Rapport d'analyse du marché européen de la transfection : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché européen de la transfection

• Le marché européen de la transfection était évalué à 1,21 milliard de dollars en 2025  et devrait atteindre  2,55 milliards de dollars d'ici 2033 , avec un TCAC de 9,80 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'augmentation des investissements dans la recherche génétique, la thérapie génique et les études biomédicales en Europe, soutenus par un financement solide, des initiatives de recherche collaborative et un cadre réglementaire robuste qui accélère l'adoption de la technologie de transfection.
• De plus, la prévalence croissante des maladies chroniques, la demande de thérapies avancées et l'utilisation accrue des technologies de transfection dans la production biopharmaceutique , la médecine personnalisée et la R&D en sciences de la vie stimulent la demande, faisant des solutions de transfection des outils essentiels en biologie cellulaire moderne et en développement thérapeutique.

Analyse du marché européen de la transfection

• Les technologies de transfection, qui permettent l'introduction d'acides nucléiques dans les cellules à des fins de recherche, thérapeutiques ou biopharmaceutiques, sont des outils de plus en plus essentiels dans les sciences de la vie modernes , la biotechnologie et la thérapie génique, en raison de leur précision, de leur efficacité et de leur capacité à soutenir des études cellulaires et moléculaires avancées.
• La demande croissante de solutions de transfection est principalement alimentée par l'adoption grandissante de la thérapie génique, de la médecine personnalisée et de la recherche biomédicale, conjuguée à l'augmentation des financements publics et privés en matière de R&D et à la prévalence croissante des maladies chroniques et génétiques en Europe.
• L'Allemagne a dominé le marché européen de la transfection en 2025, avec une part de revenus de 38 %. Cette domination s'explique par une infrastructure de recherche solide, une adoption précoce des biotechnologies de pointe et une forte présence d'acteurs clés du secteur, avec de nombreuses applications dans la recherche académique, le développement pharmaceutique et les études cliniques.
• La France devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché européen de la transfection au cours de la période de prévision, grâce à l'augmentation des investissements en biotechnologie, à l'expansion des installations de production biopharmaceutique et à l'adoption croissante de méthodes de transfection avancées dans la recherche et les applications thérapeutiques.
• Le segment de la transfection transitoire a dominé le marché avec une part de 52,5 % en 2025, grâce à l'expression rapide des molécules cibles, sa flexibilité selon les types cellulaires et son adéquation aux applications expérimentales et de recherche à court terme.

Portée du rapport et segmentation du marché européen de la transfection

Tendances du marché européen de la transfection

Progrès dans les méthodes CRISPR et de transfection non virale

• Une tendance significative et croissante sur le marché européen de la transfection est l'adoption grandissante des technologies d'édition génique basées sur CRISPR et des méthodes de transfection non virales, qui offrent une efficacité, une sécurité et une polyvalence accrues pour la recherche et les applications thérapeutiques.
  • Par exemple, des chercheurs utilisent des kits de transfection CRISPR non viraux pour réaliser une édition précise du génome dans des lignées cellulaires de mammifères, améliorant ainsi à la fois les résultats de la recherche et la reproductibilité expérimentale.
• L'intégration de plateformes de transfection automatisées aux logiciels de gestion de laboratoire permet un suivi en temps réel, l'optimisation des protocoles de transfection et la traçabilité des données, améliorant ainsi l'efficacité globale des expériences. Par exemple, certains systèmes à haut débit permettent la transfection simultanée de plusieurs types cellulaires tout en ajustant les conditions en fonction des résultats précédents.
• L'association des techniques CRISPR à des réactifs de transfection avancés permet une manipulation génétique plus rapide et plus précise, favorisant ainsi des applications en médecine personnalisée, en découverte de médicaments et en production biopharmaceutique. Par exemple, la transfection transitoire d'ADN plasmidique est largement utilisée pour des études d'expression protéique rapide en recherche oncologique.
• Cette tendance vers des technologies de transfection plus précises, efficaces et évolutives transforme fondamentalement les flux de travail de la recherche, permettant aux milieux universitaires et industriels d'accélérer les découvertes. Par exemple, des entreprises comme Lonza et Thermo Fisher développent des solutions de transfection optimisées compatibles avec CRISPR pour les cellules de mammifères et les cellules souches.
• La demande de méthodes de transfection avancées permettant d'améliorer l'efficacité de l'édition génique tout en minimisant la cytotoxicité croît rapidement dans les secteurs de la recherche académique et industrielle, les organisations privilégiant de plus en plus la rapidité, la reproductibilité et la fiabilité expérimentale.

