Rapport d'analyse du marché mondial du syndrome de Hallermann-Streiff : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2032

Taille du marché du syndrome de Hallermann-Streiff

• Le marché mondial du syndrome de Hallermann-Streiff était évalué à 64,93 milliards de dollars américains en 2024  et devrait atteindre  109,90 milliards de dollars américains d'ici 2032 , avec un TCAC de 6,80 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par les progrès croissants de la recherche génétique, l'amélioration des capacités de diagnostic et une sensibilisation accrue aux maladies congénitales rares, ce qui conduit à une détection précoce et à une meilleure prise en charge du syndrome de Hallermann-Streiff dans les systèmes de santé du monde entier.
• De plus, l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement, ainsi que les innovations technologiques dans le séquençage génétique, l'imagerie craniofaciale 3D et la médecine de précision, accélèrent le développement de thérapies ciblées et d'interventions chirurgicales spécialisées pour le syndrome de Hallermann-Streiff, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché du syndrome de Hallermann-Streiff

• Le syndrome de Hallermann-Streiff, une maladie congénitale rare caractérisée par des anomalies craniofaciales, des malformations dentaires et des troubles de la vision, fait l'objet d'une attention croissante de la recherche grâce aux progrès réalisés dans le domaine des tests génétiques et du diagnostic des maladies rares. Les programmes d'intervention précoce et les thérapies de soutien améliorent le pronostic des patients et stimulent la croissance du marché.
• La prévalence croissante du conseil génétique, l'amélioration du dépistage néonatal et les collaborations entre les institutions universitaires et les entreprises de biotechnologie sont des facteurs clés qui stimulent l'expansion du marché mondial des traitements du syndrome de Hallermann-Streiff.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché du syndrome de Hallermann-Streiff en 2024, avec une part de revenus de 41,3 %. Cette domination s'explique par des infrastructures de santé avancées, une forte adoption des technologies de tests génétiques et la présence d'organismes de recherche et d'entreprises de biotechnologie de premier plan spécialisés dans les maladies rares. Les États-Unis demeurent un acteur majeur grâce à un financement important du développement de médicaments orphelins et à un meilleur accès au diagnostic.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché du syndrome de Hallermann-Streiff au cours de la période de prévision, grâce à l'augmentation des investissements dans les soins de santé, à une sensibilisation accrue aux maladies génétiques rares et à un accès élargi aux services de diagnostic avancés dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde.
• Le segment du syndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS) représentait la plus grande part de marché (46,2 %) en 2024, en raison de sa forte similarité biologique et phénotypique avec le syndrome de Hutchinson-Gilford (HSS).

Portée du rapport et segmentation du marché du syndrome de Hallermann-Streiff       

Tendances du marché du syndrome de Hallermann-Streiff

Amélioration de la recherche et des progrès thérapeutiques grâce à l'intégration de l'IA et de la génétique

• L'intégration croissante de l' intelligence artificielle (IA), de la génomique avancée et des outils bioinformatiques dans la recherche et le diagnostic clinique constitue une tendance majeure et en pleine accélération sur le marché mondial du syndrome de Hallermann-Streiff (HSS). Cette intégration transforme la manière dont les maladies génétiques rares telles que le HSS sont étudiées, diagnostiquées et potentiellement traitées.
  • Par exemple, des organismes de recherche génétique de premier plan adoptent des plateformes de séquençage pilotées par l'IA pour améliorer l'identification des mutations génétiques associées au syndrome d'hypersensibilité héréditaire (HSS). Ces plateformes analysent de vastes ensembles de données génomiques afin de détecter les variants rares, améliorant ainsi la précision du diagnostic et permettant une planification thérapeutique personnalisée.
• L'intégration de l'IA permet également de prédire les manifestations phénotypiques à partir des mutations génétiques, aidant ainsi les cliniciens à mieux comprendre l'évolution de la maladie. De plus, les algorithmes d'apprentissage automatique sont de plus en plus utilisés pour identifier des cibles thérapeutiques potentielles et des opportunités de repositionnement de médicaments pour la prise en charge des symptômes du syndrome d'hypersensibilité héréditaire (HSS).
• La collaboration entre les entreprises de biotechnologie et les centres de recherche universitaires favorise les progrès en matière de modélisation moléculaire et d'analyse de la structure des protéines, éléments essentiels au développement des thérapies géniques et des interventions ciblées. Ces avancées permettent aux chercheurs d'accélérer le processus de découverte et d'améliorer les stratégies de prise en charge des patients.
• Cette tendance vers la génomique assistée par l'IA et l'intégration de la santé numérique redéfinit le paysage de la recherche sur les syndromes congénitaux rares. Par conséquent, les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques investissent de plus en plus dans des plateformes basées sur l'IA afin de rationaliser l'analyse des données et d'optimiser la recherche préclinique, ouvrant ainsi la voie à des solutions thérapeutiques plus efficaces dans les années à venir.
• La demande en matière de diagnostics de précision et d'approches thérapeutiques individualisées, stimulée par l'IA et les technologies génétiques, augmente rapidement dans les régions développées comme émergentes, les prestataires de soins de santé cherchant à améliorer la qualité des soins prodigués aux patients atteints de maladies rares.

