Le marché péruvien des médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë (LMA) est influencé par des pratiques médicales dynamiques et des innovations pharmaceutiques. La LAM, un type de cancer du sang, nécessite le développement de médicaments ciblés. Les médicaments contre la LMA, notamment la chimiothérapie et les thérapies ciblées, combattent la croissance anormale des cellules myéloïdes dans la moelle osseuse. Ils visent à éliminer les cellules leucémiques, à rétablir une production normale de cellules sanguines et à gérer les symptômes. Le traitement implique des combinaisons de médicaments, des thérapies personnalisées et une greffe de cellules souches, reflétant les progrès continus dans le développement de médicaments contre la LMA.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché des médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë au Pérou augmentera à un TCAC de 6,5 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. Les programmes de formation continue des médecins sont essentiels, car ils fournissent aux professionnels de la santé un aperçu des derniers traitements contre la leucémie myéloïde aiguë, façonnent positivement les décisions de prescription et améliorent les résultats des soins aux patients.
Principales conclusions de l'étude
L’augmentation des essais cliniques devrait stimuler le taux de croissance du marché
L’essor des essais cliniques, notamment en oncologie, entre 1995 et 2019 au Pérou, dont 23,5 % sont consacrés à la recherche en oncologie, témoigne d’un paysage de recherche robuste. Cette tendance croissante témoigne d’un engagement à explorer de nouvelles thérapies et approches thérapeutiques. Les diverses caractéristiques observées dans ces essais, telles que des méthodologies variées et des interventions innovantes, contribuent aux connaissances scientifiques et améliorent le potentiel de découverte et d'approbation de nouveaux médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë. Cet environnement de recherche dynamique favorise des progrès continus, stimulant la croissance et l’évolution du marché.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2022 à 2029
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Année de référence
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2021
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Années historiques
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2020 (personnalisable jusqu'en 2014-2019)
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Segments couverts
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Sous-type (M0 (Leucémie myéloblastique aiguë indifférenciée), M1 (Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation minimale), M2 (Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation), M3 (Leucémie aiguë promyélocytaire (LPA)), M4 (Leucémie myélomonocytaire aiguë), M5 ( Leucémie monocytaire aiguë), M6 (leucémie érythroïde aiguë), M7 (leucémie aiguë mégacaryoblastique), médicaments (chimiothérapie, thérapie ciblée, immunothérapie), type de médicament (de marque et génériques), voie d'administration (parentérale, orale et autres), population Type (gériatrique, adultes et pédiatriques), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres ambulatoires et autres), canal de distribution (appel d'offres direct, pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres)
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Acteurs du marché couverts
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Pfizer Inc. (États-Unis), MERCK SHARP & DOHME CORP. (UNE FILIALE DE MERCK & CO., INC.) (États-Unis), Janssen Pharmaceuticals, Inc. (Une filiale de Johnson & Johnson Services, Inc.) (États-Unis), Novartis AG (Suisse), Fresenius Kabi AG (Allemagne), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Abbvie Inc (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde ), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël), entre autres
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
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Analyse sectorielle :
Le marché péruvien des médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë est segmenté en fonction du sous-type, des médicaments, du type de médicament, de la voie d’administration, du type de population, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base de l'itinéraire du sous-type, le marché des médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë au Pérou est segmenté en M0 (leucémie myéloblastique aiguë indifférenciée), M1 (leucémie myéloblastique aiguë avec maturation minimale), M2 (leucémie myéloblastique aiguë avec maturation), M3 (leucémie myéloblastique aiguë avec maturation). leucémie promyélocytaire (APL)), M4 (leucémie myélomonocytaire aiguë), M5 (leucémie monocytaire aiguë), M6 (leucémie érythroïde aiguë) et M7 (leucémie mégacaryoblastique aiguë)
- Sur la base des médicaments, le marché péruvien des médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë est segmenté en chimiothérapie, thérapie ciblée, immunothérapie et autres.
- Sur la base du type de médicament, le marché des médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë au Pérou est segmenté en médicaments de marque et génériques.
- Sur la base de la voie d’administration, le marché péruvien des médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë est segmenté en médicaments oraux, parentéraux et autres.
- Sur la base du type de population, le marché péruvien des médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë est segmenté en catégories pédiatriques, adultes et gériatriques.
- Sur la base de l’utilisateur final, le marché péruvien des médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, centres ambulatoires et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché péruvien des médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë est segmenté en ventes directes, pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme les principaux acteurs du marché des médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë au Pérou sur le marché des médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë au Pérou : F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Abbvie Inc (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), Boehringer Ingelheim. International GmbH (Allemagne), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
Développements du marché
- En août 2022, Daiichi Sankyo a soumis une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) au ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW). La demande vise l'approbation du quizartinib en association avec la cytarabine standard, l'induction des anthracyclines et la chimiothérapie standard de consolidation à la cytarabine. L'utilisation prévue est destinée au traitement des patients adultes au Japon atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) positive FLT3-ITD nouvellement diagnostiquée.
- En juin 2022, Servier, partenaire de CStone Pharmaceuticals, a franchi une étape importante avec l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour TIBSOVO (comprimés d'ivosidenib). Cette approbation, en association avec l'azacitidine, marque une avancée révolutionnaire pour les adultes âgés de 75 ans ou plus atteints d'une leucémie myéloïde aiguë (LAM) avec mutation IDH1 nouvellement diagnostiquée ou pour ceux présentant des comorbidités empêchant une chimiothérapie d'induction intensive. TIBSOVO représente une thérapie pionnière ciblant le métabolisme du cancer dans cette population spécifique de patients atteints de LAM
- En juin 2021, Bristol Myers Squibb a obtenu l'approbation de la Commission européenne pour Onureg, un traitement oral d'entretien de première ligne pour la leucémie myéloïde aiguë chez l'adulte. Cette étape garantit l'approbation post-commercialisation aux États-Unis, en Europe et en Amérique du Sud. Grâce à l'impact positif attendu d'Onureg, notamment une augmentation des ventes et des revenus des produits, le marché des médicaments contre la LMA est prêt à connaître une croissance en Équateur et au Pérou, renforçant ainsi l'engagement de l'entreprise à faire progresser le traitement de la leucémie.
- En octobre 2020, AbbVie Inc. a obtenu l'approbation de la FDA pour Venclexta, associé à l'azacitidine, à la décitabine ou au LDAC, pour la LMA nouvellement diagnostiquée chez les adultes âgés de 75 ans et plus. Cette approbation a conduit AbbVie à élargir sa gamme de produits en oncologie en Amérique du Nord, en Amérique latine et en Europe, pour s'adresser aux patients incapables de subir une chimiothérapie intensive. La disponibilité de Venclexta après l'approbation de commercialisation a encore élargi les options de traitement pour la LAM dans les régions approuvées
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