Dynamique du marché européen de la transfection

Conducteur

Demande croissante de recherche en thérapie génique et biopharmaceutique

• L'adoption croissante de la thérapie génique, du développement des produits biologiques et de la médecine personnalisée en Europe est un facteur important de la demande accrue de solutions de transfection.
  • Par exemple, en mars 2025, une CRO européenne de premier plan a annoncé l'expansion de son centre de R&D en thérapie génique avec des systèmes de transfection à haut débit pour soutenir la production biopharmaceutique.
• Alors que les chercheurs s'efforcent de développer des méthodes fiables et adaptables pour l'administration d'acides nucléiques, les solutions de transfection offrent une efficacité, une reproductibilité et une compatibilité accrues avec de multiples types cellulaires, constituant ainsi une amélioration significative par rapport aux méthodes d'administration traditionnelles.
• De plus, la prévalence croissante des maladies chroniques et génétiques stimule la demande de thérapies innovantes et d'outils de recherche, faisant des technologies de transfection des instruments essentiels dans les études précliniques et cliniques.
• Les progrès rapides de la médecine personnalisée et des thérapies cellulaires alimentent la demande en technologies de transfection permettant l'administration ciblée de gènes. Par exemple, la recherche sur les cellules CAR-T spécifiques à chaque patient repose largement sur des protocoles de transfection optimisés.
• L'augmentation des financements publics et des subventions européennes pour la recherche en génétique et en biotechnologie favorise le développement des infrastructures de recherche sur la transfection. Par exemple, les programmes de financement en Allemagne, en France et aux Pays-Bas permettent la mise en place de laboratoires de pointe pour la recherche académique et industrielle.
• La disponibilité de réactifs, de kits et de plateformes de transfection automatisées faciles d'utilisation accélère encore l'adoption de ces techniques, permettant aux laboratoires académiques et industriels de réaliser efficacement des expériences complexes. Par exemple, les universités et les entreprises de biotechnologie adoptent des kits de transfection CRISPR à base de réactifs et non viraux pour des études in vitro et in vivo.

Retenue/Défi

Coûts élevés et obstacles réglementaires

• Le coût relativement élevé des réactifs, kits et instruments de transfection avancés constitue un obstacle majeur à une plus large diffusion sur le marché, notamment pour les petits laboratoires universitaires ou les entreprises de biotechnologie soucieuses de leur budget.
  • Par exemple, les kits de transfection haut de gamme compatibles avec CRISPR, dotés de réactifs de délivrance optimisés, sont considérablement plus chers que les méthodes de transfection plasmidique classiques.
• Les cadres réglementaires stricts encadrant l'édition génique, les essais cliniques et la recherche thérapeutique en Europe peuvent retarder les autorisations et augmenter les coûts de mise en conformité pour les entreprises utilisant des technologies de transfection. Par exemple, les entreprises de biotechnologie travaillant sur des vecteurs de transfection virale doivent respecter des directives rigoureuses en matière de biosécurité et de réglementation avant toute application commerciale.
• Bien que les innovations en cours et les stratégies de réduction des coûts contribuent à améliorer l'accessibilité financière, le surcoût perçu des solutions de transfection haute performance peut encore limiter leur adoption, notamment dans les projets de recherche en phase précoce.
• Pour assurer la croissance durable du marché européen de la transfection, il est essentiel de surmonter ces difficultés grâce à une conception optimisée des réactifs, à des procédures réglementaires simplifiées et à des méthodes non virales économiques. Par exemple, plusieurs fournisseurs proposent désormais des kits de transfection non virale standardisés à des prix plus abordables pour la recherche académique.
• Le manque d'expertise technique et de formation aux méthodes de transfection avancées peut freiner leur adoption dans les petits laboratoires ou les jeunes entreprises de biotechnologie. Par exemple, certains chercheurs d'Europe de l'Est ont besoin d'une formation spécialisée pour utiliser efficacement les kits de transfection viraux et non viraux compatibles avec CRISPR.
• Les préoccupations relatives à la sécurité à long terme et à la reproductibilité de certaines méthodes de transfection virale continuent de poser des défis pour les applications cliniques et commerciales. Par exemple, les agences réglementaires exigent des études de validation approfondies avant d'approuver les traitements basés sur la transfection virale.

