Ces dernières années, le monde a assisté à une augmentation notable de la prévalence de la maladie cœliaque, devenant un problème de santé majeur. La maladie cœliaque est une maladie auto-immune caractérisée par une intolérance au gluten, une protéine présente dans le blé, l'orge et le seigle. Sa prévalence est en hausse ces dernières années, et plusieurs facteurs contribuent à cette augmentation.
La maladie cœliaque présente une forte composante génétique. Les personnes ayant des antécédents familiaux présentent un risque accru de la développer. Le facteur de risque génétique le plus important est la présence de gènes spécifiques de l'antigène leucocytaire humain (HLA), notamment HLA-DQ2 et HLA-DQ8. De plus en plus de personnes à risque sont identifiées, ce qui entraîne une augmentation des diagnostics grâce à la généralisation du dépistage génétique.
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Data Bridge Market Research analyse que le marché de la maladie cœliaque en Amérique du Nord et en Europe devrait croître avec un TCAC de 9,8 % en Amérique du Nord et de 8,8 % en Europe au cours de la période de prévision de 2024 à 2031 et devrait atteindre 193 364,33 milliers USD en Amérique du Nord et 150 949,09 milliers en Europe d'ici 2031. Le segment des corticostéroïdes devrait propulser la croissance du marché en raison de leurs propriétés anti-inflammatoires, qui soulagent efficacement les symptômes et favorisent la cicatrisation des muqueuses chez les personnes atteintes de la maladie cœliaque.
Principales conclusions de l'étude
Thérapies biologiques émergentes pour la maladie cœliaque
Les thérapies biologiques émergentes pour la maladie cœliaque représentent une voie prometteuse pour le développement de traitements alternatifs au traitement standard actuel, qui repose sur un régime sans gluten strict à vie. Bien que ces thérapies soient encore au stade expérimental et fassent l'objet d'essais cliniques , elles offrent le potentiel de répondre aux complexités de la maladie cœliaque, offrant ainsi de nouvelles perspectives aux personnes atteintes de cette maladie auto-immune.
Certaines des thérapies biologiques émergentes pour la maladie cœliaque sont :
- Thérapies immunomodulatrices : Certaines thérapies biologiques visent à moduler la réponse immunitaire associée à la maladie cœliaque. Elles incluent des interventions visant à atténuer la réaction immunitaire anormale déclenchée par l'ingestion de gluten. Les chercheurs étudient l'utilisation d'agents immunomodulateurs pour induire une tolérance au gluten sans provoquer d'immunosuppression généralisée.
- Immunothérapie spécifique au gluten : L'immunothérapie spécifique au gluten est une approche ciblée visant à induire une tolérance immunitaire aux protéines du gluten. Elle consiste à exposer les personnes atteintes de la maladie cœliaque à des doses contrôlées et progressivement croissantes de gluten afin de désensibiliser leur système immunitaire. Des essais cliniques évaluent l'innocuité et l'efficacité de diverses formes d'immunothérapie au gluten, notamment par voie orale, sublinguale et percutanée.
- Thérapies enzymatiques : Des thérapies enzymatiques sont actuellement explorées pour dégrader le gluten dans le système digestif et potentiellement atténuer la réponse immunitaire. Des recherches sont en cours pour développer des enzymes capables de dégrader efficacement le gluten en fragments non immunogènes, réduisant ainsi le risque de déclenchement d'une réaction immunitaire. Ces enzymes pourraient être administrées au cours des repas pour faciliter la digestion en cas d'exposition accidentelle au gluten.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2024 à 2031
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Année de base
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2023
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Années historiques
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2022 (personnalisable jusqu'en 2020-2021)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en milliers de dollars américains, volumes en unités
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Segments couverts
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Type de traitement (corticostéroïdes, immunosuppresseurs et autres), type de maladie (maladie cœliaque classique, maladie cœliaque non classique, maladie cœliaque réfractaire, maladie cœliaque potentielle et dermatite herpétiforme), type de médicament (génériques et de marque), type d'ordonnance (sur ordonnance et en vente libre), forme posologique (comprimés, capsules, injection et autre), voie d'administration (orale, intraveineuse et topique), type de population (enfants, adultes et personnes âgées), utilisateur final (hôpitaux, cliniques, centres de diagnostic, établissements de soins à domicile et autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada, Mexique, Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, Turquie, Belgique, Pays-Bas, Suisse, Danemark, Norvège, Suède, Finlande, Pologne et reste de l'Europe
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Acteurs du marché couverts
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GSK plc. (Royaume-Uni), Janssen Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis), Pfizer Inc. (États-Unis), Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (Israël), Tillotts Pharma AG. (Suisse), Novartis AG (Suisse), Amgen Inc. (États-Unis), Salix Pharmaceuticals, AdvaCare Pharma (États-Unis), ImmunogenX., Inc. (États-Unis), ANOKION (Suisse), Topas Therapeutics (Allemagne), Immunic Therapeutics (États-Unis), Equillium Bio. (États-Unis) et Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon).
