Rapport d'analyse du marché mondial des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO) : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2032

Taille du marché des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO)

• Le marché mondial des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO) était évalué à 18,64 millions de dollars américains en 2024  et devrait atteindre  36,25 millions de dollars américains d'ici 2032 , avec un TCAC de 8,66 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est principalement tirée par la demande croissante d' anticorps monoclonaux, de protéines recombinantes et de produits de thérapie génique , les cellules CHO K1 constituant la référence en matière d'hôtes pour la production biopharmaceutique grâce à leur productivité élevée et à leurs modifications post-traductionnelles compatibles avec l'organisme humain.
• De plus, les progrès technologiques en matière d'ingénierie des lignées cellulaires, d'optimisation des procédés et de développement de milieux sans sérum améliorent l'efficacité de la production et la qualité des produits. Ces facteurs, conjugués à l'augmentation des investissements en R&D biopharmaceutique et à l'expansion des portefeuilles de biosimilaires, favorisent l'adoption mondiale des cellules CHO K1 ECACC dans les applications de recherche et de bioproduction commerciale.

Analyse du marché des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO)

• Les cellules CHO K1 ECACC, dérivées de la lignée cellulaire d'ovaires de hamster chinois, sont largement utilisées dans la production et la recherche biopharmaceutiques pour la fabrication de protéines recombinantes, d'anticorps monoclonaux et de vaccins, grâce à leurs caractéristiques de croissance robustes, leur stabilité génétique et leurs modifications post-traductionnelles similaires à celles des cellules humaines.
• La demande croissante de cellules CHO K1 est principalement due à l'expansion rapide de la production de produits biologiques et biosimilaires, aux progrès réalisés dans l'ingénierie des lignées cellulaires et à l'augmentation des investissements dans la R&D biopharmaceutique visant à développer des protéines thérapeutiques sûres et efficaces.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des cellules CHO K1 ECACC avec la plus grande part de revenus (41,7 %) en 2024, ce qui s'explique par une infrastructure biopharmaceutique solide, une capacité de production de produits biologiques élevée et la présence de biofabricants et d'organisations de développement sous contrat de premier plan aux États-Unis et au Canada.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par le développement des industries biotechnologiques en Chine, en Inde et en Corée du Sud, les initiatives gouvernementales soutenant la production de produits biologiques et l'adoption croissante de systèmes à base de cellules CHO pour le développement de biosimilaires.
• Le segment des cellules CHO K1 recombinantes a dominé le marché en 2024 avec une part de 47,3 %, grâce à sa productivité supérieure, son adaptabilité et sa compatibilité avec les systèmes de culture sans sérum, ce qui en fait le choix privilégié pour la production commerciale à grande échelle de protéines thérapeutiques.

Portée du rapport et segmentation du marché des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO) 

Tendances du marché des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO)

« Progrès dans l’ingénierie des lignées cellulaires et la production à haut rendement »

• Une tendance importante et croissante sur le marché mondial des cellules CHO K1 ECACC est le développement de lignées cellulaires génétiquement modifiées à haut rendement, améliorant l'expression des protéines et réduisant les délais de production des produits biopharmaceutiques.
• Par exemple, Amgen a utilisé des clones CHO K1 modifiés pour améliorer les rendements d'anticorps monoclonaux, permettant ainsi un passage plus rapide de la recherche à la production commerciale.
• Les approches avancées d'édition du génome et de biologie synthétique permettent aux cellules CHO K1 d'optimiser leurs profils de glycosylation et leur stabilité, améliorant ainsi l'efficacité des protéines thérapeutiques et réduisant les difficultés liées aux étapes de traitement en aval.
• L'intégration de systèmes de bioréacteurs automatisés et d'une surveillance des procédés basée sur l'IA permet un contrôle précis des conditions de culture des cellules CHO K1, maximisant ainsi la productivité et minimisant la variabilité des lots.
• Cette tendance vers des cellules CHO K1 plus efficaces, robustes et modifiées redéfinit les attentes en matière d'extensibilité et de rapidité de la bioproduction, favorisant une adoption généralisée tant en R&D qu'en production commerciale.
• La demande en cellules CHO K1 ECACC, capables de supporter une productivité accrue et une expression protéique personnalisable, croît rapidement tant au sein des entreprises de fabrication à façon que des sociétés biopharmaceutiques, l'efficacité des procédés devenant un facteur de succès essentiel.