Portée du marché européen de la transfection

Le marché est segmenté en fonction du type, des méthodes, des méthodes de transfection CRISPR, des produits, de l'organisme, des types de molécules, de l'application, du stade, de l'utilisateur final et du canal de distribution.

• Par type

Le marché européen de la transfection est segmenté, selon le type de transfection, en transfection transitoire et transfection stable. En 2025, la transfection transitoire dominait le marché avec une part de revenus de 52,5 %, grâce à sa capacité d'expression rapide des molécules cibles et à son adéquation aux applications expérimentales de courte durée. Les chercheurs privilégient souvent la transfection transitoire pour les études d'expression protéique, les tests fonctionnels et les expériences préliminaires d'édition génique, en raison de sa flexibilité pour différents types cellulaires. Ce segment bénéficie également d'une large disponibilité de réactifs, de kits et de plateformes automatisées optimisés, ce qui améliore la reproductibilité et l'efficacité des protocoles de recherche. La transfection transitoire est couramment utilisée dans les laboratoires académiques et industriels pour la découverte de médicaments et le criblage à haut débit. Sa faible cytotoxicité et sa compatibilité avec de nombreuses molécules d'acides nucléiques contribuent également à sa position dominante. On observe par ailleurs une intégration croissante avec les applications basées sur la technologie CRISPR, ce qui stimule la demande de systèmes de délivrance efficaces.

Le segment de la transfection stable devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 14,5 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est alimentée par le besoin croissant d'expression génique à long terme dans la recherche thérapeutique, la production de protéines et le développement biopharmaceutique. La transfection stable permet une expression continue des gènes cibles, ce qui la rend essentielle à la génération de lignées cellulaires recombinantes et de modèles cellulaires. L'adoption croissante de la transfection stable dans la recherche en thérapie génique et en médecine régénérative stimule sa croissance. Les entreprises proposent de plus en plus de kits spécialisés et de vecteurs viraux pour l'intégration stable, favorisant ainsi la bioproduction à grande échelle et la recherche translationnelle. L'intérêt grandissant pour le développement de lignées cellulaires reproductibles et adaptables contribue également à son adoption croissante dans les applications commerciales et cliniques.

• Par méthodes

Le marché européen de la transfection est segmenté, selon les méthodes utilisées, en méthodes non virales et méthodes virales. En 2025, le segment des méthodes non virales dominait le marché avec une part de 58 %, grâce à leur sécurité, leur facilité d'utilisation et des contraintes réglementaires moins importantes que celles rencontrées avec la transfection virale. Des méthodes non virales telles que la lipofection, l'électroporation et les réactifs chimiques sont largement utilisées dans la recherche académique, la découverte de médicaments et les études thérapeutiques préliminaires. Ce segment bénéficie de la demande croissante en matière de criblage à haut débit, de reproductibilité et de réduction de la cytotoxicité. Les méthodes non virales sont privilégiées pour la transfection transitoire, les applications in vitro et les études d'expression protéique à grande échelle. Les chercheurs privilégient également la transfection non virale pour l'édition du génome par CRISPR en raison des risques moindres de mutagénèse insertionnelle. La disponibilité de réactifs, de kits et de solutions d'automatisation optimisés renforce encore la position dominante de ce segment sur le marché.