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie par des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments :
Le marché de la maladie cœliaque en Amérique du Nord et en Europe est segmenté en neuf segments notables en fonction du type de traitement, du type de maladie, du type de médicament, du type de prescription, de la forme posologique, de la voie d'administration, du type de population, de l'utilisateur final et du canal de distribution.
- En fonction du type de traitement, le marché est segmenté en corticostéroïdes, immunosuppresseurs et autres
En 2024, le segment des corticostéroïdes devrait dominer le marché de la maladie cœliaque en Amérique du Nord et en Europe
En 2024, le segment des corticostéroïdes devrait dominer le marché nord-américain avec une part de marché de 69,01 % et le marché européen avec une part de marché de 71,56 %, en raison de leurs propriétés anti-inflammatoires, qui soulagent efficacement les symptômes et favorisent la cicatrisation des muqueuses chez les personnes atteintes de la maladie cœliaque.
- En fonction du type de maladie, le marché est segmenté en maladie cœliaque réfractaire, dermatite herpétiforme, maladie cœliaque potentielle, maladie cœliaque classique et maladie cœliaque non classique
En 2024, le segment de la maladie cœliaque réfractaire devrait dominer le marché de la maladie cœliaque en Amérique du Nord et en Europe
En 2024, le segment de la maladie cœliaque réfractaire devrait dominer le marché nord-américain avec une part de marché de 50,39 % et le marché européen avec une part de marché de 54,47 %, en raison de sa nature difficile et persistante, nécessitant une gestion spécialisée et contribuant à un fardeau important en matière de soins de santé dans ces régions.
- Selon le type de médicament, le marché est segmenté en médicaments de marque et génériques. En 2024, le segment des génériques devrait dominer le marché nord-américain avec 79,24 % de parts de marché et le marché européen avec 80,95 % de parts de marché.
- Selon le type d'ordonnance, le marché est segmenté en médicaments sur ordonnance et en vente libre. En 2024, le segment des médicaments sur ordonnance devrait dominer le marché nord-américain avec 92,45 % et le marché européen avec 93,07 %.
- En fonction de la forme galénique, le marché est segmenté en comprimés, gélules, injections et autres. En 2024, le segment des comprimés devrait dominer le marché nord-américain avec 75,94 % de parts de marché et le marché européen avec 77,92 % de parts de marché.
- Selon la voie d'administration, le marché est segmenté en voies orale, intraveineuse et topique. En 2024, le segment oral devrait dominer le marché nord-américain avec 74,88 % de parts de marché et le marché européen avec 74,86 % de parts de marché.
- En fonction du type de population, le marché est segmenté en adultes, enfants et gériatrie. En 2024, le segment des adultes devrait dominer le marché nord-américain avec 59,52 % de parts de marché et le marché européen avec 62,85 % de parts de marché.
- En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, cliniques, services de soins à domicile et autres. En 2024, le segment hospitalier devrait dominer le marché nord-américain avec 66,54 % de parts de marché et le marché européen avec 69,30 % de parts de marché.
- En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne, etc. En 2024, le segment des pharmacies hospitalières devrait dominer le marché nord-américain avec 66,40 % de parts de marché et le marché européen avec 69,17 % de parts de marché.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research analyse GSK plc. (Royaume-Uni), Janssen Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis), Pfizer Inc. (États-Unis), Teva Pharmaceuticals USA, Inc (Israël) et Tillotts Pharma AG. (Suisse) en tant qu'acteurs du marché de la maladie cœliaque en Amérique du Nord et en Europe.