Dynamique du marché du syndrome de Hallermann-Streiff

Conducteur

Intérêt croissant pour la recherche et sensibilisation aux maladies génétiques rares

• La sensibilisation croissante aux syndromes génétiques rares, associée à l'augmentation des investissements dans la recherche sur les maladies congénitales, est un facteur clé de la croissance du marché du syndrome de Hallermann-Streiff.
  • Par exemple, en mars 2024, plusieurs consortiums européens de maladies rares ont annoncé des programmes de financement visant à accélérer la recherche génomique sur les maladies ultra-rares, notamment le syndrome de Sjögren-Hauser (HSS), en mettant l'accent sur de nouvelles approches diagnostiques et thérapeutiques.
• La multiplication des initiatives menées par les fondations pour les maladies rares, les associations de patients et les programmes nationaux de génomique a accru la visibilité du syndrome d'Halifax et favorisé le diagnostic précoce et le partage des données.
• De plus, l'augmentation mondiale des collaborations de recherche entre les hôpitaux, les universités et les entreprises de biotechnologie favorise un plus grand nombre d'études cliniques et d'innovations potentielles en thérapie génique.
• L'accès croissant au séquençage du génome entier, l'amélioration des capacités de tests moléculaires et les incitations gouvernementales à la recherche sur les maladies rares ont encore renforcé les perspectives du marché. La tendance à la médecine personnalisée et au conseil génétique contribue également de manière significative à l'adoption croissante de procédures diagnostiques avancées pour le syndrome héréditaire de Hertwig (HSS).

Retenue/Défi

Disponibilité limitée des traitements et coûts de recherche élevés

• Malgré les progrès scientifiques croissants, le marché du syndrome de Hallermann-Streiff est confronté à des défis importants en raison de la disponibilité limitée des options thérapeutiques approuvées et du coût élevé de la recherche associée aux maladies ultra-rares.
• Le faible nombre de patients et la complexité des essais cliniques pour les maladies génétiques rendent difficile pour les entreprises d'atteindre la viabilité commerciale, ce qui ralentit les progrès dans le développement des médicaments.
• De plus, les coûts élevés liés aux tests génétiques, à l'imagerie avancée et aux diagnostics moléculaires limitent l'accès à ces services pour les patients, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire.
  • Par exemple, les coûts associés au séquençage complet du génome et à la recherche sur les thérapies ciblées peuvent dépasser les budgets des petits instituts de recherche et des familles de patients.
• Un autre obstacle majeur réside dans le manque de données cliniques standardisées et de registres mondiaux de patients, ce qui freine les études à grande échelle et les analyses comparatives.
• Pour relever ces défis, il faudra une collaboration accrue entre les gouvernements, les organisations à but non lucratif et les entreprises de biotechnologie, ainsi que des mesures incitatives politiques visant à réduire les coûts de la recherche et à améliorer l'accès au financement pour la recherche sur les maladies ultra-rares.
• Malgré la poursuite des progrès technologiques, le dépassement des obstacles économiques et logistiques demeure essentiel pour parvenir à une croissance durable sur le marché du syndrome de Hallermann-Streiff.

Portée du marché du syndrome de Hallermann-Streiff

Le marché est segmenté en fonction des caractéristiques, des synonymes, des troubles associés et du diagnostic.