Le segment des méthodes virales devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 15,2 %, entre 2026 et 2033, grâce à leur grande efficacité de transfection et à leur capacité à induire une expression génique stable et durable. Les vecteurs viraux tels que les lentivirus, les adénovirus et les AAV sont de plus en plus utilisés en thérapie génique, en médecine régénérative et dans la production biopharmaceutique. La demande croissante d'applications cliniques et précliniques, notamment pour le développement des cellules CAR-T, stimule l'adoption de la transfection virale. Les entreprises développent des vecteurs viraux plus sûrs et à titre élevé afin de répondre aux normes réglementaires et d'améliorer la reproductibilité. Cette croissance est également alimentée par le besoin d'une administration fiable dans les cellules difficiles à transfecter, telles que les cellules primaires et les cellules souches.

• Par les méthodes de transfection CRISPR

Le marché européen de la transfection, selon les méthodes de transfection CRISPR, se divise en méthodes non virales et méthodes virales. Le segment des méthodes CRISPR non virales dominait le marché en 2025 avec une part de 55 %, grâce à sa simplicité, sa sécurité et sa flexibilité d'application à différents types cellulaires. L'introduction de CRISPR non virale via des plasmides, des complexes ribonucléoprotéiques (RNP) et l'électroporation est largement utilisée pour l'édition du génome dans la recherche académique et industrielle. Les chercheurs privilégient ce segment pour les expériences d'édition génique transitoire, la génomique fonctionnelle et les études d'expression protéique. Les méthodes CRISPR non virales sont de plus en plus intégrées aux plateformes automatisées pour les applications à haut débit. Ce segment bénéficie également de l'intérêt croissant porté à la médecine personnalisée et aux programmes de découverte de médicaments. Les méthodes non virales réduisent les risques de mutagénèse insertionnelle, ce qui les rend particulièrement adaptées à la recherche préclinique.

Le segment des méthodes CRISPR virales devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 16 % entre 2026 et 2033, grâce à sa capacité à induire une modification génomique stable et durable pour des applications thérapeutiques et de bioproduction. Les systèmes de délivrance virale, tels que les lentivirus et les AAV, sont essentiels à la thérapie cellulaire CAR-T, aux essais de thérapie génique et au développement de produits biopharmaceutiques avancés. L'augmentation des investissements dans les applications cliniques de CRISPR stimule son adoption. Ce segment bénéficie également des innovations en matière de vecteurs viraux plus sûrs et plus efficaces, conformes aux normes réglementaires. Les méthodes CRISPR virales sont privilégiées pour la transfection de cellules primaires et de cellules souches difficiles à traiter. La collaboration croissante entre les entreprises de biotechnologie et les institutions académiques contribue également à cette croissance.

• Sous-produits

Le marché européen de la transfection est segmenté, selon les produits, en réactifs et kits, instruments et logiciels. Le segment des réactifs et kits dominait le marché avec une part de 60 % en 2025, grâce à son rôle essentiel dans la transfection efficace de différents types cellulaires et applications. Les réactifs et kits offrent des protocoles standardisés, réduisent la variabilité expérimentale et sont largement utilisés dans la recherche académique et industrielle. Leur facilité d'utilisation et leur compatibilité avec de multiples méthodes de transfection, notamment CRISPR et les approches virales/non virales, expliquent également leur position dominante. Ce segment bénéficie par ailleurs de la demande croissante d'applications à haut débit et d'automatisation des laboratoires. Les entreprises proposent régulièrement des kits optimisés pour la transfection transitoire et stable, favorisant ainsi une adoption plus large.