Dynamique du marché des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO)

Conducteur

« Production croissante de produits biologiques et développement des biosimilaires »

• La demande mondiale croissante d'anticorps monoclonaux, de protéines recombinantes et de biosimilaires est un facteur important de l'adoption accrue des cellules CHO K1 ECACC.
• Par exemple, Pfizer a étendu ses lignes de production à base de cellules CHO K1 pour répondre à la demande croissante d'anticorps thérapeutiques contre la COVID-19 et d'autres produits biologiques recombinants.
• Les cellules CHO K1 sont privilégiées pour leur capacité à produire des modifications post-traductionnelles compatibles avec l'homme, ce qui les rend essentielles à la fabrication sûre et efficace de protéines thérapeutiques.
• L'expansion des organisations de développement et de fabrication à façon (CDMO) et l'augmentation des investissements en R&D dans les produits biologiques alimentent l'adoption généralisée des cellules CHO K1 ECACC à l'échelle mondiale.
• L'efficacité accrue, l'évolutivité et la conformité réglementaire des systèmes CHO K1 favorisent leur adoption dans la recherche et la bioproduction commerciale, répondant ainsi au besoin croissant de protéines thérapeutiques de haute qualité.
• L'intégration des cellules CHO K1 dans des systèmes de milieux sans sérum et chimiquement définis améliore la reproductibilité et réduit les coûts de production, stimulant ainsi la demande des entreprises biopharmaceutiques.

Retenue/Défi

« Coûts élevés et obstacles à la conformité réglementaire »

• Le coût élevé des cellules CHO K1 ECACC et des milieux de culture associés, combiné à des exigences réglementaires complexes, constitue un obstacle à l'expansion du marché, notamment pour les petites entreprises de biotechnologie.
• Par exemple, les jeunes entreprises de biotechnologie sont souvent confrontées à des contraintes financières pour se procurer des cellules CHO K1 de qualité BPF destinées à la production clinique, ce qui limite leur adoption.
• Le maintien d'une qualité constante, d'une stabilité génétique et du respect des normes BPF internationales accroît la complexité opérationnelle et les coûts de production.
• De plus, des délais de développement prolongés pour les clones optimisés et des processus de validation rigoureux peuvent retarder le lancement du produit et affecter la pénétration du marché.
• Bien que les progrès réalisés en matière d'optimisation des milieux de culture et de systèmes de bioréacteurs automatisés permettent de réduire progressivement les coûts, le surcoût associé aux cellules CHO K1 modifiées à haut rendement demeure un obstacle pour certains utilisateurs potentiels.
• Le dépassement de ces défis grâce à des méthodes de production évolutives et rentables et à des voies réglementaires simplifiées sera essentiel à la croissance durable du marché mondial des cellules CHO K1 ECACC.

Portée du marché des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO)

Le marché est segmenté en fonction de la lignée cellulaire, du type de support, de l'application et de l'utilisateur final.

• Par lignée cellulaire

Le marché des cellules CHO K1 ECACC est segmenté, selon la lignée cellulaire, en CHO-K1 de type sauvage, CHO-K1 recombinantes, CHO-K1 adaptées à la culture en suspension et CHO-K1 sans sérum. Les CHO-K1 recombinantes ont dominé le marché en 2024, représentant 47,3 % des revenus, grâce à leur productivité élevée et à l'expression stable de leurs protéines, particulièrement adaptées à la production biopharmaceutique à grande échelle. Les entreprises biopharmaceutiques privilégient les CHO-K1 recombinantes pour la production d'anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes, car elles offrent des rendements constants et sont compatibles avec les systèmes de culture sans sérum. De plus, la conformité réglementaire pour la production clinique est simplifiée avec les lignées recombinantes, ce qui en fait le choix de référence pour les produits biologiques commerciaux. L'évolutivité et la robustesse des cellules CHO-K1 recombinantes réduisent également la variabilité des étapes de traitement en aval et les coûts de production, confortant ainsi leur position dominante.