• Par caractéristiques

Le marché du syndrome de Hallermann-Streiff est segmenté, selon ses caractéristiques, en brachycéphalie, dyscéphalie, hypoplasie mandibulaire, hypoplasie palatine et autres anomalies. Le segment de la brachycéphalie a dominé le marché en 2024, représentant la plus grande part de revenus (41,8 %), grâce à son importance diagnostique majeure et à sa forte prévalence chez les patients atteints du syndrome. La brachycéphalie est l'une des malformations craniofaciales identifiables les plus précocement, permettant aux cliniciens de la détecter dès la naissance grâce à l'imagerie non invasive. La précision radiologique dans la détection des anomalies crâniennes a renforcé l'importance clinique de ce segment. Les progrès constants en matière de cartographie craniofaciale 3D et d'outils d'imagerie basés sur l'IA contribuent également à une corrélation phénotype-génotype plus précise. Ce segment bénéficie d'une sensibilisation croissante des pédiatres et de l'intégration des marqueurs de brachycéphalie dans les protocoles de diagnostic clinique. Par ailleurs, les recherches en cours sur la morphogenèse crânienne et son lien avec les maladies congénitales rares confortent sa position dominante.

Le segment de la mandibule hypoplasique devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 21,3 %, entre 2025 et 2032, grâce aux progrès réalisés en matière de reconstruction mandibulaire et de recherche génétique. L'attention accrue portée au sous-développement de la mâchoire, indicateur déterminant du syndrome d'hypoplasie mandibulaire (HSS), a accéléré l'innovation dans la modélisation chirurgicale 3D et les thérapies régénératives. L'utilisation croissante d'implants personnalisés et d'imagerie diagnostique assistée par l'IA pour la correction mandibulaire soutient cette croissance. Les collaborations de recherche axées sur la régulation des gènes craniofaciaux et les voies de morphogenèse osseuse se sont également développées. Par ailleurs, l'intégration de l'orthodontie numérique et des solutions d'ingénierie tissulaire renforce son attrait clinique et de recherche. L'expansion de ce segment est également stimulée par le besoin croissant de solutions de diagnostic et de traitement correctif de précision pour les maladies génétiques pédiatriques et rares.

• Par synonymes

Sur la base de synonymes, le marché du syndrome de Hallermann-Streiff se divise en plusieurs appellations : syndrome de dyscéphalie de François, syndrome de Hallermann-Streiff-François, HSS, oculomandibulodyscéphalie avec hypotrichose et syndrome oculomandibulofacial. Le segment du syndrome de Hallermann-Streiff-François (HSFS) dominait le marché en 2024 avec une part de 38,5 %, grâce à sa large reconnaissance clinique et à son utilisation fréquente dans la littérature scientifique internationale. Le terme HSFS est le plus souvent cité dans les publications de recherche, les essais cliniques et les bases de données médicales, ce qui renforce sa position de classification standard pour cette affection. Cette nomenclature bénéficie d’une utilisation cohérente par les consortiums de recherche génétique, les centres de diagnostic et les registres de maladies rares. Son intégration importante dans les systèmes de codage diagnostique et les études génomiques garantit sa pertinence dans les bases de données de santé. De plus, les programmes de sensibilisation des fondations pour les maladies rares utilisent souvent la terminologie HSFS, ce qui accroît la visibilité de la maladie et le financement de la recherche. Les progrès constants du diagnostic moléculaire et du profilage phénotypique renforcent encore son importance. L'utilisation systématique du HSFS dans les domaines cliniques et universitaires consolide son rôle prépondérant dans l'identification des maladies et la recherche sur leurs traitements.

Le segment du syndrome oculo-mandibulaire-facial devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide (20,9 %) entre 2025 et 2032, portée par une meilleure reconnaissance de ses similitudes phénotypiques avec le syndrome de HSS et d'autres malformations craniofaciales. Ce synonyme gagne en importance grâce à l'intégration croissante des approches de médecine de précision dans le diagnostic génétique. Les chercheurs s'intéressent de plus en plus aux caractéristiques oculaires et mandibulaires pour distinguer les sous-types d'anomalies craniofaciales, améliorant ainsi la précision de la classification clinique. Les progrès du séquençage génétique et de la reconnaissance de formes assistée par l'IA ont également accéléré la croissance de ce segment. Par ailleurs, l'émergence de collaborations entre les instituts de recherche sur les maladies rares et l'expansion des registres de patients apportent de nouvelles perspectives diagnostiques. L'utilisation accrue de ce terme dans les registres régionaux et les études de génomique comparative contribue également à sa pertinence grandissante. Le développement de ce segment souligne l'étendue croissante de la recherche génétique interdisciplinaire sur les syndromes craniofaciaux.