Le segment des instruments devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 15 %, entre 2026 et 2033, porté par l'adoption croissante de plateformes de transfection automatisées et à haut débit. Des instruments tels que les électroporateurs, les dispositifs microfluidiques et les systèmes robotisés améliorent la reproductibilité, l'efficacité et l'extensibilité. La demande croissante de contrôle précis des paramètres de transfection dans la découverte de médicaments et la recherche biopharmaceutique alimente cette croissance. L'intégration des instruments à des logiciels de suivi et d'optimisation des données accélère encore leur adoption. L'augmentation des investissements dans les infrastructures de laboratoire de pointe en Europe contribue également à cette tendance.

• Par organisme

Le marché européen de la transfection est segmenté, selon l'organisme, en cellules de mammifères, plantes, champignons, virus et bactéries. Le segment des cellules de mammifères dominait le marché avec une part de 65 % en 2025, grâce à leur rôle crucial dans la recherche thérapeutique, la production de protéines et les études d'édition génique. Les modèles cellulaires de mammifères sont essentiels à la découverte de médicaments, au développement de thérapies géniques et à la production de produits biopharmaceutiques, ce qui en fait l'organisme le plus fréquemment transfecté. Leur compatibilité avec les méthodes CRISPR, virales et non virales favorise leur adoption. Ce segment bénéficie également de la demande croissante de médecine personnalisée et de thérapies cellulaires en Europe. La disponibilité de réactifs optimisés et d'instruments à haut débit contribue également à sa position dominante.

Le segment des plantes devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 14 %, entre 2026 et 2033, porté par l'essor de la recherche en biotechnologie agricole, en génie génétique et en amélioration des cultures. Les techniques de transfection non virale et la méthode CRISPR sont de plus en plus utilisées sur les cellules végétales pour la modification des caractères et les études de résistance. Les investissements dans l'agriculture durable et les jeunes entreprises de biotechnologie soutiennent la croissance du marché. La demande croissante de plantes génétiquement modifiées à rendement accru ou résistantes au stress stimule leur adoption. La recherche académique en génomique végétale contribue également à cette tendance.

• Par types de molécules

Le marché européen de la transfection est segmenté, selon le type de molécule, en ADN plasmidique, petits ARN interférents (siARN), protéines, oligonucléotides d'ADN, complexes ribonucléoprotéiques (RNP) et autres. Le segment de l'ADN plasmidique dominait le marché avec une part de 50 % en 2025, grâce à son utilisation répandue pour l'expression génique, la production de protéines et l'édition du génome. Les plasmides sont compatibles avec les méthodes de transfection transitoires et stables et sont faciles à produire à grande échelle. Ils sont largement utilisés dans la recherche, les études précliniques et le développement biopharmaceutique. Ce segment bénéficie également de l'intégration avec les systèmes CRISPR pour l'inactivation de gènes et les études fonctionnelles. La disponibilité commerciale de plasmides et de kits optimisés favorise encore leur adoption.

Le segment des siARN devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 16 %, entre 2026 et 2033, porté par le développement d'applications dans le domaine de l'inhibition génique, de la recherche thérapeutique et de la découverte de médicaments. La transfection par siARN est largement utilisée en génomique fonctionnelle et dans les études de validation de cibles. La demande croissante de thérapies basées sur l'interférence ARN en oncologie et dans la recherche sur les maladies rares stimule la croissance. Les progrès réalisés en matière de vecteurs et la réduction de la cytotoxicité favorisent l'adoption de ces thérapies. L'augmentation des financements de la recherche et des projets de collaboration en Europe soutient également la croissance rapide de ce segment.

• Sur demande

Selon l'application, le marché européen de la transfection se segmente en applications in vitro, applications in vivo, bioproduction et autres. Le segment des applications in vitro dominait le marché avec une part de 55 % en 2025, grâce à son utilisation intensive dans la découverte de médicaments, la génomique fonctionnelle et les études d'expression protéique. La transfection in vitro permet une expérimentation contrôlée, des résultats rapides et est compatible avec le criblage à haut débit. Les chercheurs privilégient les applications in vitro pour l'édition génique CRISPR, la transfection transitoire/stable et les études d'interférence ARN. Ce segment bénéficie de réactifs, de kits et de plateformes automatisées standardisés, garantissant la reproductibilité. Sa position dominante est confortée par une forte adoption dans les laboratoires académiques et industriels.