Les cellules CHO-K1 adaptées à la culture en suspension devraient connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par l'adoption croissante des systèmes de culture en suspension dans la bioproduction à grande échelle. Ces cellules permettent des densités cellulaires plus élevées, une mise à l'échelle simplifiée et sont compatibles avec les bioréacteurs automatisés, ce qui les rend idéales pour la production commerciale. Leur adaptabilité aux milieux sans sérum et chimiquement définis améliore encore l'efficacité des procédés et réduit les risques de contamination. Les entreprises de biotechnologie et les CDMO investissent de plus en plus dans les cellules CHO-K1 adaptées à la culture en suspension afin d'optimiser les délais de production et de soutenir le développement des biosimilaires, contribuant ainsi à la croissance rapide de ce segment.

• Par type de média

Selon le type de milieu de culture, le marché se segmente en milieux contenant du sérum, milieux sans sérum et milieux chimiquement définis. Les milieux sans sérum ont dominé le marché en 2024, générant la plus grande part de revenus. Cette domination s'explique par la préférence des autorités réglementaires pour des conditions sans sérum en production clinique et par le risque réduit de contamination par des composants d'origine animale. Les entreprises produisant des protéines thérapeutiques privilégient les milieux sans sérum pour garantir une qualité protéique constante, des procédés adaptables à grande échelle et la conformité aux normes BPF. De plus, les milieux sans sérum améliorent la reproductibilité entre les lots, simplifiant ainsi les étapes de purification et réduisant les coûts de production. Les chercheurs, tant académiques qu'industriels, privilégient également les systèmes sans sérum pour un meilleur contrôle des conditions expérimentales, ce qui renforce leur position dominante.

Les milieux de culture chimiquement définis devraient connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de leur adoption croissante dans la production à grande échelle et la fabrication de biosimilaires. Ces milieux permettent un contrôle précis de la composition en nutriments, ce qui garantit des rendements plus élevés et une qualité protéique prévisible. L'élimination des composants sériques non définis réduit la variabilité inter-lots et améliore la standardisation des procédés. Les CDMO et les entreprises biopharmaceutiques investissent de plus en plus dans les milieux de culture chimiquement définis afin d'accélérer les procédures d'approbation réglementaire et de soutenir des plateformes de production évolutives et à haut rendement.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en production d'anticorps monoclonaux, production de protéines recombinantes, développement de vaccins, thérapie génique et recherche et développement. La production d'anticorps monoclonaux a dominé le marché en 2024, générant la plus grande part de revenus. Les cellules CHO K1 constituent l'hôte de choix pour les anticorps thérapeutiques grâce à leur glycosylation similaire à celle des cellules humaines et à leur rendement protéique élevé. Les entreprises biopharmaceutiques utilisent les cellules CHO K1 pour la production d'anticorps innovants et biosimilaires, s'appuyant sur des protocoles de production éprouvés et des systèmes évolutifs. La prévalence croissante des maladies chroniques et des traitements anticancéreux stimule la demande d'anticorps monoclonaux, renforçant ainsi la position dominante de ce segment. Les CDMO (Contract Development and Manufacturing Organizations) utilisent également les cellules CHO K1 pour la fabrication d'anticorps à façon, contribuant ainsi au maintien de cette part de marché.