• Par troubles apparentés

Sur la base des troubles apparentés, le marché du syndrome de Hallermann-Streiff est segmenté en syndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS), syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch, syndrome de Seckel et autres. Le segment du HGPS représentait la plus grande part de marché (46,2 %) en 2024, en raison de sa forte parenté biologique et phénotypique avec le syndrome de Hallermann-Streiff. Ces deux affections présentent des anomalies de croissance et de vieillissement similaires, ce qui favorise les efforts de recherche conjoints. Le segment du HGPS bénéficie d'un financement important pour la recherche sur les progéroïdes, notamment dans le domaine de l'analyse des mutations génétiques et des thérapies anti-âge. Les études ciblant les mutations du gène LMNA et l'instabilité de l'enveloppe nucléaire contribuent à une meilleure compréhension de la pathologie du syndrome de Hallermann-Streiff. L'expansion des registres de patients et des études cliniques sur les syndromes liés à la progéria renforce la position dominante de ce segment. Les développements pharmaceutiques, tels que les inhibiteurs de la farnésyltransférase et les traitements à base d'ARN, ont également permis de mieux appréhender les chevauchements génétiques. Par ailleurs, les fondations spécialisées dans la progéria et les collaborations internationales ont indirectement soutenu les études génétiques axées sur le syndrome hémolytique et sclérosant. Ce domaine demeure essentiel à la compréhension des mécanismes pathologiques communs et au développement de nouvelles interventions thérapeutiques.

Le segment du syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch devrait enregistrer le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 22,1 %, entre 2025 et 2032, grâce aux progrès de la recherche sur les syndromes progéroïdes précoces. L'accès accru aux technologies de séquençage de nouvelle génération permet une différenciation plus précise et une analyse des chevauchements plus fine entre le syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch (HSS) et ce syndrome. La sensibilisation croissante des cliniciens aux caractéristiques progéroïdes néonatales a amélioré la précision du diagnostic. La collaboration entre les centres de recherche européens et asiatiques a également renforcé le partage des connaissances dans le domaine des syndromes progéroïdes à début précoce. Par ailleurs, les études de bioinformatique et de protéomique mettent en évidence des voies communes, approfondissant ainsi la compréhension de la sénescence cellulaire. Le soutien financier des programmes de recherche génétique et l'amélioration des registres de données des patients contribuent également à la progression de ce segment. À mesure que les études génomiques deviennent plus exhaustives, ce segment devrait poursuivre son expansion rapide dans le paysage de la recherche sur les maladies rares.

• Par diagnostic

Le marché du syndrome de Hallermann-Streiff est segmenté, selon le diagnostic, en examens radiographiques, ophtalmologiques et dentaires. Le segment radiographique dominait le marché en 2024, représentant 49,7 % des revenus, grâce à son rôle essentiel dans la détection des anomalies squelettiques et des déformations craniofaciales caractéristiques de ce syndrome. L'imagerie radiographique, notamment la tomodensitométrie 3D et l'imagerie par résonance magnétique (IRM), offre une visualisation complète des structures osseuses, facilitant le diagnostic précoce et le suivi précis de l'évolution de la maladie. L'innovation continue dans les modalités d'imagerie, telles que la reconstruction d'images par intelligence artificielle et la radiographie numérique, a permis d'accroître l'efficacité du diagnostic. Les hôpitaux et les centres de recherche s'appuient fortement sur les examens radiographiques pour documenter les dysmorphies crâniennes. Par ailleurs, la standardisation des recommandations en matière d'imagerie et l'amélioration de l'accessibilité dans les régions en développement ont renforcé la position dominante de ce segment. L'adoption croissante d'outils de diagnostic automatisés pour les syndromes squelettiques rares continue de consolider la position de leader de la radiographie dans le diagnostic du syndrome de Hallermann-Streiff.

Le segment ophtalmologique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide (23,4 %) entre 2025 et 2032, portée par une attention accrue portée aux manifestations oculaires du syndrome de Hertwig (HSS), telles que la cataracte, la microphtalmie et les anomalies du nerf optique. Les progrès en ophtalmologie pédiatrique et en imagerie, notamment grâce à la tomographie par cohérence optique (OCT), améliorent la précision des diagnostics oculaires. La collaboration interdisciplinaire croissante entre ophtalmologistes et généticiens favorise également le dépistage précoce des anomalies oculaires associées au HSS. Par ailleurs, les campagnes de sensibilisation et les initiatives de dépistage des maladies oculaires congénitales contribuent à l'augmentation des taux de diagnostic. L'intégration de l'imagerie rétinienne basée sur l'intelligence artificielle et des solutions de télémédecine ophtalmologique a encore amélioré l'accès aux soins spécialisés. Ce segment bénéficie d'une forte augmentation des recherches cliniques ciblant les liens génétiques entre les malformations oculaires et les syndromes craniofaciaux. Grâce aux innovations constantes en matière de diagnostic optique et de dépistage génétique, ce segment est promis à une expansion importante.