Le segment de la bioproduction devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 15 %, entre 2026 et 2033, porté par la demande croissante de protéines recombinantes, de vaccins et de produits de thérapie génique. Les entreprises biopharmaceutiques s'appuient de plus en plus sur la transfection stable et les méthodes virales/non virales pour la production à grande échelle. L'augmentation des investissements dans les installations de fabrication de produits biologiques et le développement de lignées cellulaires favorise l'adoption de ces méthodes. L'intégration de systèmes automatisés à haut débit améliore l'extensibilité. L'accent mis par la réglementation sur la reproductibilité et la sécurité soutient également la croissance de ce segment.

• Par étape

Le marché européen de la transfection est segmenté en fonction du stade de développement : recherche, phases précliniques et cliniques, et commercialisation. Le segment de la recherche dominait le marché en 2025 avec une part de 58 %, grâce à son utilisation répandue dans les études académiques, la génomique fonctionnelle et le développement préliminaire de médicaments. La transfection en phase de recherche permet la réalisation d’expériences à haut débit, l’expression transitoire de gènes et les premières applications CRISPR. La disponibilité de kits, de réactifs et de plateformes automatisées standardisés favorise son adoption. Ce segment bénéficie également d’un financement important pour les universités et les instituts de recherche européens. L’intégration avec des outils d’imagerie et d’analyse améliore encore la reproductibilité des expériences.

Le segment des phases cliniques devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 14,8 %, entre 2026 et 2033, porté par le nombre croissant d'essais de thérapie génique et cellulaire. Les technologies de transfection sont de plus en plus utilisées pour la modification ex vivo des cellules dans le cadre de la thérapie CAR-T et d'autres applications cliniques. L'augmentation des autorisations réglementaires pour les thérapies innovantes et l'intensification des essais cliniques en Europe soutiennent la croissance du marché. Les entreprises développent des solutions de transfection sûres et évolutives pour les cellules dérivées de patients. L'adoption de ces solutions est également favorisée par les collaborations entre les CRO, les hôpitaux et les entreprises de biotechnologie.

• Par l'utilisateur final

Le marché européen de la transfection est segmenté, selon l'utilisateur final, en biopharmacie, organismes de recherche sous contrat (CRO), entreprises de fabrication sous contrat (CMO/CDMO), établissements d'enseignement supérieur, hôpitaux, laboratoires cliniques et autres. Le segment des établissements d'enseignement supérieur dominait le marché avec une part de 45 % en 2025, grâce à ses nombreuses applications en recherche et enseignement dans les universités, les instituts de recherche et les laboratoires de biotechnologie. Les institutions académiques utilisent les technologies de transfection pour la génomique fonctionnelle, l'expression des protéines et les études basées sur la technologie CRISPR. Ce segment bénéficie de la disponibilité de kits abordables et de méthodes non virales pour les expériences transitoires. D'importants financements publics et des subventions de l'UE favorisent également l'adoption de ces technologies. L'intégration avec des systèmes automatisés et à haut débit améliore la reproductibilité des expériences.

Le segment biopharmaceutique devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 16 %, entre 2026 et 2033, porté par la demande en matière de découverte de médicaments, de production de produits biologiques et d'applications de thérapie génique et cellulaire. Les entreprises biopharmaceutiques adoptent de plus en plus les techniques de transfection transitoire et stable, de vectorisation virale et non virale, ainsi que la technologie CRISPR pour la production à grande échelle de protéines et de thérapies cellulaires. L'expansion des infrastructures de R&D et de production biopharmaceutiques en Europe soutient cette croissance. La collaboration avec les CRO et les CMO/CDMO accélère encore davantage l'adoption de ces technologies. Les autorisations réglementaires pour les thérapies innovantes stimulent l'investissement dans les solutions de transfection.