La thérapie génique devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par le développement croissant des vecteurs viraux et des thérapies d'édition génique. Les cellules CHO K1 sont utilisées pour la production en amont de virus adéno-associés (AAV) et de vecteurs lentiviraux, essentiels aux applications de thérapie génique. L'expansion des filières de thérapie génique en Amérique du Nord et en Asie-Pacifique, conjuguée au soutien réglementaire, accélère son adoption. Les jeunes entreprises de biotechnologie et les instituts de recherche universitaires privilégient de plus en plus les cellules CHO K1 pour la recherche en thérapie génique, ce qui stimule la croissance rapide de ce secteur.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en entreprises biopharmaceutiques, organismes de recherche sous contrat (CRO), organismes de développement et de fabrication sous contrat (CDMO), établissements universitaires et de recherche, et entreprises de biotechnologie. Les entreprises biopharmaceutiques ont dominé le marché en 2024, générant la plus grande part de revenus grâce à l'adoption massive des cellules CHO K1 pour la production à grande échelle de protéines thérapeutiques et d'anticorps. Les principaux laboratoires pharmaceutiques s'appuient sur ces cellules pour leurs produits biologiques innovants et leurs biosimilaires, tirant parti de leur stabilité génétique et de leur haut rendement. La disponibilité de cellules CHO K1 conformes aux BPF facilite l'obtention des autorisations réglementaires, confortant ainsi leur position dominante dans la production clinique et commerciale. Les investissements de ces entreprises dans l'optimisation des procédés et les bioréacteurs automatisés améliorent leur productivité et renforcent leur leadership sur le marché.

Les CDMO devraient connaître la croissance la plus rapide au cours de la période prévisionnelle, portée par l'externalisation croissante de la production de produits biologiques auprès de fabricants sous contrat spécialisés. Les CDMO utilisent les cellules CHO K1 pour servir efficacement de multiples clients, en proposant une production à grande échelle d'anticorps monoclonaux, de protéines recombinantes et de produits de thérapie génique. L'essor des biosimilaires et des jeunes entreprises de biotechnologie qui externalisent leurs besoins de production favorise l'adoption rapide des cellules CHO K1 par les CDMO. De plus, l'intégration de systèmes de bioréacteurs avancés et de milieux sans sérum/chimiquement définis permet aux CDMO de fournir des produits biologiques de haute qualité et rentables, stimulant ainsi la croissance du secteur.

Analyse régionale du marché des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO)

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des cellules CHO K1 ECACC avec la plus grande part de revenus (41,7 %) en 2024, ce qui s'explique par une infrastructure biopharmaceutique solide, une capacité de production de produits biologiques élevée et la présence de biofabricants et d'organisations de développement sous contrat de premier plan aux États-Unis et au Canada.
• Les entreprises biopharmaceutiques et les CDMO de la région privilégient fortement les cellules CHO K1 pour la production d'anticorps monoclonaux, de protéines recombinantes et les applications de thérapie génique en raison de leur stabilité génétique, de leur rendement élevé et de leur conformité réglementaire.
• Cette adoption généralisée est également soutenue par des investissements substantiels en R&D, une infrastructure de fabrication avancée et une forte orientation vers l'optimisation des processus, faisant des cellules CHO K1 le système hôte privilégié pour la bioproduction à la fois à l'échelle de la recherche et à l'échelle commerciale.

Analyse du marché américain des cellules ECACC K1 de l'ovaire de hamster chinois (CHO)

Le marché américain des cellules CHO K1 ECACC a généré 82 % des revenus en Amérique du Nord en 2024, porté par la présence d'entreprises biopharmaceutiques de premier plan et un portefeuille prometteur d'anticorps monoclonaux, de protéines recombinantes et de produits de thérapie génique. Les entreprises biopharmaceutiques privilégient de plus en plus les lignées cellulaires CHO K1 à haut rendement et génétiquement stables, tant pour la recherche que pour la production commerciale. L'adoption croissante de milieux sans sérum et chimiquement définis, ainsi que de systèmes de bioréacteurs avancés, stimule davantage le marché. Par ailleurs, la conformité réglementaire, d'importants investissements en R&D et l'intégration de plateformes de culture cellulaire automatisées contribuent significativement à son expansion.

