc. (États-Unis).
Évolution du marché
- En juin 2022, Aristea Therapeutics Inc., une société d'immunologie au stade clinique axée sur le développement de médicaments innovants pour les maladies inflammatoires graves, a annoncé le dosage du premier sujet dans l'extension ouverte (OLE) pour son essai de phase 2b de RIST4721 dans la pustulose palmoplantaire (PPP), une affection dermatologique rare.
- En juillet 2020, Janssen Pharmaceuticals, Inc., filiale de Johnson & Johnson Services, Inc., a franchi une étape importante avec l'approbation de STELARA (ustekinumab) par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Cet anticorps monoclonal a été approuvé pour son efficacité dans le traitement de diverses affections inflammatoires, démontrant sa capacité à supprimer les réponses inflammatoires hyperactives. Ce feu vert réglementaire s'est avéré crucial pour Janssen Pharmaceuticals, car il a ouvert la voie à la commercialisation de STELARA dans le traitement de la pustulose palmoplantaire. Cette indication spécifique répondait à un besoin médical, renforçant ainsi le potentiel commercial du médicament.
- En octobre 2020, UCB, une société biopharmaceutique mondiale, a divulgué de nouvelles données sur le bimekizumab, un inhibiteur expérimental de l'IL-17A et de l'IL-17F, et CIMZIA (certolizumab pegol), un inhibiteur du TNF, pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère lors du congrès de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV) à Amsterdam.
- En février 2020, Eli Lilly and Company a acquis avec succès Dermira Inc., un important développeur de médicaments dermatologiques. Cette acquisition stratégique a marqué une expansion significative pour Eli Lilly, renforçant son portefeuille dans le secteur dermatologique. Cette opération a permis à Eli Lilly de s'appuyer sur l'expertise et le portefeuille innovant de traitements dermatologiques de Dermira, renforçant ainsi sa présence et ses capacités dans l'industrie pharmaceutique.
Pour plus d'informations sur le marché japonais de la pustulose palmoplantaire (PPP), cliquez ici : https://www.databridgemarketresearch.com/reports/japan-palmoplantar-pustulosis-ppp-market