• Par canal de distribution

Selon le canal de distribution, le marché européen de la transfection se segmente en appels d'offres, vente au détail et autres. Le segment des appels d'offres dominait le marché en 2025 avec une part de 52 %, grâce aux achats groupés effectués par les laboratoires universitaires, industriels et cliniques. Ce mode d'achat permet d'acquérir de grands volumes de réactifs, de kits et d'instruments à des prix négociés. Il est couramment utilisé par les universités, les CRO et les entreprises biopharmaceutiques à des fins de recherche et de production. Ce segment bénéficie de relations solides avec les fournisseurs et de solutions personnalisées. Les contrats et partenariats à long terme favorisent encore davantage son adoption.

Le segment des ventes au détail devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 15 %, entre 2026 et 2033, porté par la demande croissante des petits laboratoires, des start-ups et des chercheurs indépendants. Les ventes au détail facilitent l'accès aux kits, réactifs et instruments standardisés, sans obligation d'achat en gros. Les plateformes en ligne et les distributeurs spécialisés renforcent la praticité et la portée de ces ventes. Elles soutiennent la transfection transitoire, les applications CRISPR et la recherche in vitro à petite échelle. L'intérêt croissant pour la biologie participative et les laboratoires universitaires contribue également à la croissance de ce segment.

Analyse régionale du marché européen de la transfection

• L'Allemagne a dominé le marché européen de la transfection en 2025, avec une part de revenus de 38 %. Cette domination s'explique par une infrastructure de recherche solide, une adoption précoce des biotechnologies de pointe et une forte présence d'acteurs clés du secteur, avec de nombreuses applications dans la recherche académique, le développement pharmaceutique et les études cliniques.
• Les chercheurs et les entreprises biopharmaceutiques du pays apprécient grandement l'efficacité, la reproductibilité et la polyvalence des solutions de transfection, notamment les méthodes CRISPR, non virales et virales, pour des applications en thérapie génique, en expression protéique et en génomique fonctionnelle.
• Cette adoption généralisée est également soutenue par un financement public conséquent, des initiatives de recherche collaborative et des investissements dans des laboratoires de pointe, faisant de l'Allemagne un pôle d'excellence pour la recherche en transfection, tant académique qu'industrielle, à travers l'Europe.

Analyse du marché allemand de la transfection

Le marché allemand de la transfection devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, portée par une infrastructure de recherche en biotechnologie bien établie, une forte concentration de laboratoires académiques et industriels, et une sensibilisation croissante aux applications de la thérapie génique. L'accent mis par l'Allemagne sur l'innovation et la précision dans la recherche biomédicale favorise l'adoption de méthodes de transfection avancées, notamment pour la recherche sur les cellules de mammifères et la production de protéines. L'intégration des techniques basées sur CRISPR et des plateformes de transfection automatisées se généralise, les chercheurs privilégiant des solutions d'édition génique efficaces et reproductibles, conformes aux normes réglementaires.

Analyse du marché de la transfection en France

Le marché français de la transfection devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par le développement du secteur des biotechnologies et la hausse des investissements dans la thérapie génique et la R&D pharmaceutique. Les chercheurs et les entreprises françaises adoptent de plus en plus les méthodes de transfection virales et non virales pour les études précliniques, le développement thérapeutique et le criblage à haut débit. Les initiatives de recherche soutenues par l'État, les collaborations entre les institutions académiques et les entreprises de biotechnologie, ainsi que des normes de sécurité rigoureuses favorisent la croissance de ce marché. La France observe une adoption importante des technologies de transfection, tant dans les laboratoires de recherche que dans les sites de production biopharmaceutique.

Analyse du marché de la transfection au Royaume-Uni

Le marché britannique de la transfection devrait connaître une forte croissance annuelle composée (TCAC) au cours de la période de prévision, portée par l'intérêt du pays pour la médecine de précision, la recherche en thérapie génique et les études de génomique fonctionnelle. La demande croissante de solutions de transfection fiables, efficaces et reproductibles, conjuguée à une infrastructure de recherche académique et industrielle solide, soutient la croissance du marché. L'écosystème biotechnologique de pointe du Royaume-Uni, les subventions gouvernementales et les collaborations avec les organismes de recherche sous contrat encouragent l'adoption des méthodes de transfection virales et non virales. L'intégration de l'édition du génome par CRISPR dans les protocoles de recherche accélère encore la demande de réactifs et de kits de transfection optimisés.