Développement du marché
- En mai 2023, Topas Therapeutics, une société de biotechnologie en phase clinique développant de nouvelles thérapies de tolérance immunitaire spécifiques d'antigènes pour traiter les maladies auto-immunes, a annoncé aujourd'hui le lancement d'une étude clinique de phase 2a (NCT05660109) évaluant l'innocuité, la tolérance et la pharmacodynamie du TPM502 chez les patients atteints de la maladie cœliaque. L'étude de phase 2a déterminera la capacité du TPM502 à favoriser l'immunotolérance chez les patients atteints de la maladie cœliaque et confirmera le profil d'innocuité des TPC. Elle renforcera également le potentiel de la plateforme Topas à générer de nouveaux agents thérapeutiques pour le traitement des maladies à médiation cellulaire T. En novembre 2023, Minerva Surgical, Inc., une société de santé féminine spécialisée dans le traitement des saignements utérins anormaux (SUA), annonce le lancement d'une nouvelle expérience d'éducation des consommateurs pour les femmes : www.aubandme.com. L'entreprise présentera son site lors du 50e Congrès mondial de l'Association américaine des laparoscopes gynécologiques (AAGL) à Austin, au Texas. Cette innovation a contribué à sensibiliser les femmes aux saignements utérins anormaux.
- En juin 2023, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a annoncé un nouveau cadre stratégique reposant sur quatre piliers clés qui positionneront l'entreprise pour une nouvelle ère de croissance. Cette stratégie vise à consolider son solide portefeuille commercial et ses biosimilaires, à consolider son portefeuille d'innovation, à maintenir sa puissance en matière de génériques et à centraliser l'activité. Ces quatre piliers devraient créer de la valeur et accroître l'impact sur les patients. Teva entend élargir sa gamme de produits innovants et se concentrer sur ses domaines thérapeutiques clés que sont les neurosciences, l'immunologie et l'immuno-oncologie, avec l'ambition d'être leader et leader de sa catégorie.
- En octobre 2023, Anokion, société de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans le traitement des maladies auto-immunes par la restauration d'une tolérance immunitaire normale, a annoncé la présentation orale des données de l'essai clinique ACeD (Évaluation du KAN-101 dans la maladie cœliaque) de phase 1, achevé, portant sur le KAN-101 pour le traitement de la maladie cœliaque, lors de la Semaine européenne de gastroentérologie (UEG) 2023. La présentation d'Encore présente des données pharmacodynamiques et pharmacocinétiques favorables issues d'une étude de phase 1 qui a démontré que le KAN-101 est sûr et tolérable chez les humains atteints de la maladie cœliaque et qu'il induit une tolérance fonctionnelle aux réponses des lymphocytes T spécifiques de la gliadine après une exposition au gluten. La présentation orale, intitulée « Démonstration pharmacodynamique de la tolérance immunologique induite par le KAN-101 », un nouveau traitement ciblant le foie pour la maladie cœliaque, facilitera l'autorisation de mise sur le marché du médicament.
- En novembre 2023, Hologic, Inc., leader mondial de la santé féminine, a présenté le dispositif NovaSure V5, un dispositif d'ablation endométriale (AED) à l'échelle mondiale, lors du 50e Congrès mondial de l'American Association of Gynecologic Laparoscopy (AAGL). Méthode d'ablation endométriale la plus étudiée et la plus fiable aux États-Unis, le nouveau dispositif innovant NovaSure V5 témoigne de l'engagement continu d'Hologic à améliorer l'expérience des médecins.
- En octobre 2022, Pfizer Inc. a investi 35 millions de dollars en fonds propres dans Anokion SA, une société de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans le traitement des maladies auto-immunes par la restauration d'une tolérance immunitaire normale. Anokion et Pfizer ont conclu un accord pour la poursuite du développement clinique du KAN-101, le candidat médicament phare d'Anokion pour le traitement de la maladie cœliaque.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts par le rapport sur le marché de la maladie cœliaque sont les suivants : États-Unis, Canada, Mexique, Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, Turquie, Belgique, Pays-Bas, Suisse, Danemark, Norvège, Suède, Finlande, Pologne et reste de l'Europe.
Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :
Pour plus d'informations sur le marché de la maladie cœliaque, cliquez ici : https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-and-europe-celiac-disease-market