Analyse régionale du marché du syndrome de Hallermann-Streiff

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du syndrome de Hallermann-Streiff en 2024, avec une part de revenus de 41,3 %, grâce à des infrastructures de santé avancées, une forte adoption des technologies de tests génétiques et la présence d'organismes de recherche et d'entreprises de biotechnologie de premier plan spécialisés dans les maladies rares.
• Le cadre réglementaire solide de la région en matière d'approbation des médicaments orphelins et la participation active des associations de défense des patients ont également soutenu la croissance du marché.
• L'augmentation des investissements dans le séquençage génomique et la médecine personnalisée améliore encore le diagnostic précoce et les options de traitement ciblé. Les États-Unis demeurent un contributeur majeur grâce à un financement important du développement des médicaments orphelins et à un meilleur accès aux services de diagnostic avancés.

Aperçu du marché américain du syndrome de Hallermann-Streiff : En 2024,
le marché américain du syndrome de Hallermann-Streiff a généré la plus grande part de revenus en Amérique du Nord. Cette croissance est principalement alimentée par les initiatives gouvernementales soutenant la recherche sur les maladies rares et par la présence d’importantes entreprises biotechnologiques et pharmaceutiques investissant dans de nouvelles options thérapeutiques. Le système de santé performant du pays, la forte sensibilisation des patients et l’adoption généralisée des technologies de séquençage de nouvelle génération permettent un diagnostic précoce. Par ailleurs, les collaborations entre les institutions de recherche et les réseaux cliniques accélèrent les essais cliniques et le développement de thérapies de précision pour les maladies congénitales rares telles que le syndrome de Hallermann-Streiff.

Aperçu du marché européen du syndrome de Hallermann-Streiff :
Le marché européen du syndrome de Hallermann-Streiff devrait connaître une croissance soutenue au cours de la période de prévision, grâce à l’augmentation des financements alloués à la recherche sur les maladies rares, à une infrastructure clinique performante et au développement des programmes nationaux de tests génétiques. Les pays européens mettent en œuvre des initiatives telles que des collaborations transfrontalières afin d’améliorer le diagnostic précoce et la prise en charge des patients. L’implication croissante des institutions universitaires et des entreprises de biotechnologie dans le développement de médicaments orphelins devrait stimuler davantage le marché régional. La région bénéficie également de politiques de santé favorables et de la présence de centres spécialisés dans la recherche sur les maladies congénitales.

Aperçu du marché britannique du syndrome de Hallermann-Streiff :
Le marché britannique du syndrome de Hallermann-Streiff devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) significative au cours de la période de prévision, portée par des initiatives nationales de génomique telles que Genomics England, qui vise à améliorer le dépistage précoce des maladies génétiques rares. Le renforcement des collaborations de recherche entre le Service national de santé (NHS) et les entreprises de biotechnologie privées favorise les progrès en matière de diagnostic génétique et de nouvelles options thérapeutiques. Par ailleurs, le système de santé britannique, solide et axé sur la médecine de précision, devrait améliorer l’accès au diagnostic et au traitement pour les patients atteints du syndrome de Hallermann-Streiff.

Aperçu du marché allemand du syndrome de Hallermann-Streiff :
Le marché allemand du syndrome de Hallermann-Streiff devrait connaître une croissance considérable dans les années à venir, grâce à un écosystème de recherche biomédicale dynamique et à l’intégration croissante des tests génétiques dans la pratique clinique courante. Les initiatives gouvernementales et universitaires visant à sensibiliser le public aux maladies rares, associées aux collaborations entre les jeunes entreprises de biotechnologie et les centres hospitaliers universitaires, contribuent à l’augmentation des taux de diagnostic. L’accent mis par l’Allemagne sur la médecine personnalisée, son infrastructure génomique de pointe et sa couverture santé complète sont des facteurs déterminants de la croissance de son marché des syndromes congénitaux rares.