Analyse du marché européen des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) K1 ECACC

Le marché européen des cellules CHO K1 ECACC devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, principalement tirée par l'augmentation de la production de produits biologiques, le renforcement des réglementations BPF et la demande croissante de biosimilaires. Le développement des entreprises de fabrication à façon (CMO) et l'augmentation des investissements dans l'optimisation des procédés favorisent l'adoption de ces cellules. Les entreprises biopharmaceutiques européennes sont attirées par les cellules CHO K1 en raison de leur fiabilité pour la production de protéines thérapeutiques de haute qualité. Le marché est en pleine croissance, tant pour les applications cliniques que commerciales, les cellules CHO K1 étant intégrées au développement de produits biologiques innovants et à la fabrication de biosimilaires.

Analyse du marché britannique des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) K1 ECACC

Le marché britannique des cellules CHO K1 ECACC devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par l'essor de la R&D en produits biologiques et l'adoption de lignées cellulaires CHO K1 à haut rendement pour la production commerciale. Par ailleurs, le développement des CDMO et des CRO au Royaume-Uni encourage les entreprises biopharmaceutiques à utiliser les cellules CHO K1 pour la production d'anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes. L'accent mis par le Royaume-Uni sur la conformité réglementaire, les infrastructures de production de pointe et l'innovation biopharmaceutique devrait continuer à stimuler la croissance du marché.

Analyse du marché allemand des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) K1 ECACC

Le marché allemand des cellules CHO K1 ECACC devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, portée par une sensibilisation accrue à la production de produits biologiques, l'accent mis sur la fabrication de protéines thérapeutiques de haute qualité et les progrès technologiques des systèmes de culture cellulaire. L'infrastructure pharmaceutique et biotechnologique performante de l'Allemagne, associée à son engagement en faveur de l'innovation et du développement durable, favorise l'adoption des cellules CHO K1, notamment pour la production à l'échelle industrielle d'anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes. L'intégration avec des bioréacteurs automatisés et des milieux sans sérum se généralise également, contribuant ainsi à la croissance du secteur biopharmaceutique local.

Analyse du marché des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO) en Asie-Pacifique

Le marché des cellules CHO K1 ECACC en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide (11,5 %) entre 2025 et 2032, portée par l'essor de la R&D en produits biologiques, l'adoption croissante des biosimilaires et l'expansion rapide de la production biopharmaceutique dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. L'intérêt grandissant de la région pour la production biopharmaceutique locale, soutenu par les initiatives gouvernementales en faveur des biotechnologies, stimule cette adoption. Par ailleurs, la région Asie-Pacifique s'impose comme un pôle d'attraction pour les CDMO et la fabrication à façon de protéines thérapeutiques, ce qui accroît la disponibilité et l'accessibilité des cellules CHO K1 pour une clientèle plus large.

Analyse du marché des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO) au Japon

Le marché japonais des cellules CHO K1 ECACC est en plein essor grâce à l'importance accordée par le pays à l'innovation biopharmaceutique, à une R&D robuste dans le domaine des produits biologiques et à la demande de systèmes de production avancés. Le marché japonais privilégie une production fiable d'anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes, les cellules CHO K1 jouant un rôle central dans la production clinique et commerciale. L'intégration de bioréacteurs automatisés, de systèmes de culture sans sérum et de plateformes de contrôle qualité stimule la croissance. Par ailleurs, le soutien gouvernemental aux biotechnologies et le vieillissement de la population, qui requiert des thérapies innovantes, contribuent également à cette croissance, tant dans la recherche que dans le secteur commercial.