Analyse du marché italien de la transfection

Le marché italien de la transfection est promis à une croissance annuelle composée (TCAC) considérable, portée par l'augmentation des investissements dans la recherche biotechnologique et pharmaceutique. Les institutions académiques et les entreprises biopharmaceutiques italiennes adoptent des solutions de transfection avancées pour les études sur les cellules de mammifères, l'expression des protéines et la recherche en thérapie génique. Le renforcement des collaborations entre les universités et les entreprises de biotechnologie, conjugué aux initiatives de R&D soutenues par l'État, stimule l'adoption de ces solutions. La demande pour les méthodes de transfection transitoires et stables, ainsi que pour les applications CRISPR virales et non virales, est en pleine expansion dans les laboratoires de recherche et industriels.

Part de marché de la transfection en Europe

L'industrie européenne de la transfection est principalement dominée par des entreprises bien établies, parmi lesquelles :

• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Promega Corporation (États-Unis)
• F. Hoffmann La Roche Ltd (Suisse)
• Laboratoires Bio-Rad, Inc. (États-Unis)
• QIAGEN (Pays-Bas)
• Merck KGaA (Allemagne)
• Lonza (Suisse)
• MaxCyte, Inc. (États-Unis)
• Polyplus Transfection SA (France)
• Eurogentec (Belgique)
• PromoCell GmbH (Allemagne)
• Altogen Biosystems (États-Unis)
• SBS Genetech (États-Unis)
• FUJIFILM Irvine Scientific (Japon)
• Avanti Polar Lipids (Royaume-Uni)
• PerkinElmer (Allemagne)
• Cytiva (États-Unis)
• OriGene Technologies, Inc. (États-Unis)
• Matériaux biologiques appliqués Inc. (Canada)
• Beckman Coulter, Inc. (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché européen de la transfection ?

• En septembre 2025, un consortium industriel stratégique a été formé entre les principales entreprises de biotechnologie européennes afin d'accélérer la recherche et le développement en thérapie génique, dans le but de rationaliser la R&D, la conception des vecteurs et les parcours cliniques pour les thérapies de nouvelle génération, reflétant une collaboration renforcée pour surmonter les obstacles au développement et à la réglementation.
• En février 2025, SCTbio a étendu ses services de fabrication cellulaire cGMP à Prague pour inclure des capacités de production de vecteurs viraux, renforçant ainsi son infrastructure de fabrication pour la transfection et la thérapie génique des médicaments de thérapie innovante (ATMP), prenant en charge les flux de travail viraux et non viraux.
• En novembre 2024, PlasmidFactory GmbH a participé à BioEurope 2024 à Stockholm, une importante conférence de partenariat en biotechnologie axée sur les outils de génie génétique et les flux de travail de transfection, témoignant d'une visibilité et d'un réseautage croissants pour les fournisseurs européens de solutions de plasmides/transfection au sein de l'écosystème biopharmaceutique au sens large.
• En avril 2024, HuidaGene Therapeutics a annoncé l'ouverture de la première conférence européenne CRISPR MEDiCiNE à Copenhague, mettant en lumière les avancées et les défis de la technologie d'édition génique CRISPR de nouvelle génération, notamment les méthodes d'administration pertinentes pour la transfection et les discussions sur l'édition génique thérapeutique à travers l'Europe.
• En février 2024, la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à CASGEVY™ (exagamglogene autotemcel), la première thérapie génique basée sur la technologie CRISPR/Cas9 pour le traitement de la drépanocytose et de la bêta-thalassémie transfusionnelle. Cette autorisation marque une étape réglementaire importante pour les traitements utilisant la technologie CRISPR en Europe et souligne l'adoption clinique des technologies avancées d'édition génique.

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