Aperçu du marché du syndrome de Hallermann-Streiff en Asie-Pacifique :
Le marché du syndrome de Hallermann-Streiff en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. Cette croissance est portée par l’augmentation des investissements dans les soins de santé, la sensibilisation accrue aux maladies génétiques rares et l’accès élargi aux services de diagnostic avancés dans des pays comme la Chine, le Japon et l’Inde. Le soutien gouvernemental croissant à la médecine génomique, associé à l’amélioration rapide des infrastructures de santé, favorise l’identification et la prise en charge des maladies rares. La participation croissante de la région aux études cliniques internationales et aux innovations biotechnologiques soutient également sa forte croissance.

Aperçu du marché japonais du syndrome de Hallermann-Streiff :
Le marché japonais du syndrome de Hallermann-Streiff connaît une croissance accélérée grâce à un cadre de recherche génétique bien établi et à l’accent mis sur la médecine de précision. L’intégration du séquençage du génome entier dans la pratique clinique et le financement public des programmes de recherche sur les maladies rares favorisent un diagnostic précoce et une meilleure prise en charge clinique. Les collaborations entre universités, hôpitaux et entreprises pharmaceutiques au Japon contribuent au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les maladies congénitales et les maladies génétiques rares.

Aperçu du marché chinois du syndrome de Hallermann-Streiff :
En 2024, le marché chinois du syndrome de Hallermann-Streiff représentait la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique. Cette croissance est principalement due à l’expansion des initiatives nationales de recherche génomique, à l’augmentation des dépenses de santé et au développement rapide des capacités biopharmaceutiques. Les efforts du gouvernement pour renforcer les registres des maladies rares et les réseaux cliniques contribuent à améliorer les taux de diagnostic. Par ailleurs, la solidité des capacités nationales de production et de recherche facilite l’accès à des tests et des traitements de pointe, faisant de la Chine un moteur de croissance essentiel pour le marché régional.

Part de marché du syndrome de Hallermann-Streiff

Le secteur du syndrome de Hallermann-Streiff est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Novartis AG (Suisse)
• GlaxoSmithKline plc (Royaume-Uni)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis)
• Sanofi SA (France)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
• AstraZeneca plc (Royaume-Uni)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Bayer AG (Allemagne)
• Bristol Myers Squibb (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)

Derniers développements sur le marché mondial du syndrome de Hallermann-Streiff

• En mars 2022, un rapport de cas évalué par des pairs a décrit l'utilisation réussie de la ventilation non invasive (VNI) chez un nourrisson atteint d'HSS compliquée par un syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) précoce et sévère. Ce rapport soulignait le rôle crucial de la surveillance des voies respiratoires et la possibilité de retarder la trachéotomie grâce à l'utilisation de techniques modernes d'assistance respiratoire dès la petite enfance.
• En octobre 2022, une revue de médecine dentaire a publié le cas d'une fillette de 5 ans atteinte du syndrome de HSS, révélant des calcifications pulpaires et une absence du condyle mandibulaire jusque-là non décrites, mettant en lumière de nouvelles dimensions des anomalies dentaires dans le syndrome de HSS et appelant à une mise à jour des recommandations de prise en charge en dentisterie pédiatrique.
• En février 2023, un rapport de cas en psychiatrie/neurologie portait sur un homme de 32 ans atteint du syndrome d'HSS et ayant présenté une psychose aiguë. Ce document soulignait l'importance des soins neuropsychiatriques, souvent négligés dans la prise en charge de ce syndrome, et préconisait un dépistage systématique des troubles mentaux chez les patients atteints de syndromes cranio-faciaux rares.
• En juillet 2024, une étude d'imagerie et de morphologie craniofaciale a publié des données concernant 26 patients atteints du syndrome de Hertwig (HSS), révélant que 38 % d'entre eux présentaient une petite taille proportionnée et plus de 65 % des anomalies dentaires complexes. Ces travaux ont appuyé les appels à la création de bases de données multidisciplinaires standardisées afin de mieux appréhender la variabilité phénotypique.
• En novembre 2024, un erratum à une étude de cas respiratoire de 2022 indiquait que les photos des patients avaient été retirées après publication afin de respecter la vie privée, soulignant ainsi l'évolution des normes éthiques en matière de signalement des cas de maladies rares et l'importance du consentement du patient dans la documentation des troubles syndromiques visibles.

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