Analyse du marché des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO) en Inde

Le marché indien des cellules CHO K1 ECACC a représenté la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique en 2024, grâce à l'expansion de l'industrie biopharmaceutique du pays, à l'adoption rapide des biosimilaires et à l'augmentation des investissements en R&D. L'Inde devient une plateforme clé pour la fabrication à façon et la production de produits biologiques, et les cellules CHO K1 sont de plus en plus utilisées dans la production d'anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes. La dynamique de croissance tirée par les biotechnologies, la disponibilité de solutions cellulaires CHO K1 économiques et les capacités de production locales sont les principaux facteurs de croissance du marché indien.

Part de marché des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO)

L'industrie des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO) est principalement dominée par des entreprises bien établies, notamment :

• Lonza (Suisse)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Sartorius AG (Allemagne)
• Revvity Discovery Limited, (Royaume-Uni)
• ATCC (États-Unis)
• Cyton Biosciences (États-Unis)
• Angioprotéomie Inc. (États-Unis)
• GenScript (Chine)
• FyoniBio GmbH (Norvège)
• AGC Biologics (États-Unis)
• Technologies d'ingénierie cellulaire (États-Unis)
• BPS Bioscience, Inc. (États-Unis)
• DéfiniGEN Limited (Royaume-Uni)
• Merck Life Science Private Limited (Allemagne)
• FUJIFILM Biosciences. (États-Unis)
• CHO Plus (États-Unis)
• Evotec SE (Allemagne)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des cellules ECACC K1 d'ovaires de hamster chinois (CHO) ?

• En septembre 2025, CHO Plus a obtenu un brevet américain pour une nouvelle technologie d'ingénierie cellulaire visant à améliorer la production de protéines recombinantes. Cette innovation devrait accroître l'efficacité et l'extensibilité des procédés de fabrication de protéines, bénéficiant ainsi à des secteurs tels que l'agroalimentaire et les enzymes industrielles. La technologie brevetée devrait compléter les applications existantes des lignées cellulaires CHO, offrant une plateforme plus polyvalente pour la bioproduction.
• En août 2025, CHO Plus a conclu un accord de projet avec le programme d'assistance à la biofabrication (BioMaP) de l'Autorité de recherche et de développement biomédical avancé (BARDA). Cette collaboration vise à améliorer la production de vecteurs viraux pour les applications de thérapie génique. Ce partenariat a pour objectif de répondre aux besoins thérapeutiques non satisfaits en réduisant les coûts et en augmentant la disponibilité des thérapies géniques, élargissant ainsi le potentiel des lignées cellulaires CHO dans la production de thérapies géniques.
• En juillet 2025, Biointron a lancé la lignée cellulaire CHOK1BN, dérivée de la lignée CHO-K1 et optimisée pour la culture en suspension dans des milieux chimiquement définis. Accompagnée d'un ensemble complet de licences, incluant la documentation et les protocoles, cette lignée cellulaire offre aux entreprises biopharmaceutiques une plateforme conforme et évolutive pour le développement d'anticorps. La lignée cellulaire CHOK1BN est conçue pour simplifier les processus de développement et de production des anticorps thérapeutiques.
• En mai 2025, une étude publiée a mis en lumière l'utilisation du système de transposon Tol2 dans les cellules CHO pour la production efficace de protéines multi-sous-unités, telles que les anticorps bispécifiques et les protéines de fusion Fc. Les recherches ont démontré que les cellules CHO maintenaient des niveaux d'expression génique efficaces, ce qui en fait une plateforme prometteuse pour la production de produits biologiques complexes. Cette avancée souligne la polyvalence des cellules CHO dans la production biopharmaceutique.
• En mai 2024, une étude a utilisé le séquençage d'ARN unicellulaire pour analyser deux populations clonales de cellules CHO-K1 présentant des phénotypes de stabilité différents sur une période de culture de 90 jours. Les résultats ont permis de mieux comprendre les profils d'expression génique et les caractéristiques de stabilité des sous-populations de cellules CHO-K1, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de l'hétérogénéité clonale et de son impact sur les procédés de bioproduction.

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